利用瞬间转化剂对瑞氏染色法的改进

目的探讨用瞬间转化剂配制瑞氏染液的效果和配制方法.方法取瑞氏粉1 g加入10 ml瞬间转化剂摇10 s,然后加入100 ml甲醇,即配即用,并与传统方法配制的瑞氏染色液染色法比较.结果该法血涂片染色效果佳、着色鲜艳、亮丽、透光度好,细胞浆、质、核,胞浆颗粒及细胞轮廓清晰易辨认.结论加入瞬间转化剂配制的染液即配即用效果优于传统瑞氏染色法.     

改良瑞氏染色法

血片常规染色一般都采用传统的瑞氏单一染色，这种染色法总觉不太理想，染色时间较长，且不易掌握，尤其是冬季室温偏低，往往把血片染成偏酸或偏碱，致使血片细胞不易辨认。瑞氏染色只对细胞颗粒着色强，而对细胞核的染色较差，每次配制的瑞氏染波要放置较长时间才能使用。作者参考有关文献，将瑞氏单一染色液中加入适量的对细胞核着色较好的姬姆萨染色粉，克服了瑞氏单一染色法存在的问题。现将改良的瑞氏染色液的配制方法介绍如下，以供参考。试剂与方法1．染液配制：取瑞氏染色粉06克，姬姆萨染色粉1克，一同放入乳钵内，加进甘油10毫升…     

改良瑞氏染液探讨与应用

瑞氏染液是血细胞检查的常规染色液,在临床应用已多年。但是,其新配染液染色效果差及染液沉渣的问题一直未能解决。为此,我们对染液的配制方法进行了改良性探讨,取得了较理想的效果。现报告如下。 1 试剂 1.1 染液配制:称聚乙烯吡咯烷酮1.2g,溶于约400ml甲醇中,加入二甲亚砜60ml,混匀;再加入瑞氏染粉1.5g,最后补甲醇至600ml,摇匀。置棕色瓶,室温保存备用。 1.2 磷酸盐缓冲液:pH6.4～6.8。 2 染色方法及结果 2.1 待涂片干后,加染液数滴,覆盖血膜,固定约1min。 2.2 按1:1加缓冲液与染液混匀,血片染10min,骨髓片染15min。     

一种改良瑞氏-姬姆萨染色液的染色效果评价

目的本文通过对干燥血片或骨髓涂片的细胞进行3种染色法对比,旨在说明以BaSO厂家生产瑞氏-姬姆萨染色液第一液替代传统瑞氏-姬姆萨染色第一液的染色法染色,效果良好,且快速方便,值得推广。方法分别用3种染色法对干燥血片或骨髓涂片进行染色,然后对着色细胞的胞浆、浆中颗粒、核染色质的着色效果及染色时间进行对比。结果传统瑞氏法对胞浆颗粒着色强,但对胞核着色差,染色时间较长,且往往把片子染成偏酸或偏碱;传统瑞氏-姬姆萨染色液染出的细胞颜色偏红,不利于幼稚细胞的鉴别;而以改良BaSO替代液染色法染出来的效果,无论胞浆、浆中颗粒、核染色质着色都能达到满意的效果。结论以BaSO改良瑞-姬染色法的染色效果好,且染色时间短,染液易得到,值得推广。     

吉氏、瑞氏复合染色法的临床应用

此法是利用吉氏染液的着色性能好、瑞氏染液染色时间短的优点而改良的。试剂及方法如下:1、混合染液:瑞氏染色液450ml、吉氏染液40ml、甘油250ml 混合备用。2、氧化美兰液:称取高锰酸钾1g 分数次加入美兰液(美兰1g、水70ml)加温约20分钟使溶液颜色呈略带淡紫红色的兰色即停加温,滤后加1%冰醋酸0.5ml。3、10%伊红水溶液。4、应用染色液:取混合染液500ml、氧化     

瑞-吉氏混合染色法制作疟原虫标本

疟疾是一种严重危害人体健康的寄生虫病，疟原虫(malaria parasite)是引起疟疾的病原体，寄生于人体红细胞内。常用的疟原虫染色法有：瑞氏染色法、吉氏染色法。传统的单一染色法存在某些缺陷，如瑞氏染液是用甲醇配制的，偏于酸性，染出的疟原虫标本易褪色，保存时间较短，多用于临床诊断。吉氏染液是水溶性的，疟原虫标本需经甲醇固定后再行染色，染色时间较长，而且需要特定的缓冲液。以上两种单一染色法制作的疟原虫标本，虫体结构着色不均匀，在教学实验课上使用效果不理想。教学需要的疟原虫标本应使其结构清晰、颜色鲜明、有对比性、保存时间较长。为     

两种染色方法在胸腹水脱落细胞学诊断中的应用

目的探讨两种染色方法在胸腹水脱落细胞的染色效果不同对脱落细胞学诊断中的影响。方法参照《实用检验医学手册》分别应用Papaflicolaou（巴氏）染色和Wright（瑞氏）染色两种不同的染色方法，显微镜下观察82例胸腹水送验标本的染色效果。结果巴氏染色法能使胞核、胞浆及其中的颗粒受染均好，明晰，清亮，清晰地显示细胞结构，但染液及缓冲液种类多，染色步骤繁琐。瑞氏染色简单、省时，且胞浆及其中颗粒受染良好，不足之处是核染质及核膜的结构不如巴氏染色。结论胸腹水脱落细胞学诊断中可结合实际工作条件选用巴氏染色法或者瑞氏染色。     

血片快速染色液

据黄石矿务局职工医院王金寿报道,作者在学习国内兄弟单位经验的基础上,根据瑞氏染液对细胞浆及颗粒着色较好,对细胞核着色不满意,而姬姆萨氏染液对细胞核及寄生虫着色较好,对细胞浆着色不理想的特点,在瑞氏染液和姬姆萨氏染液的基础上,配制了一种快速染色液。用此液染色简单方便、快速、效果好并节约试剂,提高工效、缩短了患者候诊时间。     

退色疟原虫血片标本的不同复染法比较

目的探讨已退色疟原虫血片复染的最佳方法。方法采用五种染色方法,用不同浓度的染液,不同的缓冲液及染色时间,进行对比实验。结果疟原虫血片标本用传统的单一染色法复染,效果均不佳。瑞氏与吉氏复合染色法,虫体结构清晰着色均匀。结论瑞氏与吉氏复合染色法复染退色疟原虫血片可满足教学重复利用。     

一种简便实用的脑脊液细胞学染色法及其临床应用

一种简便实用的脑脊液细胞学染色法及其临床应用戚其学，李玉芬（沈阳第一临床学院脑脊液细胞室，沈阳１１０００１）关键词脑脊液细胞学；瑞氏姬姆沙混合染色法作者应用瑞氏姬姆沙混合染色法，进行脑脊液细胞学染色，取得满意效果，报告如下。１材料与方法１．１试剂配制...     

尿液内包涵体染色法的改进

<正> 查尿液内包涵体是估价机体是否有巨细胞病毒感染的最简单、最有价值的实验,染色效果是检测尿液上皮细胞内包涵体的关键。查尿液内巨细胞包涵体近年来一直延用上海瑞金医院的瑞氏快速染色法。此法配药繁锁,染色时间较长。本实验室模出用姬一瑞混合液对尿液内巨细胞包涵体进行染色,同时与上海瑞金医院的瑞氏快速染色法进行对比。 试剂 1、染液:瑞氏粉0.5g,姬姆粉0.5g,甲醇500ml 2、缓冲液:磷酸二氢钾1.0g、磷酸氢二钠1.0g、蒸镏水100ml     

瑞氏染料用量对瑞氏染色的影响

<正> 瑞氏染液配制时染料用量一般研磨法为1g/600ml甲醇,振摇法稍多,但近年报道瑞氏染液的改进中染料用量有较大差异,高者达4.5g/500ml甲醇。本文就不同染料量对瑞氏染液的溶解程度、“成熟”指标、酸碱度、染色效果、有效染色浓度(加缓冲液后)的影响作一探讨。 1.材料和方法 材料:瑞氏染料(上海试剂三厂)、甲醇(AR)、磷酸盐缓冲液(0.067mmol/LpH 6.4～6.8)、721分光光度计、PHS～3C型酸度计。     

瑞氏染液久置后具有过氧化物特性

1986年,作者曾报道了一种改良的Pereira的碘化钾(KI)髓过氧化物酶(MH))染色法,但染色原理不明。通过长期应用．发现更换新配置的瑞氏染液可影响染色结果：为此．作者就瑞氏染液对染色的影响因素进行了探讨,通过对配置好的瑞氏染液逐日进行KIMPO染色观察及其他的有关试验,表明瑞氏染液经过存放具有过氧化物特性．同时使KIMPO的染色原理得到较好地阐明。现报道如下。     

血涂片的双重染色法的改良

掌握血涂片地混合染色法是用瑞氏-姬姆萨混合进行染色。两种染料混合极易产生沉淀，染液表面易形成一层氧化膜，沉淀物质沉积于血涂片上，不易冲洗干净，影响观察。而且混合液相互反应，红细胞不易着色，影响染色效果。我们经过一段时间代反复摸索和实验，对血涂片地混合染色进行改良，采用瑞氏与姬姆萨双重染色，取得了满意的效果，达到教学的要求。1方法门）新鲜血涂片自然晾干，（）瑞氏染液染色5min，蒸馏水冲洗数逾；门儿05％乙酸分色2～3S，蒸馏水冲洗两遍，（）稀释了的垃姆萨染色液染色10min，蒸馏水冲洗数逾，吹干，（5）无水酒精…     

一种新的快速染色法

长期以来，各级医院的检验科，在进行白细胞分类计数时，几乎都用传统瑞氏染色法，此法在配制试剂、染色时都比较繁琐，不适合于短时间分析大量的标本。为此，笔者参考有关文献，根据多年的工作经验，创立了一种快速细胞染色法。     

介绍一种改良的瑞氏(Wright’s)染色液配制方法

瑞氏染液不失为一种久经考验的血液细胞染色剂而广用于血液涂片与骨髓涂片的染色。但是,该液对核的染色常常稍差而不如吉氏(Giemsa’s)染液。为此,我们根据有关文献设计了下列处方,经数年使用,效果满意,兹作介绍: 试药配制:瑞氏粉(国产) 1克     

血涂片标本瑞氏-姬姆萨混合染色方法的探讨

为了使学员在组织学实验教学中观察到效果好、结构清晰的各种血细胞 ,选择良好的血涂片标本染色方法是十分重要的。以往临床上常用瑞氏或姬姆萨两种染色方法 ,其主要特点为操作比较简单、染色时间也较短 ,但易受其ｐＨ、温度、时间等影响 ,往往达不到理想的教学要求。笔者结合教学实践 ,经过反复实验认为 ,应用瑞氏 姬姆萨混合染色法制作教学血涂片标本 ,较单用一种染色方法效果好。1　材料与方法1.1　材　料染液配制 :瑞氏染液 5 .0ｍｌ,姬姆萨原液1.0ｍｌ,加磷酸盐缓冲液 6 .0ｍｌ(ｐＨ 6 .4～ 6 .9)混合 ,如有沉淀生成 ,则应重新配制。1…     

介绍一种新的快速染色法

长期以来，各级医院的检查科室，在进行白细胞分类计数时，几乎都用传统瑞氏染色法，此法在配制试剂、染色时都比较繁琐，不适合干在短时间分析大量的标本．为此，笔者参考有关文献，根据多年的工作经验，创立了一种快速细胞染色法．l材料与方法1．l标本来源于健康查体的正常人，共An例．12梁液的配制称取瑞氏染色粉ig，姬姆萨粉ig，加入yX）Illl，然后再加人少许碎玻璃，用力振摇，促使染色粉溶解，此液当天应用．13方法1二1血涂片的制备取血液1滴，置于载玻片右侧，距右端ICm～Zm处，推片以30·～坝·夹角稳上前推进，涂成立m～七m长的…     

EA~(36)染色液的滤纸鉴定法

EA~(36)染色液是着染细胞浆的一种染料,由淡绿、俾士麦棕和伊红三种染料配合而成。目前细胞染色的方法颇多,但能满意地使细胞核结构详细显示出来,既透明又分色,是巴氏(Papanicolaon)染色法。EA~(36)染料是巴氏染色法中染细胞浆的。现将我们几年来有关EA~(36)染液的配制过程和用滤纸鉴定的经验介绍如下。 EA~(36)染液配制方法:将三种常备液分别     

不同染色法对精子顶体染色效果及适用性的比较

目的:通过比较瑞氏-吉姆萨染色法、改良巴氏染色法、Diff-Quik法及吉-姆萨染色法对精子顶体染色的效果,寻找有效、更易于判读精子顶体的染色方法.方法:100份精液标本同时采用瑞氏-吉姆萨染色法、改良巴氏染色法、Diff-Quik法及吉-姆萨染色法对精液涂片进行染色,分析四种染色方法的结果.结果:四种染色方法对Ⅰ型、Ⅳ型精子顶体的评估结果无显著性差异(P＞0.05);改良巴氏染色法相对其他三种染色法对精子顶体染色效果稳定.结论:改良巴氏染色法相对其他三种染色法在精子顶体完整率的判读上具有染色效果稳定的优势,且染液价格经济,适于精子顶体完整率的判读.