高效毛细管电泳法测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱含量

目的建立测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱含量的高效毛细管电泳法。方法毛细管区带电泳法,采用熔融石英毛细管柱(47cm×75μm),有效长度40 cm,缓冲溶液为pH=3.0的60 mmol/L磷酸盐溶液-甲醇(65∶35),分离电压30kV,进样时间5s,毛细管柱温25℃,紫外检测波长200 nm。结果盐酸小檗碱进样质量浓度在0.05～0.45 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为100.31%,RSD为2.53%(n=5)。结论该方法测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱的含量灵敏、快速、结果可靠。     

高效毛细管电泳法测定黄连中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)测定黄连中盐酸小檗碱的含量。方法熔融石英毛细管柱50 cm×75μm,缓冲液为0.05 mol.L-1四硼酸钠溶液(pH=7.0)-甲醇(85∶15),分离电压14 kV,毛细管柱温20℃,UV检测波长254 nm。结果盐酸小檗碱进样浓度在0.026~0.414 mg.mL-1内线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为98.90%(RSD=2.64%,n=5)。结论本法灵敏、快速、准确,可用于黄连的质量控制。     

高效毛细管电泳法测定紫黄止血消炎粉中盐酸小檗碱的含量

目的建立紫黄止血消炎粉中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效毛细管电泳法,用熔融石英毛细管柱64.5cm×50μm,有效长度56cm;0.02mol/L磷酸缓冲溶液pH7.0-甲醇（82∶18）,分离电压为20kV,毛细管柱温25℃,UV检测波长254nm。结果盐酸小檗碱进样浓度16.8-84μg/ml内线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为98.25%,RSD为1.01%。结论该方法灵敏、快速、准确,结果可靠,可用于紫黄止血消炎粉中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定清经胶囊中小檗碱含量

目的:采用高效毛细管电泳法(HPCE)的毛细管区带电泳分离模式(CZE)分离测定清经胶囊中小檗碱含量并与HPLC法比较。方法:熔融石英毛细管柱:58.5 cm(有效长度50 cm)×75μm;运行缓冲液:0.2 mol·L~(-1)乙酸钠溶液-甲醇(8:2);压力进样:20kPa·s;运行电压15 kV;柱上检测:λ=265 nm;毛细管柱温:25℃。结果:盐酸小檗碱进样浓度在9.95～159.2mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.4％(RSD=1.9％,n=5)。结论:该法与HPLC法所测结果吻合,但具有有机溶剂消耗少等优点,可用于清经胶囊中小檗碱含量的质量控制。     

薄层扫描法测定康丽烧伤膏中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定康现烧伤膏中盐酸小檗碱含量的方法。方法：样品点样后，以正丁醇－－冰醋酸－－水（9：2：3）为展开剂，检验波长为λs＝430nm，λR＝600nm。结果：平均回收率为99．2％，RSD为2．0％。稳定性实验：RSD＝1．4％，结论：本方法简便，准确，数据可靠，可用于质量控制。     

毛细管电泳法测定一清软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立毛细管电泳法测定一清软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用甲醇溶液提取一清软胶囊样品,通过高效毛细管电泳法,测量盐酸小檗碱的含量。熔融石英毛细管柱（47cm×75m,有效长度40cm）;缓冲液体系为：60mmol/L磷酸缓冲溶液-甲醇（65：35）,pH=3·5;分离电压30KV;毛细管柱温25℃;检测波长200nm;进样时间5s。结果盐酸小檗碱在进样浓度为0·03018~0·08048mg/ml内线性关系良好（r=0·9998）,平均加样加收率为99·94%,RSD为1·134%。结论该方法简便、快捷、灵敏度高、重现性好,可用于一清软胶囊中小糪碱含量的测定。     

高效毛细管电泳测定盐酸小檗碱脂质体包封率

目的：建立一个快速、简便且经济的盐酸小檗碱脂质体包封率测定方法。方法：采用高效毛细管电泳法，分析条件为，石英毛细管，７０ｃｍ×７５μｍｉｄ；温度，２０℃，运行缓冲液，１０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠（０１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠调至ｐＨ１０８１）；运行电压，３０ｋｖ；检测波长，２５４ｎｍ。结果：线性范围１００～５０００ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０９９８９，平均回收率９８７％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝３５１％，薄膜分散法的包封率（１９５±２３）％远高于乙醇注入法的包封率（８３±３７）％。结论：本法适用于盐酸小檗碱脂质体包封率测定     

毛细管电泳法测量清热化毒丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立毛细管电泳法测量清热化毒丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用甲醇溶液提取清热化毒丸样品,通过高效毛细管电泳法,测量盐酸小檗碱的含量。熔融石英毛细管柱（47cm×75m,有效长度40cm）;缓冲液体系为：60mmol／L磷酸缓冲溶液．甲醇（65：35）,pH：3．2;分离电压30KV;毛细管柱温25℃;检测波长200nm;进样时间5s。结果盐酸小檗碱在进样浓度为0．05mg／ml～0．10mg／ml内线性关系良好（r=0．9993）,平均加样加收率为103．27％,RSD为0．87％。结论该方法简便、快捷、灵敏度高、重现性好,可用于清热化毒丸中小檗碱含量的测定。     

高效液相法测定青黄膏盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定青黄膏盐酸小檗碱的含量的方法。方法:采用高效液相法。色谱柱为美国AGT公司Venusi MP-C18,流动相:0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(7030);流速:1.0mL/min;检测波长:345nm。结果:盐酸小檗碱在0.0408ug·L-1～0.2856μg·L-1具有良好的线性关系,r=0.9994;平均回收率为97.93%,RSD为1.58%。结论:该方法准确、快速,是用于青黄膏含量测定的有效方法。     

高效毛细管电泳法测定吴茱萸中吴茱萸碱的含量

目的 :采用高效毛细管电泳法对药典收载的 3个品种的 14个吴茱萸样品 (不同产地 )中所含吴茱萸碱进行含量测定。方法 :采用HP3D全自动毛细管电泳仪在 2 5 4nm波长处进行定量测定。电泳条件为 :石英毛细管柱 (5 0 μm× 5 6cm) ;缓冲液为 2 0mmol·L-1硼砂溶液 (pH =9 18) ;分离电压 30kV ;温度为 2 5℃。 结果 :吴茱萸碱在 1 94～ 7 78μg范围内呈良好的线性关系 ,其回归方程为Y =188 7X - 32 1,r =0 9974,平均回收率为 10 1 3 % (n =3)。结论 :本法简单、快捷、灵敏。     

薄层扫描法测定双柏膏中盐酸小檗碱的含量

双柏膏为医院制剂,由黄柏、大黄、侧柏叶等中药组成,具有活血祛瘀、消肿止痛之功能,用于骨折、跌打损伤等.制剂中黄柏有清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮等作用,为君药.     

薄层扫描法测定双柏膏中盐酸小檗碱的含量

双柏膏为医院制剂 ,由黄柏、大黄、侧柏叶等中药组成 ,具有活血祛瘀、消肿止痛之功能 ,用于骨折、跌打损伤等。制剂中黄柏有清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮等作用 ,为君药。黄柏含有小檗碱 (berber ine)、黄柏碱 (phellodendrine)、木兰碱 (magnorlorine)等多种生物碱[1] 。小檗碱具有抗菌消炎作用 ,为本方的有效成分。本研究选择含量较高 ,在薄层上分离度较好的小檗碱为含量测定成分。1　仪器、试剂及样品日本岛津CS - 930型双波长薄层扫描仪 ;双柏膏 (供试品 ) ,盐酸小檗碱 (中国药品生物制品检定所 ) ;氯仿、甲醇等均为分析纯。2　方法与…     

HPLC法测定五妙水仙膏中盐酸小檗碱的含量

目的:建立五妙水仙膏中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,HYPERSIL BDS(250mm×4．6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0．033mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值为3．0)-0．025mol、L十二烷基硫酸钠(45:30:25)为流动相,检测波长为345nm。结果:盐酸小檗碱在0．05μg-0．45μg范围内进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率为97．35％,RSD为1．21％。结论:本方法简便、准确,可有效测定五妙水仙膏中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定伤痛宁膏中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定伤痛宁膏中盐酸小檗碱的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱;乙腈∶0.1%磷酸溶液（50∶50）（每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g）为流动相;流速：1mL.min-1;检测波长265nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.3069-1.5345μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.04%,RSD=0.96%（n=9）;结论该方法简便,快捷,准确度高,可用于伤痛灵膏中小檗碱的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定盐酸芦氟沙星制剂的含量

目的:建立一种高效毛细管电泳(HPCE)分析方法,用于盐酸芦氟沙星制剂的含量测定,并与高效液相色谱法(HPLC)进行比较。方法:以75μm×365μm(总长62 cm,有效长度53.5 cm)熔融石英毛细管为分离通道,20 mmol·L~(-1)硼酸盐-25mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH 8.7)为电泳缓冲液,运行电压18 kV,柱温28℃,紫外检测波长295 nm;分别采用外标法和内标法定量,HPLC 法采用外标法定量。结果:外标法:盐酸芦氟沙星在1.4×10~(-6)～5.7×10~(-5)mol·L~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限5×10~(-7)mol·L~(-1),定量限1.4×10~(-6)mol·L~(-1),日内和日间峰面积的 RSD 分别为1.02%～1.73%和1.90%～3.84%,加样回收率为99.6%(98.5%～100.5%,胶囊)和99.4%(98.6%～100.1%,片剂);内标法:盐酸芦氟沙星在1.6×10~(-6)～1×10~(-4)mol·L~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限5.1×10~(-7)mol·L~(-1),定量限1.6×10~(-6)mol·L~(-1),日内和日间药物峰面积与内标峰面积之比的 RSD 分别为0.84%～1.33%和1.83%～2.40%,加样回收率为100.3%(99.2%～102.0%,胶囊)和99.5%(99.4%～99.6%,片剂)。结论:所建立的 HPCE 法简便、快速、经济,外标法和内标法测定结果准确度高、重复性好,且与 HPLC 法测定结果一致,均可作为盐酸芦氟沙星胶囊和片剂的质量控制方法。     

HPLC法测定伤科跌打膏中姜黄素和盐酸小檗碱的含量

摘 要 目的：建立测定伤科跌打膏中姜黄素和盐酸小檗碱含量的方法。方法: 采用高效液相色谱法。姜黄素：色谱柱：InertSutain C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈 4%醋酸溶液（44∶56）;流速：1.0 ml·min^-1; 柱温：25℃;检测波长：430 nm;进样量：10 μl。盐酸小檗碱：色谱柱：InertSutain C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈 0.1%磷酸溶液（44∶56）(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1 g);流速：1.0 ml·min^-1; 柱温：25℃;检测波长：345 nm;进样量：10 μl。结果: 姜黄素和盐酸小檗碱分别在0.01～0.50 μg（r=0.999 3）和0.02～0.26 μg（r=0.999 9）范围内各自呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为为101.03%和99.20%,RSD分别为1.75%和0.64%(n=9)。结论:本研究建立的方法操作简单,准确灵敏,专属性强,可用于伤科跌打膏的质量控制。