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相似文献
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1.
目的比较灯盏细辛注射液和香丹注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将112例颈性眩晕患者随机分为2组,分别采用灯盏细辛注射液20mL和香丹注射液20mL静脉滴注,每日1次,治疗2周后观察其疗效。结果灯盏细辛组总有效率为92.9%,香丹组总有效率为82.1%;灯盏细辛组显效率75.0%,高于香丹组的显效率35.7%(P<0.01);灯盏细辛平均秩次为67.5,高于香丹组45.5(P<0.01)。结论灯盏细辛注射液治疗颈性眩晕疗效好于香丹注射液,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的观察针剌治疗颈性眩晕的疗效。方法将120例颈性眩晕患者随机分为针刺组与对照组。针剌组给予针剌治疗,每天1次。7天1个疗程.共治疗2个疗程;对照组给予舒血宁20mL/d静脉滴注,治疗14天。观察2组疗效及随访3个月后的复发率。结果针刺组痊愈率为66.67%,对照组痊愈率为36.67%,2组差异有统计学意义(P〈0.01);针刺组和对照组总有效率分别为95.00%和88.33%,痊愈3个月后复发率分别为9.09%和22.92%,针刺组好于对照组。但2组差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论针刺组的近期疗效及远期疗效均优于对照组。  相似文献   

3.
目的观察葛根素治疗颈性眩晕的疗效。方法将87例颈性眩晕随机分为治疗组58例和对照组29例进行临床观察。结果治疗组总有效率94.8%,对照组总有效率53.6%,两组总有效率比较有显著统计学意义,P〈0.01,治疗组未见明显不良反应。结论葛根素有舒张血管平滑肌,改善脑血流量,降低血黏度,增加微循环等作用,本组临床观察对颈性眩晕有较好疗效,但未见明显不良反应。  相似文献   

4.
目的探讨灯盏细辛注射液联合伊贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法72例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,联合组给予灯盏细辛注射液和伊贝沙坦,对照组单用伊贝沙坦,其他治疗方案不变。观察治疗前后空腹血糖、血压、血脂、尿白蛋白排泄率(UAER)及肾功能等各项指标。结果两组患者治疗后空腹血糖、血压、血脂、UAER、Ccr、BUN、Scr均明显降低(P〈0.05),联合组UAER降低幅度显著高于对照组[(81±2)mg/24hVS(49±2)mg/24h,P〈0.01]。结论灯盏细辛注射液联合伊贝沙坦在降低早期糖尿病肾病的蛋白尿、保护肾脏方面具有显著的临床疗效。  相似文献   

5.
张迎华 《现代保健》2009,(30):189-189
目的观察针剌治疗颈性眩晕的疗效。方法将107例颈性眩晕患者分为两组治疗组57例,对照组50例。治疗组以针剌手法治疗,对照组以西药治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.01)。结论针刺治疗颈性眩晕疗效明显优于西药治疗。  相似文献   

6.
复方香丹注射液佐治新生儿缺血缺氧性脑病35例   总被引:1,自引:0,他引:1  
岳绍中 《职业与健康》2009,25(4):435-436
目的观察复方香丹注射液治疗新生儿缺血缺氧脑病(HIE)的临床效果。方法对照组(35例):采用吸氧、糖皮质激素及小剂量甘露醇、早期短期禁食、支持及对症处理等常规治疗。治疗组(35例):在对照组治疗基础上加用复方香丹注射液1.5ml,每8h静脉滴注1次,病情稳定后每日1次,7d为1疗程。结果治疗组显效24例,有效10例,无效1例,总有效率97.14%。对照组显效15例,有效11例,无效9例,总有效率74.29%。经统计学处理2组有效率差异有统计学意义(X2=7.47,P〈0.01)。结论复方香丹注射液能改善脑损伤,对HIE临床症状的恢复及降低脑病后遗症有显著作用,使用越早效果越好,未见不良反应。  相似文献   

7.
目的分析痰热清注射液辅助治疗急性肺炎的疗效。方法将120例住院治疗的急性肺炎患者随机分为观察组57例和对照组63例。均常规给予阿莫西林舒巴坦注射剂4.0~5.0g/d,观察组加用痰热清20mL/d静脉滴注,对照组加用头孢呋辛钠注射剂4.0~5.0g/d静脉滴注。治疗7dN观察疗效。结果观察组显效率78.95%、总有效率94.74%,对照组显效率41.27%、总有效率69.84%,差异均有统计学意义(x2值分别为17.57和12.39,P值均〈0.01)。结论痰热清辅助治疗急性肺炎疗效显著,且未发现明显不良反应,应作为急性肺炎治疗的辅助用药。  相似文献   

8.
目的观察特定穴位注射当归注射液治疗颈性眩晕的临床效果。方法将120例符合颈性眩晕诊断的患者随机分为两组,治疗组60例选取特定穴位注射当归注射液,对照组60例推拿手法配合中药内服,5d为一疗程,连续3个疗程。结果治疗组60例,治愈55例,显效5例,总有效率100%;对照组60例,治愈36例,显效13例,无效11例,总有效率81.67%。治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论特定穴位注射当归注射液治疗颈性眩晕效果良好,可在临床推广应用。  相似文献   

9.
目的观察灯盏细辛联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能康复的干预效果。方法94例急性脑梗死患者随机分为观察组(48例)与对照组(46例),两组均行常规治疗,观察组同时另外给予灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗,14d后观察两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(Barthel指数)评分的改善情况以及临床疗效。结果两组患者治疗后的NIHSS评分与治疗前比较均明显降低,Barthel指数评分明显提高,并且观察组的改善较对照组更突出,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗总有效率为85.4%,对照组为65.2%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组未发现明显不良反应。结论灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的神经功能与日常生活能力。  相似文献   

10.
徐庆玲 《现代保健》2011,(25):166-167
目的观察阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗婴幼儿急性感染性腹泻的疗效。方法以阿莫西林于混悬剂治疗30例婴幼儿急性感染性腹泻为对照组,阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗30例为治疗组,比较两组的疗效。结果治疗组婴幼儿急性感染性腹泻显效率80.5%,总有效率94.4%,对照组显效率65.5%,总有效率83.2%,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),止泻、症状体征好转及消失时间差异有统计学意义(P〈0.01)。结论阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗婴幼儿急性感染性腹泻疗效高,病程短,是安全有效的方法。  相似文献   

11.
川穹嗪注射液在治疗急性脑梗死临床中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨川穹嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2010年7月至2011年7月在我院住院的急性脑梗死患者98例,随机分为观察组(n=49)和对照组(n=49),观察组采用川穹嗪注射液加入生理盐水中静脉滴注,对照组采用丹参注射液加入生理盐水中静脉滴注,对比观察2组患者治疗效果。结果治疗后观察组神经功能缺损评分(12.34±8.14)分,明显低于对照组(16.72±10.23)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.88%,对照组为75.51%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论川穹嗪注射液治疗急性脑梗死疗效优于丹参注射液,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的 观察马来酸桂哌奇特注射液治疗偏头痛性眩晕(migrainous vertigo,MV)的疗效.方法 选择2006年3月~2009年3月在本院门诊就诊的偏头痛性眩晕患者90例,随机分为治疗组和对照组.治疗组45例,给予马来酸桂哌奇特注射液治疗.对照组45例,给予银杏达莫注射液治疗. 治疗前、治疗后对2组患者进行头痛程度、头痛频率、眩晕缓解率、远期疗效观察,并进行疗效比较.采用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)比较两组治疗前后头痛程度的变化.结果 治疗后两组头痛程度(χ2=10.152,P<0.05)、头痛频率(χ2=11.322,P<0.05)、眩晕缓解率(χ2=10.152,P<0.05)、复发率(χ2 =6.15,P<0.05)有显著性差异.结论 马来酸桂哌奇特注射液治疗偏头痛性眩晕安全有效,且疗效优于银杏达莫.  相似文献   

13.
目的观察黄芪、生脉注射液辅助治疗充血性心力衰竭(CHF)的近期疗效。方法136例CHF患者随机分为治疗组(68例)和对照组(68例),治疗组在常规疗法基础上配合黄芪、生脉注射液治疗,对照组采用常规疗法治疗。结果两组临床疗效分别为92.6%,72.5%(P〈0.05);两组左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短率(Fs)改善显著(P〈0.05),治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论黄芪、生脉注射液辅助治疗CHF近期疗效显著。  相似文献   

14.
刘丽青 《临床医学工程》2012,(10):1718-1719
目的探讨银杏达莫注射液治疗慢性肺心病临床疗效。方法将128例慢性肺心病患者分成对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予银杏达莫注射液治疗,观察两组临床疗效及治疗前后血气分析指标水平情况。结果两组治疗后PaO2、PaCO2比较有明显差异(P<0.05);治疗组总有效率为95.31%,明显高于对照组的71.87%(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗慢性肺心病可大大提高临床疗效,值得推广应用。  相似文献   

15.
目的探讨依达拉奉联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2008年1月至2012年12月我院收治的92例急性脑梗死患者作为观察对象,随机分为试验组(45例)和对照组(47例)。对照组给予血塞通治疗,试验组给予依达拉奉联合血塞通治疗。观察两组患者在临床疗效及神经功能损伤方面的差异。结果试验组治疗总有效率为86.7%.明显高于对照组的63.8%,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗后,两组神经功能缺损评分均显著降低,且试验组较对照组降低更为明显,差异均具有显著性(均P〈0.05)。结论依达拉奉联合血塞通治疗急性脑梗死患者,能够显著增加其临床有效率,促进神经功能的恢复,提高患者的生活及生存质量,同时不良反应少、安全性高.值得临床选择。  相似文献   

16.
目的:探讨茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效及安全性。方法:将100例肝炎综合征婴儿按照抽签方法随机均分为对照组与观察组,每组各50例。对照组给予常规保肝治疗,观察组在此基础上给予茵栀黄注射液进行治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肝脾消肿情况、治疗前后血清总胆红素(TBil)、总丙氨酸转氨酶(sALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)以及治疗过程中不良反应发生情况。结果:对照组临床治疗总有效率为66.00%,明显小于观察组的92.00%(P〈0.05);对照组治疗前后肝、脾脏大小比较差异无统计学意义(P〈0.05);观察组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05),且观察组治疗后与对照组比较差异也具有统计学意义(P〈0.05);两组治疗前后TBil、sALT及AST比较差异均具有统计学意义(P〈0.05),且观察组治疗后与对照组比较差异均具有统计学意义(P〈0.05);两组治疗过程中均未出现任何不良反应。结论:茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效显著,且安全性高,值得在临床上加以推广并应用。  相似文献   

17.
目的 对卡前列素氨丁三醇注射液治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效进行观察.方法 回顾性分析118例宫缩乏力性产后出血患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组(68例)和观察组(50例),对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用卡前列素氨丁三醇注射液治疗,对两组产后2,24h出血量、第三产程及治疗效果进行观察和比较.对照组治疗无效患者采取卡前列素氨丁三醇注射液治疗,所有患者若多次经重复注射卡前列素氨丁三醇注射液无效,应立即行手术治疗,并注意观察卡前列素氨丁三醇注射液治疗患者的不良反应.结果 对照组2,24h产后出血量分别为(676±86),(751±70)ml,显著高于观察组的(238±62),(281±56)ml,差异有统计学意义(P<0.05);且对照组第三产程时间为(5.1±1.9)h,显著长于观察组的(2.1±1.4)h,差异有统计学意义(P<0.05);对照组经常规治疗后47例患者停止大出血,其总有效率为69.1%(47/58),而观察组总有效率为96.0%(48/50),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗无效的21例患者接受卡前列素氨丁三醇注射液治疗后,其总有效率为95.2%(20/21).卡前列素氨丁三醇注射液治疗后的71例患者,血压上升2例,面部潮红2例,轻度头痛1例,腹泻3例,恶心、呕吐3例,共11例,其发生率为15.5%(11/71),但均较轻微,给予对症治疗后均在24h内缓解,并无其他严重不良反应.结论 卡前列素氨丁三醇注射液用于治疗宫缩乏力性产后出血临床效果显著,安全性高,值得临床推广.  相似文献   

18.
目的探讨倍他司汀(Betahistine)联合茶苯海明(Dramamine)治疗不同病因引起眩晕症的效果。方法选择2006至2010年收治的120例眩晕症患者随机分为两组:治疗组60例,给予茶苯海明50mg,口服,tid,联合倍他司汀8mg,口服,tid;对照组60例,单用茶苯海明50mg,tid,口服。治疗时间均为一周,比较两组治疗效果。应用SPSS13.0统计软件进行数据整理和分析。结果治疗组60例,治愈23例,显效17例,有效18例,显著有效率66.67%,总有效率96.7%,对照组60例,治愈15例,显效16例,有效15例,显著有效率51.67%,总有效率76.67%。比较两组疗效,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论倍他司汀联合茶苯海明较单用茶苯海明能有效改善眩晕症的症状。  相似文献   

19.
目的:研究舒血宁注射液联合叶酸片治疗冠心病心绞痛的临床效率。方法选取2010年7月-2012年8月我院收治的冠心病心绞痛患者70例,随机分为研究组和对照组,每组35例,研究组给予舒血宁注射液联合叶酸片进行治疗,对照组给予常规硝酸甘油,比较两组临床疗效和心电图改善疗效。结果研究组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组心电图改善总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合叶酸片治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,能改善微循环,缓解心绞痛。  相似文献   

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