CXCL12蛋白表达在鼻咽癌组织中的临床意义

目的探讨CXCL12蛋白表达对鼻咽癌治疗效果和预后判断价值。方法应用免疫组化MaxvisionTM法,检测98例鼻咽癌患者鼻咽部活检病理标本的CXCL12表达情况,分析CXCL12阳性表达与鼻咽癌临床病理特征和疗效的关系。用Kaplan-Meier法分析CXCL12蛋白阳性表达与鼻咽癌患者根治性治疗后5年生存率的关系。结果 CXCL12蛋白表达与鼻咽癌病理组织亚型无相关性,CXCL12蛋白表达与淋巴结转移显著相关,淋巴结转移组患者CXCL12阳性表达率明显高于无淋巴结转移者;CXCL12蛋白表达与鼻咽癌TNM分期及治疗疗效显著相关。结论鼻咽癌组织中CXCL12蛋白表达在一定程度上可以反应患者的预后情况及治疗效果,对客观判断鼻咽癌患者预后,有一定临床价值。     

CXCL14作为肝癌合并糖尿病诊断标志物的研究

目的:筛选肝癌合并糖尿病的诊断分子标志,检测其在肝癌及糖尿病中的表达情况,为早期诊断肝癌合并糖尿病提供相应的分子标志物.方法:通过综合分析GEO及TCGA数据库筛选肝癌合并糖尿病的差异性分子,组织芯片上检测其在正常组织及肝癌组织的表达情况,ELISA检测其在糖尿病患者血清样品中的表达情况.收集临床血液标本,检测其在正常人、肝癌合并糖尿病、肝癌未合并糖尿病患者中的表达水平.继而在15例肝癌患者中,分析上述分子标志与血糖的相关性.结果:通过GEO及TCGA数据库筛选得到肝癌合并糖尿病的差异性基因CXCL14,组织芯片及ELISA结果表明CXCL14在肝癌患者及糖尿病患者中呈低表达.血液中CXCL14在肝癌合并糖尿病患者的表达水平明显低于肝癌未合并糖尿病组.肝癌患者中CX-CL14表达水平与血糖浓度呈负相关.结论:CXCL14可能与肝癌合并糖尿病的发生发展相关,早期检测肝癌患者血清中CXCL14的表达水平可能作为糖尿病的一个预测指标.     

趋化因子CXCL14与肿瘤

CXCL14是趋化因子CXC家族的一个新成员,最早是从人类乳腺和肾脏组织中分离克隆出来的。CXCL14蛋白能参与调控体内许多生物学过程,如炎症免疫反应,肿瘤相关的血管生成,宿主对肿瘤特异免疫的激活以及肿瘤生长的自分泌调节等。CXCL14基因在正常组织中有表达,而在多种肿瘤细胞系及肿瘤组织中失表达。目前研究认为该基因属于肿瘤抑制基因,肿瘤中CXCL14蛋白的表达缺失与肿瘤的发生发展有关。本文综述有关CXCL14基因与肿瘤的研究进展。     

趋化因子CXCL5在肾癌中的表达及临床意义

  目的  明确趋化因子配体5（CXC-chemokine ligand 5,CXCL5）在肾癌中的表达情况,探讨其与临床病理特征的关系以及在肿瘤预后评估中的意义。  方法  通过检索CbioPortal数据库,分析CXCL5表达与肾癌进展和预后的关系。收集2012年11月至2014年6月天津医科大学肿瘤医院收治的105例肾癌患者的临床病理资料,62例组织标本中CXCL5表达患者作为试验组,选择正常肾脏和癌旁组织标本各20例作为对照组,采用免疫组织化学染色和实时定量RT-PCR法评价。根据CXCL5表达水平将患者分为高、中、低表达组,分析各组的表达情况与临床病理特征之间的关系,利用Kaplan-Meier生存分析评价CXCL5表达与患者术后生存率的关系。  结果  数据库中的结果显示,CXCL5突变患者的总生存期与无病生存期明显缩短（P < 0.05）,疾病复发风险明显增加（P < 0.05）;而且,CXCL5 mRNA表达水平与肿瘤转移、分期、阳性淋巴结数量、患者总生存状态均有一定相关性。免疫组织化学法结果显示,肾癌组织中CXCL5的表达明显高于正常肾脏组织和癌旁组织（P < 0.05）;亚组分析显示,CXCL5的表达水平与临床分期、Fuhrman分级呈正相关（P < 0.05）。此外,表达CXCL5的肾癌患者5年生存率（65%）明显低于不表达CXCL5的患者（79%）,两者比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。  结论  CXCL5在肾癌中高表达,其表达水平与临床分期和病理分级呈正相关,且与不良预后相关。因此,CXCL5有望成为判断肾癌预后的预测指标和新的治疗靶点。      

基于Oncomine数据库分析CXCL5在胰腺癌组织中的表达及临床意义

目的: 通过挖掘Oncomine数据库，分析趋化因子CXCL5(Chemokine C-X-C motif ligand 5)在胰腺癌组织中的表达及探索其对胰腺癌患者预后的影响。方法:挖掘Oncomine数据库中CXCL5基因在胰腺癌组织中的表达信息，并进行meta分析。利用Kaplan Meier-Plotter在线分析工具进行生存分析。结果:通过挖掘Oncomine数据库，共有392项关于CXCL5在癌组织与正常组织表达的研究。其中关于胰腺癌的研究有7项，包含286样本，对该7项研究进行meta分析显示与正常胰腺组织相比，CXCL5在胰腺癌组织中显著高表达，差异具有统计学意义 (P=0.012)。Kaplan Meier生存分析显示CXCL5表达量的高低与胰腺癌患者预后存在显著相关性，高表达CXCL5组总生存显著低于低表达组(P＜0.001)。亚组分析显示，按性别：低表达组生存长于高表达组，女性、男性均有显著差异，P值分别为：0.012、0.0029；按肿瘤分期：I、II期胰腺癌患者中低表达组生存显著长于高表达组，P值分别为： 0.0038、0.019；III、IV期未见显著差异；按恶性程度：1、2级低表达组生存显著长于高表达组，P值分别为：0.0014、0.01， 3、4级未见显著差异。结论：CXCL5基因在胰腺癌组织中高表达，其表达水平与胰腺癌患者总体生存相关。CXCL5可能系胰腺癌治疗潜在靶点，进一步关于CXCL5分子机制等研究可能为胰腺癌治疗提供新思路。     

乳腺癌患者血浆CXCL12 水平的检测及临床意义

 目的 探讨乳腺癌患者血浆CXCL12水平的变化及意义。方法 采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测54例乳腺癌患者，20例乳腺良性病变者，18例正常健康志愿者血浆中CXCL12的水平，分析CX-CL12与乳腺癌临床病理参数的相关性及临床治疗对其的影响。结果 乳腺癌患者血浆CXCL12水平高于两对照组，Ⅲ＋Ⅳ期高于Ⅰ＋Ⅱ期，有腋窝淋巴结及远处转移者更高，治疗后低于治疗前（P〈0．05），CXCL12与其他临床病理参数无显著相关性，两对照组血浆CXCLl2水平无显著性差异（P〉0．05）。结论 趋化因子CXCL-12在乳腺癌的转移中发挥了重要作用，可作为乳腺癌新的肿瘤标志物。     

甲状腺乳头状癌中CXCL12的表达及意义

目的：探讨趋化因子CXCL12在甲状腺乳头状癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法：采用SP免疫组织化学法检测79例甲状腺乳头状癌、癌旁组织及33例良性甲状腺疾病组织标本中CXCL12的表达。结果：在癌旁甲状腺组织中,CXCL12表达阴性。在癌组织中,CXCL12高水平阳性表达于癌细胞胞浆,阳性表达率为69．6％。在良性甲状腺疾病中CXCL12阳性表达率为12．1％。癌组织与癌旁组织、良性甲状腺疾病组织中表达差异显著（P〈0．05）。CXCL12表达与甲状腺乳头状癌淋巴结转移呈正相关（P〈0．05）。结论：CXCL12可能在甲状腺乳头状癌淋巴结转移中起到一定作用。     

CXCL12和CXCR4在食管鳞癌组织中的表达及其与预后的关系

背景与目的：新近研究显示CXCL12／CXCR4在多种肿瘤组织中有表达,并与肿瘤细胞的增殖、侵袭特性相关;本研究旨在检测CXCL12及其受体CXCR4在食管鳞癌中的表达,研究两者对食管癌预后的影响及其与临床及病理因素之间的关系。方法：收集食管癌术后标本186例及正常食管上皮组织20例（对照组）,应用免疫组化法检测食管癌组织中CXCR4与CXCL12的表达。结果：186例食管癌组织中CXCR4的表达率为67．2％,CXCL12的表达率为63．4％,20例正常食管上皮组织中无CXCR4及CXC112蛋白表达。多因素分析：PTNM分期及CXCR4的表达是影响食管癌根治术后患者预后的独立因素（P〈0．05）：CXCL12阳性组与阴性组5年生存率分别为18．8％和21．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）。CXCR4阳性组与阴性组5年生存率分别为2．2％和28．5％。差异有统计学意义（P〈0．05）;有淋巴结转移组及病理分期T3期组CXCR4表达率较无淋巴结转移组及病理分期T1-2组高（P〈0．05）,食管癌组织中CXCR4的表达与CXCL12的表达之间无相关性。结论：CXCL12和CXCR4在食管癌组织中均有较高的表达,CXCR4的表达水平与食管肿瘤的发展及预后有一定的关系。     

CXCL12，CXCR4及CXCR7表达检测对乳腺癌患者疾病预后意义探讨

目的：探讨乳腺癌患者肿瘤组织中CXCL12,CXCR4和CXCR7 mRNA表达情况在肿瘤转移和疾病预后中的价值。方法采用定量PCR方法检测115例乳腺癌,临近正常组织及乳腺癌肿瘤转移患者颈部淋巴结样本中CXCL12,CXCR4和CXCR7 mRNA表达情况。随访资料采用Kaplan-Meier生存分析,对影响生存质量的因素进行多重变量Cox回归分析。结果与正常组织相比,乳腺癌组织中CXCR4和CXCR7表达明显增加,差异均有统计学意义（P﹤0.001）,两种组织中CXCL12的表达差异无统计学意义（P﹥0.05）;CXCL12在肿瘤原发部位和淋巴结转移部位的表达差异有统计学意义（P﹤0.05）,转移瘤的CXCR4和CXCR7表达均增加（P﹤0.05）。Kaplan-Meier生存分析结果表明,与CXCR4和CXCR7低表达患者相比,高表达患者的总生存率较低（P﹤0.05）。Cox回归模型显示,CXCL12、CXCR4和CXCR7表达均为影响乳腺癌患者生存情况的独立因素。结论本研究结果表明CXCL12、CXCR4和CXCR7 mRNA表达在乳腺癌患者肿瘤发展和转移中发挥重要作用,可以作为乳腺癌患者疾病预后的生物标志物。     

CXCL12-CXCR4生物学轴与甲状腺乳头状癌淋巴结转移的相关性研究

探讨CXCL12-CXCR4生物学轴与甲状腺乳头状癌淋巴结转移的相关性。方法:采用半定量RT-PCR和免疫组织化学法分别检测72例新鲜甲状腺乳头状癌及淋巴结组织,52例甲状腺乳头状癌及淋巴结石蜡组织中CXCR4、CXCL12 mRNA及蛋白的表达。结果:甲状腺乳头状癌组织及转移灶组织中CXCR4 mRNA及蛋白高表达,淋巴结转移组的表达显著高于非转移组,差异有统计学意义（P<0.05）;颈部淋巴结组织中CXCL12 mRNA及蛋白均高表达,转移淋巴结及非转移淋巴结差异无统计学意义（P>0.05）。结论:CXCR4、CXCL12的表达与甲状腺乳头状癌淋巴结转移密切相关,推测CXCL12-CXCR4生物学轴在甲状腺乳头状癌转移的过程中发挥重要作用,CXCR4可作为抑制甲状腺乳头状癌转移的有效靶点。      

鼻咽癌患者放疗前后免疫原性细胞死亡相关蛋白的研究北大核心CSCD

目的:探索临床常规分割剂量射线对鼻咽癌患者免疫原性细胞死亡(ICD)相关蛋白表达水平的影响。方法:收集2020年11月—2021年12月就诊于贵州医科大学附属肿瘤医院的局部晚期鼻咽癌初治患者38例,均接受诱导化疗+同步放化疗,另选20例健康志愿者作为对照,行前瞻性研究。检测患者治疗前、诱导化疗后、同步放化疗后外周血中ICD相关蛋白钙网蛋白、高迁移率族蛋白1(HMGB-1)和热休克蛋白70(HSP70)的含量,以及树突状细胞亚群的占比。使用t检验及方差分析等统计学方法分析上述指标与一般临床资料、近期疗效的相关性。结果:鼻咽癌患者治疗前外周血中HMGB-1、HSP70含量较健康人群高(P<0.05)。同步放化疗后,鼻咽癌患者治疗前外周血中钙网蛋白的含量显著高于治疗前(P<0.05),然而其诱导化疗后与治疗前的差值、同步放化疗后与治疗前的差值均与患者的近期疗效无显著相关性。鼻咽癌患者外周血中HSP70含量同步放化疗后较治疗前显著降低(P<0.001),而HMGB-1含量诱导化疗后及同步放化疗后较治疗前均无显著差异(P>0.05)。结论:鼻咽癌患者接受TPF方案(多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶)诱导化疗序贯顺铂同步放化疗,可能诱导鼻咽癌细胞发生了ICD,钙网蛋白具有反映鼻咽癌临床疗效的潜在价值。     

CXCL13激活Akt促进肺癌放疗抵抗CSCD

目的探讨CXCL13在肺癌放疗抵抗中的作用及分子机制。方法利用公共数据库分析了CXCL13和CXCR5在肺癌组织中的表达水平,及其表达水平与放疗患者预后的关系。Western blot检测不同浓度CXCL13和Akt抑制剂LY294002对人肺癌H1975细胞Akt表达活化的影响;CCK-8法、流式细胞术和克隆形成实验检测CXCL13和LY294002对辐射处理后H1975细胞增殖、凋亡、克隆形成能力的影响。结果肺癌组织中CXCL13和其受体CXCR5表达水平明显高于正常组(P<0.003),CXCL13高表达与患者不良进展后生存期(PPS)密切相关。100 ng∕ml CXCL13处理辐射后的H1975细胞,细胞增殖水平显著高于对照组(P=0.015),细胞凋亡水平显著低于对照组(P=0.001),细胞克隆形成能力显著高于对照组(P=0.014);100 ng∕ml CXCL13显著激活Akt;8 Gy辐射处理后,20μg/ml的LY294002联合CXCL13处理组的细胞增殖水平显著低于CLCX13单独处理组(P=0.019),细胞凋亡水平显著高于CLCX13单独处理组(P=0.003),20μg/ml的LY294002联合CXCL13处理组的细胞克隆形成能力显著低于CLCX13单独处理组(P=0.001)。结论CXCL13通过激活Akt介导肺癌放疗抵抗。     

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4与乳腺癌

 趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在乳腺癌发生发展的多个过程中受到多种因素调控并表达,并且多项研究证实CXCL12及CXCR4不但有助于判断乳腺癌患者的预后,而且针对CXCR4的治疗更为乳腺癌患者提供了新的联合治疗方案,给患者更为理想的治疗。     

鼻咽癌患者放疗前后免疫原性细胞死亡相关蛋白的研究

目的探索临床常规分割剂量射线对鼻咽癌患者免疫原性细胞死亡(ICD)相关蛋白表达水平的影响。方法收集2020年11月—2021年12月就诊于贵州医科大学附属肿瘤医院的局部晚期鼻咽癌初治患者38例, 均接受诱导化疗+同步放化疗, 另选20例健康志愿者作为对照, 行前瞻性研究。检测患者治疗前、诱导化疗后、同步放化疗后外周血中ICD相关蛋白钙网蛋白、高迁移率族蛋白1(HMGB-1)和热休克蛋白70(HSP70)的含量, 以及树突状细胞亚群的占比。使用t检验及方差分析等统计学方法分析上述指标与一般临床资料、近期疗效的相关性。结果鼻咽癌患者治疗前外周血中HMGB-1、HSP70含量较健康人群高(P<0.05)。同步放化疗后, 鼻咽癌患者治疗前外周血中钙网蛋白的含量显著高于治疗前(P<0.05), 然而其诱导化疗后与治疗前的差值、同步放化疗后与治疗前的差值均与患者的近期疗效无显著相关性。鼻咽癌患者外周血中HSP70含量同步放化疗后较治疗前显著降低(P<0.001), 而HMGB-1含量诱导化疗后及同步放化疗后较治疗前均无显著差异(P>0.05)。结论鼻咽癌患者接受TPF方案(...     

CXCL12及受体CXCR4在卵巢上皮性癌中的表达及其临床意义

目的:探讨趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在卵巢上皮性癌组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测6例正常卵巢表面上皮、44例卵巢上皮性癌原发灶和30例相应大网膜转移灶组织中的CXCL12和CXCR4蛋白表达。结果:正常卵巢表面上皮无CXCL12和CXCR4蛋白表达;卵巢上皮性癌原发灶的CXCL12和CXCR4表达阳性率分别为91%和59%。CXCL12表达强度与术中腹水量有显著相关性(P=0.014)。难治复发组的CXCR4阳性率(81%)显著高于无复发组(28%,P<0.001)。单因素分析显示:CXCR4阳性表达的患者中位数肿瘤无进展生存时间和总生存时间(15个月、27个月)明显短于CXCR4阴性表达者(>21个月、>32个月,分别为P<0.001和P=0.017)。多因素分析显示:CXCR4表达和残余灶大小是影响卵巢上皮性癌患者的肿瘤无进展生存时间和总生存时间的独立预后因素。结论:CXCR4在卵巢上皮性癌中的表达阳性率较高,是影响其预后的独立指标之一。     

CXCL9和碳酸酐酶Ⅸ在鼻咽癌患者血清中的表达及其临床意义

目的 研究鼻咽癌患者血清趋化因子(CXCL)9和碳酸酐酶Ⅸ(CAⅨ)水平与其临床病理因素的相关性.方法 选择鼻咽癌患者共32例,结果统计过程中因资料遗失脱落2例,实际完成30例;检测鼻咽癌组和对照组血清CX-CL9和CAⅨ水平;分析血清CXCL9和CAⅨ表达水平与患者的性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期、病理类型及淋巴结转移等临床病理参数的相关性;所有患者均给予2年定期随访,比较死亡患者与存活患者血清CXCL9和CAⅨ水平.结果 鼻咽癌组较对照组血清CXCL9和CAⅨ水平均明显增高(P＜0.01);血清CXCL9和CAⅨ表达水平与鼻咽癌患者的性别、年龄、大小及病理类型无明显相关性(P＞0.05),而与鼻咽癌患者TNM分期、淋巴结转移呈明显相关(P＜0.叭).随访2年显示:6例死亡,24例存活;死亡患者入院时血清CXCL9和CAⅨ水平均明显高于存活者入院时(P＜0.01).结论 鼻咽癌患者血清CXCL9和CAⅨ的表达水平明显升高,与鼻咽癌的恶性程度呈显著性相关,可能是评估鼻咽癌患者预后的重要指标.     

卵巢肿瘤组织CXCL1基因表达与临床病理的相关性探讨

目的:探讨趋化因子联接因子1(CXCL1)基因mRNA在卵巢肿瘤组织中的表达及其与临床病理的相关性。方法:Trizol一步法提取卵巢肿瘤患者卵巢组织总RNA,实时荧光定量PCR技术对80例卵巢恶性肿瘤、40例卵巢良性病变及20例正常卵巢组织中CXCL1基因表达进行定量分析,并分析其与临床病理的相关性。结果:CXCL1 mRNA在卵巢肿瘤组织中表达量比在卵巢良性病变组织中明显升高,P=0.000;卵巢恶性肿瘤晚期(Ⅲ~Ⅳ期)患者组织CXCL1表达量显著高于早期(Ⅰ~Ⅱ期)患者,P=0.005。但Kaplan-Meier生存曲线显示,肿瘤组织中CXCL1基因表达与其预后无关。Cox比例风险模型分析未显示CXCL1表达量是独立判断卵巢恶性肿瘤患者预后的因素。结论:卵巢癌患者肿瘤组织CXCL1 mRNA高表达可能与恶性肿瘤的发生、发展有关。     

结直肠癌中GOLPH3、CXCR7、CXCL12的表达及临床意义

【摘要】目的 探讨结直肠癌组织中GOLPH3、CXCR7、CXCL12的表达水平及与患者临床特征之间的关系,为寻找判断结直肠癌新的预后指标、开发新的靶向药物提供依据。方法 收集2017年4月至2018年9月在惠州市中心医院博罗分院手术切除的结直肠癌组织及癌旁正常组织各60例,采用免疫组化法和Western blot检测GOLPH3、CXCR7、CXCL12的表达,分析与患者临床病理特征之间的关系。结果 GOLPH3、CXCR7、CXCL12在结直肠癌组织中的阳性表达率均高于正常大肠组织中的阳性表达率(均P<005); GOLPH3、CXCL12阳性表达率与淋巴结转移有关(P<005),CXCR7阳性表达率与分化程度、TNM分期、病理类型有关(P<005); GOLPH3的表达与CXCL12呈正相关(P<005),CXCR7的表达与CXCL12呈正相关(P<005)。结论 联合检测GOLPH3、CXCR7、CXCL12指标对评估结直肠癌的侵袭、转移有重要的指导意义,为临床预后提供参考。     

CXCL14和EGFR 在胃癌组织中的表达及其临床意义*

目的:探讨趋化因子CXCL14和表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor ,EGFR）在胃癌中的表达及与临床病理特征间的关系。方法:收集2014年3 月至2015年12月武警后勤学院附属医院手术切除胃癌标本121 例及其癌旁非肿瘤胃黏膜62例和异体非肿瘤胃黏膜60例,采用免疫组织化学法分别检测CXCL14和EGFR 的表达。结果:胃癌组织中CXCL14和EGFR 阳性表达率分别为80.17% 和48.76% ,均显著高于癌旁非肿瘤胃黏膜和异体非肿瘤胃黏膜,差异均具有统计学意义（均P < 0.01）;CX?CL14表达与胃癌浸润深度、分化程度和临床分期有关,差异均具有统计学意义（均P < 0.05）;EGFR 表达与胃癌分化程度、淋巴结转移和临床分期有关,差异均具有统计学意义（均P < 0.05）。 Spearman 相关分析显示,胃癌中CXCL14的表达与EGFR 呈正相关（r s = 0.195,P < 0.05）。结论:在胃癌中CXCL14异常表达可能与胃癌的发生发展有关,与EGFR 表达呈正相关,推测二者在胃癌发生发展过程中有一定协同作用。      

CXCR7/CXCL12与乳腺癌淋巴结转移的关系

目的探讨CXCR7/CXCL12在乳腺癌淋巴结转移中的作用。方法应用Western blot法,检测乳腺癌组织中CXCR7/CXCL12的表达情况。结果乳腺癌组织中CXCR7/CXCL12表达水平明显高于正常乳腺组织(P<0.05);48例淋巴结转移癌组织中36例CXCR7/CXCL12蛋白表达水平高于原发癌组织;CXCR7/CXCL12表达水平与肿瘤淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 CXCR7/CXCL12在乳腺癌及其淋巴结转移癌组织中均呈高表达,CXCR7/CXCL12可能在乳腺癌淋巴结转移过程中起重要作用。