五味与四气关系探讨

五味是中药的固有性质,是中药产生作用的物质基础。四气是药物作用的四种性质,是在五味的基础上产生的作用。在五味与四气的具体关系上,辛味药主要产生温热作用,甚少产生寒凉作用;苦味药与之相反,产生寒凉作用的多,产生温热作用者少;咸、甘味药以产生寒凉作用者为多;酸味药产生寒凉及温热两类作用之间无明显差异。     

四类不同功效桂枝药对化学成分与药理作用的研究进展

桂枝为樟科植物肉桂的干燥嫩枝,为一味多功效中药。"药对"是临床上常用的、相对固定的两味药物的配伍形式,是中药配伍中的最小单位,桂枝在不同的配伍环境下,发挥不同的功效。桂枝常用的四类药对分别为辛温解表类桂枝-麻黄、桂枝-柴胡药对;活血通络类桂枝-茯苓、桂枝-桃仁药对;调和气血类桂枝-白芍药对;温达通阳类桂枝-附子、桂枝-黄芪、桂枝-甘草药对。配伍后,药对中的化学成分产生了一些变化,如桂枝-麻黄配伍后,两者有效成分含量均降低,且产生了单味药中没有的化学成分;桂枝-柴胡配伍后,有效成分溶出量与配伍比例有关;桂枝-茯苓药对、桂枝-白芍药对、桂枝-附子药对中的有效成分亦发生了一定程度的改变;而在一定的剂量范围内,桂枝-黄芪、桂枝-甘草配伍后,黄芪及甘草中有效成分含量均增加。不同药对具有不同的药理作用,其中桂枝-麻黄药对可发汗解热;桂枝-柴胡药对可镇痛;桂枝-茯苓药对具有利尿、改善心肌缺血等作用;桂枝-桃仁药对可抗凝血;桂枝-白芍药对可抗炎镇痛等;桂枝-附子药对具有镇痛抗炎作用;桂枝-黄芪药对具有抗炎抗氧化、抗心肌缺血等作用;桂枝-甘草药对具有抗心律失常、抗血栓等作用。本文对桂枝四类药对的化学成分及药理进行综述,为更好的开发利用桂枝药对提供参考。     

近十年中药免疫双向调节研究进展

免疫双向调节是指体内的各种因素对免疫应答做出正负双向免疫调节的作用,借此调节以维持体内环境相对稳定,使免疫应答维持在适度水平。具有免疫双向调节作用的中药通过产生不同的免疫应答,对机体精确地完成免疫调节,从而产生保护作用。本文综述了近10年来以多糖类、苷类、生物碱类和黄酮类为代表的中药通过对组织器官、免疫细胞及免疫分子的促进或抑制作用来进行免疫双向调节,旨在为中药免疫调节作用在疾病防治方面研究提供思路,并为以多糖类、苷类、生物碱类和黄酮类为主要成分的中成药制剂的研发提供科学参考。     

谈中西药并用当注意的不利因素

从10个方面论述了中药与西药并用时当注意的不利因素。1、要注意形成难溶性物质,降低吸收率,影响药效;2、酸碱中和,改变原有中西药的酸碱环境;3.改变酶的活性,影响药物代谢;4.影响药物的排泄;5.产生毒性物质,导致药源性疾病;6、产生相加作用,使药效过强;7.产生拮抗作用,降低药效;8.用药重复累加,加重或诱发并发症;9.破坏成分,导致失效;10.炒炭类中药,要防止其吸附作用。     

他汀类药物抗癌作用新机制

 目的 综述他汀类药物抗癌作用新机制。方法 以近年来国内外的代表性文献为依据,对他汀类药物抗癌作用机制进行分析、整理和总结。结果 他汀类药物通过抑制甲羟戊酸下游类异戊二烯中间产物的形成,影响小G蛋白分子翻译后修饰和相关信号途径抑制癌症细胞增殖、诱导癌症细胞凋亡、抑制血管生成以及抑制肿瘤转移等产生抗癌作用。结论 不同类型的他汀药物可能通过不同的细胞信号途径产生抗癌作用,这些机制将为他汀类药物应用于癌症治疗提供依据。     

中药小红参研究进展

小红参是云南茜草的根,在云南被广泛使用。本文从化学成分和生物活性两个方面对它的研究进行了总结、分析。它的化学成分主要属于蒽醌、乔木萜烷型三萜、环己肽类;其生物活性主要包括抗癌作用、细胞毒性、对T淋巴细胞的作用、抑制NO的产生。     

邻苯二甲酸酯类的危害及其降解途径的研究进展

邻苯二甲酸酯类是工业生产重要的增塑剂,通常用作油漆的溶剂、涂料与合成橡胶的增塑剂及农药、驱虫药以及化妆品的载体;此外,在家具生产、服装、电缆制造等领域也得到广泛应用,对工业发展起到极大的促进作用。随着邻苯二甲酸酯类的大量使用,其带来的危害日益突出。邻苯二甲酸酯类具有较强的致畸、致癌和环境激素样作用,且随着时间的推移会不断地迁移,对环境和人体造成严重危害。本文主要就邻苯二甲酸酯类对环境产生的污染和对人体造成的危害以及其降解的途径进行综述,以期为邻苯二甲酸酯类的合理利用及其降解途径提供参考。     

腰―硬联合阻滞麻醉的临床应用与效果观察

罗哌卡因是单一对映结构体（S形）长效酰胺类局麻药,其作用机制与其它局麻药相同,通过抑制神经细胞钠离子通道,阻断神经兴奋与传导.对运动神经的阻滞作用与药物浓度有关,浓度为0.2%对感觉神经阻滞较好,但几乎无运动神经阻滞作用;0.75%则产生较好的运动神经阻滞作用.     

中药抗氧化作用研究进展

自由基(Free Radical)或称游离基(Radical)是指具有未配对价电子的原子、原子团或分子。近20年来,自由基在生物体内的作用已成为一个非常活跃的研究领域。自由基不仅是机体防御机制之一,现在认为自由基具有强大的破坏作用,对体内大多数成份都可产生损伤作用,可使核酸主链断裂、碱基修饰;使蛋白质或多肽断裂、变性;使透明质酸和胶原解聚;破坏碳水化合物;抑制神经递质和机体内部抗氧化系统的功能。自由基还可引发脂质过氧化,对细胞也有严重损伤作用,并可形成脂质自由基,产生过氧化脂质(LPO),进一步损伤生物大分子。体内的自由基主要有两类:一类是     

若干种中药含氟物质初探

对52味(剂)中药含氟量进行了测定结果:大多数正常或略偏高;矿物类高于动、植类药;植物药中,叶高于根、茎、花、果实类药。此外,对含氟量高产生的原因作了某些探讨。     

植物雌激素的研究进展

植物雌激素是一类天然杂环多酚类化合物。具有雌激素活性的中药种类很多,目前发现的活性单体成分主要包括四大类:黄酮类、木脂素类、香豆素类及二苯乙烯类。植物雌激素因具有与动物雌激素相似的化学结构和功效,可直接或间接作用于雌激素信号通路,具有一定的雌激素样或抗雌激素样的作用。动物雌激素对妇科癌症、骨质疏松症、心血管疾病、阿尔茨海默病等具有良好的治疗作用,但长期大量使用可产生一系列严重副作用;而植物雌激素可在发挥治疗作用的同时有效降低不良反应的发生。从植物雌激素的来源、化学成分、信号通路、药理作用等方面结合近年来的研究成果做一综述,以为其深入开发及合理应用提供理论依据。     

止血类中药的模糊聚类分析

目的:对止血药进行分类。方法:采用SPSS 13.0统计软件包建立数据库,收录23味具有止血作用的常用中药的性、味、归经及功效,并将其作为反映分类特征的变量,以药物名称作为变量,进行分层聚类分析。结果:将止血药分为4类时,第1类为大蓟、小蓟和苎麻根等中药;第2类为地榆、槐花和侧柏叶等中药;第3类为白及、仙鹤草和紫珠等中药;第4类为炮姜、艾叶和灶心土等中药;分为5类时,第3类中的白及、血余炭和藕节等药物因其收敛作用较强而被归为5类;当分为6类时,第3类的刺猬皮因其固涩作用而被归为第6类。结论:运用聚类分析法,能较好地将不同类别却有相同功效的药物归类,并根据这一类药物作用趋势的不同分类。     

天然药物中植物雌激素样化学成分的研究进展

植物雌激素是一类存在于植物中,能与机体的雌激素受体结合,产生雌激素样作用的非甾体类化合物。根据化学结构,可将植物雌激素分为异黄酮类、香豆素类、木脂素类及其他结构类型的化合物。植物雌激素为选择性雌激素受体调节剂,对乳腺癌,前列腺癌,心血管疾病,更年期综合征和骨质疏松症等具有确切的治疗作用,但对子宫和乳腺等雌激素受体阳性的其他组织器官不会产生刺激增生等副作用。长期暴露或过量使用植物雌激素对雄性生殖系统和胎儿的造血功能有一定的影响。植物雌激素生物活性的评价标准、不良反应、作用机制等需要进一步探讨。该文综述了植物雌激素的植物来源、化学结构、药理作用和安全性等最新研究进展,以为其深入研究和合理利用提供依据。     

三拗汤及类方挥发油对卵蛋白致敏哮喘豚鼠模型的效应评价

目的:通过观察三拗汤及类方挥发油对哮喘豚鼠模型的影响,初步比较它们对哮喘的作用以及作用之间的联系。方法:采用卵蛋白(OVA)致敏复制哮喘豚鼠模型,灌胃给予三拗汤及类方挥发油,观察豚鼠的引喘潜伏期、行为学体征、嗜酸性粒细胞(EOS)、血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)、干扰素γ(IFN-γ)和肺组织病理学的变化。结果:三拗汤类方Ⅰ挥发油和三拗汤类方Ⅱ挥发油均可改善支气管肺泡灌洗液(BALF)中EOS百分率、血清IL-4、IL-5、IFN-γ含量和肺组织病理学评分。三拗汤类方Ⅲ挥发油可显著改善BALF中EOS百分率和肺组织病理学评分(P<0.01)。三拗汤挥发油可改善BALF中EOS百分率、血清IFN-γ和IL-4含量。结论:三拗汤类方Ⅰ挥发油和类方Ⅱ挥发油可以从多方面调节机体的免疫功能,调节细胞因子、改善并抑制支气管炎症、并且可能有直接抑制气管平滑肌痉挛的作用,从而达到其抑制哮喘症状的作用。三拗汤类方Ⅲ挥发油对于抑制呼吸道EOS的产生和聚集效果最为显著。     

中药注射剂超分子“印迹模板”特征对其(类)致敏性影响的探讨

阐明中药注射剂超分子"印迹模板"特征的(类)致敏性机制,为构筑其安全性评价方法奠定基础。在前文超分子化学对中医药理论特殊影响的基础上,进一步运用超分子"印迹模板"理论分析中药注射剂产生(类)致敏性自然本源,结合鱼腥草注射剂的(类)致敏现象,阐述中药注射剂中超分子"印迹模板"结构特征对其(类)致敏性的影响。中药注射剂可自主产生超分子结构,呈现整体表观(类)致敏性,强度决定其结构特征,存在(类)致敏临界超分子结构。"注射"给药其结构难被破坏,易呈表观免疫原性;而"口服"给药,其结构将被胃肠道破坏,表观免疫原性弱或消失",因此中药呈现"注射"与"口服"给药(类)致敏性的差异。中药注射剂"分子社会"间按"印迹模板"特征自主作用产生超分子,呈表观免疫应答,贯通识别、拷贝、贮存的免疫过程,单成分产生(类)致敏反应为其特例。中药注射剂(类)致敏原的筛查包括单成分及其形成的超分子,这是中药注射剂的安全性评价所特有的地方。     

新型多巴胺D_2类受体部分激动剂brexpiprazole

在多巴胺D2类受体中,D2受体部分激动剂对中脑边缘通路可产生功能性拮抗作用,能有效的改善精神分裂症因D2过度活动引起的阳性症状;对中脑皮层通路可产生功能性激动作用,可改善D2功能低下所引起的阴性症状、认知损害。brexpiprazole是一种新型多靶点作用机制的用于精神障碍疾病的治疗药物,除主要具备多巴胺D2受体部分激动作用之外,还具备D3受体部分激动作用、5-HT1A部分受体激动作用和5-HT2A部分受体拮抗作用,是针对单胺类神经递质多靶点开发的同时具有抗精神分裂和抗抑郁作用的新药,目前正在进行Ⅲ期临床试验。     

姜黄素对高脂血症大鼠ApoA-Ⅰ及高密度脂蛋白亚类的影响

目的通过研究姜黄素对高脂血症大鼠载脂蛋白A-I与高密度脂蛋白亚类的影响,进一步探讨姜黄素对血脂的调节作用及HDL的变化规律。方法建立高脂血症大鼠模型用不同剂量姜黄素灌胃治疗后,检测血清TC、TG、HDL-C和LDL-C含量,ELISA法检测大鼠ApoA-I、HDL亚类含量。结果姜黄素能升高高脂血症大鼠血清HDL-C、ApoA-I以及HDL2亚类的含量。结论姜黄素能够产生对抗AS形成与发展的作用,这一作用可能与影响血清ApoA-I含量以及HDL亚类的分布,以此增强胆固醇逆向转运过程有关。     

论药毒与癌毒

本文阐明中药药毒中的毒性成分主要是来源于毛茛科、茄科、百合科、大戟科及天南星科等植物中的生物碱类、苷类、毒蛋白类、酚或有机酸类、含金属元素类等化学成分 ;其致毒机理分别是对人体中枢神经系统、循环系统、消化系统及酶系统等有毒性作用 ;其抗癌毒机理主要是通过对癌细胞的杀伤抑制、诱导凋亡及诱导分化等而发挥抗癌作用。并指出对有毒中药只要加工炮制得当 ,配伍运用合理 ,都能趋利避害 ,用毒避毒 ,使有毒中药在癌症治疗中发挥重要作用。     

太极拳运动对颈椎病预防保健作用的机制探讨

颈椎病的日常防护与保健对于其治疗意义重大。太极拳作为一种优秀的传统保健体育运动,具有巨大的预防保健价值。通过太极拳锻炼,可产生"类牵引作用""类发汗作用""类镇静作用",对于颈椎病的治疗具有积极的意义。     

浅谈对《利尿剂治疗高血压中国专家共识》的认识

利尿剂主要通过抑制肾脏钠的重吸收,促进体内钠、水的排出。按其在肾脏的作用部位进行分类,噻嗪类利尿剂主要抑制远端肾小管的钠转运;袢利尿剂主要作用于髓袢升肢的钠钾转运,产生显著的排钠作用。噻嗪类利尿剂和袢利尿剂在排钠的同时有排钾的作用。醛固酮拮抗剂能竞争性抑制醛固酮敏感性的肾集合小管钠通道,促进钠水的排出,但保留钾离子。