高效液相色谱法测定清淋颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的建立清淋颗粒中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用Hypersil C18色谱柱（250mmx4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1mo1／L磷酸溶液（85：15）为流动相,检测波长为254nm,流速为1．0mL／min。结果大黄素、大黄酚进样量分别在0．0410～0．2460μg和0．0910～0．546 2μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,方法平均回收率分别为99．42％和99．36％,RSD分别为0．27％和0．31％（n=6）。结论该方法简便、快速,两组分分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定调经健胃丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：通过高效液相色谱法测定健胃调经丸中大黄素、大黄酚的含量。方法：色谱柱为迪马DIKMA C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,检测波长：254nm,流速：1.0mL/min。结果：大黄素在0.1021～0.9191μg范围内具有良好线性关系（r=1）,平均回收率为101.6%,RSD为1.24%;大黄酚在0.4124～3.7120μg范围内与峰面积具有良好线性关系（r=0.9994）,平均回收率为99.4%,RSD为1.31%。结论：高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,准确可靠,可用于调经健胃丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定麻仁丸(水蜜丸)中大黄素、大黄酚的含量

目的建立麻仁丸（水蜜丸）中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18柱，流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为254nm。结果大黄素的进样量在0．0194～0．2130μg、大黄酚的进样量在0.0934～1．0270μg，分别与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998、0．9999），平均加样回收率分别为101.6％和99．3％，RSD为2．0％。结论该方法简便易行、准确可靠，可用于麻仁丸（水蜜丸）的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量。方法:采用高效液相色谱法,SPHERI 5 RP-18柱。0.1％磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min~(-1)。结果:大黄素和大黄酚得到完全分离。线性范围分别为0.020～0.800μg、0.028～1.120μg。加样回收率分别为101.20％、98.20％,RSD分别为1.28％、1.86％。结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制复方大黄酊的质量。     

高效液相色谱法测定热毒平胶囊中大黄素及大黄酚的含量

用高效液相色谱法测定热毒平胶囊中大黄素和大黄酚含量结果线性范围分别为大黄素0.075～1.50μg(r=0.9999,n=7)、大黄酚0.106～1.06μg(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为大黄素(98.3±1.5)%、大黄酚(101.9±1.2)%.     

反相高效液相色谱法同时测定熊胆丸中大黄素和大黄酚含量

目的建立高效液相色谱（RP-HPLC）法测定熊胆丸中大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％醋酸（75：25）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长225nm。结果大黄素和大黄酚质量浓度线性范围分别为0．605—6．050μg／mL和2．04～20．40μg／mL,r=0．9999（n=5）,平均加样回收率分别为99．40％和100％,RSD分别为1．83％和0．91％。结论该方法准确、简便、专属性强,可用于控制熊胆丸的质量。     

高效液相色谱法测定四消片中大黄素及大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定四消片中大黄素及大黄酚的含量。方法:选用 KRO-MASIL C_(18)分析柱(150×4.6mm)5μm,流动相为甲醇—0.1％磷酸溶液(85∶15),检测波长254nm。结果:大黄素在4.184～41.84μg/mL(γ=0.9999,n=5),大黄酚在21.08～210.8μg/mL(γ=0.9999 n=5)浓度范围内呈线性关系,大黄素和大黄酚平均回收率分别在99.36％和99.63％(RSD 分别为0.78％和1.01％)。结果:本法可用于四消片的定量检验。     

反相高效液相色谱法测定清解合剂中大黄素、大黄酚含量

目的建立测定清解合剂中大黄素、大黄酚含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm．5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（75：25）,流速为1．0mL／min,检测波长为254nm,柱温为45℃。结果大黄素与大黄酚进样量分别在21．12—105．6ng和29．28～146．4ng范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率分别为98．13％和98．43％,RSD分别为0．87％和0．71％（n=6）。结论RP—HPLC法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于清解合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定栀子金花丸中大黄素和大黄酚的含量

目的 建立栀子金花丸中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶1);检测波长为254 nm:柱温:25℃,流速:1.0 ml/min.结果 栀子金花丸中大黄素和大黄酚的线性范围为3.15～31.5μg/ml,7.00～70.0 μg/ml,r=0.999 8,r=0.999 8,平均回收率为99.20%,99.30%,RSD值为0.4%,0.2%.结论 该方法简便,结果准确,重现性好,可作为栀子金花丸的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定二母清肺丸中大黄素、大黄酚的含量

目的 建立二母清肺丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法.方法 采用ODS-C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)检测波长为254 nm.结果 大黄素的进样量在0.03944～0.1972 μg、大黄酚的进样量在0.04928～0.2464 μg,分别与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7、r=0.999 8)平均加样回收率分别为100.4%和98.9%,RSD分别为1.11%、1.18%.结论 该方法简便易行、准确可靠,可用于二母清肺丸的质量控制.     

HPLC法测定金花消痤丸中大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量

目的建立金花消痤丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸—甲醇(24∶76)为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1;柱温:30℃。结果大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分离完全,平均加样回收率分别为96.6%、95.7%、97.4%、95.1%。结论该方法简便,快速,准确。     

高效液相色谱法测定痔疮片中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立痔疮片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。Kromarsil C18柱,甲醇-0.1％磷酸液(90：10)为流动相,流速为1mL／min,检测波长254nm。结果：痔疮片中大黄素和大黄酚能有效分离,且无杂质干扰。大黄素进样量在0．046～O．230μg,大黄酚进样量在0．100～0．500μg,均呈良好线性关系,r=0．9998。大黄素和大黄酚平均回收率分别为99．7％和96．1％(n=5,RSD分别为1.1％和1.9％)。结论：本法准确、可靠。可作为痔疮片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量

目的 测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量。方法 采用反相高效液相色谱法,以甲醇-0.1％高氯酸溶液(80:20)为流动相,Lichrospher R 100(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果 大黄素、大黄酚分别在20.16～100.80ng及34.56～172.80ng范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.58％及98.91％,RSD为1.35％及1.06％。结论 方法简单、灵敏度高,可用于肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定。     

HPLC 测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量

目的采用HPLC测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量.方法以YWG-C18为固定相,乙腈-0.1 mol*L-1磷酸二氢钾溶液-0.025 mol*L-1十二烷基硫酸钠溶液(50∶25∶25)为流动相,检测波长265 nm.结果盐酸小檗碱线性范围为0.04344～1.086 μg,r=0.9999,平均回收率为98.6%(RSD=1.2%,n=6),方法精密度RSD＝1.5%(n=5).结论所用方法简便快速,结果准确.     

HPLC测定紫金烧伤膏中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立紫金烧伤膏中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）Diamomsil C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇-0．1％磷酸（80：20）为流动相,检测波长254nm。结果：大黄素在20～200μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均回收率为99．56％;大黄酚在100—1000μg范围内线性关系良好（r=1。n=6）,平均回收率为98．49％。结论：本方法操作简便、可靠、重现性好,专属性强,可作为紫金烧伤膏的内在质量控制方法。     

高效液相色谱法测定胃欣舒胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量

目的建立胃欣舒胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的高效液相色谱法含量测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1%磷酸溶液（82：18）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：254nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚总含量为1％以上,平均回收率分别为97．6％、99．1％、97．7％,RSD分别为2．13％、2．01％、1．73％。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为胃欣舒胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定致康胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定致康胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚含量的方法。方法色谱柱：安捷伦Eclipse-XDB-C18柱（250mm×4．6mm,5um）;流动相：乙腈．水．冰醋酸（60：40：1）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：437nm。结果大黄酸平均回收率为98．26％．RSD为1．79％．大黄素平均回收率为99．1906。RSD为1．02％,大黄酚平均回收率为99．48％．RSD为01．85％。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为致康胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定调肝灵片中大黄素和大黄酚的含量

目的建立以高效液相色谱法测定调肝灵片中大黄素、大黄酚含量的方法。方法色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相：甲醇-0.1％磷酸溶液（85：15）为流动相;流速：1．0ml／min;检测波长：254nm;柱温：30℃,进样量10μl。结果大黄素和大黄酚分别在0．0056—0．028μg之间和0．0112—0．056μg（r=0．9998）之间成线性关系。大黄素、大黄酚总量平均回收率为100．13％（RSD=2．53％,6例）。结论本方法简便、准确、重现性好。     

HPLC法测定六昧安消片中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立六味安消片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法:用 HPLC 方法对制剂中大黄中所含的大黄素和大黄酚进行含量测定研究。采用 Inertsil ODS-3(5μm,250mm×4.6mm)柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15)为流动相,检测波长为254nm。结果:大黄素在0.0144～0.072μg范围内呈线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为97.24%;大黄酚在0.035～0.175μg范围内呈线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.35%。结论:本方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,可作为六味安消片的内在质量控制方法。