小剂量喹硫平联用舒必利对康复期精神分裂症维持治疗的效果

目的:探究康复期精神分裂症患者行小剂量喹硫平联合舒必利治疗的临床效果及安全性。方法:选取72例康复期精神分裂症患者为研究对象,以患者入院时间先后顺序分为对照组36例和观察组36例。对照组单用小剂量喹硫平治疗,观察组行小剂量喹硫平联合舒必利治疗。通过阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)对两组患者治疗前后病情及症状改善情况进行评定,同时统计两组患者临床疗效及不良反应情况。结果:治疗前两组患者PANSS及BPRS评分差异差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者PANSS及BPRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床疗效94.44%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率为27.78%,低于对照组的30.55%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量喹硫平联合舒必利治疗康复期精神分裂症临床效果优于单独使用小剂量喹硫平治疗,可有效改善患者的临床症状。     

奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床观察

目的 探讨奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床效果.方法 选取我院2016年1月—2017年1月收治的50例精神分裂症患者,随机分为对照组与观察组,每组25例.对照组患者给以常规药物治疗,观察组患者给予奥氮平联合富马酸喹硫平治疗,对比2组患者临床治疗效果、副反应量评分、锥体外系反应发生率.结果 观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组副反应量评分明显低于对照组(P<0.05);观察组患者锥体外系反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症可以明显提高患者认知能力,提高临床效果,值得推广.     

研究富马酸奎硫平对儿童青少年精神分裂症的临床疗效

目的 探究富马酸喹硫平对儿童青少年精神分裂症的治疗效果.方法 择取精神分裂症患者90例,将所有患者进行随机分组,分别为对照组和观察组,每组45例,其中对照组患者采取利培酮治疗,观察组患者采取富马酸喹硫平治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,不良反应发生率明显低于对照组患者,差异明显(P<0.05).结论 在对儿童青少年精神分裂症的治疗中,采取富马酸喹硫平治疗能够提高治疗效果,减少不良发应的发生.     

喹硫平联合舒必利治疗128例精神分裂者的临床体会

目的将喹硫平与舒必利联合用于精神分裂患者治疗中,对其疗效进行评估。方法对我院收治的128例精神分裂患者分组研究,A组单纯给予喹硫平治疗;B组联合喹硫平与舒必利治疗,对两组治疗结果进行比较。结果 A组治疗总有效率为96.87%,相比B组85.94%明显更高(P0.05);A组不良反应率为7.81%,相比B组20.31%明显更低(P0.05)。结论喹硫平与舒必利联合治疗精神分裂症患者效果显著,且不良反应较少,值得临床应用。     

喹硫平与舒必利治疗精神分裂症78例临床对照分析

目的:研究喹硫平与舒必利对精神分裂症治疗的疗效差异。方法:2008年5月-2011年6月我院精神科收治的78例精神分裂症患者。将患者随机分为喹硫平组39例,舒必利组39例,观察两组的临床疗效。治疗后第1、2、4、6和8周和治疗前对喹硫平与舒必利组患者以阳性与阴性症状量表和阴性症状量表(SANS)评价精神症状变化。通过副反应量表(TESS)评价药物副反应。结果:喹硫平组患者治疗的有效率为92.3%;舒必利组患者治疗的有效率为89.7%,两组有效率无显著性差异(P<0.05)。经过喹硫平组与舒必利组患者治疗后第8周的PANSS总分、SANS评分比治疗前明显降低(P<0.05)。治疗8周后喹硫平组与舒必利组SANS评分减分率、PANSS总分无显著性差异(P>0.05)。结论:对于精神分裂症的疗效,两种药物疗效相当。但喹硫平较舒必利副作用少,安全性较好,值得临床推广使用。     

喹硫平与舒必利治疗首发精神分裂症的对照研究

目的 探讨喹硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将191例首发精神分裂症患者随机分为喹硫平组(98例)和舒必利组(93例),进行多中心对照研究,疗程8周.疗效指标为阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI).不良反应指标为不良反应量表(TESS)、锥外反应量表及相关实验室检查.结果 2组在治疗结束时PANSS和BPRS总分较入组时均显著降低,喹硫平组PANSS、BPRS总分分别为(44.4±13.7)分和(25.9±7.5)分;舒必利组PANSS、BPRS总分分别为(50.4±13.0)分,(28.2±6.6)分(P＜0.01),2组间比较PANSS总分、阴性症状分、一般精神病理分在治疗第4,6,8周差异有显著性,阳性症状分在第8周差异有显著性,喹硫平组分值低于舒必利组;临床总有效率喹硫平组为61.2%,舒必利组为46.2%,2组差异有显著性(χ2=4.3143,P＜0.05).2组药物不良反应均较少,程度轻,但喹硫平组便秘、心电图异常及体重增加发生率少于舒必利组,2组间差异有显著性.结论 喹硫平对首发精神分裂症阳性和阴性症状均有较好改善,而且对阴性症状疗效更优于舒必利,不良反应少.     

喹硫平联合脑电生物反馈治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效

目的:分析以阴性症状为主的精神分裂症患者行喹硫平联合脑电生物反馈治疗的临床疗效。方法:收集60例以阴性症状为主的精神分裂症患者,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组30例。观察组行喹硫平联合脑电生物反馈治疗,对照组行喹硫平治疗,采用PANSS量表进行效果评定,采用不良反应症状量表(TESS)进行不良反应评定。结果:观察组患者PANSS量表评分在第4、8周末与对照组比较明显降低(P<0.05),观察组的不良反应发生率为23.33%,低于对照组的30.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:以阴性症状为主的精神分裂症患者采用喹硫平联合脑电生物反馈治疗,临床效果显著,具有较高的安全性。     

喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的女性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的女性精神分裂症疗效和不良反应。方法：将60例以阴性症状为主的女性精神分裂症患者随机分为喹硫平组与舒必利组各30例,分别给予喹硫平和舒必利治疗8周,采用PANSS量表和TESS量表进行评定。结果：两组显效率（痊愈＋显进）分别为70.00%和66.67%（P〉0.05）;治疗前PANSS总分及阴性症状因子评分两组间差异无显著性（P〉0.05）,两组治疗后总分及阴性症状因子分均有显著性下降（P〈0.05）;喹硫平组女性泌乳、月经周期改变、震颤、静坐不能等明显少于舒必利组（P〈0.05）。喹硫平与舒必利疗效相当,而它的不良反应显著低于舒必利。结论：喹硫平对以阴性症状为主的精神分裂症具有较好的疗效,且不良反应少,值得在临床上推广。     

喹硫平联合舍曲林治疗慢性精神分裂症患者的临床分析

目的:分析及探索对慢性精神分裂症患者采用喹硫平与舍曲林联合方案治疗的临床效果。方法:选取慢性精神分裂症的120例患者进行临床研究,按照随机、对照、双盲的原则将所有患者分为对照组和研究组,每组各60例。对照组患者单纯给予喹硫平口服治疗;研究组患者则采用喹硫平与舍曲林联合方案进行治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果:治疗后1月、2月时,研究组患者的阴性症状评分与总分均明显低于治疗前和对照组治疗后(P<0.05)。结论:采用喹硫平与舍曲林联合方案治疗慢性精神分裂症患者的疗效显著,且不会增加其不良反应,值得推广。     

阿立哌唑与喹硫平用于老年期精神分裂症治疗疗效与安全性对比研究

目的 探讨分析阿立哌唑与喹硫平在治疗老年精神分裂症患者的临床疗效及安全性对比.方法 选取110例患有精神分裂症的老年病患做研究对象,随机分为阿立哌唑组和喹硫平组,每组55例.前者给予口服阿立哌唑口腔崩解片,后则给予喹硫平片,对比两组患者治疗前后PANSS评分及不良反应.结果 两组在治疗后均较治疗后有明显差异(P<0.05).两组患者在治疗前、后的阳性症状、阴性症状、病理症状及PANSS总分均无明显差异.对比两组不良反应发生情况,阿立哌唑组不良反应发生率为27.27%,而喹硫平组发生率为52.73%,前者明显低于喹硫平组,具有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑与喹硫平的治疗效果在老年期精神分裂症中不分伯仲,但在安全性上,前者更高,且剂量更小,应引起临床医师重视.     

富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症对比研究

目的:分析了解富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将40例女性精神分裂症患者分为治疗组和对照各20例。治疗组患者给予富马酸喹硫平,起始量为50毫克/日,最大剂量为600毫克/日,平均剂量(342. 3±62. 4)毫克/日,分2次口服。对照组患者给予氯氮平,平均剂量为(384. 2 ±76. 8)毫克,每日分2次口服。两组均单一用药,疗程6~12周。比较两组临床疗效、症状评分和不良反应。结果:治疗组有效率为75%,对照组有效率为70%。两组有效率比较疗效相当。两组治疗前后症状评分比较,表1有极显著性(P<0. 01),治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与氯氮平相近,其不良反应少,依从性好,安全性高。     

喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍效果探讨

目的 研究应用喹硫平与丙戊酸镁缓释片结合治疗双相情感障碍的临床应用效果.方法 选取接受治疗的双相情感障碍患者144例作为此次研究对象,并根据患者入院顺序将其分为观察组与对照组,各72例,对照组的患者应用丙戊酸镁缓释片进行治疗,观察组的患者应用丙戊酸镁缓释片与喹硫平进行联合治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析.结果 经过治疗后,对照组的患者进行治疗后的BRMS评分为(12.62±3.75),HAND评分为(10.36±2.69),观察组的患者进行治疗后的BRMS评分为(7.59±2.71),HAND评分为(5.92±2.43),治疗后两组患者在BRMS评分与HAND评分方面差异具有统计学意义(P<0.05).经过治疗后两组患者的HAND与BRMS评分均得到了一定的下降,但是治疗后对观察组与对照组两组患者的HAMD与BRMS评分进行对比分析,观察组患者的不良反应发生率为52.80%;对照组患者的不良反应发生率为44.44%;对两组数据进行统计学分析,差异无统计学意义.结论 对双相情感障碍患者进行治疗,应用丙戊酸镁缓释片与喹硫平联合治疗的方面临床疗效显著,不良反应低、安全、有效,值得在临床治疗中进行推广应用.     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对照分析

目的:比较喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效和不良反应发生情况。方法:将女性精神分裂症患者64例随机分为喹硫平组和利培酮组,每组32例,喹硫平组患者口服喹硫平25～600 mg/d,疗程8周;利培酮组患者口服利培酮1～6 mg/d,疗程8周。治疗前后分别应用阳性症状和阴性症状量表(PANNS)评价治疗效果,应用不良反应量表(TESS)评价患者不良反应。结果:①治疗后两组PANNS量表各项得分及总分均有所降低,与治疗比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较PANNS量表各项得分及总分差异无统计学意义(P>0.05);②两组在治疗期间未见严重不良反应,经TESS量表评定,喹硫平组不良反应发生率低于利培酮组(P<0.05)。结论:喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效相当,但喹硫平的不良反应较小,更适合女性精神分裂症患者应用。     

阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症患者认知功能及执行功能的影响比较

目的:比较阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症患者认知功能及执行功能的影响。方法:选取80例精神分裂症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用喹硫平治疗,观察组采用阿立哌唑治疗,比较两组治疗前后临床症状、认知功能、执行功能及不良反应发生率。结果:治疗后,两组阳性、阴性症状量表及执行功能评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组认知功能评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相比于喹硫平,精神分裂症患者采用阿立哌唑治疗可有效改善患者临床症状,提高认知功能,改善其执行功能,且安全性高。     

喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发 精神障碍的疗效观察

目的 探讨喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发精神障碍的临床疗效及安全性.方法 选取本院2015年2月~2016年11月收治的老年帕金森病伴发精神障碍患者72例,根据患者入院诊治时间顺序,将72例患者分为对照组与观察组,各36例.对照组患者在采用多巴丝肼片进行治疗,观察组患者采用喹硫平联合多巴丝肼片进行治疗.比较两组患者临床疗效、治疗前后帕金森病综合评定量表(UP-DRS)、阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应.结果 观察组患者痊愈30例、明显进步3例、好转1例、无效2例,观察组临床疗效总有效率明显优于对照组患者(97.22%vs 72.22%)(P<0.05);两组患者治疗后UPDRS、PANSS评分较治疗前呈现明显下降的趋势,其中观察组患者治疗后UPDRS、PANSS评分分别为(31.25±4.52)、(41.36±10.63)分,下降幅度明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生差异无统计学意义.结论 喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发精神障碍临床疗效佳,安全性高,值得临床推广.     

喹硫平与舒必利治疗对精神分裂症患者血糖和脂代谢的影响观察

目的:探讨精神分裂症患者采用喹硫平与舒必利治疗对血糖和血脂代谢的影响。方法:选取精神分裂症患者80例,随机分为两组,对照组40例采用舒必利治疗,观察组40例要用喹硫平治疗,就药物与血糖和血脂代谢的关系进行探讨。结果:治疗前两组患者体重、血糖、血脂值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第4周、第8周对照组三酰甘油值显著高于观察组,在第8周体重高于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:精神分裂症患者采用喹硫平治疗,无明显对机体脂代谢的影响,为临床理想治疗药物。     

前列地尔结合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的效果探析

目的 探讨前列地尔结合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的效果.方法 选取60例急诊眩晕症患者作为研究对象,按入院编号随机选取30例设为观察组,采用结合盐酸异丙嗪治疗,将另外30例患者设为对照组,采用前列地尔治疗.对比观察组和对照组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗后社会功能(4.1±1.5)分、躯体健康(3.9±1.4)分、心理功能(4.2±1.5)分、物质生活态度(3.9±1.3)分,与对照组治疗后社会功能(2.4±1.6)分、躯体健康(2.4±1.3)分、心理功能(2.6±1.4)分、物质生活态度(2.3±1.6)分相比明显较高(P<0.05).观察组患者治疗后药效发挥时间(1.4±0.6)d与对照组(2.9±0.5)d相比明显较短(P<0.05).观察组患者治疗总有效率(96.7%)与对照组(73.3%)相比明显较高(P<0.05).观察组患者不良反应发生率(0.00%)与对照组(16.67%)患者相比明显较低(P<0.05).结论 前列地尔结合盐酸异丙嗪能有效改善患者生活质量,提高患者治疗效果,且能减少患者不良反应发生状况,安全可靠,可在急诊眩晕症治疗中推广运用.     

奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的临床效果分析

目的 分析并探讨奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的临床效果,从而为临床治疗方案选择提供依据.方法 随机选取2014年6月-2016年6月在医院接受治疗的难治性精神分裂症患者120例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组60例.观察组给予奥氮平联合舒必利治疗,对照组仅给予奥氮平治疗.结果观察组治疗有效率为70.00%,对照组治疗有效率为51.67%.观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组治疗后PANSS评分为(49.45±4.79)分,对照组为(57.99±5.02)分.两组治疗后PANSS评分均有显著改善,观察组改善更加明显(P<0.05).观察组心动过速占18.33%,便秘占8.33%,低血压占10.00%,体重增加占10.00%,静坐不能占11.67%,肝功能异常占6.67%.对照组心动过速占23.33%,便秘占10.00%,低血压占3.33%,体重增加占3.33%,静坐不能占8.33%,肝功能异常占5.00%.两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的临床效果显著,症状改善明显,值得临床推广.     

喹硫平联合舍曲林治疗复发性精神分裂症阴性症状的临床观察

目的 探讨喹硫平联合舍曲林治疗复发性精神分裂症阴性症状的临床疗效.方法 选取以阴性症状为主的复发性精神分裂症患者60例,分为实验组和对照组各30例,实验组采用喹硫平、舍曲林联合治疗,对照组单用喹硫平药物治疗,疗程均为12周.用阴性症状量表(SANS)评定临床疗效、药物副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗12周后,两组SANS的评分均较治疗前显著下降(P＜0.01),实验组疗效显著进步26例(86.7%),对照组16例(53.3%),实验组疗效优于对照组(P＜0.01);两组SANS减分率随治疗的延续逐渐增加(P＜0.01),且在治疗4周后实验组评分及减分率下降明显大于对照组(P均＜0.01);两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 喹硫平联合舍曲林治疗复发性精神分裂症的阴性症状效果好、起效快,且安全性高.     

反流性胃炎行舒必利联合质子泵抑制剂、黏膜保护剂治疗的疗效观察

目的 观察反流性胃炎行舒必利联合质子泵抑制剂(PPT)、黏膜保护剂治疗的疗效.方法 选取178例反流性胃炎患者临床资料,将其分为对照组(89例)、观察组(89例),对照组给予吗丁啉、PPI、黏膜保护剂联合治疗,观察组给予以舒必利、PPI联合黏膜保护剂治疗,观察比较两组临床症状、治疗时间及不良反应情况.结果 两组治疗后各症状积分均较治疗前下降,其中,观察组治疗后食管反流、腹胀、烧心感症状积分(0.65±0.32)分、(0.41±0.24)分、(0.37±0.19)分均较对照组积分(1.42±0.87)分、(1.27±0.76)分、(1.15±0.69)分低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组胆汁反流时间(6.31±2.87)d、黏膜损伤时间(8.15±3.09)d及腹痛时间(7.31±2.95)d均较对照组各项时间短(P<0.05);且观察组不良反应率8.99%明显低于对照组反应率20.22%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 舒必利、PPI及黏膜保护剂联合治疗反流性胃炎可有效减轻患者临床症状,加快患者病情治疗时间,且不良反应少,安全性高.