冰冻红细胞去甘油技术研究新进展

为提高冰冻红细胞的质量和缩短冰冻红细胞去甘油流程的时间,冰冻红细胞去甘油的方法不断改进,由沉降法、离心法发展到膜分离法。沉降法快速简便,但是大分子沉降剂可诱发过敏性反应;离心法相对安全,但会对细胞造成渗透性损伤及机械性损伤。膜分离法从透析法发展到微流膜法,虽然能够解决上述问题,但装置的设计上尚未解决血液中泡沫堵塞等问题。本文就冰冻红细胞去甘油技术的研究进展进行综述。     

MAP洗涤红细胞再冰冻的实验研究

目的对红细胞洗涤后冰冻保存的安全性探讨。方法选择20袋(2u/袋)悬浮红细胞,每袋分成2份(1u/份)为实验组和对照组,实验组制备成M AP洗涤红细胞后再冰冻保存;对照组直接制备成冰冻红细胞,一周后实验组和对照组用同等方法进行去甘油解冻,并计算红细胞的回收率及其相关质控指标。结果实验组和对照组冰冻红细胞回收率,甘油残余量,上清液游离血红蛋白含量及体外溶血率比较无显著性差异(P>0.05),两组成品无菌试验均阴性。结论M AP洗涤红细胞制备成冰冻红细胞,各项质量指标符合国家标准,能应用于临床,因而有效解决临床备用洗涤红细胞剩余而造成的血液浪费。     

冰冻红细胞甘油化适宜速率的研究

甘油化红细胞深低温（-80℃）冰冻保存,是目前能够长期保存红细胞的最好方法,但冰冻红细胞在甘油化处理的整个过程中可导致溶血,影响红细胞回收率。因此,红细胞甘油化过程要求加入甘油的速度宜慢,约15～20min加完。笔者通过实验研究,优选出一种对红细胞损伤少、简便快速的冰冻红细胞甘油化的方法,现介绍如下。     

冰冻红细胞的制备方法、质量研究及临床应用

冰冻红细胞因其保存期长、质量可靠且经过洗涤后的生理形态及生化特性均与液体保存的红细胞相似,因此,临床上常用于稀有血型患者的手术输血,同时,也是军队及地方医疗机构应对突发事件的重要血源。科技的发展为冰冻红细胞的制备和应用展示了更为广阔的前景。现将冰冻红细胞近年来的研究进展简介如下。1冰冻红细胞的冰冻原理及制备方法1.1冰冻原理红细胞的代谢速度取决于保存温度。如果把血液保存在很低的温度下,可使红细胞的代谢活动降低或完全停止,红细胞代谢耗能最少,从而可避免代谢毒性产物的积累,达到延长红细胞保存期的目的。但是,血液…     

冰冻红细胞制备工艺的标准化和产品的质量控制

国内使用ACP215制备冰冻红细胞,但甘油添加量与国外相差甚远;选用9%NaCl作为去甘油洗涤液,而不是国际通用的12%NaCl的依据在哪里;质量控制仅限于终产品,缺少中间产品的质控。我们探讨冰冻红细胞制备的标准化操作和质量控制,作为提高制备工艺水平和产品质量的依据。     

冰冻红细胞制备过程中若干问题探讨

目的　为简化冰冻红细胞的制备程序 ,保证临床及时用血。方法　比较不同条件制备的成品冰冻红细胞的红细胞回收率、溶血率、上清游离血红蛋白及体外溶血试验。结果　红细胞冰冻前在 4℃贮存 1～ 6d与 7～1 2d、甘油化红细胞先冰冻待解冻后再去甘油与先去甘油再冰冻、洗涤时加不同量的 9%氯化钠溶液所制备的成品冰冻红细胞的红细胞回收率、溶血率、上清游离血红蛋白及体外溶血试验均无显著性差异 ,缓慢匀速加甘油与快速加甘油中间静置平衡使红细胞甘油化后甘油中血红蛋白含量有显著性差异 ,前者高于后者。结论　上述条件的改变可简化冰冻红细胞的制备程序且不影响冰冻红细胞的质量     

快速去除冰冻红细胞甘油的方法改进研究

目的 建立冰冻红细胞快速去甘油的方法。方法 采用三步法快速去除冰冻红细胞中的甘油。通过控制制备时盐水的浓度、作用时间及离心次数,用高浓度盐水大量稀释冰冻红细胞后,离心去除盐水,加入相应体积的生理盐水重悬,来达到快速去除甘油的目的。分别对比了常规法和改良法制备的冰冻解冻去甘油红细胞的血红蛋白含量、游离血红蛋白含量、甘油残留量、白细胞残留量及血细胞比容5个方面的指标。结果 传统去甘油的方法大约需要1 h,三步法去甘油大约需要15 min,极大地缩短了时间,提高了效率。对去甘油红细胞进行相关检测,甘油残留量和白细胞残留量符合《全血与成分血质量要求(2012版)》的规定,血红蛋白含量略低于规定。结论 快速解冰冻去甘油方法具有时间短、效率高的优点,但仍需进一步改进和优化以使产品质量全面达到国家标准。     

改进洗血仪程序用于制备冰冻红细胞

目的研究洗血仪用于红细胞甘油化的可行性。方法将洗血仪用于制备冰冻红细胞的甘油化操作,探索其甘油保存液悬挂高度、连通管口径对甘油滴注速度的影响及振荡频率与手工法甘油化一致的条件,并观察冰冻红细胞质检指标及临床输用效果。结果溶血率、回收率、游离Hb、甘油残余量等指标均达到手工法甘油化的质检标准,临床应用效果满意。结论洗血仪新增程序完全可以替代手工法甘油化。     

甘油对冰冻解冻红细胞质量的影响探讨

目的比较两种方法制备冰冻解冻去甘油红细胞质量差异。方法随机取2~6℃保存6d内的RH阴性去白细胞悬浮红细胞60袋,应用ACP215全自动血细胞处理仪制备甘油化红细胞,-80℃冰箱保存1~24个月,其中30袋去甘油冰冻保存,30袋不去甘油冰冻保存,然后取出于37~40℃水浴快速融化后,选择ACP215全自动血细胞处理仪去甘油程序进行去甘油洗涤处理,检测冰冻解冻去甘油红细胞的质量指标,并与国家标准进行比较。结果两种方法制备的冰冻解冻去甘油红细胞其血红蛋白水平、游离血红蛋白浓度、甘油残余量和细菌培养试验均满足《全血及成分血质量要求(GB18469-2012)》。结论两种方法均可制备符合国家标准的冰冻解冻去甘油红细胞。但从临床抢救角度看,采用冰冻前去甘油的方法,可以为临床抢救争取约30min的时间。     

扩容降渗法快速洗涤冰冻甘油红细胞的研究

目的研究一种快速去除冰冻红细胞甘油的方法。方法用一种扩容液使处于高渗态的冰冻甘油红细胞,随着扩容液体积的增加,其周围的渗透压也平稳地、近似无梯度地下降至等渗态,然后借助于血浆单采机的部分功能,收集浓缩红细胞,达到去甘油、去高盐的目的,并将该法与常规手工法相比较。结果扩容法RBC回收率(85.6±2.1)%,游离血红蛋白(0.69±0.18)g/L,残留甘油含量(1.39±0.28)g/L,手工法的检测指标相应为(80.4±1.8)%,(0.57±0.14)g/L和(1.46±0.29)g/L。两种方法的RBC回收率有统计学差异(P<0.05)。扩容法处理1U冰冻RBC仅花0.5h,手工法则需要3-4h。结论扩容法不失为一种快速、高效的去甘油方法,值得推广。     

冰冻红细胞中甘油残留量不同测定方法的比较

甘油作为冰冻红细胞的保护剂被广泛使用.但是冰冻红细胞在输注前必须将甘油尽可能的清除,使其残留量控制在＜10g/L.目前一般采用<血液保存>(柏乃庆主编)中甘油测定法对甘油留量进行检测.笔者参考了药典和国标的甘油测定方法,进行了多次实验检测,将3种方法的检测结果进行比较,并对柏氏法进行了部分修正,报告如下.     

甘油化冷冻红细胞复苏、去甘油的方法改进

甘油化红细胞的深低温保存技术多用于长期保存Rh(D)阴性等稀有血液,以备临床不时之需,特别是在急诊急救输血时,时间就是生命,如何快速复苏血液是抢救成功与否的关键。本站于2000年末从北京市红十字血液中心引进了甘油化红细胞冷冻技术,经过这几年的不断探索和改进,在缩短了红细胞去甘油及复苏操作时间的同时,提高了红细胞的回收率,报告如下。1材料与方法1.1试剂与仪器复方甘油溶液、9%氯化钠(北京博德桑特),生理盐水为医用生理盐水;J-6B型离心机(美国BECK-MAN),输血器(山东威高),MOF-492型-80℃低温冰箱(日本三洋),HW/A水浴箱(北京医…     

冰冻红细胞脱甘油用分浆器的改良

冷冻保存RhD阴性血液和自身输血者的血液,具有重要的临床意义,保存期可长达10年.一旦需要可以立即解冻输注.     

2组洗涤溶液制备冰冻解冻去甘油红细胞的效果比较

目的观察2组洗涤溶液制备冰冻解冻去甘油红细胞的结果,比较洗涤溶液组合中是否加入羟乙基淀粉20氯化钠溶液对洗涤结果的影响。方法取44份全血,应用ACP215血液处理仪制备成冰冻红细胞,分A组:9%NaCl溶液、羟乙基淀粉20氯化钠注射液、0.9%NaCl溶液;B组:9%NaCl溶液、0.9%NaCl溶液2种洗涤溶液进行解冻去甘油。对2组红细胞回收率、残留白细胞、残留血小板、甘油含量、游离血红蛋白含量、体外溶血等指标进行检测分析。结果 A组解冻红细胞的红细胞回收率(86.0±3.4)%、残留白细胞(0.57±0.18)%、残留血小板0、甘油含量(3.4±0.8)g/L、游离血红蛋白含量(0.55±0.14)g/L、体外溶血试验(12±5)%均符合国家标准,B组红细胞回收率(87.0±2.3)%、残留白细胞(0.51±0.24)%、残留血小板0、甘油含量(3.5±0.7)g/L、游离血红蛋白含量(0.47±0.10)g/L、体外溶血试验(10±4)%也符合国家标准,2组解冻红细胞制品也均符合AABB标准和欧洲标准中对于红细胞回收率的要求,2组结果差异无统计学意义,P>0.05。结论羟乙基淀粉20氯化钠注射液对使用ACP215血液处理仪制备冰冻解冻去甘油红细胞的洗涤效果无影响,但洗涤液中不加入羟乙基淀粉20氯化钠溶液,其制品质量符合国家标准、AABB标准和欧洲标准,更加经济、省时。     

冰冻解冻去甘油红细胞制备中去白膜预处理的必要性研究

目的了解非去除白膜层和去除白膜层方法制备的冰冻解冻去甘油红细胞中红细胞回收率和白细胞残留量,探寻简单并符合国家标准质控指标的制备方法。方法取33份红细胞悬液,分成2组,A组为非去除白膜层预处理共11份,B组为去除白膜层预处理共22份,-50℃速冻后置入-65℃冰箱保存,10-20d后取出解冻,均采用ACP215自动去甘油制成冰冻解冻去甘油红细胞。检测未处理红细胞悬液、解冻后去甘油前和去甘油红细胞成品中的红细胞回收率及白细胞残留量。结果A组成品红细胞回收率明显高于B组[分别为(84.27±3.21)%和(80.64±4.70)%],白细胞残留量略>B组,但仍在国标允许范围之内(0.75±0.14%)。结论ACP215制备冰冻解冻去甘油红细胞可采用非去除白膜层的预处理方法,制品质量符合国家标准,而且操作自动简便。     

甘油化震荡频率对冰冻解冻去甘油红细胞质量的影响

目的对本站制备冰冻解冻去甘油红细胞的方法进行探索并对其质量进行评价。方法随机抽取本站40 U相似文献   

两种不同方法制备40％（重量体积比）甘油冰冻保存人红细胞-80℃的破损率

1981年以来，作者一直使用海军血液研究室冰冻法来制备人冰冻红细胞。首先红细胞用40％(重量体积比)甘油处理，除去上浮甘油，然后冰冻在800mlPVC塑料袋中，外包-聚酯塑料袋，再放置于-硬皱卡纸盒中，在-80℃机械冰箱内保存。1989年，作者实验室开始一项研究，来比较Meryman-Hornblower法制备的运输以后的被损率和NBRL法制备的运     

冰冻解冻去甘油红细胞制备过程质量控制方法简

目的 探讨冰冻解冻去甘油红细胞制备过程的质量控制方法.方法 将40袋血液随机分为实验组和对照组,分别监测相关变量对产品质量的影响.结果 两种方法白细胞残留量、甘油残留量和容量合格率均为100％,血红蛋白含量和游离血红蛋白含量的差异有统计学意义（x2和P值分别为5.625,0.044和10.157,0.030）.结论 血红蛋白含量和游离血红蛋白含量合格率与甘油化及去甘油化过程中的诸多因素有关.     

冰冻干燥红细胞超微结构的分析

本研究的目的是探讨冰冻干燥红细胞在电镜下的形态变化。全血采自健康献血者 ,实验分为 3组。组 1:新鲜红细胞 ,4℃保存不超过 2 4小时 ;组 2 :红细胞中加入终浓度为 35 %的甘油 ,- 80℃保存 2 4小时 ;组 3:红细胞经过预处理 ,冰冻干燥 16小时。对解冻红细胞或水化重悬冰冻干燥的红细胞进行计数 ,电镜下观察 3组红细胞超微结构 ,并对电镜下红细胞平均直径、平均光密度及积分光密度进行图像分析。平均光密度及积分光密度代表细胞内血红蛋白的相对含量。结果表明 ,冰冻干燥后红细胞回收率为 5 3% ,红细胞具有圆盘状的结构。组 1红细胞平均直径(μm)、平均光密度及积分光密度分别为 4 .7± 0 .4 ,0 .14± 0 .0 2 ,1.5 8± 0 .4 6 ;组 2红细胞平均直径 (μm)、平均光密度及积分光密度分别为 4 .6± 0 .7,0 .14± 0 .0 2 ,2 .35± 0 .6 4 ;组 3红细胞平均直径 (μm)、平均光密度及积分光密度分别为 4 .4± 0 .4 ,0 .17± 0 .0 5和 2 .35± 0 .4 6。对电镜下红细胞平均直径、平均光密度及积分光密度数据进行统计学处理 ,三元方差分析的Wilks′Lambda检验显示 ,组 3与组 2之间无显著差异 ,组 3与组 1相比较差异显著。结论 :冰冻干燥红细胞具有相对完整的超微结构 ,平均直径及血红蛋白的含量与冰冻保存红细胞相