从现代药剂学看药用辅料的发展

现代药剂学领域中药物传递系统的出现，是科学技术进步的结晶；新型药物剂型及制剂的问世是药剂学领域中突破性的进展。而这些成就的取得，离不开药用辅料的发展。     

智能药物传输系统的研究进展

智能药物传输系统是指系统自身具有传感、处理及响应释药、停止释药的"自动"药物传输体系。各种智能药物传输系统实现了药物的定点、定时及定量释放。简要介绍了智能药物传输系统的发展近况,并从pH值敏感型、温度敏感型、葡萄糖敏感型以及其他敏感型给药系统角度阐述了智能药物传输系统的研究现状及未来展望。     

红细胞载体——一种新颖的药物传输系统

目的 介绍红细胞作为药物载体的传输系统。方法 通过对国内外研究的综述和总结，描述了红细胞作为药物载体的原理和特点。结果与结论 作为目前研究最深入的第三代生物反应器和药物载体，红细胞药物载体具有：①可极大的延长药物的体内半衰期；②降低外源性物质的免疫反应；③提高药物传输的靶向性；④红细胞代谢功能的可利用性等优点，具有深远的研究意义和广阔的应用前景。     

脉冲给药系统研究进展

脉冲给药系统是随着时辰生物学和时辰药理学研究的不断深入而发展起来的,是以制剂手段控制药物释放时间及给药剂量来配合生理节律的变化,从而保证疗效,减轻不良反应,临床应用前景良好。为此,本文综述国内外的相关文献,简要介绍了脉冲给药系统的释药机理,并讨论了近年来脉冲给药系统在临床上的应用情况,提出了中药复方脉冲制剂在研究中所存在的一些问题,期望为中药脉冲给药系统的研究提供思路。     

硝苯地平临床应用与剂型研究进展

随着药物临床应用时间的延长和对药物与疾病研究的深入,许多老药被发现了新的用途并应用于临床,大大节约研发时间与成本。钙通道阻滞剂硝苯地平是治疗高血压、心绞痛等心血管疾病的常用药物,近年来发现其具有新的用途,拓宽了其临床应用范围。本文将简要介绍硝苯地平的多种临床用途及不同剂型的研究进展情况。     

我国药物释放系统发展对策与建议

在综合分析药物释放系统发展趋势、我国药物释放系统发展的实际水平及存在问题的基础上,提出我国药物释放系统发展的对策与建议。     

Progress in drug delivery system for fibrosis therapy

Fibrosis is a necessary process in the progression of chronic disease to cirrhosis or even cancer,which is a serious disease threatening human health.Recent stu...     

渗透泵药物传递系统制备技术研究进展

渗透泵药物传递系统由于能够平稳的释放药物,且释药不易受药物的理化性质、病人生理因素及摄入食物的影响,日益受到药学工作者的关注.目前,已经上市销售的渗透泵片数目对比10年前增长了近1倍.该文简述了渗透泵药物传递系统的结构分类、详细介绍了口服渗透泵制备技术近年来的研究进展.     

国内外药物释放系统研究的文献计量学分析

利用互联网Medline数据库、清华全文数据库、欧洲专利数据库和中国知识产权局专利数据库,应用统计和情报分析的方法,对国内外近年来发表的有关药物释放系统(DDS)主题文献的论文进行文献数量、年代及研究内容的统计分析,同时对国内外药物制剂专利公布情况进行资料统计,对比分析国内外DDS的研究领域、研究重点变化及发展趋势,探讨我国未来DDS的研究重点与发展前景。     

微针透皮给药系统应用研究进展

微针透皮给药系统是近年来透皮给药系统研究的热点。微针透皮给药系统具有注射给药和透皮给药的双重优势,具有快速、方便、无痛等众多优点,研究表明可以显著提高药物透皮速率和吸收量,特别是在蛋白质、多肽、DNA和RNA等大分子物质的透皮制剂研究领域表现出良好的效果和应用前景,本文对微针透皮给药系统应用研究的最新进展进行了综述。随着微针加工技术、载药技术和应用研究的不断深入,微针透皮技术在临床领域将会有更广泛的应用。     

抗抑郁药透皮给药系统研究进展

抗抑郁药的传统给药途径如口服给药往往存在生物利用度低、用药成本高、患者依从性较差等缺陷。抗抑郁药透皮给药系统（TDDS）研制可以极大提高药效,减少其不良反应,已成为国内外研究的热点。本文综述抑郁症的发病机制、抗抑郁药类型以及TDDS在抗抑郁药开发中的应用。     

Pharmacokinetics of cefazolin administered as a new drug delivery system in healthy volunteers

A study was made of the pharmacokinetic behaviour in plasma and urine of cefazolin in seven healthy volunteers following parenteral administration of sodium cefazolin (1250 mg) and a sustained release formulation containing sodium cefazolin: cefazolin-dibenzylamine (1:4) at a total dose of 1250 mg, both formulations being administered over 1 week by the i.m. route. Cefazolin concentrations in plasma and urine were determined by a HPLC technique. Kinetic analysis of the experimental results was performed using an open single-compartment kinetic model and a sustained release model for the drug administered as standard formulation and the sustained release formulation, respectively. The results obtained point to significant variations in the pharmacokinetic profile of the drug when administered in the DDS. The time of cefazolin at levels greater than 1 microgram ml-1 was 16.03 +/- 2.51 and 47.76 +/- 14.18 h-1 after administration of the standard formulation and the DDS, respectively. The urinary excretion rate curves also show the existence of sustained drug levels in the urine following administration of the DDS. The renal clearance of the drug did not show statistically significant differences between the two formulations administered. The process of release of cefazolin from the cefazolin-dibenzylamine complex proved to be a first order kinetic process. The release constant of the antibiotic was calculated according to three different methods: the Wagner-Nelson method; the statistical moments method; and the fitting of the plasma levels curves to a compartmental model considering release and absorption. The values obtained for this constant ranges from 0.026 +/- 0.02 h-1 calculated with the method of statistical moments to 0.094 +/- 0.03 h-1 as calculated by the equation derived for the plasma fitting of cefazolin administered as DDS.