油茶粕中总皂苷的提取工艺优选

目的优选油茶粕中总皂苷的提取工艺。方法采用丙酮-水法自油茶粕中提取总皂苷,考察提取时间、温度、次数、溶剂与物料比及溶剂浓度对总皂苷收率的影响,利用正交实验优选总皂苷最佳提取工艺。结果总皂苷的最佳提取工艺为：9倍量60％丙酮-水在70℃下提取2次,3h／次,总皂苷的收率可达12．80％,总皂苷含量为55．37％。结论丙酮-水提取法可用于油茶粕中总皂苷的提取,溶剂与物料比对总皂苷的提取有显著影响。     

紫丁香叶中总皂苷提取工艺的研究

目的 优选紫丁香叶中总皂苷的提取工艺.方法 采用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色法,用紫外分光光度计测定不同提取方法下所得紫丁香叶药材中总皂苷的含量,选出紫丁香叶总皂苷的提取工艺.进而设定正交实验,来优选最佳提取工艺.结果 总皂苷的最佳提取工艺为70%乙醇回流提取2次,1 h/次,加醇量为每次13倍量.结论 此工艺安全、成本低,得到的总皂苷含量高,可作为提取紫丁香叶生产工艺参考.     

正交实验优选天花粉总皂苷的提取工艺

目的 优选超声辅助萃取天花粉总皂苷的最佳工艺.方法 以香草醛-冰醋酸测定天花粉中总三萜皂苷的含量,采用正交实验对天花粉总皂苷的提取工艺中温度、乙醇浓度、超声提取时间三因素进行研究,优选超声辅助萃取的工艺.结果 天花粉超声辅助萃取最佳工艺条件为:提取温度80℃,乙醇浓度80%,超声10 min.结论 超声辅助萃取技术适合天花粉总皂苷的提取,具有提取率高的优点,适合工业化推广.     

人参花中总皂苷的提取工艺优选

目的:优选人参花中总皂苷的提取工艺条件。方法:采用UV测定总皂苷含量,以人参皂苷Re为指标成分,检测波长550 nm。以总皂苷提取量为指标,通过正交试验考察料液比、乙醇体积分数、提取时间和提取次数对人参花中总皂苷提取工艺的影响。结果:总皂苷最佳提取工艺为料液比1∶10,乙醇体积分数80%,提取温度85℃,提取时间1 h,提取数3次;总皂苷得率18.66%。结论:优选的提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高,为人参花资源的开发利用提供参考。     

柴胡总皂苷提取工艺的优化

目的:考察柴胡总皂苷提取工艺。方法:以柴胡总皂苷量为指标,采用单因素和正交试验优选柴胡总皂苷的最佳提取工艺。结果:柴胡总皂苷最佳提取工艺为柴胡粉末(40目)加入8倍量80%乙醇,调节pH 8,80℃加热回流提取2次,每次60 min。结论:结果表明,该工艺简单、可靠、重复性好,适用于工业生产。     

重楼总皂苷提取工艺研究

目的:优选重楼总皂苷提取工艺。方法:以总皂苷得率为评价指标,采用单因素试验和正交试验优选最佳提取工艺。结果:优化后重楼总皂苷的提取工艺为:70%乙醇提取两次,第一次用10倍量提取2 h,第二次用8倍量提取1.5 h;按优选出的工艺进行提取,总皂苷得率为4.24%,重楼总苷Ⅰ、Ⅱ总提取率为93.28%。结论:验证试验结果表明,优选出的工艺稳定、合理、可行。     

均匀设计法优选白花刺参的提取工艺研究

目的 优选白花刺参的最佳回流提取工艺条件.方法 采用UV法和HPLC法测定总皂苷及刺参苷J的量,以总皂苷提取率、刺参苷J提取率和干浸膏收率为综合评价指标,采用U8(84)均匀设计表设计试验,考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数、提取时间4种因素对总皂苷提取的影响.结果 白花刺参的最佳提取工艺参数:80％乙醇回流提取2次,每次1h.结论 均匀设计法优选出的白花刺参总皂苷的提取工艺合理可行,为白花刺参总皂苷的进一步研究提供参考.     

正交设计优选竹节参总皂苷微波提取工艺的研究

目的优选竹节人参总皂苷的微波提取工艺。方法利用紫外分光光度法测定竹节参中总皂苷,运用正交试验设计,以总皂苷转移率为考察指标,筛选最佳微波提取工艺;并将其与加热回流提取法及超声提取法进行比较。结果微波提取竹节人参总皂苷的最佳提取工艺参数为:乙醇体积分数80%,微波功率400 W,料液比1∶18,提取4次,每次提取5 min。在此条件下,竹节人参总皂苷的转移率高达97.77%。结论微波提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,为竹节人参总皂苷的工业化生产和新药开发提供了参考。     

基于均匀设计威灵仙总皂苷提取工艺的优选

目的:优选威灵仙中总皂苷的提取工艺.方法:采用均匀设计法,以总皂苷提取率为考察指标对威灵仙提取工艺进行优化.结果:优选的最佳提取工艺为乙醇浓度66％,溶剂体积20倍,提取2次,每次30min.结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行.     

黄花草木犀总皂苷提取纯化工艺优选

目的:优选黄花草木犀总皂苷最佳提取纯化工艺.方法:以黄花草木犀总皂苷含量为考察指标,采用正交试验,研究黄花草木犀最佳提取和纯化工艺.结果:最佳提取工艺为加14倍量70％乙醇提取3次,每次1h;最佳纯化工艺为浓缩浸膏上D101型大孔树脂柱,洗脱剂70％乙醇,吸附流速1 mL·min-1,洗脱流速3 mL·min -,洗脱体积6 BV.结论:黄花草木犀总皂苷优选的提取纯化工艺简便、稳定、可靠.     

藏药翼首草种群特征及指标成分与生态因子的相关性初步研究

目的：研究藏药翼首草种群生物学特征,分析代表性有效成分随空间变化的规律。方法：采用植物种群生态学研究方法,调查典型样地翼首草密度、生物量;采用高效液相色谱法,测定各样地翼首草中马钱苷、齐墩果酸和熊果酸含量。结果：翼首草在主产区密度大、产量高,马钱苷、齐墩果酸与翼首草分布的海拔高度成显著负相关。结论：翼首草野外能形成优势种群,需要进一步研究可持续采收方法。     

翼首草的红外光谱鉴别

采用傅里叶变换红外光谱法直接测定藏药翼首草不同产地、不同药用部位的红外光谱，并比较了它们的红外光谱差别。实验结果表明：翼首草药材根与地上部分的红外指纹图谱有明显差别，可用于药用部位的鉴别；产地相距较远药材的红外光谱差别也较大，此方法也可用于鉴别药材产地。翼首草的红外光谱对不同药用部位、不同产地的翼首草有一定的鉴别意义。     

复合酶法提取人参总皂苷

目的在人参根及茎叶总皂苷提取工艺中引入酶因素,提高人参总皂苷提取率。方法以人参总皂苷提取率为指标,运用单因素实验及正交试验确定复合酶作用的最佳工艺。结果无酶条件下人参根中总皂苷的提取率为3.22%,复合酶辅助法提取人参根总皂苷的最佳工艺条件为:中温淀粉酶5%,中性蛋白酶1%,时间2 h,温度60℃,得提取率为5.44%;无酶条件下人参茎叶中总皂苷的提取率为5.85%,复合酶辅助法提取人参茎叶总皂苷的最佳工艺条件为:漆酶5%,纤维素酶5%,甘露聚糖酶1%,时间2 h,温度40℃,提取率为11.93%。结论复合酶辅助提取法能够显著提高人参总皂苷提取率,且工艺简单、稳定性好,可用于产业化生产。     

藏药甘松及翼首草生药学鉴定

采用原植物、性状、显微、薄层鉴定的方法对藏药甘松、翼首草进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。结果表明:通过原植物、性状、显微、薄层色谱图研究能够很好地鉴定原植物。     

麦冬总皂苷提取工艺的研究

目的 对麦冬总皂苷的提取工艺进行优化。方法 以麦冬皂苷D的含量为指标，采用正交试验法对麦冬撮以的条件进行考察。结果 通过试验找出了麦冬提取的优化条件。麦冬用5－10目药材，加10倍量80％乙醇，热回流提取3次，每次1h。结论 此优选条件可充分提取麦冬总皂苷。     

金樱叶总皂苷的提取纯化工艺研究

目的 优选金樱叶总皂苷的提取、纯化工艺条件.方法 以齐墩果酸含量为指标,采用L9(34)正交试验设计,优选金樱叶提取工艺条件;以金樱叶总皂苷洗脱率为指标考察大孔树脂精制工艺条件.结果 最佳提取工艺为60倍量70%的乙醇,50℃下提取2h,采用D-101型大孔树脂,以体积分数为40%的乙醇为洗脱剂,4倍树脂体积洗脱.结论...     

正交实验优选甘草总黄酮和总皂苷提取工艺

目的:优化甘草总黄酮和总皂苷的超声提取工艺。方法:以提取温度、提取时间、乙醇浓度、料液比为考察因素,以总黄酮和总皂苷含量为综合评分作为评价指标,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺:提取温度为50℃,提取时间为45分钟,乙醇浓度为60%,料液比为1∶10。结论:该提取工艺简便、快捷,可用于甘草总黄酮、总皂苷的同时提取,为甘草进一步研究与利用奠定基础。     

藤三七总皂苷和总黄酮提取工艺优选

目的: 优选藤三七总皂苷和总黄酮的提取工艺。方法: 采用UV测定总皂苷和总黄酮含量。以总皂苷和总黄酮提取量为指标,采用单因素试验考察提取次数,正交试验考察乙醇体积分数、提取时间及乙醇用量对藤三七中总皂苷和总黄酮提取工艺的影响。结果: 藤三七中总皂苷和总黄酮的最佳提取工艺为加12倍量75%乙醇回流提取2次,每次2 h,总皂苷、总黄酮平均提取量分别为16.23,46.40 mg·g^-1。结论: 优选的提取工艺合理可行。     

参草通脉颗粒三七总皂苷提取工艺优化研究△

目的：为了更好地控制参草通脉颗粒的质量,对其主要药味三七中的三七总皂苷优化提取工艺,为该制剂的质量控制提供科学依据。方法：采用正交试验法,以三七总皂苷的提取量及浸膏得率为考察指标,优选回流法提取三七总皂苷的最佳工艺条件。结果：三七总皂苷的最佳提取工艺为以8倍量70％乙醇回流提取4次,每次1．5h。结论：优选的提取工艺设计合理、简便易行,三七总皂苷提取率高。     

裸花紫珠总皂苷提取工艺研究

目的:探讨裸花紫珠总皂苷的最佳提取方案。方法:测定裸花紫珠中总皂苷的含量,并对样品进行测定,通过对不同提取方法和影响因素的比较,得出最佳方案。将样品进行处理后,用5%香草醛冰醋酸溶液、高氯酸、冰醋酸显色,再采用可见分光光度法(检测波长为551 nm)测出吸光度,以三七皂苷为标准品绘制的标准曲线求出总皂苷含量。结果:方法学考察中精密度、重现性、回收率良好,该方法在10~50分钟内稳定,线性范围0~428.4 mg,探究影响因素确定乙醇浓度乙醇倍量提取时间。结论:总皂苷的提取工艺中超声工艺优于回流工艺,根据回归曲线测定正交试验中皂苷含量,得出最佳提取方案:用10倍量的75%乙醇常温下超声提取30分钟。