免疫接种后牛血清与乳汁中特异性抗体效价的比较

目的：研究孕牛经免疫接种后，血清及乳汁中特异性抗体效价的变化关系。方法：以9株人肠道病原菌制备的混合抗原对孕牛进行系统免疫，分娩后收集血液和乳汁，检测其中特异性抗体的效价。结果：血清中抗体效价120d内始终维持在2^10～2^12．而常乳中抗体的效价120d内也能维持在2^6～2^7。结论：经过反复加强免疫使血清中特异性抗体效价始终维持在较高水平．就能保证乳计中特异性抗体效价维持在一定水平。     

包虫病患者血清存放方法及时间对抗体效价的影响

在临床检验和教学科研工作中均会遇到有关血清保存及应用效果的问题。如临检中的阳性对照血清存放时间与检测效果的关系,科研工作中的阳性病人血清的保存时间以及保存方法对血清检验的效果的影响缺乏统一的标准。本研究比较了包虫病人血清在不同的保存时间和不同的保存方法下血清抗体效价的变化,以期为临检和科研工作所用的阳性血清找出最佳有效期和存放方法。1　材料与方法11　试验血清111　病人血清:100份包虫病人血清均采自宁夏区内各医院外科手术证实的病人术前血。112　对照血清:15份采自非流行区健康输血者,100份其它病患者血,其中蛔…     

茵陈汤对孕妇产前抗体效价的影响

目的探讨茵陈汤对孕产妇血清中抗体效价的疗效。方法对233例IgG抗A(B)≥128的孕产妇采用茵陈汤治疗并定期测定血清抗体效价。结果233例孕产妇中,治愈179例,显效46例,无效8例,显效率96.57%。结论茵陈汤可降低母儿血型不合孕妇的血清抗体效价,能有效预防新生儿溶血病。     

2019冠状病毒病康复者特异性IgG 抗体效价的影响因素及变化趋势

目的： 探讨2019 冠状病毒病(coronavirus disease 2019,COVID-19)康复者严重急性呼吸综合征冠状病毒 2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)特异性IgG 抗体的影响因素及效价变化趋势,为康复 者恢复期血浆临床治疗的可行性提供理论依据。方法： 采用胶体金免疫层析法检测2020 年2 月19 日至4 月6 日期间 随诊的113 例COVID-19 康复者SARS-CoV-2 特异性IgG 抗体及其效价,分析高效价组(抗体效价≥1?160)与低效价组 (抗体效价<1?160)病例的基本特征及治疗因素差异;连续监测高效价组特异性IgG 抗体效价,分析效价变化趋势。 结果： 高效价组与低效价组患者年龄、ABO血型分布、COVID-19 临床分型、发病时间、入院后首次C-反应蛋白、 淋巴细胞绝对值、CD19+CD3-淋巴细胞绝对值及病程中是否接受糖皮质激素治疗差异均无统计学意义(均P>0.05),高 效价组男性占比高于低效价组(P<0.05);高效价组SARS-CoV-2 特异性IgG 抗体效价在患者出院28 d 后全部下降至1? 160 以下。结论： 男性COVID-19 患者较女性患者可能更容易产生高效价SARS-CoV-2 特异性IgG 抗体。康复者 SARS-CoV-2特异性IgG抗体效价峰值维持时间较短,用于临床治疗的康复者血浆应在患者康复出院后28 d内采集。     

栀凤汤对ABO母婴血型不合溶血病抗体效价的影响

目的：研究中药栀风汤对ABO母婴血型不合性溶血病的临床疗效及对血清抗体效价的影响。方法：对52例ABO母婴血型不合的孕妇采用栀风汤治疗，定期检测血清抗体效价。结果：临床症状明显改善，抗体效价均有明显下降，总有效率96．15％。结论：中药栀风汤可降低ABO母婴血型不合孕妇的血清抗体效价，降低新生儿溶血病的发病率。     

-20 ℃冰冻保存血清Rh抗体效价变化的观察

目的探讨血清抗体在体外-20 ℃冰冻保存抗体活性变化的情况及检测弱抗体的最佳方法.方法将2份已知阳性血清在保存前分成小等分,按设计的时间(1～10年)每年对抗体效价进行测定,应用CAT法、Polybrene法、 TCT法三种技术对40份-20 ℃冰冻保存1～18年的已知阳性血清进行了间接抗人球试验,对其中5份阳性血清进行了灵敏度测试.结果抗体血清体外在-20 ℃保存2年左右时效价无明显改变,以后每年效价约降低1个滴度,8年以上效价显著减弱,甚至已检测不出.3种方法对不规则抗体检测的灵敏度为:CAT法＞Polybrene法＞TCT法.阳性检出率为:CAT法85.0%、Polybrene法67.5%、TCT法52.5%,CAT法显著大于TCT法.结论 -20 ℃的温度适合保存近年内使用效价较高的血清抗体,对效价较低的和一些稀有血清抗体的长期保存,应采用更低温度更适合.CAT法对不规则抗体的检测更灵敏、更可靠,是一种值得在输血领域推广应用的方法.     

不同免疫程序制备兔抗牛血清白蛋白抗血清的效价比较

目的比较两种免疫程序制备牛血清白蛋白（BSA）抗血清的效价,以获取能满足实验教学需要的高效价可溶性抗血清。方法采用2天短期间隔免疫程序和1周间隔免疫程序,以牛血清白蛋白（BSA）免疫家兔,对流免疫电泳和双向琼脂扩散试验检测并比较其血清抗体效价。结果BSA浓度在5mg／mL时,双向琼脂扩散试验和对流免疫电泳测得的2天间隔免疫程序所制备的BSA抗血清几何平均滴度（GMT）分别为1：6．50和1：4．2,1周间隔免疫程序的BSA抗血清GMT分别为1：10．56和1：8．00。结论1周间隔免疫程序所制备的牛BSA抗血清效价高于2天短周期间隔的免疫程序所制备抗血清效价,BSA短周期免疫家兔可获取符合教学实验要求的抗血清效价。     

不规则抗体筛查及效价对新生儿溶血病的影响

目的 分析不规则抗体筛查及效价对新生儿溶血病的影响.方法 选取2018年1月至2019年12月在本院就诊的420名孕妇为研究对象,根据产前是否接受不规则抗体筛查分为观察组和对照组,各210名.对照组产前不接受不规则抗体筛查.观察组孕妇接受产前IgG抗A/B效价测定和Rh血型抗体筛选,并对效价≥64的孕妇实施相应临床干预...     

温浴时间对O型血产妇抗体效价的影响分析

目的研究温浴时间对O型血产妇抗体效价检测结果的影响。方法抗人球蛋白法倍比稀释产妇血清,测定并比较在10,20,30,40,50,60 min温浴时间点上的实验结果。结果温浴时间在30,40 min实验结果与60 min的结果相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论检测ABO新生儿溶血病的温浴时间缩短至30或40 min结果稳定,可获得同样实验结果。     

基于基因免疫的抗HBV M蛋白单克隆抗体的制

目的 以基因免疫制备抗乙型肝炎病毒M蛋白的单克隆抗体。方法 构建表达M蛋白的重组质粒pcDNA3-PreS2／S，免疫雌性BALB／c小鼠，以杂交瘤技术制备单克隆抗体。结果 目的基因片段PreS2／S(875bp)正确插入质粒pcDNA3，重组质粒转染细胞上清、基因注射肌肉、脾脏局部均可检测到M蛋白表达。免疫小鼠后以杂交瘤技术获得了一株分泌抗HBVM蛋白的杂交瘤细胞株2D3。结论 证实了基因免疫可用于制备抗乙型肝炎病毒M蛋白单克隆抗体。     

不同免疫方案制备鼠抗PBP2a多克隆抗体的比较

目的制备针对青霉素结合蛋白（PBP2a）的抗血清,比较不同免疫方案的免疫效果。方法以基因工程重组PBP2a转肽酶区蛋白作为免疫原,采用多种注射途径（足垫、腹腔、足垫＋腹腔、足垫＋皮下）免疫BALB／C小鼠,ELISA和Western-blot法检测所制备的抗血清效价和特异性。结果足垫快速免疫组、腹腔免疫组、足垫和腹腔免疫组、足垫加皮下免疫组的效价依次为1：12800、1：25600、1：51200、1：102400。Western-blot显示所制备的抗血清能有效识别原核表达及耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）临床分离株中的PBP2a。结论重组PBP2a蛋白免疫BALB／c小鼠能有效刺激特异性抗体的产生,足垫加皮下多点免疫法是一种值得推崇的免疫方案。     

短程免疫制备实验用溶血素方法探讨

目的寻求采用短程免疫制备实验用溶血素（兔抗绵羊红细胞抗体）的较佳方法。方法采用3％的脱纤维绵羊红细胞（SRBC）,分别用连续5次注射的短程免疫和间隔一周注射的长程免疫方法,经耳缘静脉免疫家兔,用补体溶血实验检测两种免疫方法所制备溶血素的效价。结果短程免疫组溶血素效价为1：200,长程免疫组溶血素效价为1：800。结论采用高浓度的SRBC及合理搭配免疫间隔时间和次数的短程免疫程序是制备实验用溶血素的较佳方法。     

茵陈化浊汤降低O型血孕妇血清抗体效价疗效观察52例

[目的]研究中药茵陈化浊汤对O型血孕妇血清IgG抗体效价的影响。[方法]参照国际通用标准技术,监测治疗前后孕妇血清IgG抗体效价。[结果]治疗组26例中,孕妇血清IgG抗体效价下降22例,有效率84.6%,对照组26例中,孕妇血清IgG抗体效价下降12例,有效率46.2%,两者相比有显著差异。[结论]运用茵陈化浊汤降低O型血孕妇血清抗体效价有较好疗效。     

受体破坏酶在流感病毒血清抗体检测中的应用

目的 :检测受体破坏酶 (RDE)对人血清及鸡血清中非特异性抑制素的清除作用。方法 :常规制备正常人、鸡以及流感病毒感染者的血清各 30份 ,应用血凝抑制试验 ,测定RDE处理前后人及鸡血清抗体效价的变化。结果 :30份正常鸡血清在RDE处理前后其抗体效价均 <10 ;30份正常人血清 ,处理前有 5份抗体效价是 2 0 ,12份 10 ,处理后 30份抗体效价均<10。 30份感染者血清使用RDE处理后抗体效价均有不同程度降低。结论 :鸡血清中非特异性抑制素含量低 ,RDE处理与否对其作用不大。而人血清中的非特异性抑制素会对实验结果造成影响。因此进行流感病毒血清抗体检测时特异性鸡抗血清可不用RDE处理 ,而人血清需RDE处理 ,以确保实验结果的准确性。     

麻疹抗体水平综合监测分析

目的了解实施扩大儿童免疫规划所用麻腮风联合疫苗的免疫效果,以及了解正常人群麻疹抗体水平,为完善消除麻疹策略提供依据。方法用酶联免疫吸附试验定量检测麻疹IgG抗体。结果 57名18~24月龄儿童在麻腮风联合疫苗免疫前麻疹抗体几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)为3 308.55毫国际单位/毫升(mIU/mL),免疫后为9 752.15mIU/mL;人群总体麻疹抗体阳性率为93.69%,抗体水平为1585.25 mIU/mL;比较不同年龄组之间麻疹抗体阳性率和抗体水平,差异均有统计学意义;0岁组阳性率和抗体水平均为最低。结论麻腮风联合疫苗的复种是有意义的,它能大幅提高麻疹抗体水平;要提高麻疹疫苗及时接种率以提高0岁组抗体水平;要通过提高人群麻疹疫苗接种率来提高整个人群的麻疹抗体阳性率。通过这些措施,形成整个人群免疫屏障,减少麻疹发病。     

8例缓解期高滴度血清抗体的天疱疮患者临床分析

目的 评估缓解期血清抗桥粒芯蛋白(Dsg)抗体呈现高滴度的天疱疮患者的临床表现、诊治过程及实验室检查结果,为此类患者的治疗提供依据。方法 回顾性分析2013年1月至2020年9月皮肤科诊治的天疱疮患者临床资料,收集确诊为天疱疮并且缓解期血清抗Dsg抗体水平(酶联免疫吸附测定法测定)≥150 U/ml或较初始治疗时下降≤20%(以最大检测上限150 U/ml计算)的患者资料。结果 在此期间收治并获得随访的134例天疱疮患者中,共有8例患者符合纳入标准,随访时长21~85个月,持续缓解时间18~70个月,均以每日口服≤10 mg泼尼松相当量糖皮质激素维持治疗,血清抗Dsg抗体均呈高滴度。8例患者首诊时Dsg-1抗体阳性和Dsg-3抗体阳性者各为7例,其中2例患者分别在病情缓解后19和21个月Dsg-1抗体仍为高滴度,5例患者在病情缓解的18~70个月Dsg-3抗体持续保持高滴度,1例患者两种抗体均呈高滴度状态,以Dsg-1抗体更为明显。Dsg-1和Dsg-3抗体均持续高滴度的患者在19个月的缓解期后出现复发,余患者仍处于临床缓解状态。结论 天疱疮患者治疗后,部分患者抗体滴度呈现高水平状态,以Dsg-3抗体持续不转阴更常见,且与复发无明显相关性,而Dsg-1抗体不下降较少见,患者复发可能性较Dsg-3不下降者大。对于这类临床长期缓解但抗体呈高滴度的天疱疮患者,应注意根据抗体类型并结合患者实际情况调整糖皮质激素用量。对于Dsg-1抗体持续高水平的患者,激素减量应适度放缓。     

TSo联合IFN-γ鼻内免疫小鼠诱导的弓形虫IgA抗体特异性免疫应答

目的研究速殖子超声裂解物(TSo)和IFN-γ鼻内免疫小鼠经口感染弓形虫速殖子后,血清、小肠液和粪便IgA抗体分泌的动态变化。方法将6～7周龄BALB/c小鼠100只随机分为4组,每组25只,分别用10μl缓冲液PBS、20μgTSo、500UIFN-γ和20μgTSo 500UIFN-γ鼻内免疫小鼠。用RH株弓形虫速殖子4×104个/只灌胃攻击,分别于攻击后第7、10、13、16、19天处死小鼠,收集血清、小肠液及粪便,ELISA法测定IgA含量。结果各组血清IgA抗体水平在攻击后第10天达到峰值,TSo IFN-γ组血清IgA抗体含量高于其他各组。小肠液和粪便IgA抗体含量在攻击后第13天达到峰值,在实验期各时点TSo IFN-γ组小肠液和粪便IgA抗体含量高于其他组。小肠液与粪便IgA抗体水平呈正相关。结论TSo或IFN-γ或TSo联合IFN-γ鼻内免疫小鼠可诱导黏膜免疫,产生高水平的弓形虫特异性IgA抗体。TSo联合IFN-γ鼻内免疫优于单独免疫,免疫小鼠肠道产生大量SIgA,发挥抗虫作用。鼻黏膜免疫是一种安全有效的免疫接种途径。     

Concentration Changes of MedroxyprogesteroneAcetate in Serum and Milk in Lactating Woman Who Used Depo Geston

Objective To determine the concentration changes of medroxyprogesterone acetate （MPA） in serum and milk in the Chinese lactating women who used Depo Geston Methods Ten postpartum and breastfeeding women received an injectable contraceptive of Depo Geston （depo medroxyprogesterone acetate, DMPA, 150 mg/ampoule）. Serum and milk samples were collected in the 1^st, 2^st, 4^th, 6^th, 8^th 10^th and 12^th week after contraceptive injection. The concentrations of medroxyprogesterone acetate （MPA） in serum and milk were determined by radioimmunoassay. Results The highest MPA concentration in serum was observed at the 1^st week and then the level of serum MPA decreased obviously at the 2^na and 4^th week. After the 4^th week, the decline of serum MPA level slowed down. The concentration of milk MPA reached the highest level at 1^th week. But at the 2^nd week the average level of MPA in milk dropped by half The MPA concentration in the milk was changed in the range of 5.2-8.3 ng/mL in the following 10 weeks. During observation, the average ratios of concentration and area under curve （AUC） in milk/serum were both 0.55. There was a wide variation in MPA concentrations and ratios of milk/serum between subjects. Conclusion MPA concentrations maintained a certaim level at the 12^th week after DMPA injection. However, whether mather＇s intake of DMPA during feeding period has effect on children＇s growth, espcially pubertal growth, deserves further studies.