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相似文献
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1.
目的:探讨当归醇粗提物的抗肿瘤作用与机制。方法:昆明种小鼠60只接种腹水瘤,建立S180荷瘤模型小鼠,当归醇粗提物100、200、400 mg/kg剂量灌胃给药2周,计算模型小鼠的抑瘤率,脾指数和胸腺指数;MTT法测定当归水提物对模型小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;ELISA法测定模型小鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)及白介素(IL-2)表达。结果:当归醇粗提物可显著抑制S180荷瘤模型小鼠实体瘤的生长(P<0.05),提高脾和胸腺指数(P>0.05),促进Con A诱导的脾淋巴细胞增长和血清中TNF-α及IL-2的表达。结论:当归醇粗提物对S180实体瘤模型小鼠有抑制肿瘤生长作用,其作用机制可能与其具有促进免疫功能有关。  相似文献   

2.
3.
目的:研究低氧放疗对荷瘤小鼠肝脏丙二醛含量的影响。方法:用TBA法检测荷肉瘤S180的Balb/c纯系小鼠在低氧条件下(呼吸10.5%O2混合气体)照射后肝脏MDA含量变化。结果:不同治疗处理动物后第7、14d低氧放射组的肝脏MDA含量明显低于单纯放射组和单纯低氧组P〈0.05。结论:低氧放疗可以降低荷瘤宿主肝脏MDA含量,可以对肝脏具有放射防护作用。  相似文献   

4.
光叶番荔枝提取物抗肿瘤作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究光叶番荔枝提取物对小鼠移植性肉瘤S180瘤体生长的抑制作用。定量称取光叶番荔枝提取物。用1%CMC-Na研磨配制成所需浓度的混悬液。将制备的肿瘤细胞悬液,以0.2ml/只接种于小鼠右前肢腋部皮下.24h后将其随机分为模型组、环磷酰胺组及光叶番荔枝组.并开始用药。各组均连续给药7d.停药后处死小鼠。剥取瘤块称重.计算抑瘤率。结果:光叶番荔枝提取物对小鼠移植性肉瘤S180有明显的抗肿瘤作用.抑瘤率可达64%-68%。  相似文献   

5.
抵当汤对荷瘤小鼠免疫功能影响的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :研究抵当汤抗肿瘤的免疫学机制。方法 :以肉瘤180 肿瘤细胞株接种昆明小鼠制成荷瘤模型 ,观察中药抵当汤对荷瘤小鼠外周血白细胞数、免疫器官重量以及血清溶血素的影响。结果 :抵当汤对肉瘤180 小鼠能明显升高其白细胞数 ,增加胸腺、脾的重量以及显著提高血清溶血素 (P <0 0 1 )。结论 :抵当汤能通过提高机体的免疫力 ,从而增强抗肿瘤效果。  相似文献   

6.
目的:探讨香菇多糖的不同给药剂量对小鼠S180肉瘤生长和转移的作用.方法:采用动物移植性肿瘤实验观察香菇多糖对小鼠体内肿瘤细胞生长的影响,用RT-PCR技术测得,香菇多糖高、中、低不同剂量对荷瘤小鼠体内VEGFmRNA的表达情况,分析该药物的作用机制.结果:香菇多糖对S180肉瘤生长的抑制率以中剂量为佳;并且能够抑制S180荷瘤小鼠外周血血清中VEGFmRNA表达,从而降低其含量.结论:香菇多糖对S180肉瘤的生长和转移有很强的抑制作用.  相似文献   

7.
目的探讨苍耳子提取物对S180株的抑制作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法建立小鼠种植性S180肉瘤模型,将低(5g/kg体重)、中(10g/kg体重)、高(20g/kg体重)浓度苍耳子提取物分别给予S180荷瘤小鼠,观察其抑瘤率、对荷瘤小鼠免疫器官重量及碳粒廓清指数、血清半数溶血素值(CH50)的影响;并设5-氟尿嘧啶(5-FU)组与对照组与之比较。结果对S180荷瘤小鼠分别给予低、中、高浓度苍耳子提取物和5-FU,结果发现对S180肉瘤的抑瘤率分别为13.41%、26.22%、44.51%和25.00%,抑瘤率随苍耳子提取物给药浓度的增加而升高(P〈0.01);与对照组比较,差异均有统计学意义(P均〈0.01)。S180荷瘤小鼠胸腺和脾脏的重量随给药浓度的提高而增加(P〈0.01);小鼠碳粒廓清指数、血清半数溶血素值均较对照组增高(P〈0.05或P〈0.01)。结论苍耳子提取物对S180肉瘤具有明显的毒性和抑制作用。  相似文献   

8.
合欢皮皂甙对S180实体瘤荷瘤小鼠抑瘤作用的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
探讨合欢皮皂甙 抑制作用。方法以S180褓一瘤荷瘤鼠为对象,用不同剂量的合欢皮皂和合欢皂甙与环磷酰胺对荷瘤鼠行腹腔注射。结果3组不同剂量的合欢皮扛甙及合欢皮皂甙加环磷胺组的抑瘤率分别为25.4%,35.1%,40.5%,77.4%,呈明显显效关系。结论:合欢皮皂甙有一定抑制瘤作用,与环磷酰胺合用效果更佳。  相似文献   

9.
蛇床子素对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 本文研究天然香豆素化合物蛇床子素对多种瘤谱的抗肿瘤活性;并通过对胸腺、脾等多项指标综合考察蛇床子素的高抑瘤活性和低毒性特征。方法选择小鼠宫颈癌(U14)、肉瘤(S180)、肝癌(H22)3种瘤株分别接种于昆明种小鼠,给予灌服蛇床子素。结果3种瘤谱使用蛇床子素均有明显的抑瘤效果,最佳抑瘤率分别为U1460.0%、S18068.2%,如62.1%,并且蛇床子素对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照药顺铂组对小鼠的肝、脾指数、胸腺指数有着明显的损伤。结论蛇床子素有可能研制成为一种低毒、高效的抗肿瘤新药。  相似文献   

10.
刘刚  王辉  张洪  周本宏 《中国医药导报》2012,9(35):32-33,40
目的探讨松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用。方法按标准方法给小鼠接种S180肉瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予1 000、500、250 mg/kg松茸乙醇提取物,10 d后观察肿瘤抑制率、免疫器官质量分数、体重的变化及HE染色肿瘤组织结构。结果不同剂量松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为41.82%、36.36%、8.48%;脾脏质量分数、胸腺质量分数与肿瘤模型组比较,差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的生长有抑制作用。  相似文献   

11.
复方郁金片抗肿瘤实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探究复方郁金片抗肿瘤的疗效.方法:以荷S180、艾氏腹水癌实体瘤小鼠为模型.用复方郁金片混悬液给小鼠灌胃观察复方郁金片的抑癌作用.结果:复方郁金片可使S180,艾氏实体瘤荷瘤小鼠瘤块重量减小.使S180腹水癌小鼠平均存活时间延长,并能显著提高增加S180荷瘤小鼠脾脏重量,提高荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率.提示复方郁金片具有抗肿瘤作用.  相似文献   

12.
目的研究fascaplysin对ICR小鼠S180移植瘤生长的体内抑制作用,并初步探讨fascaplysin在体内抑瘤的分子机制。方法皮下注射技术建立荷S180骨肉瘤的ICR小鼠为实体瘤动物模型,然后将其分为4组:即空白对照组(注射生理盐水)、阳性对照组[CTX,30mg/(kg.d)]、fascaplysin高剂量组[20mg/(kg.d)]和fascaplysin低剂量组[5mg/(kg.d)],处理10天后,利用电镜分析各组小鼠移植瘤细胞的变化,应用免疫组化技术检测相应组织PCNA、CD31表达情况。结果电镜结果显示肿瘤组织细胞出现凋亡现象。PCNA结果发现,fascaplysin治疗组与空白对照组相比差异极显著(P<0.01),高、低剂量组之间差异显著(P<0.05),具有一定程度的剂量-效应依赖性。MVD结果:与空白对照组相比,fascaplysin各剂量组肿瘤组织内MVD均明显减少(P<0.01)。结论 Fascaplysin治疗能诱导肿瘤细胞凋亡,减少肿瘤组织PCNA的表达,降低肿瘤的增殖活性。减少肿瘤组织微血管的密度,抑制肿瘤血管的新生。提示fascaplysin在体内具有良好的抗肿瘤作用。  相似文献   

13.
目的:探讨巨幼细胞性贫血(MA)形态学上的分型。方法:用形态学检查方法分析4 8例MA骨髓象特点。结果:93.7% ( 4 5 / 4 8)MA幼红细胞显著增生和巨变,巨变的原红和早幼红细胞易见,粒系细胞增生和巨变均不明显。6.3 % ( 3 / 4 8)MA粒系细胞显著增生和巨变,幼红细胞增生和巨变均不明显,巨变的原红和早幼红细胞极少见。结论:依据形态学特点可将MA分为以幼红细胞巨变为主和以粒系细胞巨变为主的两个型  相似文献   

14.
半枝莲对S180荷瘤小鼠抑瘤作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨不同剂量半枝莲对S180荷瘤小鼠的押瘤作用.方法:观察不同剂量半枝莲对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑瘤率、生命延长率、肝/体比、肺/体比、胸腺指数、脾脏指数以及用药前后的体重变化等指标的影响.结果:不同剂量半枝莲与对照组比较,具有显著性差异(P<0.05);半枝莲与CTX合用组与单用CTX组比较,有显著性差异(P<0.05).结论:半枝莲能有效地抑制S180肿瘤生长,并能显著加强化疗药CTX的抑瘤效果.  相似文献   

15.
榄香烯抗肝癌作用的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的研究榄香烯对小鼠移植性肝癌(H22)的抗肿瘤作用及其机制。方法建立小鼠移植性肿瘤模型(H22肝癌),腹腔注射不同剂量的榄香烯,观察其抗肿瘤作用(抑瘤率),以免疫学方法检测小鼠治疗后的细胞免疫功能的改变(IL2、T淋巴细胞转化能力),并通过免疫组化的方法检测肿瘤组织癌基因(p53和Bcl-2)的表达。结果榄香烯具有明显的抑瘤作用,抑瘤作用的主要机制是增强小鼠的细胞免疫功能,促进肿瘤细胞凋亡和调节癌基因的表达。结论榄香烯具有显著的抑瘤作用,其作用机制是通过提高荷瘤小鼠机体免疫功能和诱导肿瘤细胞凋亡两条途径来抑制肿瘤的生长。  相似文献   

16.
本文对人胚脾LAK细胞的制备及其体外抗肿瘤作用进行了实验研究,为临床推广应用提供了可行性的依据。实验表明,在红细胞低渗休克法,溶血盐法,淋巴细胞分离液分离法中,以最后一种方法制备人胚脾LAK前体细胞的效果最佳。用重组白细胞介素2诱导的人胚脾LAK细胞在培养的第5~8d对K562靶细胞的细胞毒活性最高,达65.1%;而对Raji靶细胞的细胞毒活性较低,在培养的第5d为26.7%。由此可见,人胚脾LAK细胞对K562和Raji两种肿瘤细胞均有杀伤活性。  相似文献   

17.
Objective :To study curcumin's growth inhibitory effects and morphology changes on sarcoma graft's of S180 mouse, with further inquiry into the possible mechanisms, Methods: Thirty S180 mouse were randomly assigned into 3 groups : saline group (blank control group), Cytoxan group (positive control group) and curcumin group. The tumor inhibitory rates, the index of thymus and spleen,the growth of tumor and the change of pathology-morph, the index of apoptosis cells and morphology changes of apoptosis cells in the different groups were observed. Results: (1) Tumor's inhibitory rate in curcumin group and cytoxan group was 68, 32% and 70. 43%, respectively. Compared to blank control group, the 2 groups had significant elevated tumor inhibitory rate (P〈0.01). (2) Thymus index of curcumin group did not have significant decrease compared to blank control group (P〉0.05), (3) Under electroscope,curcumin group and positive control group had significant decrease in terms of growth of tumor, degree of infiltration of tumor, the number of nucleus fission, and blood vessels number compared to saline group (P〈0.05), However, the degree of cell necrosis, the number of splenic segments and macrophage are increased significantly compared to negative group, (4) Accumulative score of apoptosis cell in curcumin group was significantly higher than other two groups(P〈0.05). Conclusion: Internal organ study and ceil morphology observation show curcumin can effectively inhibit the growth and cause the death of sarcoma graft of S180 mouse without interference with thymus.  相似文献   

18.
目的 探讨油菜资源中吲哚硫苷降解物对肿瘤的抑制作用及对免疫功能的影响。方法 分别将两种不同提取法制备的高、低浓度的吲哚硫苷对S180小鼠ig给药,ip环磷酰胺。结果 吲哚硫苷降解物2号高浓度和吲哚硫苷降解物1号低浓度治疗组与生理盐水对照组相比有明显的抑制作用,能增加淋巴细胞转化率。结论 吲哚硫苷降解物可能是通过增强机体免疫功能来抑制移植性肿瘤生长,起到抗肿瘤的作用。  相似文献   

19.
正宗四川黄莲汤剂治疗小鼠肉瘤S180腹水型瘤株,经体内抗实验观察,将小鼠接种S180瘤株,同部位注射川莲药液治疗,连续观察65天,用药组小鼠存活率100%,对照组存活率为0。  相似文献   

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