参附注射液治疗老年急性胰腺炎临床观察

目的 观察参附注射液治疗老年急性胰腺炎的临床疗效.方法 将92例年龄≥65岁的轻型急性胰腺炎患者随机分为治疗组与对照组各46例,均采用西医常规治疗,治疗组加用参附注射液40ml静滴,每日1次;两组均治疗5～10d;比较两组症状、体征及胃肠功能恢复情况及尿淀粉酶恢复正常时间和住院时间.结果 治疗组多项观察指标的恢复情况明显优于对照组,平均住院日明显缩短.结论 参附注射液可能通过改善胰腺微循环,保护或改善心肌、肺、肝等重要器官的功能,促进胃肠蠕动功能,从而快速改善老年患者病情,缩短住院时间.     

参附注射液在急性胰腺炎治疗中的应用

目的 观察参附注射液在急性胰腺炎(AP)治疗中的作用.方法 将轻症AP患者117例随机分为治疗组(63例)与对照组(54例),均予常规治疗方案,治疗组加用参附注射液入液静滴,连用8 d；比较两组症状、体征、胃肠功能恢复情况、住院时间以及生化指标的变化情况.结果 治疗组各项观察指标的改善均优于对照组.结论 参附注射液可改善AP患者的症状、体征及生化指标,促进康复.     

参附注射液治疗急性胰腺炎的临床观察

目的：探讨参附注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：采用前瞻性的对照研究方法,将69例急性胰腺炎的患者随机分为参附组36例,对照组33例,通过对比两组患者胃肠道功能恢复情况及血液生化指标的改变进行疗效分析。结果：参附组胃肠道功能恢复明显早于对照组,参附组白细胞及血淀粉酶的降低明显优于对照组。结论：参附注射液治疗急性胰腺炎有利于胃肠道功能的恢复及炎症的吸收。     

无创呼吸机联合参附注射液治疗急性左心衰竭疗效观察

目的观察无创呼吸机联合参附注射液治疗急性左心衰竭患者的疗效及安全性。方法将80例急性左心衰竭患者随机分为对照组38例和观察组42例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予无创呼吸机联合参附注射液治疗,观察比较2组综合疗效及并发症、心脏事件、不良反应发生情况和患者住院时间、住院费用。结果观察组愈显率明显高于对照组(P0.05),并发症、心脏事件及不良反应发生率均明显低于对照组(P均0.05),住院时间明显短于对照组,住院费用明显少于对照组。结论无创呼吸机联合参附注射液治疗急性左心衰竭可有效降低患者治疗期间并发症、心脏事件及不良反应发生率,缩短住院时间,减少住院费用,值得在临床中推广应用。     

参附注射液用于结直肠手术患者的临床回顾性研究

目的观察参附注射液对结直肠手术患者术后康复的作用。方法将185例结直肠手术患者随机分为参附组与对照组，均予常规治疗，治疗组加用参附注射液；对两组患者的死亡率、吻合口漏发生率、肛门排气时间、完全肠内营养时间及其它并发症数据进行分析。结果两组患者在死亡率、吻合口漏发生率及并发症发生率方面无明显差异，但参附组患者肛门排气时间及完全肠内营养时间较之对照组均显著缩短。结论参附注射液可促进结直肠手术患者术后肠道功能恢复，减少静脉营养时间，节省住院费用，缩短住院时间。     

血必净注射液治疗急性胰腺炎31例

目的探讨血必净注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将2012年1月-2014年4月在我院治疗的急性胰腺炎患者62例,随机分为研究组和对照组各31例。对照组采用禁食、持续胃肠减压、抗感染、抑酸、抑酶、改善胰腺循环药物。研究组在对照组的基础上予血必净注射液静滴,观察2组临床疗效。结果对照组总有效率为74.19%,研究组为93.55%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);研究组中血白细胞、血淀粉酶及C反应蛋白恢复正常时间、腹痛缓解时间、肠道功能恢复时间、平均住院天数明显较对照组缩短(P均0.05)。结论血必净注射液治疗急性胰腺炎可以有效缓解急性胰腺炎临床症状、缩短实验指标恢复正常时间、缩短住院时间,是一种较好的治疗方法。     

参附注射液预防ERCP术后高淀粉酶血症及急性胰腺炎的临床研究

目的观察参附注射液预防内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后高淀粉酶血症和急性胰腺炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均给予常规治疗;治疗组加用参附注射液。观察两组患者ERCP术后出现高淀粉酶血症和急性胰腺炎例数、血清淀粉酶水平的变化、血淀粉酶恢复正常和临床症状缓解时间。结果治疗组患者术后高淀粉酶血症和急性胰腺炎的发生例数明显少于对照组,血清淀粉酶上升幅度明显低于对照组,血淀粉酶水平恢复正常和临床症状缓解时间较对照组缩明显短。结论参附注射液能减少ERCP术后高淀粉酶血症及急性胰腺炎的发生,加快血淀粉酶恢复和临床症状的缓解。     

参附注射液对外伤性脾破裂患者腹腔镜脾切除术后胃肠功能的影响

目的:探讨参附注射液对外伤性脾破裂患者腹腔镜脾切除术后胃肠功能的影响。方法:将行腹腔镜脾切除术的外伤性脾破裂患者60例按照简单随机抽样方法分为对照组与观察组各30例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用参附注射液治疗,比较2组患者治疗前后血浆胃泌素水平、肠鸣音次数及术后开始进食半流食时间、肛门排气时间、排便时间及住院时间。结果:1)观察组术后1、2、3天血浆胃泌素水平高于对照组(P0.05);2)观察组患者术后各时间段肠鸣音次数多于对照组(P0.05);3)观察组患者术后进食半流食时间,排气、排便时间及住院时间均较对照组短(P0.05)。结论:外伤性脾破裂患者腹腔镜脾切除术后应用参附注射液能够改善患者血浆胃泌素水平,缩短住院时间,有效促进患者胃肠功能恢复。     

附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

目的观察附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将63例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(33例)在西医综合治疗的基础上口服附黄颗粒剂及静滴参附注射液,对照组(30例)仅采用西医综合治疗。结果治疗组显效率高于对照组,显效时间短于对照组;其PaO2、PaCO2改善明显优于对照组;且治疗组血液流变学五项指标治疗后较治疗前有明显改善,对照组无明显改善。结论附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期具有良好的作用,且能缩短病程,无明显毒副作用。     

针灸联合参附注射液治疗重症急性胰腺炎及对患者胃肠功能恢复和预后的影响

目的:探讨针灸联合参附注射液治疗重症急性胰腺炎对患者胃肠功能恢复及预后的影响。方法:选取重症急性胰腺炎患者117例为研究对象,将所有患者按照治疗方案分为观察组(n=57)与对照组(n=60)。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上采用针刺联合参附注射液进行治疗,1周为1个疗程,两组连续治疗1个疗程。比较两组临床疗效及治疗前后胃肠功能;检测并比较两组血清炎性因子水平;记录两组治疗过程中并发症发生率。结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);与治疗前相比,治疗后两组改良Marshall、Balthazar CT及APACHE-Ⅱ评分均显著下降(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);观察组腹痛消除时间、胃肠减压时间、AMY恢复正常所需时间及平均住院时间均显著短于对照组(P0.05);与治疗前相比,治疗后两组血清中AMY、CRP、IL-6及TNF-α等含量均显著下降(P0.01),且观察组显著低于对照组(P0.05或P0.01);观察组各并发症发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:针灸联合参附注射液治疗重症急性胰腺炎可有效改善患者肠胃功能,迅速解除其临床症状,有效抑制炎症反应进展,从而显著控制其病情进展。     

参附注射液对急性心肌梗死合并心衰的治疗研究

目的:观察参附注射液对急性心肌梗死合并心衰患者的临床治疗效果,探讨参附注射液治疗急性心肌梗死合并心衰的作用机制。方法:78例急性心肌梗死合并心衰患者随机分为常规治疗组和参附组。常规治疗组给予常规抗心力衰竭治疗。参附组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用参附注射液静脉输注。治疗前后进行心功能评价,并测定血浆脑钠肽(BNP)、超敏CRP(hs-CRP)、内皮舒张因子一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。两组均有患者行急诊PCI治疗。结果:与治疗前相比,两组患者经治疗心功能均有改善,BNP、hs-CRP和TNF-α等的血浆水平均有下降,NO水平升高。与治疗组相比,参附组的各项参数改善更明显(P<0.05)。结论:参附注射液可改善急性心肌梗死合并心衰患者的临床症状,改善左心收缩功能。     

益气健脑治疗脑卒中后排尿障碍的临床研究米

目的观察益气健脑治疗方案对脑卒中后排尿障碍的疗效。方法将62例急性脑卒中后尿失禁（无抑制性神经源性膀胱）患者。随机分为两组,均在卒中2级防治方案基础上治疗。对照组31例予盆底肌肉训练（PFME）康复治疗。干预组中阳气虚亚组17例给予参附注射液40～60mL,奥德金（注射用小牛血去蛋白提取物）1.2g人液静滴,每日1次;阴气虚亚组14例给予参麦注射液40—60mL,新欧瑞（注射用小牛血去蛋白提取物）1．2g入液静滴,每日1次。治疗14d。对两组患者进行治疗前、后排尿日记、膀胱容量测定、并比较其疗效。结果治疗后干预组、对照组患者72h尿频次、单次尿量均高于治疗前（P＜0．05或P＜0．01）。干预组临床疗效优于对照组（均P＜0．05）。结论益气健脑方案对脑卒中后排尿障碍的治疗有显著的疗效。     

参附注射液治疗老年血液透析相关性低血压临床观察

目的观察参附注射液对老年血液透析相关性低血压的疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予参附注射液静推,对照组予0．9％氯化钠注射液静推。观察10次透析中低血压发作情况。结果治疗后透析低血压多发生在透析2h后,治疗组低血压发生率低于对照组（P〈0．01）。结论应用参附注射液治疗维持性血液透析患者透析中相关性低血压方法简单,易于操作,疗效确切。     

参附注射液早期全程干预对严重脓毒血症患者器官功能的影响

目的观察参附注射液对严重脓毒血症患者器官功能的影响。方法将严重脓毒血症患者60例随机分为治疗组与对照组，均根据药敏结果选用抗生素、早期液体复苏、纠正酸中毒等基础治疗及积极后续器官功能支持治疗，治疗组早期全程加用参附注射液。结果治疗组在稳定血压方面有明显作用，能显著减少血管活性药物的使用，且治疗组中需再次复苏者较对照组明显减少，复苏治疗后治疗组患者ALT、AST、Cr与对照组相比差异有显著性。结论参附注射液全程干预能提高严重脓毒血症患者对后续治疗的敏感性，并减轻对重要脏器功能的损害，从而降低其死亡率。     

参附注射液与参麦注射液对全麻术后患者复苏影响的临床比较研究

目的：探讨参附注射液和参麦注射液对全身麻醉术后患者复苏的影响,并分析其作用机制。方法：将52例符合入选要求的患者分为3组：参附注射液组15例（A组）,参麦注射液组15例（B组）,空白对照组22例（C组）。A组以参附注射液1mL/kg的剂量加适量5%葡萄糖稀释成100mL静滴;B组以参麦注射液1mL/kg的剂量同法静滴。C组仅以5%葡萄糖100mL静滴;3组均在手术结束,停止静脉麻药和吸入麻药时（T0时刻）开始静脉给药,5min内滴完。分别记录用药后患者的自主呼吸恢复时间、拔管时间、睁[时间、出复苏室时间、用药30min后格拉斯哥（GCS）评分情况,以及在用药后患者出现的不良反应情况。结果：A组患者自主呼吸恢复时间、拔管时间以及睁眼时间、用药后30minGCS评分均大于C组,差异有统计学意义（P〈0.05）;但B、C组之间各项比值无明显差异（P〉0.05）。结论：参附注射液较参麦注射液更可以促进全身麻醉术后复苏,具有临床应用价值,并且参附注射液中的乌头碱可能是其促进麻醉后复苏的关键成分。     

参附注射液对心肌缺血再灌注损伤患者Bcl-2、Bax与Caspase-3蛋白水平的影响

目的：探讨参附注射液对心肌缺血再灌注损伤患者Bcl-2,Bax与Caspase-3蛋白水平的影响。方法：将40例急性心肌梗死患者按随机数字表法分为两组。对照组20例采用溶栓治疗,观察组20例在溶栓治疗前后均给予参附注射液静脉滴注,6d为1个溶栓疗程,疗程结束后比较两组患者的冠脉再通率以及采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测两组患者血浆中Bcl-2、Bax与Caspase-3蛋白水平。结果：①观察组的冠脉再通率明显高于对照组（P〈0．05）;②两组再灌注损伤发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;③观察组患者血浆中Bax、Caspase-3蛋白水平明显低于对照组（P〈0．05）,而Bcl-2表达水平明显高于对照组（P〈0．05）。结论：参附注射液治疗心肌缺血再灌注损伤的作用机制与抑制心肌细胞凋亡有关。     

参附注射液在防治肝脏手术时缺血再灌注损伤的应用

目的探讨参附注射液对减少肝脏外科手术后缺血再灌注损伤及提高肝脏手术的治疗效果。方法将实施肝脏外科手术病例68例随机均分为两组，均予以抗感染、保肝、补液、对症支持等，治疗组加用参附注射液静滴；两组进行对比分析。结果两组在治疗前ALT、血乳酸、白细胞介素（IL-6、IL-8）、肿瘤坏死因子（TNF-α）差异无显著性，治疗组术后第1、3、5日上述各项指标均有所改善。结论参附注射液对微循环和缺血再灌注损伤有较好改善作用，从而减少肝功能不良事件发生。     

参附注射液治疗血管性痴呆临床观察

目的 观察参附注射液治疗血管性痴呆的疗效。方法 将100例血管性痴呆患者随机分为两组，治疗组予参附注射液静滴，对照组予胞二磷胆碱静滴；比较两组疗效及智能改善等情况。结果 治疗组疗效及血管性痴呆各项指标的改善均优于对照组。结论 参附注射液治疗血管性痴呆的疗效明显。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将CHF患者96例随机分为治疗组49例与对照组47例,均给予常规治疗,治疗组加用参附注射液静脉滴注。治疗前后记录中医证候积分、心功能分级、测定左室射血分数（LVEF）、6min步行距离及血浆脑钠肽（BNP）水平。结果：2组治疗后患者中医证候积分、心功能分级改善,治疗组改善程度均优于对照组（P〈0．05）;2组治疗后患者血浆BNP下降、LvEF升高、6rain步行距离增加,治疗组改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论：参附注射液能改善CHF患者的心功能,是良好的临床治疗CHF的药物。