必可酮、喘乐宁、爱喘乐吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

我科2004-09～2005—03采用必可酮、喘乐宁、爱喘乐三联雾化吸入方法治疗毛细支气管炎比单纯口服止咳平喘药物疗效显著。现报告如下。     

可比特雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察

喘息性疾病是婴幼儿时期最常见的急、慢性呼吸道疾病,是儿科常见急症,并且难治.我科2003-10～2005-10对临床确诊的婴幼儿哮喘患儿应用可比特（沙丁胺醇与溴化异丙托品的混合制剂）,采用微型雾化器以氧驱动雾化吸入治疗120例,效果满意.现报告如下.     

异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿重症喘憋性肺炎疗效观察

目的观察异丙托溴铵治疗婴幼儿重症喘憋性肺炎临床疗效。方法 200例婴幼儿重症喘憋性肺炎患者随机分为两组,对照组给予常规抗感染、镇静、吸氧、祛痰等治疗,同时给予硫酸沙丁胺醇雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液置压缩泵雾化吸入;观察组在对照组基础上加用异丙托溴铵雾化。结果加用异丙托溴铵治疗组有效排痰时间、憋喘缓解时间、痰鸣音消失时间、平均住院日两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效可靠,与沙丁胺醇合用可协同增强疗效,更起着相辅相成的互补作用,值得临床推广应用。     

异丙托溴铵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察异丙托溴铵对咳嗽变异性哮喘初始治疗的疗效。方法把咳嗽变异性哮喘患者,随机分为两组,对照组应用沙美特罗替卡松,治疗组异丙托溴铵联合沙美特罗替卡松。结果治疗组有效率为84.8%。对照组有效率为55.9%。结论异丙托溴铵与沙美特罗替卡松联合治疗咳嗽变异性哮喘,能迅速改善患者症状,提高有效率,且明显优于对照组。     

异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘疗效观察

对我院呼吸科2005—06～2006—12使用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗哮喘100例，同时结合平喘治疗取得满意的疗效，现报告如下。     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁和必可酮治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：探讨氧气驱动雾化吸入喘乐宁＋必可酮治疗毛细支气管炎的疗效。方法：选择毛细支气管炎患儿118例,随机分为观察组与对照组,在常规综合治疗基础上,观察组加用喘乐宁＋必可酮雾化吸入,进行疗效对比观察。结果：观察组总有效率98%,疗效明显高于对照组61%,两组比较差异有显著性（χ^2 5.32,P〈0.05）。观察组与对照组患儿的咳嗽、喘憋消失时间、肺部湿口罗音消失时间经统计学处理,两组差异有显著性（χ^2=9.26,P〈0.01）。结论：喘乐宁和必可酮联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著,临床可推广应用。     

爱喘乐、沐舒坦雾化吸入治疗感冒后咳嗽疗效观察

2005—06～2006—06我们采用爱喘乐、沐舒坦雾化吸入治疗病毒性感冒所致气道高反应性咳嗽患者，疗效较好，总结如下。 1对象和方法 1．1对象 入选患者80例，年龄14～70（平均31）岁。随机分为治疗组40例，对照组40例。两组一般情况比较差异无显著性。人选标准：（1）门诊或住院患者；（2）有较为肯定的上呼吸道感染史，一般情况良好，顽固性咳嗽持续3周以上，伴有或不伴有胸闷，无发热；（3）未口服ACEI类药物史；（4）既往无重大疾病及脏器功能不全史，无糖尿病史；（5）肺部无体征，胸片检查无明显异常；（6）均做过肺功能且FEV，不低于预计值的70％、支气管激发试验或扩张试验，排除咳嗽变异性哮喘，并除外其他原因引起的咳嗽。     

可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的：观察可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将75例符合诊断支气管哮喘急性发作期的患者,随机分为治疗组40例,对照组35例。对照组给予甲基强的松龙、多索茶碱、吸氧、抗生素等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用可必特压缩雾化吸入。结果：治疗组在喘憋消失时间、哮喘音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有显著性。结论：可必特可有效缓解支气管哮喘,优于全身用药,不良反应小。     

爱全乐联合干扰素雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效观察

2003-01～2006-01我院应用爱全乐（吸入用异丙托溴铵溶液）联合干扰素注射液雾化吸入辅助治疗小儿急性毛细支气管炎取得良好疗效，现总结如下。     

低剂量倍氯米松吸入治疗儿童轻度哮喘42例临床观察

按照 WHO全球哮喘防治会议提出的治疗儿童轻度哮喘方案 ,倍氯米松的推荐剂量为 2 0 0～ 5 0 0μg/ d具有较佳的临床效果 ,且无明显全身副作用。我国哮喘儿童持续吸入≥40 0 μg/ d的倍氯米松 3个月可引起不同程度的下丘脑 -垂体 -肾上腺轴功能的抑制 [1 ] 。为避免激素的副作用 ,探讨低剂量倍氯米松吸入治疗儿童轻度哮喘的临床疗效及呼气峰流速的改善 ,我们应用 10 0 μg/ d的倍氯米松维持剂量治疗轻度儿童哮喘 42例 ,报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　收集我院呼吸专科就诊的轻度哮喘患儿 42例 ,男 18例 ,女 2 4例 ;年龄 4～ 14岁 …     

雾化吸入速尿治疗哮喘疗效观察

我院近年来开展了应用速尿雾化吸入治疗哮喘。临床疗效观察分析如下。     

雾化吸入沙丁胺醇治疗儿童哮喘疗效观察

2005—03～2006—03在我科采用压缩雾化吸入机吸入短效支气管扩张剂沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作，取得良好的效果，现报告如下。     

普米克、喘乐宁吸入治疗儿童哮喘26例疗效观察

近年国内报道通过雾化吸入普米克和支气管扩张剂,能治疗哮喘急性发作。本院自2001年11月至2002年12月对诊断为婴幼儿哮喘的26例患儿,应用普米克、喘乐宁气雾剂吸入治疗取得较为满意疗效,现报道如下。     

布地奈得联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘发作疗效观察

目的观察以氧气驱动雾化吸入疗法,通过雾化器吸入布地奈得和沙丁胺醇溶液治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效。方法 62例儿童哮喘发作患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈得、沙丁胺醇溶液以氧气驱动雾化吸入疗法。结果治疗组儿童在止咳天数,平喘天数,哮鸣音消失天数,住院天数等方面少于对照组（P〈0.05）。结论以氧气驱动雾化吸入疗法,吸入布地奈得、沙丁胺醇溶液是治疗儿童支气管哮喘急性发作的首选方法 。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化液及异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化液及异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察及安全性.方法 将哮喘患儿根据其家长意愿随机分为两组,治疗组在抗感染、止咳化痰的基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林及异丙托溴铵经空气压缩泵吸入,观察组在抗感染、止咳化痰的基础上加用口服β2-受体激动剂治疗,疗程5～7 d,对两组的治疗效果以及症状、体征的持续时间进行评价.结果 治疗组的咳嗽、喘、哮鸣音、湿啰音时同明显缩短,治愈率明显提高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可缩短病程,提高治愈率,使用安全.     

普米克令舒雾化吸入治疗哮喘疗效观察

我科2004-12～2006-04对100例哮喘患者使用普米克令舒雾化吸入,结合平喘治疗取得较好疗效,总结如下. 　　1 对象和方法 　　1.1 对象男60例,女40例,年龄16～70岁.临床症状为咳嗽、气喘,肺部听诊时有明显的哮鸣音.将患者分为治疗组和对照组各50例,两组年龄、性别、病情比较差异无显著性（P〉0.05）.     

普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾吸佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组：两组均静脉滴注抗生素、平喘、止咳治疗,其中42例观察组在常规综合治疗的基础上三联雾化吸入普米克令舒、博利康尼、爱全乐。结果观察组和对照组治愈率分别为92.8%和62.5%,在喘憋气促缓解时间、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义。治疗剂量内未见不良反应。结论普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾化吸入佐治毛细支气管炎起效快、疗效好、方法简单、不良反应少、可缩短病程、是佐治毛细支气管炎的主要药物。     

丙酸倍氯米松鼻内吸入治疗小儿变应性鼻炎42例分析

2001—03-2005—03我科应用丙酸倍氯米松鼻喷雾剂（商品名：伯克纳）鼻内吸入治疗变应性鼻炎42例，疗效较好，现总结如下。     

病毒唑与654-2联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎疗效观察

目的探讨病毒唑联合654-2雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。方法治疗组在综合治疗的基础上,加用病毒唑1mg/kg,654-2 1mg/kg加入氯化钠溶液20ml联合雾化吸入,每日2次,每次20min,连用5d;对照组仅采用常规治疗。结果治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率86.2%,两组差异有统计学意义(P<0.01);治疗组平均病程8.1d,对照组11.6d,差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用病毒唑、654-2联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎,疗效确切,为传统综合治疗喘憋性肺炎疗效欠佳者提供了一种新的治疗途径。