不同用药方案治疗流感样症状患儿的成本与效果分析

目的观察磷酸奥司他韦颗粒剂及结合小儿柴桂退热颗粒治疗流感样症状患儿的成本及效果。方法选取2018年10月～2019年2月我院收治的流感样症状患儿200例为观察对象,根据治疗用药方案不同分为对照组和研究组,两组患儿均为100例,对照组患儿给予口服磷酸奥司他韦颗粒剂治疗,研究组患儿给予口服磷酸奥司他韦颗粒剂结合小儿柴桂退热颗粒治疗,对两组患儿临床效果及成本数据进行统计分析,使用成本-效果分析方法比较两组用药经济性;同时比较两组患儿的退热时间、流感样症状缓解情况以及用药不良反应等,以评价两组治疗效果差异。结果两组药品费用平均成本分别为(119.25±102.62)元和(171.80±90.52)元(P 0.05),平均总费用成本分别为(203.42±103.28)元和(257.01±92.07)元(P 0.05),药物增量成本-效果比(ICER)为354.32元;研究组平均退热时间短于对照组(P 0.05),同时流感样症状(肌酸、咽喉痛、体温、咳嗽、鼻塞等方面)恢复情况优于对照组(P 0.05),两组用药不良反应差异无统计学意义(P 0.05)。结论从患者角度的成本考虑,仅使用磷酸奥司他韦颗粒剂的成本效果更具经济性,但结合小儿柴桂退热颗粒治疗效果要明显优于单用磷酸奥司他韦颗粒剂。     

磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液对早期流感样儿童的疗效研究

目的:观察磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗早期流感样儿童的临床疗效.方法:以我院儿科门诊就医的90例早期流感样患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,治疗组45例,应用磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗;对照组45例,单用蓝芩口服液治疗.随访对比两组的退热时间、流感样症候群缓解情况及用药不良反应等,从而评价疗效差异.结果:治疗组在退热时间方面明显优于对照组(P<0.05);在体温、咽痛、肌痛、卡他等综合临床表现恢复方面好于对照组(P<0.05).结论:磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗早期流感样儿童,临床疗效明显优于单用蓝芩口服液,且磷酸奥司他韦颗粒能相对缩短病程.磷酸奥司他韦颗粒联合中药制剂值得的在临床推广.     

中西医结合治疗慢性咽炎的临床疗效观察

目的分析对慢性咽炎患者应用中西医结合治疗的临床效果情况。方法102例慢性咽炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例。对照组患者单纯采用西药治疗,观察组患者在对照组基础上给予中药治疗。对比两组患者治疗效果、复发情况;治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平;症状缓解时间以及症状消退时间。结果治疗后,观察组患者的总有效率98.04%显著高于对照组的80.39%,复发率3.92%显著低于对照组的25.49%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,对照组患者的TNF-α、IL-6水平分别为(151.23±30.02)ng/L以及(84.75±12.59)pg/ml,观察组患者的TNF-α、IL-6水平分别为(152.32±29.56)ng/L以及(84.56±12.49)pg/ml,两组患者的TNF-α、IL-6水平对比差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组患者的TNF-α、IL-6水平分别为(113.42±19.87)ng/L以及(63.56±10.84)pg/ml,观察组患者的TNF-α、IL-6水平分别为(92.35±20.26)ng/L以及(54.63±10.95)pg/ml;观察组患者的TNF-α、IL-6水平均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的症状缓解时间以及症状消退时间分别为(2.01±0.34)、(8.19±0.67)d,观察组患者的症状缓解时间以及症状消退时间分别为(1.58±0.31)、(5.39±0.63)d;观察组患者的症状缓解时间以及症状消退时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性咽炎患者采取中西医结合治疗,可有效改善临床症状,降低复发率,提高治疗效果。     

蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎101例

目的：分析蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法：选取2018年6月至2020年8月南阳市第一人民医院收治的病毒性肺炎患儿201例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组（n=100）和观察组（n=101）。对照组予以奥司他韦颗粒治疗,观察组在此基础上予以蒲地蓝消炎口服液治疗。评价两组患者疗效、临床症状缓解时间及安全性,观察两组治疗前后血清炎性因子水平的变化。结果：连续治疗5 d,观察组总有效率（96.04%）与对照组（79.00%）比较显著升高（P<0.05）,治疗后观察组血清TNF-α、IL-8及CRP水平与对照组比较显著降低（P<0.05）,观察组症状缓解时间较对照组明显减少（P<0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎可提高治疗效果,控制炎性因子表达水平,缩短症状消失时间,用药安全可靠。     

连续性血液滤过治疗儿童多器官功能障碍综合征疗效研究

目的 探讨连续性静脉-静脉血液滤过疗法（Continuous veno-venous hemofiltration,CVVH）治疗儿童脓毒症（Sepsis）并多器官功能障碍综合征（Multiple organ dysfunction syndrome,MODS）的临床疗效.方法 30例脓毒症并MODS患儿分成治疗组15例与对照组15例,均给予抗生素、血管活性药物、营养对症支持治疗、维持水电解质酸碱平衡、机械通气,治疗组患儿除上述治疗外,进行CVVH治疗.治疗组分别取治疗前0 h、开始24 h、48h检测血清细胞因子TNF-α,IL-1,IL-6,同时比较治疗0 h、48 h心率、平均动脉压、呼吸机参数、生化、血气分析指标以及小儿危重病例评分（Pediatric Critical Illness Score,PICS）,对照组检测治疗0h、48h的TNF-α,IL-1,IL-6水平,并比较两组的PIGS变化及28d存活率.结果 治疗组TNF-α在治疗24h（52.32±24.66）pg/ml、48 h（45.28±25.18） pg/ml,明显低于治疗0 h（64.46±28.0）pg/ml（P＜0.05） IL-1在治疗24 h（25.29±3.81）pg/ml、48 h（21.54±2.40）pg/ml,明显低于治疗0h（28.54±5.44）pg/ml IL-6在治疗24h（158.06±50.29）pg/ml、48h（104.05±59.42）pg/ml,明显低于治疗0 h（197.76±51.18）pg/ml（P＜0.05）.患儿循环、呼吸及内环境稳定指标较治疗前明显好转（P＜0.05）,PCIS评分治疗前为（70.05±12.55）分、治疗后为（79.5±4.83）分（P＜0.05） 治疗组患儿28 d存活率高于对照组（治疗组73.33%,对照组46.67%）.结论 运用CVVH治疗儿童MODS可以迅速有效地清除细胞因子,纠正内环境紊乱,改善患者的预后.     

2D腹腔镜手术治疗结肠癌肠梗阻的疗效及对患者炎症指标的影响分析

目的 评估2D腹腔镜手术治疗结肠癌肠梗阻的效果和对患者炎症指标的影响。方法 30例结肠癌肠梗阻患者,根据手术的适应证不同分为观察组和对照组,各15例。观察组进行2D腹腔镜手术治疗,对照组进行开腹手术治疗。比较两组临床相关指标、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平。结果 观察组术中出血量(106.2±25.8)ml少于对照组的(170.4±39.5)ml,切口长度(8.3±2.0)cm、术后排气时间(19.6±8.2)h、住院时间(6.2±1.5)d均短于对照组的(12.9±3.8)cm、(37.6±14.2)h、(9.5±2.0)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组TNF-α(39.6±9.8)pg/ml、IL-6(45.3±15.0)pg/ml、IL-10(189.3±35.8)pg/ml、CRP(39.71±13.85)mg/L均低于对照组的(50.2±11.4)pg/ml、(64.9±20.5)pg/ml、(281.6±60.3)...     

双歧杆菌活菌与蒙脱石散对小儿腹泻的治疗效果评价

目的探析双歧杆菌活菌与蒙脱石散对小儿腹泻的治疗效果。方法114例小儿腹泻患儿,随机分为对照组及观察组,各57例。对照组采用蒙脱石散治疗,观察组采用蒙脱石散+双歧杆菌活菌治疗。比较两组临床疗效;体温恢复正常时间、大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间和呕吐缓解时间;治疗前后炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果观察组患儿的总有效率为98.2%,高于对照组的86.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的体温恢复正常时间、大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、呕吐缓解时间分别为(20.09±3.30)h、(1.58±0.57)d、(2.74±0.63)d、(1.52±0.58)d,均短于对照组的(26.83±5.07)h、(2.22±0.52)d、(3.56±0.96)d、(2.32±0.79)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的TNF-α、IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的TNF-α、IL-6水平分别为(8.52±1.37)、(9.42±1.47)pg/ml,均低于对照组的(11.05±6.67)、(11.57±2.28)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿腹泻患儿通过双歧杆菌活菌与蒙脱石散联合治疗后临床效果显著,可显著改善临床症状以及炎症因子水平,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染相关性溃疡性结肠炎的疗效

目的 分析布拉氏酵母菌联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒(CMV)感染相关性溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法 60例巨细胞病毒感染相关性溃疡性结肠炎患者为研究对象,将患者的入院序列数作为基础,使用随机数字分组的方式将患者分为对照组与观察组,每组30例。对照组患者采用更昔洛韦治疗,观察组患者采用布拉氏酵母菌联合更昔洛韦治疗。比较两组患者治疗前后炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平,临床症状好转时间及巨细胞病毒感染转阴率,临床治疗效果。结果 治疗后,观察组TNF-α(15.23±2.19)pg/ml、IL-6(145.93±11.02)pg/ml低于对照组的(25.32±2.63)、(198.72±11.51)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的腹泻消失时间(6.17±1.58)d、血便消失时间(4.32±1.35)d短于对照组的(9.87±1.69)、(7.21±1.86)d,巨细胞病毒感染转阴率93.3%高于对照组的63.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率96.7%高于对照组的80.0%,差异...     

帕拉米韦注射治疗与奥司他韦口服治疗儿童流行性感冒的效果比较

目的 探讨帕拉米韦注射治疗与奥司他韦口服治疗儿童流行性感冒的效果,并进行比较。方法 选取流行性感冒儿童140例开展研究,按照随机分组法将其分为观察组（n=70）、对照组（n=70）,其中对照组采用奥司他韦口服药物,观察组则采取帕拉米韦注射治疗,比较两组治疗效果,观察两组患儿症状缓解时间,记录两组血常规数值和并发症发生情况。结果 观察组治疗总有效率为97.14%,高于对照组88.57%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组咳嗽、发热、鼻塞流涕、头痛症状消失时间相比于对照组较短,差异有统计学意义（P<0.05）;两组组内之间的血小板计数、白细胞总数、淋巴细胞总数较用药前明显下降,中性粒细胞总数上升（P<0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）;经治疗后,观察组IL-6、TNF-α、CRP数值水平较对照组下降更为明显（P<0.05）;比较两组并发症发生率,观察组为5.71%,低于对照组17.14%(P<0.05)。结论 与奥司他韦口服药物相比,帕拉米韦注射应用于儿童流行性感冒治疗中效果更佳,能够有效改善其各项临床症状,使得并发症发生率得以...     

小儿定喘口服液联合西药治疗对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的 探讨小儿定喘口服液联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)对患儿肺功能的影响.方法 选取2019年1月-2020年10月我院收治的76例CVA患儿,按随机数字表法分为两组,各38例.对照组予以常规西药治疗,观察组加用小儿定喘口服液治疗,持续用药1个月.比较两组临床疗效、肺功能指标、炎症水平及不良反应情况.结果 观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后FEV1、PEF为2.68±0.35L、81.03±6.78L/min,高于对照组的2.17±0.32L、73.44±6.36L/min,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后TNF-α、CysLTs为85.36±6.02pg/ml、28.96±3.87ng/ml,低于对照组的92.18±6.79pg/ml、34.58±4.02ng/ml,差异有统计学意义(P＜0.05);两组均无严重不良反应发生.结论 小儿定喘口服液联合西药可增强CVA治疗效果,减轻气道炎症反应,促进患儿肺功能恢复,安全可靠.     

头孢呋辛酯联合小儿柴桂退热颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果

目的 探讨儿童急性上呼吸道感染应用头孢呋辛酯联合小儿柴桂退热颗粒治疗的临床价值。方法 选取2021年7月至2022年6月我院收治的68例急性上呼吸道感染患儿,随机分为两组。对照组行头孢呋辛酯治疗,观察组联用小儿柴桂退热颗粒,两组患儿均连续治疗5 d。比较两组临床症状改善情况、白细胞计数（WBC）、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及临床疗效。结果 观察组发热、鼻塞等主要症状改善时间均短于对照组（P <0.05）。WBC、IL-8、TNF-α指标水平的改善情况优于对照组（P <0.05）。治疗总有效率高于对照组（P <0.05）。结论 头孢呋辛酯与小儿柴桂退热颗粒联合应用可进一步改善急性上呼吸道感染患儿的临床症状与血清指标,提高整体疗效。     

柴桂退热颗粒佐治对急性上呼吸道感染患儿炎症反应及免疫功能的影响

目的 探讨柴桂退热颗粒治疗对急性上呼吸道感染（AURI）患儿炎症反应及免疫功能的影响。方法 选取2019年2月至2021年2月我院收治的100例AURI患儿,按随机数字表法分为两组,各50例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上加用柴桂退热颗粒治疗,持续用药7 d。比较两组临床疗效、炎症反应、免疫功能及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（hsCRP）及白介素-6(IL-6)水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 柴桂退热颗粒可增强AURI治疗效果,减轻炎症反应,纠正免疫功能异常,促进患儿病情好转,安全可靠。     

重症急性胰腺炎持续血液净化治疗观察

目的探讨持续性血液净化技术在重症急性胰腺炎治疗中的效果。方法23例患者接受传统临床药物治疗,23患者在此基础上加上持续性血液净化技术,对比两组患者炎性因子等指标改善的情况。结果治疗24h后,观察组IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α分别为（246．52±31．84）pg／ml、（15．12±1．07）pg／ml、（16．05±1．08）pg／ml、（1．42±0．31）ng／L,治疗48h后,观察组IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α分别为（190．46±27．65）pg／ml、（11．07±1．87）pg／ml、（11．04±1．57）pg／ml、（0．68±0．34）ng／L,均显著低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）,且观察组指标明显低于对照组。治疗24h后,观察组Ang-Ⅰ、Ang-Ⅱ、E、ALD分别为（1．34±1．17）ng／L、（0．72±5．37）ng／L、（1．05±0．21）ng／ml、（145．27±15．34）pg／ml,治疗48h后,观察组Ang-Ⅰ、Ang-Ⅱ、E、ALD分别为（9．28±1．16）ng／L、（48．42±4．10）ng／L、（0．63±0．11）ng／ml、（99．31±11．16）pg／ml,均显著低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）,且观察组指标明显低于对照组。结论CBP可以明显缓解SAP病情,促进炎性因子和RAAS系统的改善。     

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的临床分析

目的对硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的临床疗效进行探究。方法78例妊娠期阴道炎患者,按照电脑随机法分为对照组和研究组,各39例。对照组患者予以克霉唑阴道片治疗,研究组患者予以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、实验室相关指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、用药后症状改善时间。结果用药后,研究组患者总有效率92.31%(36/39)高于对照组的74.36%(29/39),差异有统计学意义(χ²=4.523,P=0.033<0.05)。用药前,两组IL-6、IL-13、IL-8、TNF-α水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);用药后,研究组IL-6(4.80±1.55)pg/ml、IL-13(17.33±3.25)pg/ml、IL-8(56.10±4.03)pg/ml、TNF-α(1.25±0.13)ng/L均低于对照组的(10.23±1.19)pg/ml、(23.60±3.49)pg/ml、(67.93±4.20)pg/ml、(2.80±0.21)ng/L,差异具有统计学意义(t=17.353、8.211、12.692、39.192,P=0.000、0.000、0.000、0.000<0.05)。研究组阴道瘙痒改善时间、白带异常改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对妊娠期阴道炎患者予以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,疗效确切,可有效控制炎症反应,缓解症状,促进机体康复,值得优选。     

人工全髋关节置换术治疗老年股骨颈骨折的临床疗效分析

目的 研究人工全髋关节置换术治疗老年股骨颈骨折的临床疗效。方法 86例老年股骨颈骨折患者,通过随机数字表法分为观察组与对照组,各43例。对照组接受人工股骨头置换术治疗,观察组实施人工全髋关节置换术治疗。比较两组血清炎性因子指标[白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、5-羟色胺(5-HT)]、围手术期相关指标(术中出血量、术后引流量、手术耗时、住院时间)、疼痛数字分级法(NRS)评分、Harris髋关节评分系统(HHS)评分、髋关节功能恢复情况、并发症发生情况、髋关节活动范围。结果 术后6个月,两组的IL-1、TNF-α、5-HT均低于术前,且观察组的IL-1(2.20±0.24)pg/ml、TNF-α(9.75±1.50)pg/ml、5-HT(97.66±8.23)ng/ml均低于对照组的(4.20±0.38)pg/ml、(14.52±2.16)pg/ml、(158.37±10.91)ng/ml (P<0.05);观察组术中出血量(372.84±26.79)ml、术后引流量(301.58±25.34)ml均多于对照组的(348.69±24.36)、(154....     

连续性血液净化治疗对多器官功能障碍综合征患儿血清细胞因子的影响

目的 探讨连续性静脉-静脉血液滤过疗法（CVVH）对脓毒症（Sepsis）并多器官功能障碍综合征（MODS）患儿血清细胞因子的影响.方法 15例MODS患儿给予抗生素、血管活性药物、营养对症支持治疗、维持水电解质酸碱平衡、机械通气基础上,进行CVVH治疗.分别取治疗前0 h,开始24 h,48 h为观察点,抽血检测血清细胞因子TNF-α,IL-1,IL-6,根据治疗结果分为存活组和死亡组,并比较两组的细胞因子TNF-α,IL-1,IL-6水平变化,比较两组治疗前功能障碍累及器官个数、PICS评分、发病到开始CVVH治疗时间、CVVH治疗总时间.结果 在治疗24 h、48 h时TNF-α的浓度（52.66±18.72）pg/ml、（46.14±27.53）pg/ml较治疗前（68.59±16.84）Pg/ml明显下降,血清IL-1水平在48 h为（21.46±2.34）Pg/ml较治疗前（27.28±3.82）pg/ml有显著下降,IL-6在治疗24 h、48 h的浓度（158.04±50.32）pg/ml、（114.61±25.69）pg/ml较治疗前（203.46±52.78）pg/ml,明显下降,差异有显著性（P〈0.05）,死亡组0 h、24h、48h的细胞因子TNF-α、IL-6水平均高于存活组,差异有显著性（P〈0.05）,死亡组0 h、24 h、48 h的IL-1水平与存活组差异无显性（P〉0.05）.死亡组治疗前平均累及的器官个数高于存活组,差异有显著性（P〈0.05）,PCIS低于存活组（P〈0.05）,发病到进行CVVH治疗时间和CVVH治疗总时间两组比较差异无显著性（P〉0.05）.结论 运用CVVH治疗儿童MODS可以迅速有效地清除细胞因子,尽早进行CVVH治疗改善预后,提高存活率.     

丁苯酞对外伤性蛛网膜下腔出血患者脑循环及血清炎症因子水平的影响分析

目的分析丁苯酞对外伤性蛛网膜下腔出血患者脑循环及血清炎症因子水平的影响。方法 60例外伤性蛛网膜下腔出血患者,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组30例。对照组应用常规方案治疗,观察组在对照组基础上应用丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较两组患者治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、脑循环参数[脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)以及平均通过时间(MTT)]及并发症发生情况。结果治疗后,两组患者IL-1β、IL-6以及TNF-α水平均较本组治疗前降低,且观察组患者IL-1β(2.01±0.36)pg/ml、IL-6(96.34±10.24)pg/ml、TNF-α(5.14±1.17)ng/ml明显低于对照组的(4.15±0.28)pg/ml、(151.24±13.25)pg/ml、(16.35±2.29)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的CBF、CBV较本组治疗前明显升高,MTT较本组治疗前明显缩短,且观察组患者CBF(43.63±1.29)ml/(100 g·min)、C...     

黄葵胶囊对糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者临床疗效分析

目的：分析黄葵胶囊对糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、血清胱抑素-C(Cys-C)、血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平的影响,探讨其对糖尿病肾病的治疗效果。方法110例糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者,以随机数字表法分为观察组与对照组,各55例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用黄葵胶囊治疗。比较两组患者治疗前、后Scr、24 h尿蛋白、Cys-C、CRP、TNF-α, IL-1β水平的差异。结果治疗后,观察组与对照组比较, Scr[(98.23±12.81)μmol/L VS (132.87±16.49)μmol/L,t=3.036]、24 h尿蛋白[(0.78±0.23)g/24 h VS (1.14±0.32)g/24 h,t=2.693]、Cys-C [(1.03±0.26)mg/L VS (1.59±0.24)mg/L,t=2.975]、CRP[(11.27±2.84)mg/L VS (19.37±3.02)mg/L,t=3.025]、IL-1β[(14.91±2.05)pg/ml VS (19.67±2.31)pg/ml,t=2.903]、TNF-α[(23.69±5.02)pg/ml VS (31.45±6.82)pg/ml,t=3.047]水平明显下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊能明显减少糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者尿蛋白,降低Cys-C水平,延缓Scr水平上升,起到保护肾脏功能的作用。分析其作用机制可能与黄葵胶囊调节血清微炎性反应作用有关。     

雷公藤甲素干预前后类风湿性关节炎患者炎症表达、关节肿胀疼痛度的变化

目的 探讨雷公藤甲素干预对类风湿性关节炎患者炎症表达及关节肿胀疼痛度的影响.方法 选择本院收治的72例类风湿性关节炎患者为研究对象,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组患者给予口服甲氨喋呤和美洛昔康治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,给予口服雷公藤甲素.比较两组患者治疗前后血沉速度(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿性因子(RF)、血清中炎性细胞因子TNF-α及IL-10水平的变化和关节肿胀疼痛度的差异.结果 观察组患者治疗后ESR、CRP、RF、TNF-α、IL-10分别为(35.44±16.64)mm/h、(14.36±9.84) mg/L、(65.36±41.53) IU/ml、(38.14±6.76)pg/ml、(82.55±70.22) pg/ml,对照组分别为(49.22±22.81) mm/h、(22.59±10.58) mg/L、(136.68±95.76)IU/ml、(42.37±5.46) pg/ml、(71.31±69.89) pg/ml,差异具有统计学意义(t=7.25、10.16、15.22、4.78、6.33,P＜0.05);观察组患者治疗后关节压痛数、关节肿胀数、晨僵时间分别为(9.6±6.8)个、(8.5±5.6)个、(36.6±35.8)min,对照组分别为(11.4±6.6)个、(10.3±8.8)个、(65.3±21.5) min,差异具有统计学意义(t=5.62、6.35、9.58,P＜0.05).结论 雷公藤甲素能够有效降低急性炎症指标,抑制炎性细胞因子的表达,缓解关节肿胀、疼痛等临床症状,值得临床进一步推广.     

芩香清解口服液联合奥司他韦治疗儿童甲型流感的临床研究

目的 观察芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年2月中国中医科学院广安门医院收治的164例甲型流感患儿,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各82例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,每次用药剂量根据患儿体质量而定,体质量<15 kg,30 mg/次;体质量15～23 kg,45 mg/次;体质量23～40 kg,60 mg/次;体质量>40 kg,75 mg/次;2次/d。治疗组在对照组基础上口服芩香清解口服液,每次用量根据患儿年龄段而定,1～3岁,5 mL/次;3～7岁,10 mL/次;7～14岁,15 mL/次;3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组临床疗效、退热效果,咽痛、便秘的消失时间及病毒核酸转阴率。比较治疗前后两组外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-8、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率97.6%,显著高于对照组的89.0%(P<0.05)。治疗后,治疗组退热起效时间和完全退热时间均较对照组显著缩短,即刻退热率68.3%...