异味对金黄仓鼠生产繁育的影响

事例1.1987年1～3月初,在仓鼠组7号饲养间(为一青年女工管理)种群中经常发生种鼠残食仔鼠,且集中残食初生1～2日龄乳鼠(不分胎次)。种鼠妊娠率下降,骚扰不安,常发吱吱叫声,连续两个月完不成生产任务。而同组同条件的10多个饲养间,则无一发生以上现象。笔者剖检数十例残食乳鼠的种鼠,除     

金黄仓鼠的腹泻病

一、临床病状:1985年9月,我所动物饲养的部份金黄仓鼠,出现精神不振、被毛蓬松、两耳后贴、眼睛半闭、嘴唇发绀;轻者腹部膨胀,身体直伸于垫料上;重者有腹泻等临床症状。腹泻物呈粥样,腥臭。出现临床症状的病鼠,一般10—24小时内死亡。二、解剖所见:尸僵完全,肛门及尾部粘附稀便。病变主要出现在肠道。整个小肠弥漫性出血,肠粘膜出血严重。肠内充气,小肠炎症严重,尤以回肠为最。有的盲肠内容物酸臭,充气。个别病例肝肿大。三、处理措施;1.迅速隔离病鼠。笼具、用具等物品彻底消毒。死鼠及粪便、垫料焚烧。2.隔离发病房间和未发病房间。工作人员互不来往,以免疫病传     

白化黑线仓鼠的繁殖

白化黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)是我们驯育黑线仓鼠时发现的该鼠白化突变体,通过遗传选育建立了黑线仓鼠白化突变系,迄今国内外未见报道。为进行该品系的生物学特性研究,提供医学生物学应用的必要基础资料,我们对其繁殖性能作了观察。     

白化黑线仓鼠的生长发育

观察了白化黑线仓鼠的生长发育过程。初生幼仔无毛、眼闭，生后４ｄ长出绒毛，耳壳脱出，１３ｄ开眼、采食，２０ｄ可独立生活。２个月左右达到性成熟。记录了１４０只白化黑线仓鼠从出生至１００日龄的体重、体长、尾长和足长的增长情况，测定了６月龄白化黑线仓鼠脏器的重量系数，结果均与正常黑线仓鼠相似。     

金黄仓鼠夜间行为观察

为了解金黄仓鼠夜间活动情况,以利于饲养和繁殖,作者进行了多次的观察。对白天确定观察的对象夜间观察时,尽量利用月光或微手电光、避免强光刺激。保持现场的安静,以免干扰动物的习惯性活动。金黄仓鼠白天基本静卧,天黑以后开始活动;到清晨天艨朦亮时,活动又逐渐减少,天亮后活动停止。     

金黄仓鼠肠道寄生虫调查

目的: 金黄仓鼠饲养过程中最常见的疾病是腹泻,造成腹泻的病因很多,肠道寄生虫也是引起腹泻的病因之一。笔者等曾于1968年夏季仓鼠腹泻病流行时检查到短膜壳绦虫寄生,1979年又在腹泻仓鼠中查到有大量的滴虫寄生;为了进一步探索仓鼠腹泻的原因,1982年对腹泻病的仓鼠进行了检查,同时在第四季度对一群健康仓鼠进行了肠道寄生虫调查(仅限于对胃、     

金黄仓鼠生物净化研究

普通仓鼠群常有腹泻和肺炎发生,常见致病微生物有:副大肠杆菌、弯曲菌、霉形体、仙台病毒、短、长膜壳绦虫等。这些病原体不仅使仓鼠繁殖力下降,而且影响生物医学实验的正确性。国内对乙型脑炎与狂犬病均用仓鼠肾细胞制造疫苗,每年用量在300万只以上。提高仓鼠的健康水平,有益于提高生物制品的品质。通过生物净化培育清洁仓鼠是排除病原体的有效方法。实验方法一、妊娠期的观察将发情母鼠与公鼠交配后立即分开,母鼠单笼饲养,记下交配日期与时间,观察     

金黄仓鼠宫外孕一例

1989年5月18日,解剖一只怀孕金黄仓鼠,发现一例实验动物中少见的病例。中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所动物室的一只金黄仓鼠,4月30日配种,预产期为5月16日,至5月18日仍未产仔。母鼠营养中等,精神不振,外阴部无临产征兆。触摸腹腔,确有胎儿。     

近交白化仓鼠肾脏病理变化观察

白化仓鼠是金黄仓鼠的毛色突变种。作者从 1991年开始近交繁育白化仓鼠 ,并从第 16代起解剖成年白化仓鼠 ,现将肾脏解剖所见报告如下。1　材料和方法1.1　动物　本室自行培育的近交白化仓鼠。1.2　饲养条件符合一级仓鼠饲养的环境设施 ,饲料为自行研制的仓鼠全价颗粒饲料 ,饮水为符合城市饮用水标准的自来水 ,并经高压灭菌处理 ,每日自由采食和饮水 ,垫料每周换 2次。1.3　繁育方法采用兄妹间近亲繁殖 ,交配方式采用每周同居4 8h,其余时间公、母分开饲养 ,幼鼠出生后哺乳 2 1d,离乳后全部留种 ,种鼠育成期一般为 3个月。1.4　解剖对象从 16…     

白化黑线仓鼠性状初步观察

黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)是分布于我国北方的小型野生啮齿类。1940年代末,美国引种繁殖成功,广泛应用于医学、生物学研究。目前国内亦有单位进行繁育。但迄今尚未见到关于白化黑线仓鼠的报道。我们于1984年4～6月在一对野生原种杂合子鼠的两窝仔鼠中,发现6只白化个体。经过一年半扩大繁殖,现已有白化系4代共121只。正常黑线仓鼠毛色从吻端至尾基以及颊部、体侧与大腿外侧均为黄褐色,背部中央从头顶直到尾基部有一暗色条纹,耳的内外侧均被有棕黑色短毛,但有一很窄的白色边缘,腹面吻外、前后肢的下部与足掌背的毛均为灰白色,与背面的毛色有明显的界限。尾的背侧黄褐,腹侧污白。眼黑色。(图1)     

白化黑线仓鼠的培育研究

在驯育过程中,我们发现了6只黑线仓鼠白化个体,经过三年半人工繁育建立了目前国内外唯一的白化黑线仓鼠种群.原种增殖采取杂合子,白化间互交,以及子代与亲代回交方式,用目睹试配与定期同居的交配方法进行繁殖扩大种群.驯育期间我们观察了动物的性周期、妊娠判断、繁殖力和幼仔的的生长发育.黑线仓鼠(Cricetulu barabensis)俗称中国地鼠是分布于我国北方的小型野生啮齿类.早在本世纪初我国就应用于医学实验。40年代末,斯万德克(Schwentker)将其引到美国,经过几年的研究获得实验室繁殖成功,现已广泛应用于遗传、肿瘤和糖尿病等的研究。目前国内亦有一些单位进行驯育。虽然黑线仓鼠在国外已培育成纯品系、糖尿病品系,但迄今未见有白他黑线仓鼠报道。我们在驯育过程中于1984年4～6月发现一对野生原种杂合子鼠繁育了2胎仔鼠(其中有白化个体6只),经过三年半人工繁育建立了目前国内外唯一的白化黑线仓鼠种群.     

金黄仓鼠胃肠道寄生蠕虫调查

1989～1990年,对普通级不同龄的金黄白鼠胃肠道寄生蠕虫调查,为今后加强监测及制订防治对策提供依据。初步查明白鼠胃肠道寄生蠕虫的虫种、感染率、及感染强度,混合寄生情况随鼠龄的不同而有所变化。调查对象及方法 1.调查对象随机查普通级金黄仓鼠600只(雌雄各半),其中20日龄为160只,2、3、4、5月龄各60只,6月龄200只。均饲养于装有空调的动物室内。室温保持22℃左右,相对温度40～60％,种鼠由出生到配种前每20～25只合群饲养于同一大号塑料箱内(长52×宽38.5×高20cm)。配种后的生产鼠群,     

金黄仓鼠腹泻及防治效果研究

一、发病情况: 我室从1978年大量繁殖金黄仓鼠以来,经常出现散在性腹泻症,尤其在春夏季节发生频繁,其中乳鼠肠炎较严重。1986年9月及1987年3月先后发生两次腹泻症,对生产和科研工作影响较大。其监床症状是种鼠表现精神不掁,逆毛,眼睛半闭。咀唇发绀,肛门及尾部污染黄色粘液或尾巴变成水洗状。3～7     

金黄仓鼠腹泻的病原学研究

夏秋之交,金黄仓鼠常发生腹泻。临床症状主要表现为:腹泻、精神萎靡、两耳后贴、嘴唇发绀、腹部膨胀、身体伸直于垫料上。病情严重的一般10～24小时死亡。解剖观察小肠有弥漫性充血,回肠呈现明显炎症病变,肠内容物异臭等。1985年9月,我们从发病的金黄仓鼠体内分离到一株弧形病原菌,并对其形态特征、生物学特性和致病性方面进行了研究。     

金黄仓鼠主要内脏器官重量测定

为了了解成年金黄仓鼠主要内脏器官重量及其占体重的百分比例,本文选用外表健康的成年仓鼠,对它们的主要脏器(除肠、胃外)进行了解剖观察和称重测定,现将结果初报如下。     

脱水蔬菜饲喂金黄仓鼠的结果

金黄仓鼠用为实验动物已有50多年了。由于它所具有的解剖学和生理学特点,现已广泛用于计划生育科学、肿瘤学、病毒学等方面的研究中。但是,这种动物常发生肠道传染性湿尾症(wet Tail),其发生或与青饲料有关。似此,我们设想可否试用脱水蔬菜(一种经过高温灭菌、富含维生素 C、适口性较好的饲料)代替青料,以期减少和消除这一疾病。现将试验情况和结果报告如下。     

金黄仓鼠的半显性突变

大家知道,在大小鼠有好几种不同的突变可引起稀毛症。但迄今为止,还没有关于仓鼠的报道。 1968年11月,一窝仓鼠中出现了引起稀毛症的自发性半显性突变,在正常的同胎仔畜中有一只雄鼠被毛稀疏。其亲代又重复交配二次,没有发现异常后代。     

提高金黄仓鼠生育力的经验

国内大规模生产金黄仓鼠(以下简称仓鼠)的历史不长,有3个普遍性问题长期得不到解决;①仓鼠配种时常出现不肯配或配不上(即交配后母鼠不妊娠);②母鼠分娩后奶水不足,出现“枯奶”,仔鼠常被母鼠咬死、吃掉,故仓鼠的生产力一直处于较低的水平;③腹泻是仓鼠的常见病,尤其在夏季,白鼠易患急性肠炎,引起大批死亡。而目前因狂犬疫苗和脑炎疫苗生产需要,国内仓鼠每年需要量高达300万只以上。因此,提高仓鼠生育能力成为亟待解决的问题。我们自1986年起进行了一些探索,取得了较好的结果。     

金黄仓鼠对猪丹毒杆菌的易感性

一、前言猪丹毒杆菌的动物试验一般以小鼠为主,金黄仓鼠对猪丹毒杆菌的易感性曾有报道,但仓鼠感染猪丹毒杆菌后的临诊征候、病变及不同菌株的致病性等均不详。我们在进行猪丹毒的免疫与诊断研究中,曾对金黄仓鼠作了较系统的易感性试验,现将试验结果报告于后,以供参考。二、材料与方法 (一)金黄仓鼠由我所小动物室提供,30～70日龄,体重40～70克。根据不同日龄与性别,分组进行各项试验。 (二)猪丹毒菌株     

金黄仓鼠全价营养颗粒饲料的研究

金黄仓鼠在生物医学研究中用途广泛,特别是作为制造、生产乙型脑炎疫苗和狂大疫苗的原料动物,我国年需高达300万只左右。国内外许多单位繁育的金黄仓鼠,除用混合配制的所谓全价营养颗粒饲料外,尚须添加各种青绿饲料和麦芽或蚕蛹等高蛋白饲料。这种饲喂方法无法切断消化道病原微生物的传播,经常会发生腹泻(俗称湿尾病)等传染性疾病的流行,造成大批死亡而影响科研和制品生产。这对培育清洁级以上的高品质金黄仓鼠来说,一直是极大的障碍。为此,我们于1986年起进行了不添加新鲜青绿饲