一种新型呕吐动物模型水貂

目的 用水貂建立一种新型呕吐动物模型。方法 将水貂随机分组,给予3种经典致呕剂顺铂、阿朴吗啡、硫酸铜及X射线全身照射,测定致吐反应和抗呕吐药的抗呕吐反应,最后取水貂肠管进行5-HT免疫组化检测。结果顺铂(7.5 mg·kg^-1,ip)、阿朴吗啡(1.6 mg·kg^-1,sc)和硫酸铜(40 mg·kg^-1,ig)3种致呕剂均使水貂发生恶心、干呕和呕吐,顺铂引起水貂呕吐的阈值剂量为5 mg·kg^-1。昂丹司琼和甲氧氯普胺可抑制顺铂和阿朴吗啡所致的干呕、呕吐。5-HT免疫组化结果提示,肠道EC细胞5-HT释放参与呕吐的发生机制。结论水貂可作为一种新型呕吐模型,这对于抗呕吐机制和新药筛选研究有意义。     

辣椒的止呕作用研究

目的:研究辣椒的止呕作用及其机制。方法:复制新型水貂呕吐模型,观察辣椒(主要成分辣椒素)对顺铂、阿朴吗啡导致的水貂呕吐行为的抑制作用,并通过免疫组化法和特异性5-羟色胺3(5-HT3)受体激动药盐酸苯甲双胍(PBG)的应用,对其机制进行初步探讨。结果:辣椒对顺铂、阿朴吗啡引起的水貂的呕吐行为有抑制作用(P<0.05);对PBG导致的水貂的呕吐行为有抑制作用(P<0.05);对水貂胃窦组织P物质的释放有抑制作用。结论:辣椒在新型水貂呕吐模型上表现出止呕作用,其机制可能与外周组织5-HT、P物质的释放及其相应受体有关。     

盐酸格拉司琼透皮贴剂对化疗药物致犬呕吐的预防作用

目的:观察盐酸格拉司琼透皮贴剂(GH透皮贴剂)对化疗药物诱导的犬呕吐的拮抗作用。方法:30只比格犬按体重随机分为5组,每组6只,分别为模型组、盐酸格拉司琼片剂组(0.1 mg.kg-1)、GH透皮贴剂0.150,.30和0.60 mg.kg-1组。GH透皮贴剂组给药24 h后以及片剂组给药1 h后,静脉注射顺铂3.0 mg.kg-1或环磷酰胺70 mg.kg-1诱导犬呕吐,观察呕吐和干呕次数、呕吐潜伏期和持续时间。结果:GH透皮贴剂0.15,0.30和0.60 mg.kg-1给药24 h后,均能显著减少顺铂和环磷酰胺引起的犬干呕及呕吐的次数,明显延长呕吐反应的潜伏期及缩短持续时间,剂量关系明确。结论:GH透皮贴剂对顺铂和环磷酰胺所致的犬呕吐有明显的拮抗作用。     

生姜对呕吐模型水貂止呕作用的研究

研究生姜提取物对呕吐模型水貂的止呕作用。制备姜的水蒸汽蒸馏物、醇提物及压榨物(姜汁)。Ig(灌胃)姜提取物l0ml.kg-1,半小时后观察其在ip(腹腔注射)顺铂(7.5mg.kg-1),sc(皮下注射)阿朴吗啡1.6mg.kg-1,ig硫酸铜(40mg.kg-1)所致水貂呕吐模型的止呕作用;观察姜提取物对水貂运动呕吐模型(100r.min-1,1h)的影响。生姜汁及醇提物对顺铂、硫酸铜及运动病引起的呕吐有止呕作用。各提取物对阿朴吗啡引起的呕吐无效。生姜对水貂呕吐模型具有止呕作用,该发现提示生姜可以作为廉价有效的癌症化疗及运动病止呕药,其机制可能与5-HT3受体及P物质有关。     

盐酸格拉司琼鼻喷剂对顺铂引起比格犬呕吐的对抗作用

目的:观察盐酸格拉司琼鼻喷剂对顺铂引起比格犬呕吐的对抗作用.方法:在顺铂致比格犬呕吐模型上,分别在给予顺铂3.0 mg·kg-1(iv)前或后30 min,对动物鼻腔喷雾盐酸格拉司琼鼻喷剂作为预防和治疗给药方法,测定呕吐次数、潜伏期和持续时间,并与口服和静脉给药途径进行比较.结果:顺铂对照组5只动物全部出现反复的呕吐发作,平均呕吐次数为(19.4±11.6),呕吐潜伏期31～114 min,呕吐持续时间151～290 min,5 h后呕吐基本停止.盐酸格拉司琼鼻喷剂0.5和1.0 mg·kg-1组预防给药时呕吐动物发生比率分别为0/4和1/5,与顺铂对照组相比显著降低(P＜0.01);治疗给药时呕吐动物发生比率均为1/4,与顺铂对照组相比也均显著降低(P＜0.05).鼻喷剂组无论是预防给药还是治疗给药出现呕吐的动物,除潜伏期未见改变外,其呕吐次数和呕吐持续时间均明显减少;而与盐酸格拉司琼注射液0.5 mg·kg-1(iv)和片剂1.0 mg·kg-1(po)预防和治疗的效果相当.结论:盐酸格拉司琼鼻喷剂对顺铂致比格犬呕吐有明显的对抗作用,与静脉和口服给药剂量的效果相当.     

咪达唑仑对猫注射顺铂引起的恶心呕吐及十二指肠5-HT含量的影响

目的：通过基础研究评价咪达唑仑预防恶心呕吐的作用,以探讨其镇静遗忘作用以外的药理作用。方法：健康杂种家猫39只：随机抽取3只作为正常对照组（N组）,其余36只均分为顺铂组（C组）、格拉斯琼组（G组）、咪达唑仑组（M组）和氟马西尼组（F组）。各组随机抽取3只用于取材,其余6只用于观察行为学指标。C、G、M组猫分别静脉注射0.9%氯化钠溶液3ml、格拉斯琼0.15mg/kg和咪达唑仑0.50mg/kg,20min后顺铂3mg/kgip,F组在给予咪达唑仑前10min氟马西尼0.2mg/kgiv,其后给药方式同M组。观察动物镇静程度和10h内恶心呕吐情况。取材组各猫在给顺铂后2h取3cm长小肠,免疫组化染色,并应用图像分析仪测十二指肠5-HT表达平均灰度值。相应数据行统计学分析。结果：与对照组相比,顺铂能诱发猫产生严重的恶心呕吐反应（P〈0.05,P〈0.01）,十二指肠5-HT的含量显著增加;与顺铂组比较,格拉斯琼和咪达唑仑能使猫干呕潜伏期延长,恶心呕吐次数减少,十二指肠黏膜5-HT含量降低（P〈0.05）;氟马西尼组恶心呕吐发生率和严重程度以及5-HT的表达情况与顺铂组相似（P〉0.05）。结论：猫静注咪达唑仑0.5mg/kg能降低腹腔注射3mg/kg顺铂诱发的恶心呕吐发生次数,延长干呕潜伏期,减轻严重程度。咪达唑仑能减少猫肠道5-HT含量,预防恶心呕吐部分机制与中枢镇静有关。     

二甲双胍增强Ishikawa细胞对顺铂化疗敏感性的实验研究

目的观察二甲双胍体外增强顺铂对子宫内膜癌Ishikawa细胞化疗敏感性的作用,并探讨可能的作用机制。方法实验分为空白对照组、二甲双胍组(培养液中二甲双胍终浓度为10mmol/L)、顺铂组(培养液中顺铂终浓度为20μmol/L)、联合组(培养液中二甲双胍和顺铂的终浓度分别为10mmol/L和20μmol/L),各组作用24h,CCK-8法和细胞克隆形成法检测细胞增殖抑制率和存活率,金氏公式评价二药协同效果;Transwell法检测细胞侵袭力;流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡率;蛋白质印迹法检测葡萄糖调节蛋白(GRP)78蛋白表达水平。结果二甲双胍、顺铂均可抑制Ishikawa细胞增殖、诱导细胞凋亡、降低细胞存活率和侵袭力;二甲双胍可阻滞细胞周期于G0/G1期,顺铂单独或联用二甲双胍可阻滞细胞周期于G2/M期,并能下调GRP78蛋白表达水平(P<0.05),二药联用上述作用效果更为显著(P<0.01)。结论二甲双胍能够增强顺铂对子宫内膜癌Ishikawa细胞的化疗敏感性,这种作用部分是通过下调GRP78蛋白实现的。     

抗抑郁药 盐酸舍曲林(Sertraline Hydrochloride)

异名 Lustral 化学名 (1S,4S)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐药效分类抗抑郁药上市厂商 (英)辉瑞公司Invicta药厂1990年11月在英国上市三环类抗抑郁药治疗内源性抑郁症是根据该症系脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺活性失衡的理论。较老的抗抑郁药抑制这两种物质的吸收,有时主要抑制去甲肾上腺素的吸收,因此增加去甲肾上腺素能神经传递,但对5-羟色胺机制的影响较小.很多三环类药     

半夏生物碱含量测定及止呕研究

目的提取并测定半夏生物碱含量,研究其对水貂的止呕作用。方法提取半夏生物碱,采用酸性染料比色法测定含量;观察在顺铂(7.5mg·kg-1,ip)、阿朴吗啡(l.6mg·kg-1,sc)、硫酸铜(40mg·kg-1,ig)水貂呕吐模型的止呕作用;观察半夏生物碱对水貂运动呕吐模型(100r·min-1,1h)的影响。结果半夏生物碱含量为2.83mg·g-1,对顺铂、阿朴吗啡致水貂呕吐均有抑制作用(P<0.05),对硫酸铜及运动致水貂呕吐无效。结论半夏生物碱具止呕作用,其机制与中枢抑制有关。     

姜半夏口服液对水貂呕吐作用的研究

目的研究姜半夏口服液对水貂的止呕作用。方法观察姜半夏口服液在顺铂ip(7.5mg/kg)、阿朴吗啡sc(1.6mg/kg)引起的水貂呕吐行为的抑制作用。对水貂运动呕吐模型(100r/min,1h)的影响。结果半夏口服液对顺铂、阿朴吗啡致水貂呕吐均有抑制作用(P<0.01),对运动致水貂呕吐无效。结论半夏口服液具止呕作用。     

Gingerol inhibits cisplatin-induced vomiting by down regulating 5-hydroxytryptamine,dopamine and substance P expression in minks

Objective  To investigate the antiemetic effect of gingerol and its multi-targets effective mechanism on 5-hydroxytryptamine (5-HT), dopamine (DA) and substance P (SP). The antiemetic effect of gingerol was investigated on a vomiting model of mink induced by cisplatin (7.5 mg · kg⁻¹, i.p.) in 6 h observation. The levels of 5-HT, DA and distribution of substance P in the area postrema and ileum were measured by high performance liquid chromatography (HPLC) and immunohistochemistry respectively. The frequency of cisplatin induced retching and vomiting was significantly reduced by pretreatment with gingerol in a dose-dependent manner (P<0.05). Cisplatin produced a significant increase in 5-HT and DA levels in the area postrema and ileum of minks (P<0.05), and this increase was significantly inhibited by gingerol in a dose-dependent manner (P<0.05). Substance P-immunoreactive was mainly situated in the mucosa and submucosa of ileum as well as in the neurons of area postrema, and gingerol markedly suppressed the increase immunoreactivity of substance P induced by cisplatin in a dose-dependent manner (P<0.05). Gingerol has good activity against cisplatin-induced emesis in minks possibly by inhibiting central or peripheral increase of 5-HT, DA and substance P.     

沉香醇提物对大鼠气滞血瘀心肌缺血的保护作用

目的 研究沉香醇提物对大鼠气滞血瘀心肌缺血损伤的保护作用及机制。方法 大鼠随机分成6组：对照组、模型组、野生沉香醇提物（2.84 g/kg）组和通体沉香醇提物低、中、高剂量（0.71、1.42、2.84 g/kg）组,每天1次,连续ig给药7 d,对照组和模型组ig等体积蒸馏水。除对照组外,采用sc异丙肾上腺素（ISO）联合冰水浸泡诱导大鼠气滞血瘀心肌缺血模型,检测生化指标全血黏度（WBV）、血浆比黏度（PSV）,血清中肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）活性;观察心电图及心肌病理损伤情况;检测血浆中脂质过氧化物（LPO）、过氧化氢（H₂O₂）、总抗氧化能力（T-AOC）和过氧化氢酶（CAT）的水平;酶联免疫法（ELISA）检测血清中细胞因子5-羟色胺（5-HT）、内皮素（ET）、血栓烷素B2（TXB₂）及前列腺素E₂（PGE₂）的分泌水平。结果 与模型组比较,通体沉香醇提物各剂量组均能显著降低WBV和PSV,改善心电图的异常,显著降低心电图ST段的抬高（P<0.05、0.01）;中、高剂量组显著降低血清中心肌酶CK、LDH、ALT和AST活性（P<0.05、0.01、0.001）;各剂量组明显减轻心肌组织的病理损伤程度;高、中剂量组均显著降低LPO和H₂O₂水平,升高T-AOC和SOD水平（P<0.05、0.01、0.001）;高剂量组显著降低5-HT水平,各剂量组均显著降低ET、TXB₂和PEG₂水平（P<0.05、0.01、0.001）。同等剂量下通体沉香醇提物与野生沉香醇提物作用相当。结论 通体沉香醇提物对大鼠气滞血瘀心肌缺血有保护作用,其作用机制与抗氧化、改善血管微循环、调节内皮细胞生长及调节细胞因子的分泌有关。     

罗布麻叶水提物镇静催眠作用研究

目的 探讨罗布麻叶水提物（water extract of Apocynum venetum leaves,AVLWE）镇静催眠作用及机制。方法 随机将ICR小鼠分为对照组、右佐匹克隆（阳性药,0.40 mg·kg^-1）组和AVLWE低、中、高剂量（0.58、1.17、2.34 g·kg^-1）组,每天ig给药1次,连续4周,每周称体质量;于末次给药前1 d给药60 min后,应用旷场视频分析系统检测各组小鼠5 min自主活动;于末次给药45 min后,各组动物ip 1%戊巴比妥钠（35 mg·kg^-1,阈下催眠剂量）,记录30 min内入睡潜伏期、入睡动物数、睡眠时间;结束后麻醉处死动物,取脑称质量并计算脑系数。SD大鼠分为对照组、模型组、右佐匹克隆（阳性药,0.27 mg·kg^-1）组和AVLWE低、中、高剂量（0.40、0.81、1.62 g·kg^-1）组,每天ig给药1次,连续4周,每周称体质量;除对照组外,给药第28、29天ip对氯苯丙氨酸（PCPA）制备大鼠失眠模型,给药结束称取脑质量并计算脑系数,取下丘脑,ELISA试剂盒法测定5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的含量。结果 小鼠实验结果表明,与对照组比较,各给药组第1~4周体质量均显著降低（P<0.01）;右佐匹克隆片和AVLWE中、高剂量组睡眠发生率均显著增加（P<0.05、0.01）;右佐匹克隆片和AVLWE中、高剂量组睡眠时间显著延长（P<0.05）;AVLWE低、中、高剂量组脑系数均显著升高（P<0.01）。大鼠实验结果表明,与对照组比较,AVLWE高剂量组第1~4周体质量均显著降低（P<0.05、0.01）;与模型组比较,AVLWE高剂量组脑系数显著升高（P<0.05）;右佐匹克隆片组、AVLWE高剂量组DA水平显著降低（P<0.05）、5-HIAA水平显著升高（P<0.01）,AVLWE低、中、高剂量组5-HT水平显著升高（P<0.05、0.01）。结论 AVLWE具有改善睡眠的作用,机制可能与上调下丘脑5-HT水平、下调DA水平有关。     

五味子提取物对小鼠银屑病样皮损的抑制作用及机制研究

目的 探讨五味子提取物对小鼠银屑病样皮损的抑制作用及机制。方法 使用咪喹莫特乳剂建立小鼠银屑病背部皮损模型,将小鼠分为对照组、模型组、他克莫司5 mg/kg组以及五味子提取物0.05、0.25 mg/kg组,并于造模后在小鼠背部皮肤涂抹相应药物。取小鼠背部皮肤组织,分析皮损症状,对其进行苏木精–伊红（HE）染色,并观察测定表皮厚度。免疫组织化学测定淋巴细胞表面分子（CD-8）、环氧化酶-2(COX-2)、细胞外调节蛋白激酶（ERK）、磷酸化细胞外调节蛋白激酶（p-ERK）的表达情况。建立3D皮肤模型,使用双氧水造模后,噻唑蓝（MTT）检测五味子提取物抗氧化修复活性、酶联免疫吸附法检测皮肤模型组织中超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）的酶活力和炎症因子白细胞介素-6(IL-6)的含量。结果 五味子提取物可以缓解由咪喹莫特乳剂诱导的小鼠银屑病皮肤损伤、红斑、炎症,改善其皮损处组织细胞情况,降低银屑病模型小鼠表皮厚度（P<0.05）;五味子提取物可以下调银屑病模型小鼠皮肤组织中COX-2、ERK、pERK、CD-8的表达（P<0.05、0.01）;3D皮肤模型检测结果显...     

刺五加苷E对小鼠学习及记忆能力的影响

目的探讨刺五加苷E对对氯苯丙氨酸(PCPA)造模小鼠学习记忆行为以及对海马内单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)的影响。方法 Balb/c小鼠随机分为空白组,模型组,阳性药组,刺五加苷E(ELE)高、中、低剂量组。以PCPA腹腔注射建立小鼠损伤模型,给药14d后Morris水迷宫实验测试小鼠的学习记忆能力,Elisa试剂盒测定小鼠海马组织中5-HT、5-HIAA、DA、NA的含量。结果行为学结果显示,模型组小鼠穿越平台次数较空白组明显降低(P<0.01),ELE高、中剂量组可明显增加小鼠穿越平台次数(P<0.01),模型组小鼠5-HT、5-HIAA较空白组显著降低(P<0.01),NA也显著降低(P<0.05)。ELE各剂量组5-HT、5-HIAA含量较模型组显著升高(P<0.01或P<0.05),ELE高、中剂量可明显改善DA、NA的含量,且与模型组相比,差异显著(P<0.01或P<0.05)。结论ELE提高PCPA造模小鼠学习记忆能力可能与其改善海马组织中5-HT、5-HIAA、DA和NA的含量有关。     

五味子不同炮制品对小鼠慢性不可预知性应激抑郁的改善作用

目的评价五味子不同炮制品对小鼠慢性不可预知性应激抑郁的改善作用。方法 ICR小鼠随机分为对照组、模型组、氟西汀组以及生五味子组、酒五味子组、醋五味子组,每组10只。对照组和模型组ig蒸馏水,氟西汀组ig盐酸氟西汀分散片3.3 mg/kg,生五味子、酒五味子和醋五味子组均ig相应药物1.0 g/kg,体积为10 m L/kg,给药1 h后采用10种刺激方法建立慢性不可预知性应激模型,持续28 d。以敞箱实验、悬尾实验、强迫游泳实验进行行为学观察,采用酶联免疫法测定血清中五羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、肾上腺皮质酮(CORT)水平,对实验结果进行综合分析。结果与模型组比较,生五味子可以增加抑郁小鼠敞箱站立次数(P0.01)、敞箱中央格穿越次数(P0.05),降低悬尾、强迫游泳不动时间(P0.05);酒五味子和醋五味子均对抑郁小鼠敞箱站立次数、敞箱中央格穿越次数无影响,但可降低悬尾不动时间、强迫游泳不动时间(P0.05)。与模型组比较,生五味子可显著升高抑郁小鼠血清中5-HT、DA水平,降低CORT水平(P0.01);酒五味子和醋五味子可显著升高抑郁小鼠血清中DA水平,降低CORT水平(P0.05、0.01),对血清中5-HT水平无影响。结论五味子不同炮制品均有一定的抗抑郁作用,其中生五味子作用较强。     

吴茱萸次碱对慢性不可预见性温和刺激诱导大鼠的抗抑郁作用及其机制研究

目的研究吴茱萸次碱对慢性不可预见性温和刺激(CUMS)诱导的大鼠抑郁模型的作用及其机制。方法将大鼠随机分为对照组、模型组、氟西汀组(1 mg/kg)和吴茱萸次碱低、高剂量(10、20 mg/kg)组,每组10只,除对照组外,其他各组动物连续复制CUMS模型28d,在造模的第15天开始每天ig给药1次,连续14d。记录大鼠体质量,通过糖水偏好实验、旷场实验、强迫游泳实验检测各组大鼠的行为学,并检测大脑海马5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NA)水平及脑源性神经营养因子(BDNF)m RNA表达水平。结果与模型组比较,吴茱萸次碱高低剂量组均能显著抑制大鼠体质量下降(P0.05);与模型组比较,吴茱萸次碱高剂量组大鼠的糖水偏好度、大鼠穿越格数和中央格停留时间明显增加(P0.05);与模型组比较,吴茱萸次碱高低剂量组大鼠强迫游泳不动时间明显减少(P0.05、0.01);与模型组比较,吴茱萸次碱高剂量组大鼠海马中5-HT、NA水平和BDNF mRNA表达明显增加(P0.05、0.01)。结论吴茱萸次碱具有一定的抗抑郁效果,其机制可能与其提高大鼠海马单胺神经递质水平、增加BDNF mRNA的表达有关。     

辣木叶及其复方对便秘大鼠的通便作用和胃肠激素水平的影响

目的 观察辣木叶及其复方对便秘模型大鼠的通便作用和相关胃肠激素水平的影响。方法 按体质量随机将100只SD大鼠分为10组,即对照组、模型组、番泻叶浸液组（阳性对照,0.01 g/kg）和辣木叶水提液低、中、高剂量（0.79、1.58、3.15 g/kg）组,黄芪白术（1.05 g/kg）组,辣木叶复方水提液低、中、高剂量（1.84、2.63、4.20 g/kg）组。除对照组外,均采用盐酸洛哌丁胺（6.67 mg/kg）复制便秘模型,每日2次,连续2周。造模结束后,各给药组分别ig相应受试样品,每天1次,连续7 d。记录各组大鼠体质量、最后24 h粪便粒数,测定粪便含水量、小肠炭末推进率,ELISA试剂盒法检测血清P物质、生长抑素含量及结肠胃动素、血管活性肠肽含量。结果 与模型组比较,辣木叶水提液中、高剂量组及辣木叶复方水提液各剂量组的体质量增量显著升高（P<0.05）;各给药组大鼠的排便粒数与模型组比较均显著性增加（P<0.05）;各给药组大鼠粪便含水量与模型组比较均无显著性差异;辣木叶水提液中、高剂量组及其复方水提液中、高剂量组小肠炭末推进率显著增加（P<0.05、0.01）。辣木叶水提液中、高剂量组及其复方水提液各剂量组血清P物质含量、结肠组织胃动素含量均显著高于模型组（P<0.05、0.01）;辣木叶水提液高剂量组及辣木叶复方水提液中、高剂量组大鼠血管活性肠肽含量较模型组降低显著（P<0.05、0.01）;各给药组大鼠血清生长抑素水平均显著低于模型组（P<0.01）。辣木叶复方水提物上述作用均好于等剂量辣木叶水提液及黄芪白术水提液。结论 辣木叶及其复方具有良好的通便作用,可能与调节胃肠激素水平有关;复方的通便及调节胃肠激素的作用优于单味药辣木叶及黄芪白术,体现出复方配伍的整体优越性,其中辣木叶侧重调节P物质、胃动素及血管活性肠肽水平,而黄芪白术主要调节生长抑素水平。     

六经头痛片联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床研究

目的观察六经头痛片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果。方法选择2017年1月—2018年11月郑州煤炭工业(集团)有限责任公司米村煤矿职工医院收治的偏头痛患者123例,随机分为对照组(62例)和治疗组(61例)。对照组患者睡前口服盐酸氟桂利嗪胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组用药基础上口服六经头痛片,3片/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者同型半胱氨酸(Hcy)、降钙素基因相关肽(CGRP)、5-羟色胺(5-HT)水平,大脑后动脉(PCA)、大脑前动脉(ACA)和大脑中动脉(MCA)血流速度,以及视觉模拟评分法(VAS)评分和头痛发作频率。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.42%和93.44%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Hcy和CGRP水平显著降低(P0.05),而5-HT水平显著升高(P0.05);且治疗组患者Hcy、CGRP和5-HT水平改善效果明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者PCA、ACA和MCA血流速度水平,以及VAS评分和头痛发作频率均明显降低(P0.05),且治疗组患者明显比对照组低(P0.05)。结论六经头痛片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛可降低患者疼痛次数,降低脑血流速度,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。     

臭牡丹提取物对H22荷瘤小鼠体内抑瘤作用及对相关蛋白表达的影响

目的 研究臭牡丹提取物对H22实体移植瘤的抑制作用及与B淋巴细胞瘤/白血病-2（Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白（Bax）表达的相关性。方法 皮下接种H22瘤株建立小鼠H22实体移植瘤模型。60只荷瘤鼠随机分为模型组、5-氟尿嘧啶（5-Fu）组和臭牡丹高、中、低剂量（2.18、1.09、0.55 g/kg）组,每组12只,各组分别给予生理盐水、5-Fu（25 mg/kg,1次/d）及不同浓度的臭牡丹提取物干预。连续给药14 d后处死,检测小鼠体质量变化、抑瘤率及脾脏和胸腺指数;Western blot法检测Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。结果 与模型组比较,臭牡丹高、中剂量组小鼠的肿瘤质量均显著降低（P<0.01）,胸腺和脾脏指数显著增加（P<0.05）;同时Bax蛋白的表达水平显著上调,Bcl-2蛋白的表达显著降低（P<0.01）。结论 臭牡丹提取物能够抑制H22实体移植瘤生长,其机制可能与上调Bax/Bcl-2比值和免疫调节有关。