不同产地半枝莲药材及其混淆品HPLC指纹图谱研究

目的:研究并建立半枝莲药材的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温35°C,对30个不同来源的药材进行了检测。结果:建立了半枝莲药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,14个共有峰被标定。并对30批半枝莲及其混淆品的进行了相似度比较。24批半枝莲药材的相似度均在0.7以上,6批混淆品均在0.4以下。结论:HPLC指纹图谱鉴别半枝莲及其混淆品具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为半枝莲药材的鉴别方法。     

茵陈的HPLC指纹图谱研究

目的:建立茵陈的HPLC指纹图谱,为茵陈的质量控制提供新方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为1%醋酸水-甲醇溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长326 nm,柱温30℃,进样量5 μL.以相似度和色谱指纹图谱指数鉴别药材质量,以指纹成分表观百分含量定量评价药材中各指纹成分含量高低.结果:建立了茵陈药材的HPLC指纹图谱,以绿原酸峰为参照物峰,确定了22个共有峰,测定了不同产地茵陈HPLC指纹图谱与共有模式间的相似度.结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于茵陈药材的质量控制.     

连翘的HPLC指纹图谱研究

目的:建立连翘的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供新方法。方法:采用反相HPLC法CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5μL,并以色谱指纹图谱指数F和信息量指数I评价连翘质量。结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地连翘HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于连翘药材的质量控制。     

决明子HPLC指纹图谱研究

目的:应用RP-HPLC建立决明子的指纹图谱.方法:DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280hm,柱温30℃,记录时间:80分钟.结果:确定了不同产地决明子指纹图谱的共有模式.结论:本方法样品处理简便,重复性好,可用于决明子药材的质量控制.     

白芍HPLC指纹图谱研究

目的:应用RP-HPLC建立白芍的指纹图谱。方法:YMC ODS-A C18(250mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为220nm,柱温30℃,记录时间为90分钟。结果:获得了该药材的HPLC指纹图谱,含有共有峰10个。结论:本方法样品处理简便,重复性好,可用于白芍药材的质量控制。     

钩藤的HPLC指纹图谱研究

目的建立钩藤药材的HPLC色谱指纹图谱。方法以钩藤碱为参照物,采用HPLC法,色谱条件:Kro-mosil C18(250 mn×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-10 mmol磷酸二氢铵溶液,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长:254nm;流速:1.0 ml.min-1;柱温:室温。结果 12批不同产地的钩藤药材中,除4批外,其余8批与系统生成的对照指纹图谱的相似度均在0.97以上;归纳出钩藤药材15个共有峰;通过与对照品的保留时间比较,11、12号峰分别为钩藤碱和异钩藤碱;不同产地钩藤药材中主要化学成分组成相似,但相对比例有明显的差异。结论所建立的方法简单可行,能有效控制钩藤药材的质量。     

秦艽药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立秦艽药材HPLC指纹图谱.方法:采用梯度洗脱法,对秦艽药材进行HPLC测定,流动相为甲醇-0.4%磷酸线性梯度洗脱,检测波长为230nm;记录时间:70min.采用浙江大学出版的指纹图谱相似度比较软件进行比较.结果:运用梯度洗脱能很好分离秦艽的各类成分,通过软件的比较,秦艽药材的指纹图谱相似度均大于0.90.结论:本文所建立的方法可作为秦艽药材的指纹图谱.     

红参HPLC指纹图谱研究

目的:建立红参的HPLC指纹图谱,为红参药材的质量控制提供方法依据并为其制剂提供基本的指纹图谱。方法:利用反相HPLC法分析红参乙醇提取物,采用大连江申CenturySIL C18AQ柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/L NaH2PO4水溶液-乙腈溶剂系统,梯度洗脱,检测波长203nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。结果:以腺苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地红参HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于红参药材的质量控制。     

太子参HPLC指纹图谱研究

目的 建立太子参HPLC指纹图谱共有模式,并进行方法学考察.方法 采用HPLC分析方法,色谱柱为Kromasl C18柱;流动相:乙腈-水梯度洗脱;时间为70 min.体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:203 nm;进样体积:10μL.结果 标示出21个共有峰,构成太子参指纹图谱.结论 该方法准确可靠,所得指纹图谱共有模式可作为太子参药材质量控制的依据.     

甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。     

关白附的HPLC指纹图谱

目的：对东北产10个批号的关白附药材指纹图谱进行了比较.方法：应用RP-HPLC法,Diamonsil C18色谱柱,流动相为2 mg/mL浓度的庚烷磺酸钠水溶液（含0.2%三乙胺并以H3PO4调pH至3.0）-乙腈二元梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长205 nm.结果：不同批号的关白附药材所含生物碱成分均得到很好的分离,确定了指纹图谱中10个共有峰,共有峰峰面积之和均大于各总峰面积的90%.结论：该方法可用于关白附的真伪鉴别和质量评价.     

蔓荆子药材HPLC指纹图谱的研究

目的:采用高效液相色谱法建立蔓荆子药材的指纹图谱研究方法.方法:以Hypersi ODS2为色谱柱,流动相为甲醇和水梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果:精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于5%,符合有关规定.结论:本方法可作为控制蔓荆子药材内在质量控制的标准.     

叶下珠药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立叶下珠药材高效液相指纹图谱,为叶下珠的鉴别及质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法对不同产地,不同采摘时间的叶下珠水溶性成分进行指纹图谱的研究。结果:HPLC指纹图谱中峰的分离均较好,得到10个共有峰。结论:该指纹谱能够用于叶下珠药材的鉴定及质量评价。     

川白芷HPLC指纹图谱研究

目的:为川白芷药材质量研究提供新的评价方法和依据.方法:对样品进行HPLC测定,采用主成分分析、聚类分析及相似度评价等多种方法进行评价,并对川白芷规范化种植中不同试验项目样品进行了指纹图谱的比较.结果:熏硫和未熏硫样品的指纹图谱存在较大差异,分别建立了熏硫和未熏硫川白芷药材的指纹图谱.结论:本文所建立的指纹图谱较全面地反映了川白芷香豆素类成分的特征,可作为川白芷质量评价的方法,并可用于区分川白芷是否熏硫.     

山楂叶HPLC指纹图谱研究

目的:建立山楂属植物叶的HPLC指纹图谱,对该属植物中所含的化学成分进行综合评价,并为该属植物叶鉴定提供依据。方法:对10个产地山楂叶进行分析,以绿原酸为内参照物,检测它们所含牡荆素,金丝桃苷,牡荆素鼠李糖苷,芦丁,鼠李糖芦丁,槲皮素,葡萄糖牡荆素的含量。结果:不同种山楂叶均显示了它们各自的指纹特征。结论:HPLC指纹谱可以用来鉴别山楂属的不同种植物叶,该属植物种间的化学成分差别较大,而且主要特征性成分的含量也存在明显差异。     

田基黄注射液HPLC指纹图谱研究

本研究构建了田基黄注射液HPLC指纹图谱,利用指纹特征可全面监控田基黄注射液的质量.     

续断HPLC指纹图谱研究

目的:建立续断药材HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用HPLC法测定了全国不同产地20批续断样品。色谱条件:色谱柱W elchrom-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/m in,检测波长212 nm,柱温35℃。结果:建立了续断皂苷类成分的HPLC指纹图谱共有模式,并对全国不同产地续断药材进行了相似度比较。结论:该分析方法稳定可靠,信息量大,为续断药材的鉴别和质量评价与控制提供了依据。     

四物汤的HPLC指纹图谱研究

目的:建立四物汤(熟地黄,当归,白芍和川芎)HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用Zorbax SB-Aq色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);白芍特征峰的检测波长为230 nm,熟地黄、当归与川芎特征峰的检测波长为290nm;流速为1 mL/min;柱温为35℃.结果:在230 nm条件下,四物汤中共标示出白芍的10个共有峰;在290 nm条件下,共标示出熟地黄、当归与川芎的17个共有峰.结论:方法准确可靠,重复性好,为四物汤物质基础研究提供了一定参考.     

地耳草HPLC指纹图谱的研究

目的建立地耳草HPLC指纹图谱分析方法,评价不同产地、商品地耳草药材的质量。方法用HPLC技术对不同产地、商品地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱;发现少数产地、商品地耳草HPLC指纹图谱有一定差异。结论方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。     

川牛膝的HPLC指纹图谱研究

目的:采用HPLC法构建川牛膝药材的化学指纹图谱。方法:采用Waters2695高效液相色谱仪,色谱柱为Symmetry(C18(5μm,4.6×250mm,Waters公司);流动相为甲醇-水二元梯度洗脱;流速为0.9ml/min;柱温为35℃;检测波长为266nm。结果:测定基地产及市场上流通的样品共18批次,标示了11个共有峰,其指纹图谱相似度均在0.9以上,指纹图谱整体面貌基本一致。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,为川牛膝药材的定性鉴别和药材内在质量评价提供了依据。