二十三味藏红花外敷软膏对家兔活血实验研究

本文通过肉眼观察家兔耳部血管充盈度、色泽 ,手感耳朵表面温度 ,冷光源显微镜下观察耳廓微循环的血流速度 ,对二十三味藏红花外敷软膏进行了活血实验研究。结果表明该药有强大的活血作用 ,有明显的扩张血管作用     

通泰巴布剂的毒理学研究

目的观察动物对通泰巴布剂的毒理反应。方法①家兔8只,随机平均分为2组,观察通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应。②家兔24只,随机平均分为6组,观察通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应。③豚鼠18只,随机平均分为3组,观察通泰巴布剂对豚鼠的皮肤过敏反应。结果通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应;家兔未出现任何急性毒性反应;豚鼠皮肤未见过敏反应。结论通泰巴布剂是一个安全无毒的药物。     

通泰巴布剂的毒理学研究

目的观察动物对通泰巴布剂的毒理反应。方法①家兔8只，随机平均分为2组，观察通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应。②家兔24只，随机平均分为6组，观察通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应。③豚鼠18只，随机平均分为3组，观察通泰巴布剂对豚鼠的皮肤过敏反应。结果通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应；家兔末出现任何急性毒性反应；豚鼠皮肤未见过敏反应。结论通泰巴布剂是一个安全无毒的药物。     

通泰巴布剂的毒理学研究

目的观察动物对通泰巴布剂的毒理反应。方法①家兔8只,随机平均分为2组,观察通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应。②家兔24只,随机平均分为6组,观察通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应。③豚鼠18只,随机平均分为3组,观察通泰巴布剂对豚鼠的皮肤过敏反应。结果通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应;家兔末出现任何急性毒性反应;豚鼠皮肤未见过敏反应。结论通泰巴布剂是一个安全无毒的药物。     

消疣液的毒理学研究

目的：观察消疣液的安全性。方法：①大鼠20只，随机分2组，观察消疣液对大鼠灌胃后产生的急性毒性反应。②家兔10只，观察消疣液对家兔完整及破损皮肤的刺激反应。③豚鼠30只，随机分3组，观察消疣液的皮肤过敏反应。④家兔18只，随机分3组，观察消疣液高、低剂量组的皮肤长期毒性。结果：消疣液经口给药大鼠的LD50＞35g·kg^-1，对家兔完整皮肤无明显刺激性，破损皮肤24h内为轻度刺激性。对豚鼠皮肤无明显致敏作用，家兔外涂消疣液4周，未见明显毒性反应。结论：消疣液外用安全低毒、刺激性小、无过敏性，可在临床推广使用。     

乙酰地蒽酚软膏在小型猪皮肤的急性毒性研究

目的 进行乙酰地蒽酚软膏在小型猪皮肤的急性毒性试验,为乙酰地蒽酚软膏进行长期毒性剂量设计和对临床安全用药提供参考信息。方法 8只普通级巴马小型猪,分为四组,分别为正常皮肤对照组、破损皮肤对照组、正常皮肤给药组、破损皮肤给药组,每组2例,且每组雌雄各半,除常规指标外,对其进行体温、血液生化、心电图等指标的观察。结果 与对照组比较,正常皮肤给药后皮肤刺激性较轻,主要为皮肤发红;破损皮肤给药后皮肤刺激性较重,可见发红、发黑等,上述刺激性可自行好转或恢复。血液生化指标可见一定的伴随性改变。结论 乙酰地蒽酚软膏急性毒性实验中小型猪破损皮肤对照组刺激性较正常皮肤给药组明显,但均有较好的可逆性。     

足癣浸泡剂的皮肤毒理学试验

目的对足癣浸泡剂进行皮肤毒理学试验,为其应用提供临床前安全性评价资料。方法家兔皮肤急性毒性试验,观察给药后动物14天内的中毒症状和死亡情况;家兔皮肤刺激性试验,采用同体左右侧自身对比。涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况：豚鼠皮肤过敏性试验,三次致敏接触,隔14天后,再涂药激发接触,观察过敏反应。结果皮肤急性毒性试验中各组动物均无出现中毒症状和死亡。体重增长正常。皮肤刺激性试验涂药后第一周内,给药侧有不同程度的红斑及水肿反应,1周后皮肤变光滑,未见色素沉着和皮肤粗糙等其它反应。皮肤过敏性试验中足癣浸泡剂组豚鼠皮肤未出现红斑及水肿等过敏反应。结论足癣浸泡剂对家兔皮肤有轻度刺激性,未出现过敏症状及急性中毒症状。     

复方咪康唑乳膏动物实验研究

目的探讨复方咪康唑乳膏对豚鼠急性毒性试验,皮肤刺激性试验和皮肤过敏试验的结果。方法豚鼠共分5组,每组10只,其中1组为对照组(空白基质组),4组为试验组。豚鼠用量为1.73×104cm2×0.25g/5cm2×0.031÷532cm2=0.05g/cm2。低剂量组豚鼠给予0.05g/cm2涂布,高照组给予0.2g/cm2涂布,对照组给予0.2g/cm2空白基质。给药24h后每1、24、48、72h至7d,记录实验豚鼠饮食、皮肤、毛发、眼睛、呼吸、中枢神经,四肢活动等情况。结果复方咪康唑乳膏小剂量和大剂量外用时对完整皮肤和破损皮肤豚鼠观察7d,无1豚鼠死亡,未出现急性毒性反应。对皮肤刺激试验无刺激性,不产生致敏作用。结论复方咪康唑乳膏无皮肤急性毒性作用,无皮肤过敏反应,对完整皮肤无刺激作用,对破损皮肤有轻度刺激性,用药2d后刺激性消失。     

痤疮灵皮肤毒性实验研究

目的:考察痤疮灵对动物皮肤的毒性作用。方法:采用健康大白鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康家兔进行皮肤刺激性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:痤疮灵对大鼠完整皮肤及破损皮肤无皮肤急性吸收毒性,对家兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:座疮灵用于治疗座疮是较安全的。     

伤必止的皮肤毒性实验研究

目的研究伤必止对动物皮肤的毒性作用。方法对健康家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验,对健康豚鼠进行皮肤过敏实验。结果伤必止对家兔完整及破损皮肤均未引起急性毒性反应和刺激反应,对豚鼠无致敏作用。结论伤必止应用于临床安全、无毒。     

跌打消肿止痛灵的皮肤用药安全性研究

目的研究跌打消肿止痛灵的皮肤用药安全性。方法通过对健康豚鼠皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,观察跌打消肿止痛灵经皮肤用药的急性毒性、刺激性和过敏性。结果跌打消肿止痛灵对豚鼠完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性和刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏性。结论跌打消肿止痛灵经皮肤给药安全。     

复方骨质增生贴剂的毒理学与药效学研究

目的 考察复方骨质增生贴剂对动物皮肤的急性毒性、刺激性及其药效学。方法 ①取大鼠60只进行皮肤急性毒性实验，随机分为A1、A2、B1、B2和对照组1、对照组2， 每组10只。均对称脱去脊柱两侧共40 cm2毛，A2、B2和对照组2制作破损皮肤模型。A1、A2组脱毛区给予复方骨质增生贴剂， B1、B2组脱毛区给予复方骨质增生贴剂基质，两对照组不给予任何药物。观察大鼠短期内接触受试物所产生的全身及局部毒性反应。②取家兔6只进行皮肤刺激性实验， 随机分成两组， 脱去家兔脊柱两侧毛各约50 cm²， 脊柱右侧脱毛区涂复方骨质增生贴剂基质1 g， 左侧脱毛区涂复方骨质增生贴剂融化物1 g，每天换药1次， 连续 7 d。观察用药局部有无红斑、水肿等异常情况，进行刺激反应评分。③将痛阈约为6 s的小鼠40只随机平均分为4组，实验组Ⅰ和实验组Ⅱ分别给予复方骨质增生贴剂1.5和3.0 g，实验组Ⅲ给予骨质增生一贴灵3.0 g，空白组涂基质3.0 g， 连续给药3 d。于第3天给药后30，60，90，120 min测定小鼠的痛阈。结果① A2组大鼠死亡3只， B2组死亡1只，对死亡大鼠进行尸检， 无肉眼可见病变。其他组大鼠无死亡，未死亡大鼠均无异常表现。 ②复方骨质增生贴剂对正常皮肤和破损皮肤刺激反应平均值分别为1.40，2.00；其基质对正常和破损皮肤的刺激反应平均值分别为0.30，0.30。经刺激强度评分，表明该药对家兔正常皮肤有轻度刺激性， 对破损皮肤具有中度刺激性， 其基质对家兔正常皮肤和破损皮肤均无刺激性。③与空白组大鼠比较，实验组Ⅰ、实验组Ⅱ、实验组Ⅲ的痛阈均明显延长(均P＜0.01)。结论 该药及其基质对动物正常皮肤的毒性和刺激性较轻微，对动物破损皮肤有微毒性和中度刺激性，可明显延长动物痛阈。该药可能具有一定的临床应用价值和开发前景。     

氯倍霜毒理学研究

目的对氯倍霜进行动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤过敏性试验和皮肤刺激性试验,以了解其安全性。方法将不同剂量的氯倍霜用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触氯倍霜,观察动物过敏情况;以1次给药和多次给药方法,将氯倍霜外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生豚鼠皮肤刺激性反应。结果氯倍霜未产生急性毒性反应,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应,1次或多次给药的刺激性强度为对豚鼠正常皮肤平均反应分值均〈0．5分,对破损皮肤平均反应分值在给药后24h和48h〉0．5分,但〈2．99分,48h或72h后平均反应分值均〈0．5分。结论外用氯倍霜未产生急性毒性和过敏反应,对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h或72h这种刺激性消失。     

疱疹宁乳膏皮肤毒性实验研究

目的:考察疱疹宁乳膏对动物皮肤的毒性作用。方法:采用健康大白鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康家兔进行皮肤刺激性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:疱疹宁乳膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤无皮肤急性吸收毒性,对家兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:疱疹宁乳膏用于治疗单纯疱疹和带状疱疹是较安全的。     

中药藏红花的研究概况

对中药藏红花的化学成分、药理作用和临床应用最新的研究概况作一综述,为中药藏红花的资源开发与合理利用提供依据。     

中草药液体型药贴的毒理学研究

目的 观察自行研制的中草药液体型药贴（CHDLP）对动物皮肤的毒性作用。方法 用该药贴在健康豚鼠身上进行急性皮肤刺激试验、多次皮肤刺激试验与皮肤变态反应试验。结果 急性皮肤刺激反应积分值及皮肤刺激强度积分值均为0；多次皮肤刺激试验刺激指数及病理组织检查积分均为0；变态反应积分值及致敏率亦均为0。结论CHDLP对豚鼠皮肤无刺激性，属弱致敏物。外用CHDLP较安全。     

祛疣洗剂急性毒性与过敏性试验

目的：对祛疣洗剂进行皮肤急性毒性试验和皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法：祛疣洗剂单次给药或多次给药用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触祛疣洗剂,观察动物过敏情况。结果与结论：祛疣洗剂未产生急性毒性,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。     

石膏止痛软膏外敷治疗急性软组织损伤的实验研究

目的:研究石膏止痛软膏外敷治疗急性软组织损伤的效果.方法:选取120只SD雄性大鼠,建立急性软组织损伤模型,随机分为冷感好及施组、扶他林乳膏外用组和石膏止痛软膏外敷组,三组分别治疗7d,造模后按d1、d3、d5、d7四个时相处死各组动物,按照损伤症候指数对各组活体动物的病情进行评分并比较,对治疗前后各组实验大鼠的血液流变学变化情况,血清中PGE2、IL-6、IL-4和IL-10含量进行测定与比较.结果:治疗d5、d7的石膏止痛软膏外敷组损伤症候指数评分优于冷感好及施组和扶他林乳膏外用组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗d3、d5和d7的石膏止痛软膏外敷组PGE2、IL-6水平低于冷感好及施组和扶他林乳膏外用组,石膏止痛软膏外敷组IL-4和IL-10水平高于冷感好及施组和扶他林乳膏外用组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗d5、d7的石膏止痛软膏外敷组红细胞压积低于冷感好及施组和扶他林乳膏外用组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:石膏止痛软膏外敷可促进大鼠急性软组织损伤恢复,改变血液流变学,降低炎性介质PGE2和IL-6含量,升高抑炎因子IL-4和IL-10含量.     

氯霉素泼尼松搽剂抗炎、抗过敏和止痒作用动物实验研究

目的：考察氯霉素泼尼松搽剂皮肤用药的安全性。方法：分别对健康家兔进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验,对健康豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果：氯霉素泼尼松搽剂对家兔完整皮肤、破损皮肤均无明显急性毒性和局部刺激性,对豚鼠皮肤无过敏反应。结论：氯霉素泼尼松搽剂短期皮肤用药是安全的。     

二样膏皮肤毒性试验研究

目的观察二样膏对大鼠及豚鼠皮肤的毒性作用。方法用Wistar大鼠进行皮肤急性毒性试验,用豚鼠进行皮肤刺激性和皮肤过敏性试验。结果二样膏外涂大鼠完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应,对豚鼠皮肤也无刺激性和过敏性。结论二样膏是较安全的外用制剂,可在临床上推广应用。