狼毒大戟化学成分研究

目的研究狼毒大戟化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化化合物,根据理化性质和现代波谱技术进行结构鉴定。结果从狼毒大戟根的石油醚部分分离出5个化合物,分别鉴定为2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮(1)、3,3′-二乙酰基-4,4′-二甲氧基-2,2′,6,6′-四羟基二苯甲烷(2)、2,4-二羟基-3-醛基-6-甲氧基苯乙酮(3)、富马酸(4)、β-谷甾醇(5)。结论5个化合物均为已知化合物,化合物3为首次从该植物中获得。     

狼毒大戟的化学成分研究(Ⅱ)

狼毒大戟Euphorbia fischeriana Steud．系大戟科植物，近年临床多用于治疗肿瘤、皮肤病和结核病等。作者对狼毒大戟的化学成分进行了系统研究。本研究从狼毒大戟石油醚和乙醚萃取物中分离出3个化合物：3，3′-二乙酰基-4，4′-二甲氧基2，2′，6，6′-四羟基二苯基甲烷(Ⅰ)、富马酸(Ⅱ)和β-     

高效液相色谱法测定白狼毒中月腺大戟素A的含量

目的 建立白狼毒药材中月腺大戟素A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18 (4.6 mm× 150 mm,5 μm),流动相为乙腈∶0.1％甲酸水溶液=55∶45,等度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长为290 nm,柱温25℃,进样量20 μ上L,运行时间为20 min.结果 月腺大戟素A与周围干扰峰达到基线分离,线性范围为4.545～227.3 μg·mL-1,相关系数r=0.999 9;日内、日间精密度均小于2％;平均回收率为(99.1±3.4)％(n=6),狼毒大戟2个批次药材及月腺大戟对照药材中月腺大戟素A含量分别为(56.73±1.09)、(18.98±2.11)及(235.2±2.4) μg/g(n=6).结论 该法简便快捷、测定结果准确,重复性好,可用于白狼毒药材中月腺大戟素A的含量测定.     

HPLC法测定月腺大戟根中狼毒甲素及狼毒乙素的含量

用反相ＨＰＬＣ法测定了月朱大戟根中结核活性成分狼毒甲素，狼毒乙素的含量，实验采用ＯＤＳ柱，以甲醇－水－１０％乙酸（４５：５５：２）（１０％氨水调ｐＨ至５．４）为流动相，延胡索乙素为内标，２８０ｎｍ为检测波长，可在３０ｍｉｎ内完成测定。本法快速，简便，灵敏性地，可用于原药材的质量控制。     

月腺大戟化学成分的研究

目的：对大戟科植物月腺大戟的化学成分进行研究。方法：色谱和光谱方法分离和鉴定化学成分。结果：分离得到7个化合物,其结构经与标准品对照及波谱法鉴定为阿魏酸二十八酯(Octacosyl ferulate,Ⅰ)、二十四亚甲基环阿尔廷醇(24-methylenecycoartanol,Ⅱ)、β-谷甾醇(sitosterol,Ⅲ)、β-香树脂醇乙酸酯(β-amyrin acetate,Ⅳ)、β-香树脂醇(β-amydn,Ⅴ)、二十八烷醇(1-octacosanol,Ⅵ)和蔗糖(sucrose,Ⅶ)。结论：Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ为首次从该植物中分得。     

狼毒大戟化学成分与药理作用

综述了狼毒大戟的化学成分、药理作用和临床应用等，认为其在抗肿瘤、抗结核方面有—定的应用前景。     

狼毒大戟的生药学研究

目的:通过对狼毒大戟的生药学鉴定研究,为该药的开发利用及质量标准的制定提供依据.方法:应用药材性状鉴别,显微鉴别及薄层色谱鉴别法.结果;狼毒大戟根的横切面可见多轮同心内函韧皮部异常构造,薄层色谱鉴别地上和地下部分所含化学成分有异同性,结论:其断面异常构造及薄层方法均可为该药鉴定提供依据.     

海滨大戟化学成分研究

目的 研究海滨大戟Euphorbia atoto Forst.地上部分的化学成分组成。方法 采用硅胶柱色谱、Rp-18反相柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及重结晶方法进行分离纯化,并根据理化性质及核磁共振波谱和质谱数据鉴定化合物结构。结果 从海滨大戟地上部分95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为mayolene-16（1）、（+）-（R）-脱-O-甲基拉西奥地丁（2）、熊果烷（3）、α-香树脂醇（4）、伪蒲公英甾醇（5）、（3β,24R）-大戟烷-7,25-二烯-3,24-二醇（6）、29-nor-21-α-H-hopane-3,22-dione（7）、Hollongdione（8）、5α-豆甾醇-3,6-二酮（9）、22E,24R-麦角甾烷-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（10）、菜油甾醇（11）、豆甾醇（12）、β-谷甾醇（13）、芹菜素（14）。结论 首次从海滨大戟中分离得到14个单体化合物,其中化合物mayolene-16（1）为新的天然产物。     

宽叶大戟化学成分的研究

目的研究宽叶大戟的化学成分。方法采用硅胶柱层析法、Sephadex LH-20凝胶柱层析法,对宽叶大戟全草体积分数95%乙醇提取物的氯仿萃取部分进行分离,根据理化性质和波谱数据确定各化合物的结构。结果分离并鉴定了8个化合物,分别为：三十二烷酸（1）、蒲公英醇（2）、α-波甾醇（3）、羽扇豆醇（4）、β-谷甾醇（5）、白桦酸（6）、齐墩果酸（7）和桦木醇（8）。结论化合物1-4为首次从宽叶大戟中分离得到。     

地锦草化学成分的研究

目的研究地锦草的化学成分,方法：采用硅胶柱层析分离和Sephadex LH-20纯化,从地锦草中分得９个化合物,经理化生质和波谱分析鉴定了它们的结果。结果它们分别为β－谷甾醇（Ⅰ）,没食子酸（Ⅱ）,鞣花酸（Ⅲ）,短叶苏木酚（Ⅳ）,槲皮素（Ⅴ）,山奈酚（Ⅵ）,芹菜素－７－Ｏ葡萄糖苷(Ⅶ）,木犀草素－７－Ｏ－葡萄糖苷（Ⅷ）,槲皮素－３－Ｏ－阿拉伯糖苷（Ⅸ）,结论：化合物Ⅲ,Ⅳ,Ⅶ,Ⅷ和Ⅸ为首次从该植物中分得。     

千金子化学成分的研究

目的 对续随子Euphorbia lathyris的种子千金子进行化学成分的研究。方法 采用正反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶方法进行分离和纯化,通过理化常数和波谱分析对化合物结构进行鉴定。结果 从千金子乙醇提取物中分离得到结构类型多样的22个化合物,分别是大戟因子L1［euphobia L1,3-O-苯乙酰基-5,15-O-二乙酰基-6(17)-环氧续随子醇,1］、3,7-O-二苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基-7-羟基续随子醇(2)、3-O-苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基续随子醇(3)、3-O-十六碳酰基巨大戟醇(4)、20-O-十六碳酰基巨大戟醇(5)、3-O-肉桂酰基-15,17-O-二乙酰基-17-羟基交京大戟醇(6)、3-O-苯甲酰基-5,15,17-O-三乙酰基-17-羟基异续随子醇(7)、3-O-烟酰基-5,15-O-二乙酰基续随子醇(8)、3-O-苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基-7-O-烟酰基-7-羟基续随子醇(9)、巨大戟醇(10)、续随子醇(11)、七叶树内酯(12)、β-谷甾醇(13)、棕榈酸(14)、1,2,3-三羟基苯(15)、2,3二羟丙基十九碳酸酯(16)、2,3-二羟丙基-9-烯-十八碳酸酯(17)、2,3,4-三羟基丁基-十五碳-3-烯碳酸酯(18)、金色酰胺醇脂(19)、苯甲酸(20)、对羟基苯甲酸(21)、油酸(22)。结论 其中化合物10、11、14～19是首次从千金子中分离得到。化合物1～3是其主要二萜成分。     

新疆胀果甘草化学成分研究

目的：对新疆胀果甘草化学成分进行分离纯化和结构鉴定。方法：采用聚酰胺柱层析法对甘草根不同提取浸膏进行分离纯化并且利用光谱分析法鉴定化合物的结构。结果：从甘草根不同提取浸膏中得到5个单体化合物,化合物Ⅰ-Ⅲ被鉴定为甘草次酸、甘草苷和甘草查尔酮A,化合物Ⅳ和Ⅴ正在鉴定中。结论：利用聚酰胺柱层析法对新疆胀果甘草化学成分进行分离纯化所得到的化合物纯度高,从而对有效成分的含量测定、有效部位的筛选以及体内外药理实验铺垫了基础。     

桂林紫薇的化学成分研究

目的：对桂林紫薇茎的化学成分进行研究。方法：利用反复硅胶柱层析进行分离和纯化，通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果：从桂林紫薇茎的乙醇提取物中分得9个化合物，包括6个三萜，分别鉴定为羽扇豆醇（lupeol,I），木栓烷酮（friedelin,Ⅱ），白桦脂醇（betulin,Ⅲ），阿江三萜醇酸（arjunolic acid,Ⅳ），胶三萜－5－烯－3β－醇（glut-5-en-3β-ol,V），齐墩果酸（oleanolic acid, Ⅵ），β－谷甾醇（Ⅶ），胡萝卜苷（Ⅷ），三十五烷（pentatriacontane，Ⅸ）。结论：以上化合物I～Ⅵ，Ⅶ，Ⅸ均为首次从该属植物中分得。     

兴安升麻的化学成分研究

目的：对兴安升麻（Cimicifuga dahurica根茎的化学成分进行分离、鉴定。方法：采用不同的层析技术进行分离，用IR，MS，^1HNMR,^13CNMR和2DNMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离鉴定了10个化合物：升麻醇（1），24－表－7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅱ），7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅲ），25－O－乙酰基－7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅳ），3－aradinosyl-24-O-acetylhydroshengmanol 15-glucoside (Ⅴ）；异阿魏酸（Ⅵ），（E）－3－（3‘-甲基－2‘－亚丁烯基）－2－吲哚酮（Ⅶ）、蔗糖（Ⅷ），β－谷甾醇（Ⅸ）和豆甾醇葡萄糖苷（Ⅹ）。结论：化合物Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ和Ⅹ为首次从兴安升麻中分离得到。