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在欧洲进行的一项治疗以便秘为主要症状的肠易激综合征(IBS)的重要长期持续Ⅲ期临床试验得到肯定结果后,Rottapharm公司宣称将在两年内递交其IBS药物右氯谷胺(dexloxiglumide)(Ⅰ)的上市申请。 相似文献
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TAP制药公司的新痛风治疗药前景良好 总被引:3,自引:0,他引:3
TAP制药公司的新黄嘌呤氧化酶抑制剂febuxo stat(TMX 6 7)Ⅱ期临床试验资料表明 ,该药对高尿酸血症引起的痛风是安全而有效的。最近在新奥尔良会议上 ,报道了 1 4 5名病人的临床试验结果 ,显示该药所有试用剂量 (4 0 ,80 ,1 2 0mg·d- 1)均能明显降低血清尿酸盐水平 ,4周治疗期间病人耐受性良好。代谢性血清尿酸盐升高 (>0 .4 4mmol·L- 1)引起痛风。由于尿酸产生过度或清除能力降低 ,尿酸盐结晶在病人组织中沉积 ,引起炎症性关节炎发作。血清尿酸盐必须低于 0 .4 4mmol·L- 1的水平 ,才能防止其在组织中沉积。黄嘌呤氧化酶是产生尿酸的… 相似文献
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马振英 《国外医学(药学分册)》2000,(3)
诺华公司已报道了5-HT4受体拮抗剂tegaserodmaleate(Zelmac)用于治疗以便秘为主要症状的过敏性肠综合征(IBS)的期临床试验结果良好。葛兰素威康公司也开发了治疗IBS的产品阿洛司琼(alosetron,Lotronex)早于tegaserod,但诺华公司认为两者均有机会,因tegaserod的对象是治疗以便秘为主要症状的IBS患者,而阿洛司琼则治疗以腹泻为主要症状的IBS患者,两种药物可用于既有便秘又有腹泻的混合病症患者,这类患者在进入tegaserod研究中数量占1/3。tegaserod的临床结果首次被报道,诺华公司已完成期临床试验并将发表1500例欧洲患者的资料。计划200… 相似文献
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顾为 《国外医学(药学分册)》2004,(2)
Ⅱa期临床试验结果表明,Vectura公司研制的吸入型阿扑吗啡(VR0 0 4 )能在给药后3min内增强男性的勃起功能。公司首席执行官声称,公司准备立即进行实验来寻找最强药效剂量,然后再进行Ⅱb试验。目前,公司正在申请生产许可证。VR0 0 4应用了Vectura公司的气体吸入技术,将药物制成干燥粉末以便吸入肺内。公司相信,这将比口服、舌下、鼻内给药有效得多,因为它避免了首过效应,所需的有效剂量较低,且药效启动迅速。在Ⅱa期临床试验中,VR0 0 4 (在4 0 0 μg ,80 0 μg而非2 0 0 μg组中)表现出勃起的平均起效时间为8min ,最快的则只需3min。根据… 相似文献
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《临床合理用药杂志》2009,(4):61-61
英国GW制药公司本周三称,其以大麻成分为主的在研药Sativex在Ⅲ期临床实验中表现良好,为日后递交上市申请奠定了基础,这一消息也使该公司的股价上涨了32%。上述临床实验结果显示,多发性硬化症患者使用Sativex治疗之后可以减轻强直症状。GW计划今年第2季度申请药物上市销售。 相似文献
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尽管美国大部分的生物技术公司都而临着现金储备减少、信贷市场压缩和上市环境恶劣的压力,但近年来,随着支撑大型制药公司药品收入的重磅炸弹药物专利期的日益临近,以及传统的研发实验室对产出效率贡献的减少,生物技术公司将越来越多地被定位于填补创新药和产品线之间的空白.同时,风险资本家们通过将资金注入到他们认为最中意的生物技术公司中,期望通过收购退出,最终实现公开招股上市. 相似文献
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刁天喜 《国外医学(药学分册)》1999,(6)
过敏性肠综合征(IBS)是最常见的胃肠道疾病,在美国占所有类型疾病的第7位,每5名美国人就有1名受到IBS的困扰,并且70%的病人是女性。IBS的症状是慢性或复发性腹痛和不适,以及不规则的肠蠕动,如腹泻、便秘等。目前治疗IBS可供选择的药物比较局限,并且治疗措施也多是针对IBS的症状,如腹泻或便秘等。葛兰素威康公司近日宣布,两项临床试验结果表明,新一类治疗IBS的药物阿洛司琼(alosetron,Lotronex)具有巨大的市场潜力和广阔的发展前景。阿洛司琼作用的主要靶位之一是5-羟色胺(5-H… 相似文献
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在治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的Ⅱ期研究中,Genzyme公司的tolevamer(Ⅰ)显示与万古霉素(Ⅱ)同样有效,且具有降低疾病复发的优势。 相似文献
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在发达及发展中国家,传染病仍然是人类健康的严重威胁。而大规模地、有效地控制传染病,特别是在第三世界,仍将依赖于成功的免疫接种策略。因此,探索疫苗生产新途径已成为人们关注的重要课题。现今采用的新方法主要有两类:(1)合成肽和单克隆抗体;(2)DNA操作,现分别简述如下。合成多肽疫苗抗生育力疫苗人绒毛膜促 相似文献
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现在,人类在疫苗研制和生产技术上进入了新纪元,这个新纪元起源于生物工程(特别是DNA重组技术和细胞融合技术)的重 相似文献
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人结核病(TB)疫苗研究已取得许多有希望的进展。基因和抗原鉴定的进展、基因组测序的应用、对抗TB免疫机制的更多了解、刺激T细胞免疫应答的佐剂和抗原传递系统的发展以及公共和私人机构资金投入的增加均能使此领域取得进展。近几年,许多候选疫苗已在动物模型中进行试验,随后几年,其中几种疫苗将进入临床试验。因而,人们对发展新的、更好的TB疫苗充满希望。 相似文献
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本文介绍了登革热的流行病学、发病机理以及登革热疫苗的研制状况和未来发展方向。 相似文献
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喹诺酮类药物的前景 总被引:1,自引:0,他引:1
戚建军 《国外医药(抗生素分册)》1995,16(3):210-210,220
自诺氟沙星开发以来,已合成并开发了许多新的喹诺酮,其中有些已供应市场。最近,象诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星和培氟沙星这些新的喹诺酮已被确认是治疗各种感染的有效药物。此外,还有大量新的喹诺酮类化合物处于临床或临床前研究阶段。 虽然新喹诺酮药物对革兰阳性菌和包括 相似文献
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人结核病(TB)疫苗研究已取得许多有希望的进展.基因和抗原鉴定的进展、基因组测序的应用、对抗TB免疫机制的更多了解、刺激T细胞免疫应答的佐剂和抗原传递系统的发展以及公共和私人机构资金投入的增加均能使此领域取得进展.近几年,许多候选疫苗已在动物模型中进行试验,随后几年,其中几种疫苗将进入临床试验.因而,人们对发展新的、更好的TB疫苗充满希望.
相似文献
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章建康 《国际生物制品学杂志》1994,(6)
基因疫苗接种可解决病毒快速变异等问题,该法系将DNA直接注入患者体内,使其自身细胞产生免疫蛋白,该患者成为临时疫苗工厂,制备能诱导防御感染的保护性免疫应答的抗原.最常用的方法是将脂质体包被的DNA注入肌肉组织,肌肉被转染后可产生足以刺激免疫应答的理想抗原,用脂质体取代病毒载体,能确保新导入的DNA不离开所注入的组织.另一种更为简便的方法是应用“基因枪”法,即将包被DNA的小珠注入患者臂部,使患者细胞产生抗原. 相似文献
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