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患者,女,63岁。主因腹胀、乏力4个月,加重1个月入院,偶有恶心、呕吐、腹泻。查体:右侧腹部可触及-22.0cm×11.0cm巨大肿物,质硬,活动度可,轻压痛,无反跳痛。超声所见:右侧腹可探及一巨大中等回声肿物,大小21.1cm×10.5cm,边界清晰,形态规则,内回声不均质,右肾被包绕其中,右肾大小14.1cm×5.8cm,皮髓质界限不清,集合系统回声增强、杂乱。 相似文献
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非霍奇金淋巴瘤是原发于淋巴组织的恶性肿瘤,以淋巴结肿大为首发者多见,胃肠道发病以小肠为多见,患者症状呈非特异性,极易误诊,现报告如下。 相似文献
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实习医师 患者,女,33岁,自觉腹部膨隆,脐下可触及手拳大包块,伴下腹部及腰部疼痛,食欲差,消瘦2个月,来妇科就诊,以卵巢肿瘤、腹水于1997年2月20日收住院。月经史:初潮12岁,3~4天/28~30天,无痛经。生育史:妊_4产_1。既往史:1984年患甲型肝炎,治愈。1996年10月因咽部疼痛,咳血3个月,来耳鼻喉科就诊,发现扁桃体肿大,颈部多个淋巴结肿大,取鼻咽部活检,病理报告:“低分化鼻咽鳞癌”,11月份门诊放疗1疗程。 相似文献
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原发性结外非霍奇金淋巴瘤 (NHL)是指病变在淋巴结以外的一类淋巴瘤 ,占所有NHL的 2 6%~4 9 7% [1] 。原发性结外NHL临床表现复杂 ,容易误诊。现就我院 1990~ 2 0 0 0年期间收治的 4 8例原发性结外NHL患者资料作回顾性分析。1 临床资料1 1 一般资料 本组原发性结外NHL患者 4 8例 ,占同期NHL的 4 5 %。男性 32例 ,女性 16例 ,男女之比为 2∶1;年龄 4~ 78岁 ,平均 5 0 9岁 ,其中 2 0岁以下 7例 ,2 0~ 39岁 15例 ,4 0~ 5 9岁 15例 ,60岁以上 11例 ;从发病到确诊时间 1周~ 5年 ,平均 8 8个月。全部病例经病理证实 ,… 相似文献
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刘军 《临床合理用药杂志》2013,6(25):114-114
患者,女,47岁。反复右上腹隐痛不适4年。患者发病初期主要表现为右上腹部隐痛,超声检查提示:胆囊壁增厚,考虑胆囊炎。遂给予“利胆”药物治疗;症状时重时轻。就诊前1个月自觉右上腹疼痛不适加重。无巩膜、皮肤黏膜黄染;超声检查提示:胆囊壁粗糙不均质增厚,血供丰富,胆囊底部壁内强回声,考虑结石或钙化;遂以“慢性胆囊炎”收入院。 相似文献
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<正>非霍奇金淋巴瘤是指位于免疫系统的包括淋巴结、骨髓、脾脏和消化道的淋巴样细胞,临床表现为浅表淋巴结肿大或形成结节肿块,体内深部淋巴结肿块,结外淋巴组织的增生和肿块等,其病理学分类仍在研讨中。现将我应用芦笋和黄精从饮食方面调理非霍奇金淋巴瘤的显著效果报道如下。 相似文献
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1临床资料患者女性,45岁。因“确诊弥漫大B细胞淋巴瘤1个半月,右眼睑下垂4d”于2012年4月13日人院。患者1个半月前体检中发现双侧乳腺多发占位,后经手术切除,病理回报“双侧乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤”,同时经CT、彩超检查发现腹膜后肿大淋巴结、 相似文献
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1 病例报告
患者,男性,70岁,因睾丸肿大伴下坠感来院就诊。无触痛及压痛,局部皮肤无红肿,皮温无异常,无发热及盗汗。超声检查提示:右阴囊实性肿物4.4mm×2.8mm,考虑来源于睾丸,右附睾弥漫性增大,回声不均。术后病理检查:右睾丸组织16cm×(0.8~6)cm,包膜完整,切面灰黄,质韧。病理诊断:(右)睾丸非霍奇金弥漫性大B细胞淋巴瘤(生发中心外起源)。 相似文献
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关红梅 《中国现代药物应用》2010,4(18):191-192
目的为了探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现与治疗效果。方法回顾性分析16例骨原发性非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状、X射线、病理组织形态学及免疫组织化学检测和治疗。结果 16例患者的主要临床表现为病变处局部疼痛和压痛;X线检查及CT显示,浸润型改变者8例、溶骨型5例、硬化型3例;病理组织学类型主要为弥漫型大B细胞淋巴瘤。16例中单发骨病灶13例,多发病灶3例。2例发生病理性骨折。结论本病常侵犯单骨,多表现为虫蚀样浸润性和溶骨性骨破坏。X线及CT定性诊断困难,最后确诊需结合临床表现、病理组织学及免疫组织化学检测证实;骨原发非霍奇金淋巴瘤。 相似文献
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<正>1病例报告患者男性,44岁,主因"腹胀、食欲不振半月"于2012年10月18日在我院消化内科住院治疗,患者于入院前半月无明显诱因出现食欲不振,伴腹胀、恶心、未吐,进食后腹胀恶心加重,伴腹部胀痛,有低热、盗汗,体温波动在37.1~37.3℃之间,无咳嗽、咳痰,无消瘦、乏力,排便、排气正常,尿量减少。2012年10月16日在外院行PET-CT检查:①右肺中叶良性微小结节。②腹膜及网膜广泛病变,考虑为:间皮瘤?转移瘤?建议活检明确诊断。③右侧胸腔积液。患 相似文献
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患者男性 ,5 4岁。因反复皮疹 2月余入院。 3月前发现腹股沟淋巴结无痛性肿大 ,自服四环素、氟哌酸、甲硝唑后 ,面部、上胸部感肿胀不适 ,皮肤潮红 ,无瘙痒、发热、疼痛 ,经多家医院求治均诊断为“药物过敏”,给予地塞米松、赛庚啶等药物治疗后症状缓解 ,2月前全身皮肤渐出现散在、大小不等的暗红色丘疹、溃烂 ,关节疼痛 ,腹股沟淋巴结进行性增大 ,无发热、咯血、呕血、黑便、血尿、鼻衄、黄疸、腹泻、咳痰等。查体 :体温 36 .3℃ ,脉搏 72次 /分 ,呼吸 16次 /分 ,血压 13/9k Pa。全身皮肤有散在大小不等、压之不褪色、界清、暗红色丘疹、… 相似文献
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目的 分析原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤的临床特点,以进一步提高诊治率.方法 对24例原发性鼻腔淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性研究,分析其临床表现、诊断及误诊原因.结果 患者早期临床症状不典型,鼻镜、CT检查缺乏特异性,误诊9例(37.5%),所有病例最后经病理及免疫组化检查确诊.21例行免疫组化检查显示,T细胞淋巴瘤12例(57.2%),B细胞淋巴瘤5例(23.8%),T/NK细胞淋巴瘤4例(19.0%).22例采用化放疗治疗后,完全缓解(CR)16例(72.7%),部分缓解(PR)6例(27.3%),随访期间死亡6例.结论 鼻腔恶性淋巴瘤主要为T细胞型淋巴瘤.由于其临床表现、鼻腔鼻窦内镜及CT检查具有非特异性,误诊率较高. 相似文献
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目的 探讨影响原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者的临床特征和预后因素.方法 回顾分析本院1998年1月~2009年12月收治的经病理证实的142例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料.应用Kaplan-Meier法进行生存分析,组间比较用Log-rank检验.结果 本组病例3、5年生存率分别为73.94%(105/142)和62.68%(89/42).单因素分析结果显示,肿块大小、临床分期、病理分型、治疗模式是影响患者预后的因素.伴随B症状、肿块≥10cm、临床分期ⅢE~ⅣE期、T细胞型、单一手术的预后较无B症状、肿块<10cm、临床分期ⅠE~ⅡE期、B细胞型、综合治疗差.结论 有无B症状、肿瘤大小、临床分期、病理分型及治疗模式是影响原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者预后的独立危险因素. 相似文献
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恶性淋巴瘤是来源于免疫系统细胞(B或T/自然杀伤淋巴细胞)的异源性肿瘤,常源发于淋巴器官和组织、但同时亦可见于淋巴球缺乏器官。依据临床和病理特点的不同淋巴瘤可分为霍奇金病(Hodgkinlymphoma,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hogdkinlymphoma,NHL)两大类;然而非霍奇金淋巴瘤的临床表现较霍奇金病则更为多变,其转移模式亦不具有规律性。非霍奇金淋巴瘤中有409/6~50%原发于结外淋巴结组织和器官,常见源发部位如:小肠、睾丸、骨、甲状腺, 相似文献
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目的探讨骨原发非霍奇金淋巴瘤的临床特征、治疗与预后。方法对河南省人民医院近11年确诊的12例骨原发非霍奇金淋巴瘤资料进行回顾性分析。结果 12例患者中,弥漫大B细胞性淋巴瘤10例,B淋巴母细胞性淋巴瘤1例,T细胞性淋巴瘤1例。Ⅰ期5例,Ⅱ期2例,Ⅳ期5例。治疗总体反应率为91.7%,CR率为75%。中位生存期为920(210~2930)d,中位无进展生存(PFS)时间为790d。3年、5年总生存率分别为(72.9±13.5)%、(36.5±26.7)%。结论骨原发非霍奇金淋巴瘤临床表现无明显特异性,早期诊断、综合治疗有潜在治愈的可能。IPI评分可能是其预后的重要指标之一。 相似文献
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36例非霍奇金淋巴瘤患者的临床护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的护理。方法自2006年3月至2009年12月共护理NHL病人36例,均采用CHOP方案化疗,主要观察药物副作用及化疗不良反应的预防与治疗。结果5例死亡,3例因经济困难放弃治疗,余患者处于完全或部分缓解期。结论严密全面的护理可提高治疗效果,促进患者康复,减少并发症的发生,提高生存质量。 相似文献
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随着对非霍奇金淋巴瘤研究的深入,目前对其病理诊断分型、分期、治疗方法和残留病灶诊断评价等多方面均有了较大的变化,以下是2007年以来非霍奇金淋巴瘤的主要进展。 相似文献