米非司酮配伍米索前列醇的完全流产率的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇的完全流产率的临床疗效.方法本次试验以2010年1月~2011年1月所收治的200例早孕患者为试验对象,所有患者均使用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗,分析该方法的完全流产率.结果经过治疗,所有200例患者中,188例完全流产,完全流产率达到94%,且90%以上的患者出血时间在15d以下.结论米非司酮配伍米索前列醇是提高完全流产率的有效药物,能够显著降低患者大出血发生率,是一种较为理想的流产方式,具有较高的使用价值.     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的效果观察

1998年10月～2000年10月我院住院的过期流产患者50例,应用米非司酮配伍米索前列醇,取得了满意的效果,现报道如下。 资料与方法 采用1997年8月出版的《妇产科学》标准[1]评定过期流产。50例患者年龄24岁～35岁,平均29岁。16周≤孕龄<20周者4例（8％）,12≤孕龄<16周者12例（24％）;初产妇20例（40％）,经产妇30例（60％）。50例孕龄均<20周,孕囊<6.0 cm,子宫<12孕周,均小于停经月份,经B超检查孕囊1.0～6.cm,仅有孕囊或胎芽而无胎心、胎动,并经一周后再次B超复查,孕囊无增长且仍无胎心。查血常规、出、凝血时间、血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量无异常,无心、肝、肾疾病,无青光眼、哮喘、癫痫及过敏史者。     

药物流产时追加米索前列醇的临床观察

目的探讨提高药物流产的完全流产率,缩短流产后阴道流血时间。方法将药物流产病例按孕囊直径随机分为观察组和对照组,观察组用药第1、2天分别口服米非司酮75 mg,第3天顿服用米索前列醇600μg后3 h追加服米索列醇600μg;对照组第1天、第2天用药同观察组,第3天顿服米索前列醇600μg,观察两组的完全流产率、阴道流血时间、阴道流血量、转经时间、尿人绒毛膜促性腺激素（HCG）2周转阴率。结果孕囊直径〉2.0 cm组观察组与对照组比较完全流产率提高,阴道流血时间缩短（P〈0.05）。结论追加米索前列醇600μg的药物流产方案可提高孕囊直径〉2.0 cm病例的完全流产率。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇药物流产临床效果。方法:选取接受药物流产的104例妊娠者,随机划分成试验组与对照组,组均52例。对照组行传统流产方案,试验组采取米非司酮配伍米索前列醇药物流产,观察两组研究对象的成功率、出血量以及并发症情况等。结果:两组研究对象在成功率、出血量以及并发症情况等方面的比较具有差异(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇药物流产临床效果显著,不仅成功率高,而且不良反应较小,具有较高可行性。     

米索前列醇用于过期流产35例临床观察

我们试用米索前列醇药物治疗过期流产，取得满意的临床效果，现报告如下：     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产102例

稽留流产时 ,胎盘组织大多机化 ,并与子宫壁紧密粘连 ,造成刮宫困难 ,本文应用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　资料和方法1 .1　一般资料　自 2 0 0 0年 4月～ 2 0 0 2年 1月我院共收治稽留流产患者 1 0 2例 ,采用米非司酮配伍米索前列醇进     

米索前列醇用于无痛流产效果分析

目的：观察无痛流产前应用米索前列醇,对术中宫颈扩张作用、手术时间及术中出血的影响,探讨其临床疗效及其安全性。方法：将停经6~10周,要求手术终止妊娠的患者300例,随机分为3组,A组（口服米索前列醇）100例,B组（阴道放置米索前列醇）100例,对照组（术前不用药）100例。结果：A组、B组的宫颈扩张效果及手术时间、出血情况,差异无统计学意义（P〉0.05）,A组、B组的宫颈扩张效果好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组、B组手术时间较对照组明显缩短（P〈0.05）,术中出血量A组、B组明显减少（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论：无痛流产前使用米索前列醇可扩张宫颈,减少手术时间和术中出血量,具且有安全、简单的特点。     

复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产临床效果探析

目的 探讨复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产的临床效果.方法 选择我院2009年5月至2011年5月收治的要求终止妊娠的患者80例,随机分为两组,对照组40例采用米非司酮与米索前列醇治疗,观察组40例采用复方米非司酮与米索前列醇配合治疗,就两组临床资料进行回顾性分析.结果 观察组流产出血时间及孕囊排出时间明显短于对照组,观察组完全流产率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产,具有较高的完全流产率,明显改善了患者生存质量.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

我院自1998年应用米非司酮配伍米索前列醇(下称米索)治疗稽留流产,效果可靠,并对米索的不同给药方法进行比较,总结如下.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:选择我院2013年1月至2015年1月收治的160例稽留流产孕妇,将其随机分成实验组和对照组各80例,对照组孕妇给予米索前列醇治疗,实验组孕妇给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,对两组孕妇的临床疗效进行对比分析.结果:实验组孕妇中流产失败7例,对照组孕妇中流产失败23例,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);另外实验组孕妇的术后阴道出血时间、手术时间、术中出血量显著优于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床治疗稽留流产时,米非司酮配伍米索前列醇能让流产成功率有效提高,让行刮宫术孕妇的术后阴道流血时间、手术时间、术中出血量减少,应用进行临床推广和应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产临床观察

过期流产是临床上较为难处理的一种流产类型，我们采用米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产，效果满意，分析报道如下：     

空腹与否服用米索前列醇流产效果分析

目的 观察空腹与否服用米索前列醇药物流产（以下简称药流）效果,以提高疗效,减低药物的不良反应。方法 ３０１例药流病人服米索前列醇药物前随机分成两组,即Ａ组（空腹组）、Ｂ组（非空腹组）,观察分析两组病人的药流效果及反应。结果 Ａ组与Ｂ组药流效果无显著性差异。Ａ组有９５％的病人存在饥饿难受感,Ｂ组则无此现象。提示 门诊护士详细对药流病人进行饮食指导,即空腹服米非司酮,进早餐后来院服米索前列醇,对个别未进早餐即来院者,医院可为其提供热饮点心,以消除病人的饥饿不适感。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

稽留流产是自然流产的一种特殊类型，传统治疗方法往往用直接清宫术。现用米非司酮配伍米索前列醇治疗，并与直接清宫法进行了比较。     

阴道用米索前列醇在药物流产中的应用

为探讨如何减少药物流产的副反应，我们分别采用米索前列腺醇(下称“米索”)阴道给药及口服给药87例，现总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产的疗效。方法将我院40例稽留流产患者随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组服用米非司酮25mg，每天2次，共3天，第4天服米索前列醇60μg。对照组采用传统治疗方法，分析比较两组疗效。结果米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产，明显优于传统疗法，两组比较差异有显著性。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然流产率高，阴道出血少，患者痛苦小，对机体损伤轻，恢复快，疗效优于传统的治疗方法。     

口服乙蔗酚配伍米索前列醇用于过期流产临床效果观察

正确处理过期流产非常重要，本站通过在工作中实际经验，采用口服乙蔗酚配伍前列醇用于过期流产，取得了较好效果，现报告如下。     

米非司酮联合米索前列醇舌下含服对稽留流产的治疗效果

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇舌下含服对稽留流产的治疗效果.方法 选取2019年2月至2020年2月淇县人民医院收治的84例稽留流产患者作为研究对象,依据随机数表法分成观察组与对照组,各42例.对照组服用米非司酮治疗,观察组在对照组基础上舌下含服米索前列醇.比较两组治疗后第4天完全流产率、治疗前及治疗后第4天血管内皮...     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产中的效果。方法 将66例过期流产患者随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和用雌激素后行刮宫术组（对照组），比较两组流产成功率、阴道出血量。结果 观察组流产成功率显著高于对照组（P〈0．05），阴道出血量显著低于对照组（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意，副作用小于传统方法。