含金鸡纳碱的光活性聚合物

研究了金鸡纳碱与丙烯酰胺的自由基共聚反应。发现在氯仿／乙醇混合溶剂中采用硫酸奎宁作为金鸡碱共聚单体可以合成收率和金鸡纳碱含量的较高的新型水溶性共聚物。对共聚物用元素分析；、核磁共振、粘度和旋光度测定等方法进行表征，发现在假定丙烯酰胺链节为非光生的条件下共聚物中金鸡纳碱锭节的比旋光度随聚合配方中金鸡纳碱含量的增加而增加。     

两种不对称二羟化反应的新型手性配体的合成及其应用

目的：设计两种新的桥联基以合成两种新的不对称二羟化反应的金鸡纳碱衍生物配体并将其用于催化四种烯烃的不对称二羟化反应,考察催化效果．方法：以苯酚、α-茶酚和氰尿酰氯为原料,制备两种新桥联基,然后在氮气保护下,于50℃分别与奎宁反应生成两个新配体,并将其用于锇酸钾-铁氰化钾、H2O4BuOH(1：1)体系,催化四种烯烃的不对称二羟化反应．结果：结果表明,化学产率为75％～98％,对映体过量均大于80％．结论：以氰尿酰氯衍生物为桥联基合成的两种奎宁金鸡纳碱衍生物配体．方法简便、成本低廉,陔配体对烯烃不对称二羟化反应均有较强的化学活性和光学活性．     

莲心碱及莲心碱高氯酸盐初步稳定性考察及莲子心不同部位中莲心碱的含量测定

目的 考察了莲心碱及莲心碱高氯酸盐的稳定性；并测定了莲子心不同部位（幼叶和胚根）中莲心碱的含量。方法 采用反相离子对HPLC法，通过两种不同流动相，确证了莲心碱及莲心碱高氯酸盐的纯度并考察了莲心碱及莲心碱高氯酸盐的稳定性。采用甲醇-水-冰醋酸-辛烷磺酸钠-乙酸钠（55：45：0.6:10mmol/L:5mmol/L)为流动相，以莲心碱高氯酸盐为对照品测定了莲子心不同部位（幼叶和胚根）中莲心碱的含量。结果 莲心碱在各种条件下均不稳定，对光照尤其敏感，而莲心碱高氯酸盐除对光照稍显不稳定外，在其他各种条件下均较稳定，莲子心幼叶中莲心碱的含量约为胚根中莲心碱的含量的4-5倍。结论 在含量测定时应采用莲心碱高氯酸盐作对照品；莲子心幼叶中莲心碱的含量显著高于胚根中莲心碱的含量。     

紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量

目的 :探讨盐酸小檗碱的含量测定方法 ,避免还原剂对测定结果的影响。方法 :紫外分光光度法。结果 :盐酸小檗碱浓度在 2 0 μg～ 10 .0ug/ml范围内 ,浓度与吸收度呈良好的线性关系。结论 :紫外分光光度法可用于盐酸小檗碱的含量测定。     

粉防己中粉防己碱和防己诺林碱的分离制备研究

目的:建立粉防己中粉防己碱和防己诺林碱的分离制备方法。方法:采用柱色谱法对粉防己碱和防己诺林碱进行分离,采用薄层色谱法对粉防己碱和防己诺林碱的纯化品进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果:经薄层色谱法鉴定粉防己碱与防己诺林碱的纯化品与标准品图谱一致;经高效液相色谱法测定,所得样品中粉防己碱和防己诺林碱的百分含量分别为100.97%和98.54%。结论:本方法简便易行,所得粉防己碱与防己诺林碱纯度高。     

金鸡纳属植物生物碱的生物合成

近10年,对药学上具有重要作用的金鸡纳属植物生物碱-奎宁和奎尼丁进行了大量研究。基于在植物中发现了各种各样的吲哚和喹啉生物碱,结合用标记前体(L-色氨酸、香草醇等)所作的生物发生的研究,已经提出一种生物合成途径。然而没有关于催化各步酶的研究。因为还没有得到或了解所有的中间产物,所以在酶水平上对生物合成的详细研究受到阻碍。因此,在喹啉生物碱的生物合成过程中的假定中间产物(柯楠烷和金鸡纳烷)还未曾从金鸡纳树中分离出来。一旦某一中间产物被得到(通过分离或     

CZE测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量

目的：建立钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量测定的CZE分析方法,分析研究钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量.方法：采用50mmoL/L,pH =6.5的醋酸铵-甲醇溶液作为缓冲液,以二苯胍和奎宁分别为钩藤碱和异钩藤碱内标物的CZE内标法同时对钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量进行测定.结果：在选定条件下,钩藤中钩藤碱和异钩藤碱得到准确测定.结论：主产于贵州的钩藤药材中的钩藤碱和异钩藤碱含量普遍较低,有的甚至在该分析条件下未能检出,这一研究结果可为今后钩藤的研究提供参考依据.     

血水草中血根碱和白屈菜红碱的分离制备研究

目的:从血水草中分离血根碱和白屈菜红碱。方法:用干燥的血水草粉末选用浸泡、超声、微波或渗漉提取,用大孔吸附树脂分离。比较不同提取方法,不同萃取剂、洗脱剂等因素对提取的影响。结果:浸渍提取和微波提取效率较高,但是渗漉提取所得的提取物中生物碱的含量较高,血根碱含量为:80.10±3.68 mg/g,白屈菜红碱含量为:44.31±0.28 mg/g。盐酸提取率明显高于其它酸。依次用20%、60%、90%的甲醇水溶液、100%的乙醇溶液洗脱分离效果最好。结论:渗漉提取是分离血水草中血根碱和白屈菜红碱的一种有效方法。     

RP-HPLC法测定苦豆子总碱注射液中槐定碱、苦参碱和槐果碱的含量

目的建立苦豆子总碱注射液的含量测定方法。方法采用RP—HPLC法同时测定苦豆子总碱注射液中的槐定碱、苦参碱、槐果碱的含量。结果槐定碱、苦参碱、槐果碱的线性范围分别为7．32～732、1．43～143、0．372～37．2μg／mL,平均回收率分别为101．3％、98．74％、99．58％,RSD分别为0．86％、1．32％、1．13％。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为苦豆子总碱注射液中生物碱的质量控制方法。     

吴茱萸当归药对不同配伍比例对吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的影响

目的:考察吴茱萸当归药对中主要成分随吴茱萸当归配比变化的溶出规律。方法:采用高效液相色谱法测定吴茱萸当归药对不同配伍比例对吴茱萸中活性成分吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的影响。色谱柱:DiamonsilC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.04%辛烷磺酸钠溶液(45∶55);检测波长:225nm;流速:1.0mL·min-1。结果:在所观察的吴茱萸与当归的9个配伍比例中,随着当归比例的降低,吴茱萸碱和吴茱萸次碱溶出率逐渐增高,以6∶4配伍组含量较高,且其后含量增加趋于平稳,与《金匮要略》温经汤配伍比例相符合。结论:以现代研究方法证实吴茱萸当归药对的最佳配伍比例与《金匮要略》温经汤中的两药配伍比例相符合。     

HPLC同时测定参附汤中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱含量的研究

[目的]建立参附汤中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量测定方法。[方法]采用Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇、0.1%三乙胺,梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1,检测波长237nm。[结果]新乌头碱在0.005~0.5mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.49%,相对标准偏差(RSD)为2.31%;乌头碱在0.005~0.5mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.88%,RSD为1.57%;次乌头碱在0.005~0.5mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.67%,RSD为1.75%。[结论]该方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于同时测定参附汤中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量,为参附汤的质量控制提供依据。     

HPLC法测定盐酸小檗碱β-环糊精包合物中盐酸小檗碱的含量

黄柏为常用中药,性寒、味苦,具有清热燥湿、解毒疗疮、退虚热之功效,用于湿热痢疾、黄疸、带下、热淋、盗汗、遗精等症状[1].黄柏中含有小檗碱、黄柏碱等多种生物碱及内酯、甾醇等成分,其中盐酸小檗碱为主要有效成分[2,3].但由于盐酸小檗碱在常温下的溶解度比较低,影响了临床疗效.本研究采用饱和技术制备了盐酸小檗碱β-环糊精包合物,以增强其在体内的溶解度并最终提高其生物利用度.同时本研究建立的分析方法可以快速、准确的测定β-环糊精包合物中盐酸小檗碱的含量.     

脱氢紫堇碱体外对兔血小板中环核苷酸含量的影响

目的研究脱氢紫堇碱(DHC)对兔血小板中cAMP 和cGMP含量的影响以探讨其抑制血小板聚集的作用机制.方法应用放射免疫分析方法.结果DHC显著增加兔血小板中cAMP的含量,而降低兔血小板中cGMP的含量.结论DHC可能通过增加血小板中cAMP的含量和降低血小板中cGMP的含量而产生血小板抑制作用.     

槐定碱药理作用研究进展

槐定碱Sophoridine(SR)是含喹诺里西啶结构的生物碱,为豆科植物苦豆子(Sophoraalopecaroides L.)中存在的含量较高生物碱之一。根据学者对其研究发现,槐定碱可存在于中枢神经系统、心血管、免疫系统,且具有抗肿瘤抗微生物     

血浆中氧化槐果碱的气相色谱测定及其在兔体内的药代动力学

氧化槐果碱(oxysophocarpine)是从苦参(Sophora flavesecens Ait)中分离得到的一种生物碱。已报道的含量测定方法有薄层层析比色法和高效液相层析法。近年来临床发现苦参总碱有平喘、升高白细胞、抗炎及抗心律失     

中药及其制剂中小檗碱含量测定方法进展

中国药典规定〔１〕,小檗碱的含量测定采用碘量法。随着小檗碱在临床上的广泛应用及其各种剂型的不断增加和药物分析技术的日益提高,小檗碱含量测定方法的研究也异常活跃,研究范围涉及到单一成份和复方制剂。本文就近年来部分国内报道的有关内容作以下介绍,以复方制剂中小檗碱含量测定为主,少数为原植物或提取的单一成分的分析,在分析方法上分为高效液相色谱法,薄层及荧光扫描法,可见—紫外分光光度法,极谱及电化学法。１高效液相色谱法该法灵敏度高、专属性强、干扰因素少,适合复方制剂和原植物分布状况的小檗碱测定。色谱柱有Ｃ…     

脱氢紫堇碱体外对兔血小板中环核苷酸含量的影响

目的：研究脱氢紫堇碱（DHC）对兔血小板中cAMP和cGMP含量的影响以探讨其抑制血小板聚集的作用机制。方法：应用放射免疫分析方法。结果：DHC显著增加兔血小板中cAWP的含量，而降低兔血小板中cGMP的含量。结论：DHC可能通过增加血小板中cAMP的含量和降低血小板中cGMP的含量而产生血小板抑制作用。     

HPLC测定不同生长期和采收期太空莲叶中荷叶碱的含量

目的建立太空莲叶中荷叶碱含量测定方法,测定太空莲叶不同生长期和采收期荷叶碱的含量。方法采用色谱柱Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm),乙腈-水-三乙胺-乙酸(27∶70.6∶1.6∶0.78),流动相流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果在该色谱条件下,荷叶碱分离度良好,线性范围0.01-0.2 mg/mL。不同生长期和不同采收期荷叶中荷叶碱含量差异明显,8月初的初生嫩叶荷叶碱含量最高。结论不同采收期的近成熟叶荷叶碱含量普遍大于成熟叶,8月至9月的近成熟叶荷叶碱含量高于其他时间段的近成熟叶,因此综合考虑建议最佳采集时间为8月至9月,实验结果为荷叶资源的开发利用提供了参考依据。     

炒制对白芥子中芥子碱硫氰酸盐含量的影响

目的 研究炒制对白芥子中芥子碱硫氰酸盐含量的影响.方法 采用RP-HPLC法测定白芥子生品和炒制品中芥子碱硫氰酸盐的含量.结果 生白芥子中芥子碱硫氰酸盐的含量是0.723%,炒白芥子中芥子碱硫氰酸盐的含量是0.865%.结论 炒制后白芥子中芥子碱硫氰酸盐含量有所增加.     

吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸总碱的小鼠急性毒性

目的观察吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸总碱的急性毒性,为吴茱萸碱类的深入研究提供实验依据。方法昆明种小鼠,清洁级,雌雄兼用,随机分为4组:空白对照、吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸总碱组。各给药组分别单次灌胃给药2 g/kg,无小鼠死亡。然后进行单次灌胃最大给药量(5g/kg)实验,连续观察14 d。观察小鼠一般指标及体重变化;分别在给药后2 h、8 h、1 d、7 d和14 d测定血清谷氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Crea)和尿素(Urea)的浓度;同时进行心、肝、脾、肺、肾和脑组织病理学观察,并计算脏器指数。结果在观察的14 d内无小鼠死亡。与空白对照组比较,吴茱萸3种生物碱给药小鼠的皮毛、行为活动、呼吸、精神状态、饮食等均未见明显异常改变。测定药后2 h、8 h、24 h、7 d和14 d ALT、AST、Crea、Urea及主要脏器指数,与对照组没有明显差异。肉眼及组织病理学观察没有异常发现。吴茱萸碱组于给药后7 d和14 d时,体重较对照组呈下降趋势,但无统计学意义。结论小鼠分别单次灌胃吴茱萸碱、吴茱萸次碱或吴茱萸总碱最大给药量5g/kg,连续观察14 d,未见明显毒性。