人工泪液用于白内障术后干眼症治疗的疗效分析

目的探讨人工泪液治疗白内障超声乳化手术后干眼症的临床疗效。方法分析我院自2011年4月～2013年1月收治的132例白内障术后干眼症患者,分为对照组64例给予常规治疗,包括妥布霉素滴眼液、复方托吡卡胺滴眼液和地塞米松滴眼液,治疗组68例在常规治疗的基础上加用人工泪液。比较两组患者泪液分泌检查（SIT）、荧光素染色检查（FL）、泪膜破裂时间检查（BUT）水平。结果（1）治疗后两组SIT、FL、BUT水平均显著高于治疗前,两组比较P〈0．05,治疗后治疗组SIT、FL、BUT水平均显著高于对照组,两组比较P〈0．05。（2）治疗组勺对照组临床总有效率分别为92．6％（63／68）、89．7％（51／64）,两组比较差异有统计学意义（X2=4．70,P〈0．05）。结论人工泪液治疗白内障超声乳化手术后干眼症,可以显著改善患者的症状,效果确切,值得临床推广应用。     

中药内服联合人工泪液对角膜接触镜所致干眼症的临床研究

目的:研究滋阴生津润目汤联合人工泪液对干眼症的临床干预治疗作用。方法:收集干眼症病例80例,随机分为对照组和治疗组,对照组予以人工泪液,治疗组在对照组的基础上口服中药汤剂,10 d为1个疗程,共治疗2个疗程。评价各组治疗前后症状积分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、总有效率的变化。结果:经过2个疗程的稳定治疗后,2组患者症状积分、BUT、SIT和总有效率均显著改善;且观察组与对照组比较,观察组症状积分均显著降低,显著延长泪膜破裂时间、增加泪液分泌量,有效率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:中药内服联合人工泪液治疗干眼症有较好疗效,其疗效优于单独使用人工泪液,值得临床推广。     

滋阴养血方联合玻璃酸钠治疗肝肾阴虚型围绝经期干眼症的临床疗效观察

目的 观察滋阴养血方中药内服联合玻璃酸钠滴眼液外用治疗肝肾阴虚型围绝经期干眼症的临床疗效。方法 纳入2019年03月～2020年03月在浙江省中医院眼科门诊就诊的肝肾阴虚型围绝经期干眼症患者81例162眼,随机分为对照组和治疗组,其中治疗组41例,对照组40例。对照组使用玻璃酸钠滴眼液外用,治疗组在对照组的基础上加滋阴养血方中药内服。15天为一个疗程,共3个疗程,观察两组的临床疗效、眼表疾病指数（OSDI）量表评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌量（SIT）及角膜荧光素染色（FL）的变化。结果 治疗组总有效率达到90.2％,对照组为65.0％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;与治疗前相比,治疗后2组OSDI量表评分有所下降,BUT及SIT有所上升,FL有所下降,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;与对照组相比,治疗后治疗组OSDI量表评分有所下降,BUT及SIT均有所上升,差异具有统计学意义（P＜0.05）,FL有所下降,差异无统计学意义（P＞0.05）,两组在治疗过程中均未出现明显不良反应。 结论 滋阴养血方中药内服联合玻璃酸钠滴眼液外用治疗肝肾阴虚型围绝经期干眼症在临床疗效、改善BUT、SIT方面优于单纯使用玻璃酸钠滴眼液外用。     

中药熏蒸联合人工泪液滴眼在干眼症患者中的疗效探讨

目的 探讨中药熏蒸联合人工泪液滴眼在干眼症患者中的临床治疗效果.方法 方便选取2015年1月—2016年7月中国人民解放军第456医院眼科收治干眼症患者120例,随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60).对照组采用人工泪液滴眼治疗,观察组在对照组基础上联合中药熏蒸治疗,比较两组临床疗效.结果 两组治疗前SIt、BUT与FL指标比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后SIt(6.89±0.99)mm、BUT指标(6.07±0.70)s,高于对照组(P<0.05);观察组治疗后FL评分(1.74±0.82)分,低于对照组(P<0.05);观察组治疗1个月后疗效率为93.33%,高于对照组的76.67%(P<0.05).结论 干眼症患者在人工泪液滴眼治疗基础上联合中药熏蒸治疗效果理想,值得推广应用.     

中药熏眼结合内服治疗LASIK术后干眼症临床观察

目的：观察中药熏眼结合内服治疗准分子激光原位角膜磨镶术（1aser in situ keratomileusis,LASIK）术后干眼症的临床疗效。方法选择LASIK术1个月后确诊为干眼症且经中西药物常规治疗临床疗效不满意的患者49例98眼,随机分为观察组和对照组,观察组27例54眼采用中药熏眼结合内服方法,对照组22例44眼采用人工泪液滴眼。观察患者治疗前和治疗20 d后的干眼自觉症状,裂隙灯下观察泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）、荧光素染色（FL）情况。结果观察组总有效率为64.8%,对照组为38.6%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．O5）;观察组治疗后干眼症状、BUT、SIt、FL与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论中药熏眼结合内服治疗LASIK术后顽固性干眼症疗效优于人工泪液滴眼液滴眼。     

人工泪液治疗白内障超声乳化手术后干眼症的疗效观察

目的观察人工泪液在行白内障超声乳化术后治疗干眼症的疗效分析。方法选取行超声乳化手术的92例白内障患者,将其随机分为对照组与治疗组,每组各46例,对照组行常规托毗卡胺滴眼液、碘必殊滴眼液治疗,治疗组行常规治疗,同时加用人工泪液治疗。在术前及术后进行患者的基础泪液分泌(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)检查,用药前后干眼症状评分情况。结果治疗一段时间后,两组患者的SIT、BUT水平均高于治疗前(P<0.05),且在治疗后治疗组SIT、BUT的水平高于对照组(P<0.05)。治疗前患者干眼症评分无差异(P>0.05),治疗后第2周、第3周时治疗组的干眼症状低于对照组(P<0.05)。结论人工泪液在治疗白内障超声乳化术后的干眼症方面效果显著,改善患者症状明显,效果确切,值得在临床中推广应用。     

中药离子导入联合针刺治疗干眼症患者的效果

目的：观察中药离子导入联合针刺治疗干眼症患者的效果。方法：选取2019年6月至2020年6月该院收治的130例干眼症患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法分为对照组（65例）和研究组（65例）。两组均采用玻璃酸钠滴眼液治疗,在此基础上对照组采用针刺治疗,研究组在对照组基础上采用中药离子导入治疗。比较两组治疗前后眼表疾病指数量表（OSDI）评分、泪膜功能指标[泪液分泌试验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL）评分]水平,以及临床疗效、不良反应发生率。结果：治疗后,研究组OSDI评分、FL评分均低于对照组,BUT、SIT均长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗总有效率为86.15%(56/65),高于对照组的60.00%(39/65),差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在玻璃酸钠滴眼液治疗基础上,采用中药离子导入联合针刺治疗干眼症患者可提高治疗总有效率,改善泪膜功能指标水平,以及降低OSDI评分,效果优于单纯针刺治疗。     

杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的 探讨杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法 选取2020年4月—2022年4月南通市中医院眼科收治的干眼症患者104例。将患者以随机数字表法分为研究组和对照组，每组52例。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗，研究组则在对照组的基础上增用杞菊地黄丸。对比两组患者临床疗效，治疗前后泪液分泌试验（SIT）以及泪膜破裂时间（BUT）水平，治疗前后泪液中溶菌酶、表皮生长因子（EGF）以及乳铁蛋白（LF）水平。结果 研究组总有效率高于对照组（P <0.05）。两组患者治疗前SIT、BUT比较，差异无统计学意义（P>0.05）。研究组治疗后SIT、BUT高于对照组（P <0.05）。研究组治疗前后SIT、BUT的差值高于对照组（P <0.05）。两组患者治疗前泪液中溶菌酶、EGF、LF比较，差异无统计学意义（P>0.05）。研究组治疗后泪液中溶菌酶、EGF、LF高于对照组（P <0.05）。研究组治疗前后泪液中溶菌酶、EGF、LF的差值高于对照组（P <0.05）。结论 杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果较佳，可显著改善基础泪液分泌...     

环孢素滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症患者的效果

目的：观察环孢素滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症患者的效果。方法：选取2020年2月至2021年12月该院收治的73例干眼症患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组37例与对照组36例。对照组给予聚乙二醇滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合环孢素滴眼液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后干眼症状评分、泪河高度、眼表疾病指数（OSDI）评分、眼表功能指标[泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角结膜荧光素染色（FL）]水平和泪液炎性因子[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-1β(IL-1β)、胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）]水平。结果：观察组治疗总有效率为94.59%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组泪河高度、BUT、SIT水平高于对照组,干眼症状评分、OSDI评分、FL评分以及TSLP、MMP-9、IL-1β水平低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：环孢素滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症可提高治疗总有效率、泪河高度、BUT、SIT水平,降低干眼症状评分、OSDI评分、FL评分和炎...     

补肾益精汤治疗肾阳虚型干眼症的临床疗效及Th1/Th17因子变化分析

【目的】分析补肾益精汤治疗肾阳虚型干眼症的临床疗效及对血清Th1/Th17因子的影响。【方法】选取贵州中医药大学第二附属医院2021年1月至2023年1月收治的96例肾阳虚型干眼症患者为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组各48例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,观察组在对照组的基础上给予补肾益精汤治疗,疗程为21 d。观察2组患者治疗前后泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL）评分、泪液分泌试验（SIT）值、血清Th1/Th17因子水平、眼表疾病指数（OSDI）量表评分和美国国立眼科研究院视功能问卷（NEI-VFQ-25）评分的变化情况,并比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。【结果】（1）疗效方面：治疗21 d后,观察组的总有效率为95.83%(46/48),对照组为70.83%(34/48),组间比较（χ2检验）,观察组的临床疗效明显优于对照组（P<0.01）。（2）眼表功能方面：治疗后,2组患者的BUT、SIT值均较治疗前升高（P<0.05）,FL值均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组对BUT、SIT值的升高作用及对FL值的降...     

疏肝滋阴法治疗水液缺乏型干眼症临床观察

目的:观察疏肝滋阴法治疗水液缺乏型干眼症的作用探讨该法即逍遥散合生脉饮为主方治疗该病的临床疗效。方法:将中医辨证为肝郁气滞兼阴虚证的水液缺乏型干眼症患者60例随机分为治疗组和对照组。对照组30例给以人工泪液1%玻璃酸钠滴眼液常规滴眼,治疗组在对照组治疗基础上加服逍遥散合生脉饮治疗。治疗1个月观察治疗前后患者的主观症状、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素钠染色(FL)的变化情况。结果:两组连续治疗1个月后,两组患者自觉症状均有所改善。对照组治疗前后泪液分泌量(SIT)差异无统计学意义(P0.05),治疗组泪液分泌量(SIT)治疗后明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后比较,差异也有统计学意义(P0.05),治疗组改善优于对照组。治疗组泪膜破裂时间(BUT)治疗后明显延长,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后比较,差异也有统计学意义(P0.05),治疗组改善优于对照组。治疗组角膜荧光素钠染色(FL)计分治疗后明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后比较,差异无统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为86.7%,对照组为53.3%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:逍遥散合生脉饮联合人工泪液治疗水液缺乏型干眼症,对于改善患者自觉症状,促进泪液分泌,延长泪膜破裂时间,修复角膜表面损伤,具有良好效果。     

杞菊地黄汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症患者的效果

目的：观察杞菊地黄汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症患者的效果。方法：回顾性分析2020年3月至2021年4月该院收治的104例肝肾阴虚型干眼症患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组（n=51）和观察组（n=53）。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用杞菊地黄汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清学指标[基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、维生素A结合蛋白受体（STRA6）]水平、泪膜功能指标[泪液分泌试验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL）评分]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.23%(51/53),高于对照组的80.39%(41/51),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组MMP-2、STRA6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组BUT、SIT水平均高于对照组,FL评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：杞菊地黄汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症患者可提高治疗总有...     

自拟滋阴疏肝明目方治疗肝肾阴虚型干眼症患者的临床效果

目的 观察自拟滋阴疏肝明目方治疗肝肾阴虚型干眼症患者的临床效果。方法 将2019年5月至2021年4月在湖北省中医院眼科就诊的65例肝肾阴虚型干眼症患者按照随机数字表法分为对照组32例,联合组33例。对照组予玻璃酸钠滴眼液联合针刺治疗,联合组在对照组的治疗基础上予自拟滋阴疏肝明目方。以10 d为1个疗程,2个疗程后,比较两组临床疗效。比较两组治疗前后中医症状积分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌量、角膜荧光素染色（FL）积分的变化。结果 联合组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组中医症状积分、FL积分均低于治疗前,且联合组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组BUT长于治疗前,泪液分泌量均高于治疗前,且联合组BUT长于对照组,泪液分泌量均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在玻璃酸钠滴眼液联合针刺治疗基础上加用自拟滋阴疏肝明目方,对肝肾阴虚型干眼症患者临床症状及指标具有治疗作用,突出了针药并用治疗眼病的优势,值得进一步推广应用。     

睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的 探究睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选取2019年3月至2020年7月于本院接受治疗的200例干眼症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组100例。研究组采用睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组采用睑板腺按摩治疗,比较两组泪膜破裂时间（BUT）与基础泪液分泌试验（SIT）、临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组SIT均高于治疗前,BUT均长于治疗前,且研究组SIT高于对照组,BUT长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗总有效率（95.0%）高于对照组（87.0%）,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 与单一玻璃酸钠滴眼液治疗比较,睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果更显著,可改善患者病情,且未增加不良反应,值得临床推广应用。     

环孢素治疗中重度干眼症的对照研究

 【目的】观察0．2％（2g/L）环孢素滴眼液对中重度干眼症的效果。【方法】将中重度干眼症134例随机分为对照组（65例）和实验组（69例）。对照组应用10g/L羧甲基纤维素钠，4次／d，实验组应用10g/L羧甲基纤维素钠和2g／L环孢素滴眼液，4次/d。两组均连续用药1个月。用药前后均进行荧光素染色检查、泪液分泌检查（STT）、泪膜破裂时间检测（BUT）、结膜印迹细胞检查。【结果】两组比较在治疗前差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后实验组SIT、BUT比对照组的结果有统计学意义（P〈0．01），实验组治疗前后结果比较有统计学意义（P〈0．01）。对照组的治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】2g/L环孢素滴眼液治疗中重度干眼确有良好的效果。     

环孢素治疗中重度干眼症的对照研究

【目的】观察0．2％（2g/L）环孢素滴眼液对中重度干眼症的效果。【方法】将中重度干眼症134例随机分为对照组（65例）和实验组（69例）。对照组应用10g/L羧甲基纤维素钠，4次／d，实验组应用10g/L羧甲基纤维素钠和2g／L环孢素滴眼液，4次/d。两组均连续用药1个月。用药前后均进行荧光素染色检查、泪液分泌检查（STT）、泪膜破裂时间检测（BUT）、结膜印迹细胞检查。【结果】两组比较在治疗前差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后实验组SIT、BUT比对照组的结果有统计学意义（P〈0．01），实验组治疗前后结果比较有统计学意义（P〈0．01）。对照组的治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】2g/L环孢素滴眼液治疗中重度干眼确有良好的效果。     

不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症临床效果观察

目的:探讨不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果。方法:回顾性分析我院于2015年7月—2018年2月期间收治的45例行白内障超声乳化术患者病例资料,根据白内障超声乳化术后辅助人工泪液的不同进行分组,对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液,观察组采用妥布霉素地塞米松滴眼液联合卡波姆凝胶滴眼液。对比术前、术后角膜荧光染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、眼角疾病指数(OSDI)评分。结果:术前,2组FL评分、BUT时间、OSDI评分对比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。术后,观察组FL评分及OSDI评分均低于对照组,BUT时间长于对照组,组间对比差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症具有不同效果,妥布霉素地塞米松滴眼液联合卡波姆凝胶滴眼液效果优于妥布霉素地塞米松滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液,可有效改善干眼症状,确保视力恢复效果,具有较高临床推广价值。     

中药复明片辅助玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼症患者泪液分泌和炎症反应的影响

目的 探讨中药复明片辅助玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼症患者泪液分泌和炎症反应的影响。方法 选择宁化县总医院2019年1月—2022年1月收治的96例白内障超声乳化术后干眼症患者进行研究,按照随机抽签法分为参照组和研究组,每组48例。研究组患者采用中药复明片辅助玻璃酸钠滴眼液进行治疗,参照组患者单纯滴用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,对比2组临床疗效、治疗前后的泪液分泌量、自觉症状与体征评分、角膜荧光素染色评分以及泪膜破裂时间。结果 研究组治疗总有效率高于参照组（P<0.05）;治疗后,2组自觉症状与体征评分均低于治疗前,且研究组显著低于参照组（P<0.05）,2组术后不同时间段的角膜荧光染色评分均有所下降,且研究组均低于参照组（P<0.05）;2组术后不同时间段的泪膜破裂时间均有所增长,且研究组均长于参照组（P<0.05）;2组泪液分泌量均高于治疗前,且研究组高于参照组（P<0.05）。结论 采用中药复明片辅助玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症,疗效确切,能够有效缓解患者的泪液分泌情况。     

人工泪液配合雷火灸及耳穴贴压治疗儿童干眼的临床观察

【目的】观察人工泪液(聚乙烯醇滴眼液)配合雷火灸及耳穴贴压治疗儿童干眼的临床疗效。【方法】将116例干眼患儿随机分为治疗组和对照组,每组各58例。治疗组给予聚乙烯醇滴眼液滴眼配合雷火灸及耳穴贴压治疗,对照组单纯给予聚乙烯醇滴眼液滴眼治疗,疗程为2周。观察2组患儿治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、泪河高度、裂隙灯下观察角膜荧光染色(FL)评分的变化情况,评价2组患儿的临床疗效。【结果】(1)治疗2周后,治疗组的总有效率为93.10%,对照组为56.90%;组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。(2)治疗后,2组患儿的BUT、SIT、泪河高度、FL评分均较治疗前明显改善(P 0.01),且治疗组对BUT、SIT、泪河高度、FL评分的改善作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.01)。【结论】在人工泪液治疗儿童干眼的基础上配合雷火灸及耳穴贴压在临床上能够取得显著的治疗效果。     

联合应用爱丽及金因舒滴眼液治疗白内障术后干眼症30例

目的：观察联合应用爱丽及金因舒滴眼液对白内障囊外摘除术后干眼症的治疗效果。方法：60例白内障囊外摘除术后干眼症患者随机分成两组各30例。观察组联合滴用爱丽及金因舒眼药水,对照组滴用爱丽眼药水。结果：治疗后两组主观干眼症状均有不同程度改善,但组间比较差异无显著性（P〉0.05）,两组基础泪液分泌试验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）及角膜荧光素染色试验（FL）评分均趋于正常,但组间比较差异有显著性（P〈0.05）,观察组SIT、BUT明显延长,FL评分明显降低。结论：两种治疗方法都行之有效,但联合用药效果更佳。