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诺氟沙星胶囊为化学合成的抗菌药,系案陡酸类的第三代产品,即氟喹诺酮类抗菌药之一。本品能抑制DNA回旋酶,抗菌谱较广,为临床常用抗菌药之一。《中国药典》1995年版[1]采用非三水滴定法测定其含量,近期国家药品监督管理局改用高效液州法测定含量[2]。本文采用紫外分光光度法测定其含量,方法简中易行,结果准确可靠。1仪器与试药岛津UV-2100紫外分光光度计,日本岛津1,C-IOAIJ高效液相色谱仪带六通阀进样器;SI‘IJ-10A检测器;C-R6A数据处理机,诺氟沙星对照品(中国药品生物制品检定所),诺氟沙步胶囊(浙江新昌制药有… 相似文献
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薄层-紫外分光光度法测定复方苦参素胶囊中苦参碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 对复方苦参素胶囊中苦参碱的含量进行测定。方法 采用薄层一紫外分光光度法测定。结果 线性范围为1.512—7.560μg/m1,加样回收率为97.286%,RSD为2.838%。结论 该法简便准确,重复性好,可以用于复方苦参素胶囊中苦参碱的含量测定。 相似文献
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目的建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法。方法采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508nm波长处进行含量测定。结果芦丁在8.0~48.0mg/L的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.83%(n=6,RSD=1.13%),3批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量。 相似文献
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紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊总黄酮含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的用紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊总黄酮的含量,并进行其方法学考察。方法总黄酮以甲醇为溶剂,超声法提取。以无水芦丁为对照品,检测波长260nm,按外标法计算样品含量。结果回归方程:A=0.03308X-0.00996,r=0.9999。线性范围:2.040~12.240μg/ml,平均回收率:96.68%,RSD=1.47%,三批样品总黄酮含量:26.58、31.37、25.15mg/粒。结论该方法可以对复方银杏叶胶囊的总黄酮准确定量。 相似文献
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头孢拉定胶囊的含量测定有高效波相色谱法[1],全自动羟后酸铁分光光度法[2]、碘量法[3]、微生物[4]等均因受测试条件限制或因测试繁琐、其时等而较难开展。本文利用本品在一定港媒条件下在262nm波长处有最大吸收作为含量测定的依据(见图1)。本法快速、准确、简便,现报道如下。1.仪器和试剂:岛津2100型紫外分光光度计、头拖拉定对照品(卫生部药品生物制品检定所)、头拖拉走胶囊(伊贝思药业有限公司提供);缓冲液:水一4%醋酸一3.86%醋酸钠一甲醇(1565:6:3O:40O)。2.实验条件的选择:2.1标准曲线的绘制取头也拉定对照品… 相似文献
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近期文献报道采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量 ,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究 ,确定了较好的分析条件 ,方法简便、快速、无干扰 ,结果准确。1仪器与材料1.1材料 :药品原材料 (南京益同药品有限公司 ,含量99.95 % ) :批号 :040112。试剂 : 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil(钻石)C18(250×4.6mm,5μ),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0.0997~1.994μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.82%,RSD=1.13%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于复方银黄胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法同时测定复方土茯苓胶囊中落新妇苷和芦丁的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定复方土茯苓胶囊中落新妇苷和芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为WatersSymmetry-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85,V/V),检测波长为291nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果:落新妇苷和芦丁的检测浓度分别在2.00~20.00、47.96~239.80mg·L-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);二者平均加样回收率分别为100.40%和101.51%,RSD分别为1.61%和0.66%(n均为9)。结论:本方法简便、准确、稳定,可用于复方土茯苓胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH4.5)=8∶92,检测波长为327nm,流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃。结果:绿原酸进样量在1.00~6.00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为98.5%,RSD=1.04%(n=6);秦皮甲素进样量在1.60~12.32μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为99.2%,RSD=0.76%(n=6)。结论:本方法分离度高、专属性强、干扰小、重现性好,适用于复方明目胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定安脑胶囊中褪黑素含量 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:建立HPLC法测定安脑胶囊中褪黑素含量的方法。方法:HPLC法,以Zorbax ODS C_(18)(15mm×6.0 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.05mol·L~(-1)醋酸盐缓冲液(1:3,pH4.60),流速1mL·min~(-1),检测波长278nm,AUFS 0.16,柱温40℃,进样量20μL。结果:褪黑素测定线性范围为0.028 24~0.1412μg·μL~(-1),回收率为98.51%~99.81%,RSD<1.1%(n=5)。结论:该法准确,简便,快捷,可用于测定安脑胶囊中褪黑素的含量。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B_(12)的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B12含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(22∶78,pH=6.4),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:维生素B12进样量在10.20μg~204.00μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=1.18%)。结论:本方法简便、快速、准确,不受维生素B6、叶酸等成分的干扰,可用于测定复方维生素胶囊中维生素B12的含量。 相似文献
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目的:建立同时测定复方黄白胶囊中绿原酸、栀子苷和芍药苷3种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Eclipse SB-C8(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2‰磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,绿原酸、栀子苷和芍药苷的检测波长分别为327、240和232 nm。结果:绿原酸、栀子苷和芍药苷的进样量分别在0.020.19、0.090.19、0.090.84和0.110.84和0.111.01μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 7、0.999 8、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率分别为99.6%、101.0%和100.2%,RSD分别为1.3%、0.7%和1.4%(n均为6)。结论:所建方法可用于复方黄白胶囊中3种成分的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定复方氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立用高效液相色谱法测定复方氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生的含量。方法采用依利特C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠2.7g,加水适量溶解,加冰醋酸20mL,并加水至2000mL,用三乙胺调节pH至3.5)-甲醇-乙腈(50:27:23),流速为1.0mL.min-1,检测波长为275nm,柱温为40℃。结果硫酸胍生在40μg.mL-1~200μg.mL-1(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%(n=9),RSD为0.67%;结论方法简便,准确,可靠,适用于复方氢氯噻嗪胶囊质量控制。 相似文献
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