ANXA2和ANXA4在胃腺癌中的表达及临床意义

目的:研究膜联蛋白A2(AnnexinA2,ANXA2)、膜联蛋白A4(AnnexinA4,ANXA4)在人体胃腺癌(gastric adenocarcinoma cells,GAC)的表达,探讨其表达与GAC生物学行为的关系及两种蛋白的相关性.方法:免疫组织化学SP法检测组织芯片中75对配对的GAC和其相应癌旁组织ANXA2和ANXA4的表达.结果:在GAC和癌旁组织中ANXA2、ANXA4的表达分别为:33.1%(25)vs1.3%(1)、68.0%(51)vs25.5%(13),二者在GAC的表达显著高于癌旁组织(x2=24.448,P=0.000;x2=39.353,P=0.000);ANXA2和ANXA4在GAC表达呈正相关(r=0.335,P=0.003);两种蛋白的表达与GAC的浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和分化程度有关(P<0.05),与年龄、性别和远处转移无关(P>0.05);肿瘤大小与ANXA2表达有关(P<0.01),与ANXA4表达无关(P>0.05).结论:ANXA2和ANXA4的表达上调可能共同参与了GAC的发生、发展、浸润和转移,可作为临床预测GAC预后的标志物和治疗靶点.     

肝癌组织及外周血端粒酶表达对肝癌的诊断和鉴别价值

目的　探讨肝癌组织端粒酶表达及外周血端粒酶分析对肝癌的诊断价值。方法　从人肝癌的癌灶和癌周组织制备总RNA ,肝组织及外周血单核细胞端粒酶活性 ,采用端粒重复扩增法 酶联免疫吸附试验分析 ,并观察了外周血中端粒酶活性对肝癌的诊断与鉴别诊断价值。结果　肝癌组织中端粒酶活性表达明显高于它的癌周组织 ,而总RNA则是癌周组织明显高于癌灶 ;在外周血单核细胞中 ,未经治疗的肝癌组端粒酶活性明显高于肝硬化组、慢性肝炎组及正常对照组 (P <0 0 1) ,经过TAE治疗后肝癌病人端粒酶活性明显下降 (P <0 0 1) ;外周血AFP浓度与单核细胞端粒酶活性联合分析 ,对肝癌具有互补诊断价值。结论　肝癌发生过程中端粒酶表达异常 ,分析外周血中端粒酶活性有助于肝癌的诊断及预后观察     

β2-微球蛋白对原发性肝癌鉴别诊断的价值

探讨血清β2-MG在原发性肝癌鉴别诊断中的价值。采用放射免疫法测定正常人、肝癌、肝硬化、肝血管瘤患者血清中β2-MG，AFP的含量。肝癌患者β2-MG含量高于正常人、肝硬化、肝血管瘤患者。肝血管瘤患者与正常人血清β2-MG含量无明显差别。肝硬化患者血清β2-MG含量高于正常人，炎症型肝癌患者血清β2-MG含量高于单纯型、硬化型患者，血清β2-MG与AFP无相关关系。血清β2-MG是与AFP无关的、独立的肿瘤标记物，有助于肝癌、肝硬化、肝血管瘤的鉴别诊断。     

基质金属蛋白酶异常表达与改变在肝癌诊断中的临床价值

肝癌的转移和浸润必须破坏细胞外基质，其中ＭＭＰｓ起特别重要作用，而ＭＭＰｓ和ＴＩＭＰｓ间存在着复杂的平衡关系。本文对ＭＭＰｓ的组成、功用及其在肝癌中表达与改变等的研究进展作一综述。     

ANXA2、VEGF对HepG2肝癌细胞系转移的促进作用

目的:探讨膜联蛋白2(ANXA2)、血管内皮生长因子(VEGF)促进HepG2肝癌细胞系转移的作用.方法:应用Transwell、RT-PCR、Western blot,检测在不同5-氟尿嘧啶(5-FU)剂量(50、100、200、400 mg/L)干扰下,ANXA2、VEGF的表达及其促进HepG2肝癌细胞系转移的作...     

原发性肝癌组织AFP mRNA的表达及意义

目的：研究原发性肝癌组织ＡＦＰｍＲＮＡ的表达及意义。方法：采用逆转录ＰＣＲ技术对３１份原有性肝癌癌组织中ＡＦＰｍＲＮＡ的表达进行了观察。结果：３１份肝癌组织有２４份（７７．４％）检出ＡＦＰｍＲＮＡ，阳性者中有７例同时伴有癌旁肝组织ＡＦＰｍＲＮＡ的表达，此７例患者均伴有明显的肝硬化，肝癌组织ＡＦＰｍＲＮＡ检出率在血清ＨＢｓＡｇ阳性组（８６．９％）伴有肝硬化组（８７．０％）和血清ＡＦＰ〉３０μｇ／Ｌ组     

肝癌组织谷氨酰转移酶GGTmRNA-H亚型表达与肝癌早期诊断的研究

目的 研究肝癌组织中谷氨酰转移酶GGTmRNA—H亚型表达，并探讨其在肝癌早期诊断中的意义。方法 应用RT—PCR法，检测65例原发性肝癌病人癌组织及癌周组织、108例良性肝病肝组织、6例正常对照肝组织的GGTmRNA—H亚型，观察该基因的表达情况。结果 在65例原发性肝癌中，癌组织GGTmRNA—H亚型的阳性例数为61例（93．8％），肝组织血清AFP阳性40例（61，5％）（P〈0．05）；GGTmRNA—H亚型在20例小肝癌癌组织阳性表达例数为18例（阳性率为90．0％），与正常对照组比较，差异有统计学意义。急慢性肝炎组、肝硬化组与正常对照组比较，GGTmRNAH亚型阳性表达率虽明显升高，但其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 肝癌组织中（如TmRNA—H亚型与血AFP联合分析可弥补AFP检测的不足，对提高肝癌、癌前病变的早期诊断具有重要意义。GGTmRNA—H亚型基因检测的结果比AFP的检测更敏感、特异性更高，有望成为肝癌早期诊断的理想指标。     

甲胎蛋白和癌胚抗原对原发性肝癌的诊断与鉴别诊断价值

甲胎蛋白（AFP）是目前临床广泛使用的原发性肝癌（PHC）诊断血清标记物,AFP用于肝癌高危人群的普查和筛查可延长部分患者的术后生存期,改善其预后。癌胚抗原（CEA）是一种细胞表面跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族黏附分子。研究表明。结肠癌、胃癌、胰腺癌、子宫癌等患者血清CEA均呈不同程度的升高。目前临床对CEA的应用不多,但其潜在优势值得广泛关注。     

血浆前列腺素E2测定对原发性肝癌的诊断价值

为研究血浆ＰＧＥ２对原发性肝癌诊断价值，测定３００例夺发性肝癌（ＰＨＣ）、１００例酒精性肝病、３９０例肝硬化及３０例正常对照者的血浆ＰＧＥ２值。结果提示ＰＨＣ患者血冰ＰＧＥ２水平显著增加（Ｐ〈０．００１），且转移性肝癌患者中更为显著（Ｐ〈０．０１），良性肝病患者无显著增加（Ｐ〉０．０５）。检测ＰＧＥ２水平对早期发现肝硬化转化ＰＨＣ，及控制ＰＨＣ的增殖与转移具有一定价值。     

射频治疗原发性肝癌

射频消融是治疗原发性肝癌的新方法,其治疗小肝癌的价值已得到公认。近年其设备及治疗方法均有长足进步。多数学者主张,射频消融与其他疗法,如经导管动脉化学灌注栓塞治疗、氩氦刀冷冻消融、瘤内注射无水乙醇等联合,可用于治疗大肝癌。     

Diagnostic value of glypican-3 in serum and liver for primary hepatocellular carcinoma

AIM:To evaluate the diagnostic value of glypican-3(GPC3) in serum and liver for primary hepatocellular carcinoma(HCC).METHODS:Serum levels of GPC3 and α-fetoprotein(AFP) were measured in 75 patients with primary HCC and 32 patients with liver cirrhosis.Expression of GPC3 and AFP in 58 HCC and 12 cirrhotic specimens was detected with immunohistochemical staining.RESULTS:When the cut-off value of serum GPC3 was set at 300 ng/L,its sensitivity and specificity for HCC were 47.0% and 93.5%,respectively.Among the...     

原发性肝细胞癌及癌旁组织中环氧合酶-2的表达及其意义

目的：研究人原发性肝细胞癌（HCC）组织和癌旁非瘤组织中的环氧合酶－2（COX－2）蛋白及基因表达情况,方法：采用免疫组织化法和原位分子杂交法,研究27对原发性肝细胞癌及癌旁非肿瘤组织,5例正常肝组织中COX－2的蛋白和基因表达,结果：高分化HCC中COX－2蛋白表达显著高于中分化和低分化HCC（P分别＜0．05）以及癌旁组织和正常组织（P分别＜0．01）,癌旁组织的COX－2表达显著高于正常组织（P＜0．05）,癌旁组织,中分化和低分化HCC之间COX－2的表达强度差异无显著性（P＞0．05）,在COX－2蛋白阳性的肝癌细胞和癌旁肝细胞胸胞胞质中可见到COX－2mRNA呈阳性表达,结论：COX－2的过度表达可能参与了高分子HCC的致癌过程。     

原发性肝癌临床特点分析

目的了解原发性肝癌(PHC)临床特点,为PHC的防治提供依据。方法采用回顾性调查方法,对310例PHC住院患者的临床资料进行分析。结果80%以上的患者以非特异性症状与体征就诊,12.26%因并发症、合并症或转移症状就诊,3.55%因体检异常就诊;在有病理诊断的病例中,肝细胞癌占70.7%(29/41);HBV感染率为81.61%,男性高于女性(P<0.01);AFP阳性率为70.5%,HBV感染者AFP阳性率明显高于非HBV感染者(P<0.01);2.9%具有血吸虫病史,33.23%有嗜烟、酒史;4.52%具有PHC家族史。结论HBV感染是PHC的主要病原学因素,嗜酒、吸烟及血吸虫病等也可能是肝癌的风险因素。积极预防和控制HBV感染流行,是减少PHC发生的关键所在;定期对健康人群尤其是高危人群进行B超、AFP等检测,早发现、早治疗是提高原发性肝癌生存率的关键。     

危险信号分子与原发性肝癌的研究进展

危险信号分子,是一大类细胞结构蛋白,病理情况下释放到细胞外,通过启动和介导炎症反应,传递着细胞损伤的危险信号.以HMGB1、HSPs和S100为代表的危险信号分子,在肝脏慢性炎症和肿瘤形成的微环境中持续存在,在原发性肝癌形成和进展过程中发挥着重要的作用.危险信号分子可以成为新的预测和监测原发性肝癌发生、转移和复发的标志...     

原发性肝癌患者行肝切除术后输注新鲜冰冻血浆的临床疗效观察

目的探讨原发性肝癌患者行肝切除术后输注新鲜冰冻血浆的临床疗效。方法回顾性分析解放军302医院原发性肝癌患者行肝切除术后患者252例,术后输注新鲜冰冻血浆组122例和术后未输注新鲜冰冻血浆组130例,比较两组患者术后3 d谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆碱酯酶(CHE)、凝血酶原活动度(PTA)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)指标的变化情况。结果输注新鲜冰冻血浆组的ALT、AST、CHE、PTA、TBIL、ALB明显比未输注新鲜冰冻血浆组恢复快,差异有统计学意义(P0.05)。结论原发性肝癌患者肝切除术后输注新鲜冰冻血浆,有益于患者肝功能及凝血功能的早期恢复及术后身体恢复。     

原发性肝癌伴癌综合征的临床分析

目的分析原发性肝癌伴癌综合征（PNS）的临床特征,探讨PNS患者生化及病理参数的改变规律。方法对病理或影像学检查确诊的635例原发性肝癌患者资料进行回顾性分析,比较PNS组与非PNS组临床特征、生化及病理参数等指标方面的差异。结果PNS占同期原发性肝癌住院人数的20．0％（127／635）,男女之比为8．77：1。PNS主要表现为6种异常：血小板增多症（占同期原发性肝癌住院人数的6．14％,下同）,高胆固醇血症（5．83％）,白细胞增多症（5．20％）,红细胞增多症（1．10％）,高钙血症（0．94％）,低血糖症（0．79％）。原发性肝癌PNS组与非PNS组相比,在平均AFP水平、肿瘤负荷、肝炎病毒感染率等方面差异有统计学意义（P〈0．05）。结论原发性肝癌PNS患者平均AFP水平、肿瘤负荷和肝炎病毒感染率较高,其临床表现无特异性,容易漏诊和误诊。     

肝移植治疗原发性肝癌89例生存率分析

目的探讨肝移植治疗原发性肝癌（primary hepatic carcinoma,PHC）的术后生存率及其影响因素。方法回顾性分析2000年8月以来我院89例接受肝移植且随访时间≥6个月的PHC患者的临床资料。结果89例患者肝移植术后1、2和3年生存率分别为91．2％、68．5％、59．4％;单因素分析显示,肿瘤最大直径、门静脉癌栓、肿瘤分化程度和肿瘤TNM分期是影响生存率的重要因素,Cox风险模型多因素分析显示,肿瘤最大直径、肿瘤分化程度和肿瘤TNM分期是影响生存率的独立危险因素。结论肝移植是目前治疗PHC的有效方法,肿瘤直径〉5cm、肿瘤分化程度差和肿瘤TNM分期高均严重影响患者的生存率。     

Investigation of ErbB1 and ErbB2 expression for therapeutic targeting in primary liver tumours

BACKGROUND: Molecular targets are needed for primary liver tumours. AIMS: ErbB1 and ErbB2 expression was analysed in neoplastic and surrounding tissue in surgical specimens from 52 hepatocellular carcinomas and 48 intrahepatic cholangiocarcinomas, randomly chosen from cases surgically treated in this institution. METHODS: ErbB1 and ErbB2 expression were evaluated immunohistochemically, the latter by Herceptest. Gene amplification of ErbB2 was tested by chromogenic in situ hybridisation. RESULTS: In normal/cirrhotic non-neoplastic tissue, the ErbB1 (but not ErbB2) antibody commonly stained normal hepatocytes and mature intrahepatic ducts. In neoplastic tissue, moderate/strong ErbB1 immunostaining occurred in 43/52 (85%) hepatocellular carcinomas and 39/48 (81%) intra-hepatic cholangiocarcinomas. With ErbB2 Herceptest, 0/52 (0%) hepatocellular carcinomas and 2/48 (4%) intra-hepatic cholangiocarcinomas had treatable scores of 2+/3+ (chromogenic in situ hybridisation confirmed gene amplification in the latter two cases only). Neither ErbB1 nor ErbB2 expression correlated with any of the main clinical-pathologic features or survival. CONCLUSIONS: Although not related to prognosis, ErbB1 could be a molecular target in a large percentage of patients with hepatocellular carcinoma or intrahepatic cholangiocarcinoma. Inclusion of anti-ErbB1 drugs such as ZD 1839 and c225 (and possibly also anti-ErbB2 drugs like Trastuzumab for a small subset of patients) in clinical trials is suggested.