结肠器官内淋巴管的配布

对家兔、大白鼠和豚鼠的结肠器官内的淋巴管进行了光镜和电镜观察。结肠粘膜层毛细淋巴管位于肠腺底与粘膜肌之间。粘膜下层毛细淋巴管位于粘膜肌直下方;淋巴管多位于其深方。肌层和浆膜层存有毛细淋巴管和淋巴管。     

肾上腺器官内淋巴管比较解剖学研究

采用墨汁硝酸银水溶液局部动脉灌注方法，对人胎儿和犬，大鼠，牛，家兔肾上腺器官内淋巴管的分布进行了比较解剖学研究。观察结果表明，（１）人胎儿和牛，犬肾上腺器官内淋巴管的分布相同。在肾上腺被膜内和腺体内的中央静脉周围，存在淋巴管毛细淋巴管；家兔和大鼠肾上腺器官内淋巴管较少，仅在肾上腺的被人观察到淋巴管和毛细淋巴管。     

器官内淋巴管铸型改良方法

目的：对器官内淋巴管铸型方法进行改良。方法：用自行研制的水溶性淋巴管铸型剂，对家兔甲状腺、子宫等器官作器官内实质注射，所得铸型在光、电镜下观察。结果：得到了完整的家兔器官内淋巴管铸型。结论：对器官内淋巴管铸型方法作了进一步改进，得到了较大的淋巴管铸型，铸型剂更易为淋巴管吸收。     

大白鼠胃壁内淋巴管的微细分布

本文对大白鼠壁内淋巴管进行了光镜和电镜观察。不同年龄大白鼠胃壁内淋巴管的检出率不同，但无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。大白鼠胃粘膜层、粘膜下层、肌层和浆膜层都有毛细淋巴管，除粘膜层外，还有淋巴管。毛细淋巴管由一层内皮细胞构成，内皮无孔窗，内皮外无基膜，胞质内含有大量的囊泡。     

胰腺损伤(附7例报告)

本文报告了胰腺损伤7例,占我院同期腹部损伤的4.2％。7例全部合并其它脏器损伤,经手术治疗无死亡,术后随访,除1例肠粘连外,余无其它并发症。结合7名病例,对胰腺损伤的诊断、治疗、并发症的预防等进行了讨论。     

高场强磁共振成像在胰腺检查中的价值

为探讨高场强磁共振成像在胰腺检查中的价值,对 ２０ 例腺胰正常者和 ２５ 例胰腺病变者进行了多种快速 Ｍ Ｒ 成像序列检查,并评价了各序列对正常胰腺的显示情况,对胰腺病变显示的敏感性,诊断正确率以及对恶性肿瘤可手术性的判断能力。结果表明,高场强磁共振成像可清楚显示正常胰腺的境界,胰腺与周围结构的分界以及胰周血管等,其满意率为 １００％ 。高场强磁共振成像对病理胰腺的敏感性率为１００％ （２５／２５）,诊断准确率为 ９６％ （２４／２５）。对恶性肿瘤侵犯范围的评价与手术所见有较高的符合率,表明高场强磁共振成像在胰腺检查中有很高的应用价值。     

胰的动脉

用50例成人标本调查了胰的动脉,统计了胰的各动脉的出现率及其起源,为解剖学基础及临床应用提供了资料。     

善得定对胰腺创面愈合作用的实验研究

目的 探讨善得定对胰腺创面愈合的作用。方法 ３０条犬分为用善得定与不用善得定２组，在胰头作创面并用不同方法处理，观察各创面愈合情况。结果 胰腺创面的修复以不缝合和覆盖网膜才较缝合者好，善得定提高创面愈合率。结论善得定抑制胰液分泌，有利于胰腺创面愈合；愈合造成组织局部缺血坏死，创面非但不愈合反而扩大。     

螺旋CT胰腺增强扫描最佳时间窗的确定

目的确定螺旋CT双期增强扫描胰腺期的最适扫描时间窗。方法对100例非胰腺病患者行胰腺螺旋CT增强扫描。70例行双期扫描,扫描时间分别为开始注射造影剂后25～45s和65～85s;30例行单期扫描,扫描时间为开始注射造影剂后45～65s。造影剂用量95～100ml,注射速度3ml／s,层厚3～5mm,pitch=1.0。统计并计算正常胰腺在注射造影剂后各个时间点(25～85s)的密度增强值,并绘出时间-密度曲线。结果时间-密度曲线显示,胰腺的密度增强值在开始注射造影剂后43s达到峰值,胰腺密度增强值超过50Hu的时间区间为28～52s。结论以3ml／s速度注射离子型或非离子型造影剂95～100ml时,对窗宽为20s的扫描时间窗而言,胰腺期的扫描延迟时间为开始注射造影剂后30s。     

经精索内淋巴管—静脉套入术治疗乳糜尿

自1986年6月以来,应用显微外科技术,经精索内淋巴管—静脉套入术治疗乳糜尿6例。随访4例,疗效满意。本文介绍手术方法,着重提出:当精索内淋巴管显著细于静脉口径时,推荐作淋巴管—静脉退缩式套入法吻合。本手术简易、创伤小、安全、有效、无并发症,值得推广。     

胃异位胰腺的诊治方法分析(附26例报告)

目的：探讨提高胃异位胰腺诊断的准确率的方法及合理的治疗手段。方法：对该院自1992—2002年26例胃异位胰腺病人的临床表现、影像学检查和手术治疗效果进行回顾性总结和分析。结果：胃钡餐造影、胃镜、超声内镜(UES)以及内镜和超声内镜联合检出率分别为3．8％，7．6％，11．5％和19．3％。术后随访完全治愈率80．8％，缓解率88．5％。结论：内镜和超声内镜联合应用诊断价值较高。对有症状的胃异位胰腺患者手术效果满意。     

LHF器官保存液保存新生猪胰腺的实验研究

目的 :探讨自行设计的LHF(乳果糖 -组氨酸 -聚蔗糖 )器官液保存新生猪胰腺的效果。方法 :在 4± 1℃条件下 ,分别采用LHF液、UW液、Euro -Collins液 ,保存新生猪胰腺 12h、2 4h、36h后进行胰岛分离 ,观察保存前、后胰岛形态、功能、线粒体细胞色素氧化酶活力等变化。结果 :LHF液保存新生猪胰腺 36h后 ,组织结构基本完整 ,含水率低 ;胰岛分离后 ,超微结构正常 ,细胞存活率高 ,凋亡率低 ,分泌功能良好。细胞色素氧化酶活力正常 ,其指标与UW液类似 ,明显优于Euro -Collins保存液。结论 :LHF器官保存液可用作胰岛移植供体保存 ,具有较为广阔的应用前景。