热休克蛋白与肿瘤研究进展

热休克蛋白(HSPs)主要作为分子伴侣参与蛋白质的合成、折叠、积聚、装配、运输和降解。在多种肿瘤细胞表面存在HSPs的过表达，本文主要从肿瘤的生物学行为、凋亡、肿瘤细胞耐药性和免疫方面综述HSPs与肿瘤的关系，并探讨其在肿瘤治疗上的应用前景。     

肿瘤多药耐药治疗措施研究进展

多药耐药（MDR）是肿瘤化疗失败的主要原因，逆转MDR是目前研究的热点。从逆转剂的应用、MDR的基因治疗、特殊给药载体的介导、MDR的免疫学治疗及影响口服抗癌药物代谢途径等方面对目前国内外MDR治疗措施加以综述。     

热休克蛋白与肿瘤免疫治疗

热休克蛋白（HSP）与肿瘤免疫的关系是近年来的研究热点之一，HSP肽复合物携带有多个T细胞表位，通过与APC细胞上的受体结合而内化，经MHCⅠ类途径诱导特异性抗肿瘤免疫应答。HSP与抗原的融合蛋白也能激活性抗特异性的CTL反应，HSP肽复合物和HSP融合蛋白可用于肿瘤的特异性免疫治疗，临床应用前景广阔。     

热休克蛋白肿瘤疫苗研究进展

热休克蛋白（HSP）肿瘤疫苗研究是国内外的研究热点之一，近几年取得较大进展。新型HSP的发现与研究、特定HSP新功能的应用、包涵体蛋白复性新方法的运用以及DNA疫苗的尝试等为HSP肿瘤疫苗研究开辟了新空间。一些HSP肽复合物肿瘤疫苗陆续进入临床试验，有的已进入Ⅲ期试验，结果令人鼓舞。     

热休克蛋白肿瘤疫苗研究进展

热休克蛋白(HSP)肿瘤疫苗研究是国内外的研究热点之一,近几年取得较大进展。新型HSP的发现与研究、特定HSP新功能的应用、包涵体蛋白复性新方法的运用以及DNA疫苗的尝试等为HSP肿瘤疫苗研究开辟了新空间。一些HSP肽复合物肿瘤疫苗陆续进入临床试验,有的已进入Ⅲ期试验,结果令人鼓舞。     

热休克蛋白与肿瘤免疫治疗

100多年来,人类就试图通过激活患者免疫系统的功能来治疗肿瘤,尽管其中一些方法显示出了一定的临床效果,但是主动免疫还没有成为成熟的肿瘤治疗措施.随着分子生物学技术的进步以及肿瘤免疫学中T细胞机制的深入了解,使人类认识到肿瘤抗原可以被T细胞识别并引起排斥反应,对肿瘤疫苗的研究也有了很大进展,为人类对肿瘤的综合治疗增添了新的手段.     

细胞表面热休克蛋白90与肿瘤转移

热休克蛋白90(Hsp90)调控其多种底物蛋白的稳定及功能,是抗肿瘤治疗的独特靶蛋白.Hsp90不仅位于细胞表面,甚至分泌至细胞外发挥一定功能,且与肿瘤高侵袭性及转移密切相关.     

人食管鳞癌组织中热休克蛋白72和糖蛋白96的表达及其意义

目的：探讨热休克蛋白72（HSP72）和糖蛋白96（gp96）在人食管鳞癌组织中的表达及其意义。方法：利用EnVision免疫组织化学和图像分析方法检测人食管鳞癌组织及其癌旁组织中HSP72和gp96的表达与临床病理的关系。结果：90例食管鳞癌中85例（94．4％）HSP72呈现阳性，主要定位于细胞核，而gp96主要表达于胞浆，其阳性率为80．0％（72／90）。HSP72和gp96在食管鳞癌和癌旁组织中的表达存在明显的差异（P〈0．01）。与癌旁组织相比，HSP72的表达与肿瘤的分化程度具有一定的相关性。结论：食管鳞癌组织存在HSP72和sp96的高表达。HSP72和gp96在人食管鳞癌细胞中的表达对于研究食管鳞癌的进展和预后具有一定的意义。     

热休克蛋白与肿瘤免疫

热休克蛋白(heat shock protein,HSP)是一类在生物进化中高度保守、广泛存在于原核及真核生物中的蛋白质。近年热休克蛋白在免疫中的作用已成为当前研究的热点之一。已证实其能与肿瘤细胞内多肽分子结合,通过抗原提呈细胞上的受体,将抗原肽传递给细胞毒Ｔ细胞诱导特异性抗肿瘤免疫应答。热休克蛋白肽复合物作为一种疫苗,在生物治疗方面拥有广阔的治疗前景,值得深入研究。     

细胞表面热休克蛋白90与肿瘤转移

热休克蛋白90(Hsp90)调控其多种底物蛋白的稳定及功能,是抗肿瘤治疗的独特靶蛋白.Hsp90不仅位于细胞表面,甚至分泌至细胞外发挥一定功能,且与肿瘤高侵袭性及转移密切相关.     

多药耐药相关蛋白2及其在肿瘤耐药中的研究进展

肿瘤对化疗药物多药耐药是肿瘤治疗失败的重要原因之一。多药耐药的主要原因是由Pgp、多药耐药相关蛋白（MRP）、肺耐药相关蛋白（LRP）、乳腺癌耐药相关蛋白（BCRP）等转运蛋白表达异常增高所致。MRP包含9个成员：MRP1-MRP9。多药耐药相关蛋白2（MRP2）是三磷酸腺苷（A1甲）结合盒运载体蛋白家族成员之一，本文就MRP2基因的特性及其在肿瘤耐药中的作用作一综述.     

细胞表面热休克蛋白90与肿瘤转移

热休克蛋白90(Hsp90)调控其多种底物蛋白的稳定及功能,是抗肿瘤治疗的独特靶蛋白.Hsp90不仅位于细胞表面,甚至分泌至细胞外发挥一定功能,且与肿瘤高侵袭性及转移密切相关.     

应用蛋白质芯片检测多药耐药蛋白表达水平

目的探讨蛋白质芯片在检测白血病细胞多药耐药(MDR)蛋白表达中的价值。方法以人红白血病细胞系K562及其耐药细胞系K562/A02为实验研究对象。将3种耐药蛋白P糖蛋白(P-gP)、多药耐药相关蛋白(MRP1)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)相应的单克隆抗体固定在玻片上形成微阵列,细胞直接与固定在芯片上的耐药抗体阵列反应,电荷耦合器件(CCD)检测反应结果,并与流式细胞术测定的结果进行比较分析。结果在K562细胞中,蛋白质芯片检测到P-gP和BCRP表达率低,MRP1有较高水平的表达;在K562/A02细胞中,P-gP和MRP1均有高水平表达,BCRP表达率低。流式细胞术结果显示,K562细胞P-gP、MRP1和BCRP表达率分别为5.98%±2.19%、95.80%±3.98%和1.03%±0.45%;K562/A02细胞P-gP、MRP1和BCRP表达率分别为92.67%±1.80%、97.18%±1.02%和3.98%±0.37%。经统计学分析,两种方法结果一致(Ρ>0.05)。结论利用蛋白质芯片检测MDR蛋白结果可靠,具有高通量、低成本、制备简单、测定快速的优点。     

乳腺癌耐药蛋白--肿瘤多药耐药研究新进展

乳腺癌耐药蛋白（breast cancer resistance protein,BCRP)是近年发现的与肿瘤多药耐药有关的新的药物排出泵。BCRP是含655个氨基酸残基的跨膜蛋白,属于ABC转运蛋白超家族的成员,BCRP仅有6个跨膜区和1个ATP的结合位点,故被称为不完整转运分子,推测BCRP通过组成同二聚体或异二聚体构成跨膜通道而发挥功能,过表达BCRP的肿瘤细胞株对米托蒽醌,阿霉素,柔红霉素,鬼臼乙叉甙,拓扑替康,CPT－11等产生交叉耐药,而对长春新碱,紫杉醇无交叉耐药,GF120918和Fumitremorgin C能有效逆转过表达BCRP的肿瘤细胞株的耐药性,并与细胞内药物蓄积量呈正相关,人体正常组织中胎盘合体滋养层细胞,小肠和结肠粘膜上皮细胞,胆小管膜,乳腺小叶及血管内皮细胞和干细胞均能检测到BCRP的表达,推测BCRP具有抑制消化道吸收某些外源性物质（包括抗癌药和有毒物质）,参与形成胎盘屏障等生理功能,BCRP与急性髓性白血病,非小细胞肺癌,乳腺癌等多种肿瘤的临床化疗敏感性有关。     

热休克蛋白70与肿瘤的关系

热休克蛋白（ＨｅａｔＳｈｏｃｋＰｒｏｔｅｉｎ,ＨＳＰ）是由Ｒｉｔｏｓｓａ在１９６２年研究果蝇唾液腺染色体时发现的,将２５℃培养的果蝇幼虫置于３０～３２℃的环境中,发现其巨大的唾液腺染色体上出新的膨突。继后正常蛋白质的合成被抑制,却合成了一组特殊的蛋白质,由于是在热刺激下产生的一组蛋白质,故称其为热休克蛋白（ＨＳＰ）。后来,人们发现除高温外的各种刺激如缺血、缺氧、重金属、病毒感染、恶性变等均可诱导ＨＳＰ的合成,并关闭正常蛋白的合成,故也有人称其为应激蛋白［１～４］。在ＨＳＰ家庭中ＨＳＰ７０是功能最广研究最…     

多药耐药蛋白-P-gp的研究进展

多药耐药(MDR)表现为肿瘤细胞对多种结构不同、靶位元不同、作用方式不同的抗肿瘤药物，具有抵抗性。近年来研究发现，主要有两种基因表达与人类肿瘤细胞上的多药耐药表现有关，一种是多药耐药基因(Multidrug Resistance Gene 1 MDR1)，即编码分子量为170KD的跨膜糖蛋白P-gp(P-glycoprotein)；另一种是多药耐药相关蛋白(Multidrug Related     

热休克蛋白70与肿瘤

热休克蛋白７０（ＨＳＰ７０）是一组重要应激蛋白。在肿瘤细胞中表达异常,能与癌基因、抑癌基因产生结合,并与肿瘤细胞的细胞周期调控、增殖、凋亡、分化、多药耐药、肿瘤免疫以及肿瘤细胞的发生发展密切相关。     

多药耐药相关蛋白基因与肿瘤耐药

多药耐药相关蛋白基因与肿瘤耐药徐萌综述李金瀚审校第一军医大学附属南方医院肿瘤科（广州市５１０５１５）多药耐药（ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＭＤＲ）的产生是导致肿瘤产生耐药和化疗失败的原因之一。实验研究表明，ＭＤＲ包括三种表现形式：１）典型...