新生儿阴道内胚窦瘤一例

患儿女性，１９９８年１月１８日足月顺产，出生体重３２１０ｇ，娩出后１分钟Ａｐｇａｒ评分１０分，出生后母乳喂养。出生３周后发现阴道出血，用维生素Ｋ１治疗，１周后阴道出血增多伴肉膜样组织排出。身体检查：一般情况良好，发育正常，皮肤粘膜无瘀斑，阴道少量活动...     

卵巢功能保护与辅助生殖技术

卵巢是女性最重要的生殖器官,妇女一生的生殖生理变化与卵巢的生殖内分泌功能变化息息相关。其功能主要有两方面：排卵和内分泌。女婴出生时,每一个卵巢内约含75万个原始卵泡,随着年龄的增长,绝大部分原始卵泡逐渐解体而消失。从青春期开始,每个月有一定数量的卵泡生长发育,但通常只有一个卵泡成熟,并且排卵,     

老年妇女与性

老年妇女由于生殖内分泌的变化以及伴随的生殖器官的退行性变化,与青年女性相比,可能遭遇更多的性问题。了解老年期的生理过程,对正确看待和理解老年期生活中的性问题,保持良好的性兴趣,提高性生活质量是十分必要的。１老年妇女生殖内分泌及生理特点妇女４５～５５岁...     

小鼠睾丸支持细胞标志蛋白表达的研究

目的:探寻小鼠睾丸支持细胞不同发育阶段和功能状态下的特异性标志蛋白。方法:通过对小鼠睾丸组织进行免疫组织化学染色和实时定量(real-time)RT-PCR,观察受精后16 d胚胎(E16)到出生后6周的雄性小鼠睾丸组织蛋白和m RNA表达。结果:雄激素受体(AR)在出生后1周、2周、6周小鼠的睾丸支持细胞、外周小管肌样细胞、间质细胞细胞核内都有表达,且表达量逐渐增强,但在E16不表达;Wilms肿瘤基因(WT1)在E16、出生后1周、2周、6周的睾丸支持细胞细胞核内表达,但不表达于其它细胞;苗勒氏管抑制素(AMH)在E16、出生后2周的睾丸支持细胞胞质中表达,而在出生后6周不表达;β-链蛋白(β-catenin)和胞质紧密粘连蛋白-1(Zo-1)是血睾屏障特异性蛋白,出生后2周时它们分布于整个曲细精管,而出生后4周时规则地分布于靠近外壁的一圈,此时它们的血睾屏障已经完全建立。Real-time PCR分析睾丸组织m RNA表达,佐证了这些结果。结论:WT1可以作为支持细胞的特异性标志,而AMH则标记不成熟的睾丸支持细胞;AR单独不适合作为睾丸支持细胞的标志物,但与其他标志物结合,可能可区分睾丸支持细胞的成熟与否。而通过β-catenin和Zo-1染色,可以判断血睾屏障是否完全形成,为支持细胞是否成熟提供判断标记。     

围绝经期异常子宫出血的诊治

正围绝经期也称绝经过渡期,是女性生殖功能衰老的一个生理变化阶段,包括从绝经前开始出现的内分泌、生物学和临床症状的变化至最后一次月经后1年~([1])。月经改变是围绝经期的标志之一,是较早出现的临床症状,表现为月经量、持续时间、规律性或频率的变化,称之为异常子宫出血(abnormal uterine bleeding,AUB)。据报道,在围绝经期女性的所有妇科疾病咨询中,AUB约占70%以上~([2])。故本文对围绝经期异常子宫出血的诊治进行阐述。     

绝经后性激素的变化

<正> 绝经前向绝经后的转变涉及明显的垂体卵巢轴激素分泌渐进性变化,近年来国外对此有进一步的研究[1][2][3][4],这是老年妇科学的重要课题,现作一综述供同道们参考。一、绝经的卵巢生理改变人出生时,卵巢内约有70～200万个卵原细胞。出生后,卵原细胞随年龄增长而持续减少。18～20岁时平均有15万个,40～45岁时平均8300个,绝经开始时虽尚有少量,但发育很差。卵原细胞数的减少速度与初潮年龄、妊娠次数均无关系[5][6]。在30～40年的生殖期内,卵巢内的卵泡只有400～500个发生排卵,绝大多数都退化闭锁[1]。随着     

怀孕的女人为何疏远男人

孕期女人的移情，妊娠期是女性一生中的特殊阶段，这个阶段使女性几乎成了完全不同的另外一个人。妇女妊娠后，心理上有一种自豪和骄傲感。妊娠进一步体现了女人的价值，显示出女性的特殊性贡献。的确，生殖功能的履行是生理机能健全的标志，     

女性更要注重护牙

女性的生理特点与男性差别不小，在防治牙病方面，许多男性无妨的事，却是女性不宜。由于女性的生理特点，在防治牙病的方面与男性不同，因此，现代女性应了解牙病防治知识，这对女性健康具有重要的意义。     

妇科疾病会影响牙齿健康

女性的生理特点与男性差别不小，在防治牙病方面，许多男性无妨的事，却是女性不宜。由于女性的生理特点，在防治牙病的方面与男性不同，因此，现代女性应了解牙病防治知识，这对女性健康具有重要的意义。     

宫内高血糖环境及生后早期过度喂养对子代大鼠代谢的远期影响

目的 通过建立大鼠孕期高糖模型,观察出生后早期过度喂养对子代远期代谢的影响.方法 成年Wistar大鼠妊娠第5天,给予链脲霉素50 mg/kg腹腔内注射,建立高糖环境模型.将子代大鼠分为3组:宫内血糖环境正常组(CP组):仔鼠8只;宫内高血糖环境模型鼠出生仔鼠,且每只糖尿病母鼠哺乳喂养8只仔鼠(DP-1组);宫内高血糖环境,每只糖尿病母鼠哺乳期喂养4只仔鼠(DP-2组).观察出生后3～10周3组仔鼠体重变化,仔鼠10周龄时行口服葡萄糖耐量实验(OGTT),11周龄行高胰岛素一正葡萄糖钳夹实验,并采用酶联免疫吸附法测量胰岛素水平评价其胰岛功能.结果 DP-1和DP-2组仔鼠出生后3～10周的体重增长率分别为(6.68±1.70)%和(6.03±1.85)%,均显著高于CP组[(4.74±0.93)%,P<0.05].3组仔鼠10周龄OGTT结果差异均无统计学意义(P>0.05);DP-1组基础胰岛素水平[(0.76±0.37)μg/L]低于CP组及DP-2组[(1.13±0.25)μg/L和(1.06±0.14)μg/L,P<0.05];DP-1组平均葡萄糖输注速率高于DP-2组[(4.93±1.11)U/(kg·h)与(3.72±1.07)U/(kg·h),P<0.05].结论 宫内高血糖环境暴露下的子代大鼠出生后3～10周体重增长过快,出生后早期过度喂养会加速胰岛素敏感性的下降.