射干合剂中总黄酮的测定

目的：建立射干合剂中总黄酮含量的测定方法。方法：以甲醇为溶剂,运用超声技术提取射千合剂中总黄酮,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,测定波长273nm。结果：总黄酮线性范围2～20μg·ml^-1,方法平均回收率为97．83％,RSD为1．53％（n=6）,测得8批射干合剂中总黄酮含量为9．63～14．93mg·ml^-1。结论：运用超声技术从射干合剂中提取总黄酮,速度快,提取效率高,总黄酮的测定是控制射干合剂质量的重要指标之一。     

差示分光光度法测定复方刺梨合剂中总黄酮的含量

目的 测定复方刺梨合剂中的总黄酮含量;方法 采用差示分光光度法,在392nm波长下样品不经分离直接测定;结果 线性范围5.06～50.60μg·mL-1,回归方程A=5.84×10-4+0.01321C,r=0.9996,平均回收率99.59%,RSD=1.49%.结论 所建方法 快速、简便、准确,适用于复方刺梨合剂的质量控制.     

百蕊草总黄酮的含量测定

目的建立百蕊草总黄酮中黄酮类成分含量测定的方法.方法以百蕊草素Ⅰ为对照品,三氯化铝显色,选择波长401nm,分光光度法测定.结果回归方程y=～6.45×103+2.04x(r=0.999 9),总黄酮含量为61.8%,RSD为1.23%,加样回收率为101.3%,RSD为1.64%.结论测定方法简便易行,结果较满意,可作为百蕊草总黄酮质量控制的方法.     

分光光度法测定田基黄中总黄酮的含量

目的建立紫外分光光度法测定田基黄药材中总黄酮含量的方法。方法利用黄酮类化合物母核上的酚羟基能与铝离子络合而显色,采用分光光度法,以槲皮苷为对照品,以10%三氯化铝醇溶液为显色剂,在波长273nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在3.20～16.0μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9999);该法的平均加样回收率为98.25%,RSD为2.21%(n=9);且该法稳定性较好,24.0h内吸光度基本无变化,RSD为0.40%(n=6)。结论该方法稳定、简便、快速,适用于田基黄药材中总黄酮的含量测定。     

分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立分光光度法测定甘草中总黄酮含量。方法:利用二氢黄酮类在碱性条件下易转化为它的相应异构体-查尔酮类化合物特性,采用分光光度法,以甘草苷为对照品,以10%氢氧化钾为显色剂,在波长为400nm 处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果:总黄酮在2.05-41.13μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);该法的平均加样回收率分别为97.6%,RSD 分别为2.0%(n=3)。结论:该方法稳定、简便、快速,适用于甘草中总黄酮含量的测定。     

蜂胶中总黄酮的含量测定

目的建立测定蜂胶中总黄酮含量的紫外分光光度法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定蜂胶中总黄酮含量,检测波长为528nm。结果芦丁质量浓度在7.952～39.76μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为Y=8.3124X＋0.0217（r=0.9996）,平均回收率为101.85%,RSD为2.31%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于蜂胶中总黄酮的含量测定。     

瞿麦中总黄酮的含量测定

目的建立瞿麦中总黄酮的含量测定方法。 方法采用比色法，以芦丁为对照品测定瞿麦中总黄酮的含量。结果样品在8.16～48.96 μg·mL^－1范围内呈良好的线性关系，样品浓度(Y)与吸光度(A)的线性回归方程为：Y＝19.562A＋0.004 8，r＝0.999 7，总黄酮平均回收率为99.8%，瞿麦中总黄酮含量为0.655 6 mg·g^-1。结论比色法测定瞿麦中总黄酮含量简便、快速、准确、灵敏，可作为瞿麦中总黄酮的含量测定方法。     

分光光度法测定田基黄中总黄酮的含量

OBJECTIVE A method for determination of total flavone in Hypericum japonicum was set up.METHODS Using the characteristic that the phenolic hydroxyl group of the parent nucleus of flavonoids compound can easily complexed with Al3+.Reference substance was Q     

菊茶饮中总黄酮的含量测定

本实验对菊茶饮中总黄酮成分进行了定性和定量研究。通过分光光度法测得总黄酮含量为2.0312～2.5632mg/100ml(以无水芦丁计算)。芦丁在0.3～3mg/100ml范围内与吸收度呈线性关系。此方法简便、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

丹红注射液中总黄酮的含量测定

目的测定丹红注射液中的红花总黄酮含量.方法采用分光光度法测定.结果平均回收率为100.16%,RSD为0.77%,3批样品中红花总黄酮的含量分别为2.36,2.30,2.32 g·L-1.结论本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法.     

比色法测定广枣醇提物中总黄酮的含量

目的 探讨广枣醇提物中总黄酮的含量测定方法。方法 用紫外分光光度法。结果 用最小二乘法计算回归方程Y=0．0029 0.0106X,r=0.9999，线性范围0.2～1．2mg，稳定性试验10min内测得值的RSD符合试验要求。在10min内完成测定时结果准确。重现性试验结果表明重现性良好。结论 广枣醇提物中总黄酮的含量测定用比色法是可行的。     

紫外分光光度法测定保健食品中总黄酮的含量

目的：建立一种测定保健食品中总黄酮含量的简便、快速、准确的分析方法。方法以芦丁为标准品,在波长360 nm处,用紫外分光光度法测定保健食品中总黄铜的含量。结果芦丁标准品在浓度7.924-39.62μg· mL^-1范围内,其浓度与吸光度值线性关系良好（ r＝0.9999）。测定样品的平均回收率为94.3％（ RSD＝1.72％）。结论该方法操作简便,重现性及稳定性好,线性范围宽,并对杂质洗脱剂进行改进,可用于保健食品中总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的 　测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量 ,从而对本品质量进行控制。 方法 　采用紫外分光光度法测定。 结果 　芦丁的线性范围为0 .0 12～ 0 .0 60 m g· m L- 1 ,回归方程为 Y=12 .4x-0 .0 13 ,相关系数 r=0 .9998,加样回收率为 99.3 7% ,RSD为 0 .8161%。 结论 　该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

分光光度法测定红树秋茄中总黄酮含量

目的：建立红树秋茄中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量的测定方法。结果：采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH法,以芦丁作为对照品,在0.02～0.1mg/mL浓度范围内线性关系良好, r2=0.9999,平均回收率为103.02%（RSD=2.2%.n=8）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于秋茄总黄酮含量的测定。     

复方茵陈合剂总黄酮测定方法研究

目的 建立紫外-可见分光光度法测定复方茵陈合剂中总黄酮含量。方法 以芦丁作为对照,依次用直接测定法、氯化铝-醋酸钠显色法、硝酸铝显色法,探究最优测定方法。结果 本品最优显色法为硝酸铝显色法,测定波长为508 nm,在0.012 5~0.062 6 g/L范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=12.127 30 X+0.000 14（r=0.999 9）,加样回收率平均值为99.49%（n=9,RSD为0.84%）。结论 硝酸铝显色法可作为复方茵陈合剂中总黄酮的含量测定方法,该法简便、快速、稳定可靠。     

老鹳草中总黄酮的提取及含量测定

目的采用紫外分光光度法测定老鹳草中总黄酮的含量,并比较回流、超声、渗漉三种方法。方法uv-2501PC型紫外可见分光光度计,510nm波长处测定吸光度。结果标准液在0．2—2μg／ml之间线性关系良好,其线性关系为A=0．2513C＋O．08164,r=0．9990。结论方法稳定,结果准确、可靠,可用于老鹳草的质量控制。     

参麦胶囊中总黄酮的含量测定

目的 建立测定参麦胶囊中总黄酮（以芦丁计）的含量测定方法。方法 采用紫外-可见分光光度法，检测波长为500 nm波长。结果 芦丁线性范围为0.016～0.080 mg/mL，r=0.999 7，平均回收率为98.35%，RSD为1.09%（n=6）。结论 紫外-可见分光光度法简便、快速，准确可靠，可用于参麦胶囊中总黄酮（以芦丁计）的含量测定。     

复方首乌藤合剂的薄层鉴别和总黄酮的含量测定

目的 建立复方首乌藤合剂的质控方法。方法 采用薄层色谱法对合剂中的首乌藤、合欢皮和五味子进行定性鉴别。以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果 各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。芦丁在9.12~27.36 μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为A =0.034 55 C-0.110 34（r=0. 999 2）,平均加样回收率为101.0%（RSD=1.58%）。结论 该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、重现性好、专属性强,可作为复方首乌藤合剂的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定槲寄生中总黄酮的含量

目的采用紫外测定槲寄生中总黄酮含量。方法在510nm处测定吸光度。结果对照品液在0．4-4μg／ml线性关系良好（A=0．2862C＋0．05865,r=0．9996）。结论方法简便、快速、可用于槲寄生的质量控制。