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相似文献
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1.
急性淋巴细胞白血病85例免疫表型分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的免疫表型特点。方法 用一组系列相关单克隆抗体和流式细胞术间接免疫荧光法对85例儿童ALL进行免疫分型。结果 T系ALL占28.2%,B系ALL61.2%,T/B急性混合细胞白血病(AMLL)8.2%,其中髓系抗原表达率21.2%;各组间L1、L2比率、染色体异常及治疗完全缓解(CR)率均无显著性差异(P〉0.05);T-ALL中CD3平均阳性率较CD2、  相似文献   

2.
尽管化学治疗迅速发展,但许多化疗药物不易透过血脑屏障,使中枢神经系统(CNS)成为白血病细胞的第一庇护所,中枢神经系统白血病(CNSL)成为急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿复发的最重要原因。我们对1986~1996年收治的363例ALL患儿随访观察2年,结果表明:鞘注MTX、Ara-C、Dx加静滴HD-MTX可明显降低CNSL的发生率,对提高ALL患儿的持续完全缓经(CCR)有着十分重要的意义,而  相似文献   

3.
流式细胞仪分析儿童急性淋巴细胞白血病免疫表型63例   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了了解儿童急性淋巴细胞白血病的免疫表型,应用一组单克隆体及流式细胞仪间接免疫荧光法对63例初治儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫分型,T淋巴细胞、B淋巴细胞型、T/B混合型及裸核ALL分别为41.3%、46%、9.5%、3.2%,髓系抗原(My)及CD34表达率为17.4%和28.5%,My^+ALL中CD34表达为54.5%,显著高于MyALL(23.3%),T/B混合型ALL对My及CD3  相似文献   

4.
为了了解儿童急性淋巴细胞白血病的免疫表型,应用一组单克隆抗体及流式细胞仪间接免疫荧光法对63例初治儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫分型:T淋巴细胞型、B淋巴细胞型、T/B混合型及裸核(Null型)ALL分别为41.3%、46%、9.5%、3.2%,髓系抗原(My)及CD(34)表达率为17.4%和28.5%,My+ALL中CD(34)表达为54.5%,显著高于My-ALL(23.3%)(P<0.01),T/B混合型ALL对My及CD(34)均有高表达,与T、B-ALL相比均有显著差异(P<0.01-0.05)  相似文献   

5.
自1993年10月至1995年12月,对60例儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)采用大剂量氯甲喋呤+鞘骨注射+甲酰四氢叶酸钙解救(HDMTX+IT+FC)方法预防髓外白血病,大大降低了中枢神经系统白血病的发生率(5%)。但有1例患儿在第3次采取常规剂量和方法的HDMTX+IT+FC化疗时,出现严重的中枢神经毒性。一旦发生CNSL后,即使重新加强全身化疗,头颅放疗及HDMTX应用,仍出现高CNSL复  相似文献   

6.
目的 探讨多肿瘤抑制基因(MTS1)突变与恶性血液病间的关系,方法 应用聚合酶链反应-单链查象多态性(PCR-SSCP)分别和DNA印迹(southermblot)方法检测35例急性白血病患儿MTS1基因的改变。结果 急性淋巴细胞白血病(AL)患儿的MTS1基因缺失(包括点突变)为26%(8/31),其中纯合子缺失,B-ALL为16%(4/25),T-ALL为6例中有2例,点突变则两型各占1例。结  相似文献   

7.
蒋莎义  陈力军 《临床儿科杂志》2000,18(6):331-332,354
为了研究癌基因MDM2mRNA过度表达与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的免疫分型、FAB分型及临床高白细胞性的关系,用RT-PCR法检测了32例急性洒在病患儿外周血单个核细胞内MDM2mRNA过度表达与不同型别的关系。高白细胞性白血病(HAL)MDM2表达明显高于非高白细胞性白血病(NHAL)组(P=0.0099);T淋巴细胞白血病(T-ALL)与非T淋巴细胞白血病(Non-T-ALL)间(P=0.7345),L1型急性淋巴细胞白血病与L2型间(P=0.8923)的MDM2mRNA表达水平无差异。提示MDM2mRNA过度表达与儿童急性淋巴细胞白血病的高白细胞性相关。  相似文献   

8.
急性淋巴细胞白血病微量残留病动态监测的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨采用筑巢式聚合酶链反应(Nested-PCR)等多项指标监测小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)微量残留病(MRD)的临床意义。方法 98例ALL进行了形态学,免疫不客细胞遗传学(MIC)分型,结合Nested-PCR,姐妹染色单体交换(SCE),染色体核型分析,对58例ALL进行MRD监测。结果:(1)58例ALL进行了T细胞受体(TCR)Vδ2Dδ3基因重 41例B-ALL中34例(83  相似文献   

9.
我科采用个去甲氧柔红霉素(ID)治疗小儿白血病等恶性肿瘤和朗罕氏组织细胞增生症(LCH)9例,取得良好的疗效,现报道如下。材料和方法1.对象(1)小儿急性淋巴细胞性白血病(ALL),6例:男5例、女1例。年龄从8个月~10岁。按全国标准评定[1]高危(HR-ALL)4例,超高危(超HR-ALL)2例。(2)急性髓细胞性白血病(AML),1例,M6型,3岁半。误诊骨髓异常增生综合征1年,已多次使用Ara-C等化疗药物,确诊M6型后,经采用HOAP、VP16+Ara-C等方案诱导治疗失败。骨髓:原始…  相似文献   

10.
儿童骨髓增生异常综合征临床分析(附55例报告)   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报告55例儿童骨髓增生异常综合征(MDS)的血象、骨髓象、细胞化学检查、演变及转归,其中RA12例、RAS2例、RAEB18例,RAEB-T10例,CMML6例,非典型的MDS7例。55例中转为急性白血病16例(急淋2例,急非淋14例),占29.1%;本组患者一量发生RAEB-T,则在短时间内转为急性白血病,因而对非典型的MDS血象、骨髓细胞形态作了进一步详细描述,提出了儿童MDS血象、骨髓细  相似文献   

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