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相似文献
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1.
中草药制剂中应用膜分离技术的思考   总被引:5,自引:0,他引:5  
林欧文 《海峡药学》2003,15(2):49-51
因中草药制剂工艺存在种种问题,而膜分离技术则以其高效、节能、绿色等优点在中草药制剂尤其在中草药注射剂、口服液中应用越来趣多。其代替传统的制剂工艺实有可能。本文亦针对其在中草药制剂中的应用作了一番探讨,以期更科学、更合理的应用此技术。  相似文献   

2.
中草药制剂抑菌作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:为检测中草药制剂的抑菌作用。方法:经定量抑菌试验和有机物影响实验检测。结果:含川芎、白芷、防风、细辛等的中草药制剂对所试细菌、真菌和芽胞平均迎菌率均达到99.99%以上,有机物对其抑菌作用无明显影响。结论:该中草药制剂有良好的抑菌作用。  相似文献   

3.
目的探讨中草药制剂冲洗治疗慢性骨髓炎的临床疗效。方法将136例慢性骨髓炎患者随机分为治疗组和对照组各68例。对照组予以病灶开窗常规治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用中草药制剂冲洗治疗。结果治疗组总有效率83.82%,对照组总有效率69.12%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论中草药制剂冲洗治疗慢性骨髓炎具有较好的临床疗效,值得基层医院推广应用。  相似文献   

4.
我国人民应用中草药防病治病已有几千年的历史,是一个伟大的宝库。即使在现代科学技术高度发达、现代医药迅速发展的今天,仍然能保持其强大的生命力,并沿着自身的规律向前发展,在我国医疗事业中发挥重要作用。医院中草药制剂担负着根据医院医疗、保健以及科研特殊要求,制备各种剂型的中草药制剂,供开展特色门诊,治疗疑难杂症、急危重症的病人以及弥补中药商品制剂的不足起到很大的作用。这项工作开展的好坏,也直接反映了我国中草药在医院防病治病中的地位以及开展的程度。为了深入了解各医院中草药制剂工作的开展情况,进一步加强中…  相似文献   

5.
李新荣  刘晖 《齐鲁药事》2006,25(12):721-722
医疗机构制剂是医院临床用药的重要补充.现结合一些医疗单位的实际情况,对医院制剂的发展方向谈几点建议.一、医疗机构制剂室存在的问题1·功能有欠缺医院制剂室的功能就是药物制剂的生产与供应.但原本有些属于医疗机构制剂的品种,随着市场需求的增大,药品生产企业觉得有利可图,也纷纷上市,从而导致一些制剂品种不得不停止配制.2·品种没有优势医院制剂只能配制本单位临床需要而市场上没有供应的品种.这些品种均是用量少的制剂品种.如此无优势的制剂品种,不但严重影响了医院制剂的生产效率,而且使生产成本大幅上升.3·投入大产出少要建设一…  相似文献   

6.
刘利亚  李雪春  张卫国 《贵州医药》2003,27(11):1021-1022
中成药是以中草药为原料 ,经过不同的制备工艺将原料药中的有效成份提取出来。醇和烷类常用来作为中草药有效成份的提取剂 ,由于温度和压力的变化常使提取液发生化学反应生成甲醇、二氯甲烷等有机杂质 ,甲醇具有显著的麻醉作用 ,对视神经危害严重 ,可致人失明 ,二氯甲烷对皮肤和粘膜有刺激性 ,与水长期加热生成甲醛 ,进一步氯化生成氯仿和四氯化碳 ,影响药物的质量。因此在中国药典(2 0 0 0年版 )中规定原料药要测定有机溶剂残留 ,并在附录VⅢP中指出用气相色谱法 ,但没有给出具体测定条件和限值。本实验探索用气相色谱法同时测定中草药制…  相似文献   

7.
医院制剂发展方向   总被引:1,自引:0,他引:1  
进入21世纪.现代科学技术的发展及其所取得的成就.必将以最快的速度进入医药学领域,并以更高的要求冲击着医院各项工作.对药品生产的管理已逐步走向正规化、国际化。在这种形势下.医院制剂的存留问题已成为医院——尤其是地方小医院的关键性问题。本文结合沈阳地区一些医疗单位的实际情况.从医院制剂的现状、存留意义、发展方向等方面谈谈笔者的一点拙见。  相似文献   

8.
目的:为促进我省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂(以下简称传统中药制剂)备案及传统中药制剂向中药新药转化提供参考。方法:统计分析江苏省传统中药制剂备案系统中医疗机构中药制剂备案数量、剂型分布、主要问题等。结果:传统中药制剂备案实施以来,备案申请每年多在35~40件之间;合剂、颗粒剂、胶囊剂占总申请的81.1%;委托配制占31.4%;从申报资料看,备案研究和资料准备均有较多问题。结论:我省传统中药制剂备案积极性不高;认识不足、能力薄弱和临床医生和药学人员之间缺乏相互沟通和支持影响备案;修订备案程序、完善技术指导原则,逐步推动中医药理论、人用经验和临床试验相结合证据体系在传统中药制剂备案中的运用,为传统中药制剂向中药新药转化打下基础。  相似文献   

9.
浅淡医院制剂的发展思路   总被引:7,自引:1,他引:6  
刘蜀宝  刘琨 《中国药事》2000,14(5):306-307
本文就医疗体制改革中,医院制剂的前景从人员素质、GMP要求、微机管理、新药开发、中药制剂的优势、规模等方面加以阐述。  相似文献   

10.
目的了解中草药制剂在临床上的应用状况.方法对1998年~2000年常用中草药针剂的品种、数量、消耗金额、日均药费,采用DDDs进行排序;对常用中草药口服制剂则以剂型、种数和消耗金额作统计.结果常用中草药制剂应用逐年增加,消耗金额上升.结论中草药制剂在临床应用中占有重要地位,提高用药频度的关键是确保制剂的高质量、高疗效和高安全性.  相似文献   

11.
12.
聂黎行  马双成  张颖  王海南 《中国药事》2017,31(11):1281-1284
目的:介绍国际植物药监管合作组织(IRCH)发展情况,为进一步做好我国植物药的监督和管理提供参考。方法:对该组织的发展历程、成员和构架、工作形式及最新一届年会的情况进行介绍,提出对我国植物药监管的启示。结果与结论:中国是该组织的第一批成员国,一直积极参与国际植物药监管合作组织相关工作。参与IRCH活动,不仅可展示国家食品药品监督管理总局在完善中药注册管理法规体系方面取得的成绩,促进中国食品药品检定研究院领导的第二工作组的交流与合作;还可了解各国植物药掺假的现状和监管手段,更好地推动未来的植物药监管工作。  相似文献   

13.
目的:了解我院中草药销售与季节变化的关系。方法:统计医院2005年及2006年两年各种中草药的销售情况并加以分析。结果:中药的总体销售情况随销售月份变化影响较大,主要影响因素有春节、五一长假、十一长假及夏季销售淡季。具体中药销售统计应采用相对销售数量及相对使用次数来统计,不适宜绝对销售数量及绝对使用次数统计。补虚药在医院的销售数量及使用次数上占有很大的比例;发散风热药、止咳平喘药及化痰药显示明显的销售旺季与销售淡季。结论:了解中药的销售规律,可以科学合理地制订医院的采购计划。  相似文献   

14.
应理性对待含马兜铃酸类中药   总被引:8,自引:3,他引:8  
目的:引导正确认识及应用含马兜铃酸类中药。方法:查阅、综述、分析近年来关于马兜铃酸及含马兜铃酸类中药的研究文献。结果与结论:对待含马兜铃酸类中药应当持理性态度,实事求是,合理用药。  相似文献   

15.
中药材中二氧化硫残留量检测结果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对中药材及饮片中的二氧化硫残留量进行检测,考察中药材硫磺熏蒸情况。方法:采用《中国药典》2010年版第一增补本收载的二氧化硫残留量测定法进行检测,并按种类、外观、成分等对测定结果进行分析。结果:根据检测数据可知,部分中药材及饮片的熏蒸现象较为严重。结论:此次检测结果可以为制定中药材中二氧化硫残留量限度及品种提供依据,加强中药材及饮片的管理。  相似文献   

16.
Two hundred and four species of traditional Chinese herbal medicines belonging to 80 families were collected from Yunnan Province in People’s Republic of China and tested for antifungal activities using a Pyricularia oryzae bioassay. Twenty-six herbal medicines from 23 families were active against P. oryzae and the ethanol extract of Dioscorea camposita (Dioscoreaceae) exhibited the most bioactivity among all the tested samples.  相似文献   

17.
蒋传中  王占国 《中国药事》2013,27(7):752-754
目的介绍中药材基地建设取得的成就,分析GAP实施过程中存在的共性问题,提出对策及建议。方法对基地近几年实施GAP的过程进行剖析。结果在药材种植过程中采用GAP标准,能够保证质量安全、有效、稳定、可控,达到绿色药材的要求。实施GAP过程中的问题如不得到及时解决,就会影响中药材产业的发展。结论解决GAP实施过程中存在的问题,需要政府、企业、社会各方面的共同努力。  相似文献   

18.
目的:近几年的抽验工作中,中药饮片质量问题最为突出.检出的不合格中药饮片质量问题集中在掺假、品种、变异、加工技术、含量等方面,服用后会给人体带来健康隐患.  相似文献   

19.
洪兰  庄严 《中国药房》2008,19(15):1121-1123
目的:研究欧盟植物药在2004/24/EC指令指导下的技术性贸易壁垒,为我国中药成功出口欧盟提供一些思路。方法:从简化注册申请条件的限制、技术标准与认证制度、欧盟注册申报资料等角度探讨中药申请欧盟注册所面临的技术性贸易壁垒,并提出一些相应的对策。结果与结论:首先,加强政府间的沟通合作;其次,建立与国际接轨的中药标准;再次,加强跨国经营,寻找合作伙伴;最后,健全信息咨询机构,充分掌握技术性壁垒信息。  相似文献   

20.
目的:对近年来中药材掺伪染色的形式及鉴别技术进行总结,为中药材掺伪、染色的鉴别提供参考。方法:通过收集近年来发表的中药材掺伪染色相关的文献报道,归纳相应的鉴别技术,总结鉴别技术的研究进展。结果:中药材的掺伪染色多样,形式不同,适用的鉴别方法亦不同。结论:性状、显微鉴定、理化鉴定或分子生物学方法均有其特长,在实际工作中应根据品种情况有针对性地选择合适的方法,或者使用多种方法相结合以达到鉴别中药材的目的。  相似文献   

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