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肺肉瘤样癌14例临床分析 总被引:3,自引:1,他引:3
背景与目的 肉瘤样癌(sarcomatoid carcinoma,SC)是一种较少见的癌和肉瘤样形态混合于一个瘤体内的恶性肿瘤。本观察拟探讨肺肉瘤样癌的临床、病理特点。方法 回顾性分析14例经组织病理学证实的肺肉瘤样癌的临床表现、病理特点、治疗经过并进行随访。结果 肺肉瘤样癌发病平均年龄为62岁,男女之比为6比1,临床表现与其他类型肺癌相似。其增强CT有一定特征性,但纤维支气管镜检查难以明确诊断,免疫组化均有上皮表型。结论 肺肉瘤样癌的诊断主要依靠手术病理,不能行手术者可能漏诊,免疫组化对其诊断及鉴别诊断很有帮助。治疗策略与非小细胞肺癌相似。 相似文献
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目的本研究拟探讨肺肉瘤样癌的临床特点、诊断方法和预后。方法回顾性分析22例经手术切除的肺肉瘤样癌患者的临床资料,生存率计算采用Kaplan-Meier法,生存率比较采用Log-rank检验,多因素回归分析采用Cox风险比例模型。结果本组患者中位年龄63岁;男女比例为8∶3;大多数患者有吸烟史。全组的中位生存期为0.96年,5年累积生存率为26.5%。Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期患者的5年累积生存率分别为60.0%、0和11.1%(P=0.0014)。pT和病理切片含有坏死是独立的预后影响因素(P<0.05)。结论肺肉瘤样癌易发生于有吸烟史的老年男性,手术后容易早期出现远地转移而死亡,pT3以及病理含有坏死的患者预后差。 相似文献
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【摘要】 目的 分析肺肉瘤样癌的临床病理特征。方法 分析42例肺肉瘤样癌的临床病理及免疫组化情况。结果 术后病理证实梭形细胞癌1例,巨细胞癌1例,癌肉瘤4例,多形性癌36例。均由上皮成分和肉瘤样成分组成。免疫组化结果显示24例行细胞角蛋白(CK)检测均(+);20例自身免疫性心肌炎(EMA)检测,18例(+);25例行波形蛋白(Vim)检测,均(+)。随访结果18例生存,平均生存时间13.3个月,1年生存率61.2 %。结论 肺肉瘤样癌的诊断仍需依靠病理检查结果,免疫组化有助于确诊。 相似文献
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肺肉瘤样癌是非小细胞肺癌的罕见病理类型,兼具上皮组织及间叶组织肿瘤的特性,是恶性程度极高的高度异质性的恶性肿瘤,极易发生血管侵犯以及远处转移。肺肉瘤样癌的诊断比较困难,易发生误诊,需使用大的组织标本进行病理诊断。肺肉瘤样癌对放化疗敏感性差,随着分子靶向药物及免疫检查点抑制剂的在肿瘤治疗中的快速发展,肺肉瘤样的治疗也正逐步向精准治疗及免疫治疗探索。本文将对肺肉瘤样癌的临床特征、诊断要点、分子生物学特性以及治疗的进展进行评述。 相似文献
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1 病例报告患者 ,男性 ,70岁。因吞咽疼痛伴梗噎 1月余 ,于 1999年11月 10日入院。体检 :一般情况尚可 ,全身浅表淋巴结无肿大。钡餐检查示 :食管中段见一长约 6cm软组织块影 ,向腔内生长 ,其粘膜破坏 ,钡剂通过尚通畅。诊断为食管癌。患者于同年 11月 15日行食管癌根治术。术中见 :肿瘤位于食管中段 ,大小约 6 .0cm× 6 .0cm× 4.0cm ,与周围组织分界清楚 ,周围淋巴结肿大 ,予以清扫。大体标本 :切除食管一段 ,长 8.0cm ,直径 4.0cm ,距上切缘 3 .0cm、下切缘 2 .0cm处食管腔内可见一息肉状肿物 ,大小为 5 .0cm× 3 .0… 相似文献
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目的 通过分析肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma, PSC)的临床资料,探讨其临床特征及预后因素。方法 回顾性分析79例PSC患者的临床资料,采用SPSS19.0统计软件对患者的性别、年龄、是否有吸烟史、肿瘤的原发部位、位置类型、肿瘤大小、T分期、有无淋巴结转移、有无远处转移、TNM分期、组织学亚型、治疗方法及是否手术等因素进行预后分析。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,采用Log rank法进行单因素分析,采用Cox比例风险回归模型进行多因素分析。结果 与腺癌、鳞癌、小细胞癌等肺癌亚型相似,PSC患者多以咳嗽、胸闷、发热、痰中带血、咯血、胸痛等为初诊症状。本研究中患者的1、2、3年总生存率分别为25.3%、8.0%、4.8%,中位生存时间为8.0月。单因素分析显示,年龄、肿瘤大小、T分期、有无远处转移、TNM分期、治疗方法及是否手术是影响预后的因素。结论 PSC是一类少见的、侵袭性较高的非小细胞肺癌,预后差。与其他肺部肿瘤相比,PSC缺乏典型的临床表现,诊断主要依靠病理学和免疫组织化学方法。本研究中患者的年龄、肿瘤大小和治疗方法是影响预后的独立因素,手术联合放化疗是首选治疗方法。 相似文献
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喉部肉瘤样癌11例临床病理分析 总被引:9,自引:0,他引:9
[目的]探讨喉部肉瘤样癌的病理诊断及临床特点。[方法]分析喉部肉瘤样癌的临床资料、病理变化并复习有关文献。[结果]11例患者中,男性10例,女性1例,平均年龄62岁;临床主要症状为声音嘶哑,病程从2个月到25个月,发生在声门上区7例,声门区4例。大体形态呈典型的息肉样生长9例,浸润性生长2例;病理组织学均为鳞癌与肉瘤样成分组成,6例浸润深度仅位于粘膜固有层内。术后时间超过5年者尚存活3例。[结论]喉部肉瘤样癌为一种以息肉样生长为主的特殊类型的癌,浸润常较浅,手术切除预后好。 相似文献
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阴茎肉瘤样癌1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
1 病例报告患者,50岁,农民。因阴茎肿物2个月于1999年1月10日入院。2个月前阴茎冠状沟处长有1个米粒大小的结节,淡红色,逐渐增大,经抗炎治疗无效,且迅速增大。入院后查体见阴茎冠状沟左侧有一淡红色、大小为1.0cm×0.9cm×0.8cm的肿物,略高出粘膜表面,累及龟头及包皮。拟诊为阴茎癌,行肿物切除。病理诊断为阴茎平滑肌肉瘤,于1999年1月15日行阴茎切除。病理检查:阴茎切除标本,长9.0cm,直径3.0cm,冠状沟左侧原切口处仍有一大小为2.5cm×0.8cm×0.8cm的结节状突起,切面呈灰白色。镜下见瘤细胞异型性明显,大部分为梭形或不规则… 相似文献