正交试验法优选姜半夏炮制工艺

目的筛选确定姜半夏最佳炮制工艺。方法采用L9（3）4正交试验法,以姜半夏中有机酸、生物碱和白矾残留量为考察指标,用综合加权评分法优选姜半夏炮制工艺。结果白矾用量为主要影响因素,生姜用量影响不显著,优选的炮制工艺为：每100 g半夏用生姜25 g,白矾12.5 g,煮制5 h。结论优选得到的炮制工艺简便易行,有良好的重复性和可操作性,有助于姜半夏质量控制。     

正交试验优选半夏厚朴泡腾片的提取工艺

半夏厚朴汤出自汉代张仲景的《金匮要略》,由半夏、厚朴、茯苓、生姜和苏叶5味中药组成,具有行气散结、降逆化痰等功效,原用于治疗梅核气,现临床常用于治疗精神性疾病如抑郁症、焦虑症等[1]。目前半夏厚朴汤临床应用剂型仍为传统的汤剂,患者应用起来有诸多不便。鉴于此将其制成迅速溶解,吸收快、生物利用度高,便于患者服用的口服泡腾片剂型。本试验采用拟水平正交试验法,以方中君药厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚作为提取工艺的评价指标,来优化半夏厚朴泡腾片的较优提取工艺。1仪器与试药Agilent 1100高效液相色谱仪,Bp2110电子分析天平(德国,sa…     

正交试验优选山豆根有效部位的提取工艺

目的:优选山豆根有效部位的提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以总生物碱含量为指标,选取乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数为考察因素,优选山豆根中总生物碱的提取工艺;以总多糖含量为指标,选取加水倍量、提取时间及提取次数为考察因素,优选山豆根中总多糖的提取工艺。结果:总生物碱最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇提取2次,每次1 h;总多糖最佳提取工艺为加6倍量水提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺操作简单、稳定可行,适合于产业化生产,具有良好的应用前景。     

正交设计优选半夏中鸟苷的超声提取工艺

目的:优选半夏中鸟苷超声提取的最佳工艺条件.方法:以HPLC测定半夏中鸟苷的含量作为评价指标,采用正交试验设计法优选半夏中鸟苷超声提取的最佳工艺条件.结果:半夏中鸟苷超声提取的最佳工艺条件为超声3次、超声45 min、加水量10 mL.结论:经工艺验证试验表明,优选出的超声提取工艺提取效率高、稳定、可行.     

正交试验优选清半夏的炮制工艺

目的:优选清半夏的炮制工艺。方法:以浸出物、总酸及白矾质量分数为指标,通过正交试验考察药材-白矾的质量比、浸泡时间、水煮时间对清半夏炮制工艺的影响。结果:优选的炮制工艺为浸泡2 h,水煮6 h,药材-白矾质量比10∶1;总酸、浸出物、白矾平均质量分数依次为0.83%,10.5%,6.4%。结论:总酸、浸出物及白矾含量均符合2010年版《中国药典》对清半夏的要求,清半夏粉末中草酸钙针晶明显减少,说明通过水煮炮制可降低半夏的毒性和刺激性,与传统工艺相比缩短了炮制时间。     

决明子有效部位提取工艺的正交优选

以决明子中总蒽醌含量为指标,用正交试验法对决明子的提取工艺进行了优选,实验选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间三个因素,每个因素取三个水平。结果表明,乙醇浓度为70％、乙醇为药材量的8倍、提取次数两次、每次提取时间1 h,是决明子有效部位的最佳提取工艺。     

正交试验法优选羊蹄中游离蒽醌的提取工艺

目的:优选羊蹄中游离蒽醌的最佳提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以游离蒽醌提取率为指标,采用正交试验方法,考察液固比、乙醇浓度、提取时间、提取温度等因素对羊蹄中游离蒽醌提取率的影响。结果:最佳提取工艺为25倍量的90%(体积分数)乙醇,80℃水浴下浸提2次,每次45min。结论:优选出的工艺稳定,重复性好,为提取羊蹄中游离蒽醌成分提供了实验依据。     

多指标正交试验优化清半夏炮制工艺

目的：正交试验设计，对现有清半夏的炮制工艺进行客观量化的质量评价和优化？方法：选择白矾浓度、炮制时间及炮制温度3个因素，采用L9（3^4）正交试验设计，以RP—HPLC法测定炮制品中刺激性毒性成分草酸钙针晶的含量；家兔眼结膜刺激性评价刺激性程度；直接电位滴定法测定有效部位总游离有机酸的含量，进行综合评价。结果：根据因素的显著性影响，优选出清半夏炮制工艺：30℃左右，8％浓度的白矾溶液．浸泡24 h.结论：优选的炮制工艺达到了减毒增效的炮制目的，同药典法比较明确了炮制时间和炮制温度，显著缩短了炮制时间。     

正交试验法优选大黄提取工艺

目的：研究大黄中总蒽醌提取工艺。方法：以大黄素含量为考察指标，采用L9（3^4)正交试验法进行筛选。结果：乙醇浓度、乙醇用量、浸润时间三因素对大黄总蒽醌的提取有显著影响。结论：最佳提取工艺为：大黄用8倍量55％乙醇按渗漉法提取，浸泡12h，渗漉9h，大黄素含量＞2．6％。     

正交试验法优选抗疲劳组方提取工艺

目的:通过正交试验,优选抗疲劳组方的最佳提取工艺。方法:采用水提取方式,以水为溶剂进行提取,选择加水倍数、提取时间、提取次数3个因素,按照正交试验L9(34)表进行试验。以粗多糖作为指标,综合考虑,选定最优提取工艺。结果:提取的最佳工艺条件为加6倍量水,提取2次,每次2h。结论:优选得到的提取工艺简单、稳定、可行。     

半夏生物碱最佳提取条件的研究

本文采用正交试验，研究了从半夏中提取生物碱的工艺。研究结果表明：采用溶剂法提取半夏生物碱时，最佳的提取条件为：材料粉碎至60目，以2．575mo1／L的氨水搅拌均匀材料，加18倍的氯仿，于室温下浸提25h；半夏生物碱最高提取率为0．0817％。     

半夏总生物碱含量的动态变化

目的 :测定半夏不同生长期总生物碱的含量 ,为确定合理的采收期提供依据。方法 :采用氯仿提取 ,依据酸性染料比色法的原理 ,在 4 17nm波长下测定 ,并作方差分析。结果 :获得良好的线性关系 (r =0 9989)和回收率 ( 10 0 1% ) ,RSD为 2 3%。半夏不同生长期总生物碱含量差异显著 (F =12 789,P <0 0 1)。结论 :测定方法简单快速 ;半夏不同生长期总生物碱含量以全苗期最高 ,每株平均总生物碱产量以集中倒苗期最高 ,半夏最佳采收期以集中倒苗期为宜     

土壤与栽培半夏重金属含量的测定与认识

目的　为了探索土壤重金属含量与栽培半夏重金属含量的关系 ,对其重金属含量的控制提出认识。方法　将栽培的半夏及其用以栽培的土壤用原子荧光光谱法进行测定。结果　栽培半夏重金属的含量与土壤重金属含量有一定的关系。但半夏对铅、砷、汞、镉的吸收程度和敏感程度有较大的差异。结论　提出了对其含量控制的看法     

直接电位滴定法测定半夏提取物中总游离有机酸的含量

目的建立半夏中总游离有机酸含量的测定方法.方法采用直接电位滴定法进行含量测定.结果半夏总酸提取物中总游离有机酸的含量为 38.41%(以琥珀酸计),RSD=0.49%(n=6),琥珀酸加样回收率为 98.79%～101.31%.结论该方法精密度好,准确度高,可以作为半夏中总游离有机酸的质量控制方法之一.     

半夏及不同炮制品中总游离有机酸含量比较

目的建立半夏及其不同炮制品中总游离有机酸的含量测定方法,比较半夏及其炮制品中总游离有机酸的含量。方法采用电位返滴定法,以琥珀酸为对照品,测定生品及炮制品中总游离有机酸的含量。结果分别测定了3批生品及清半夏、姜半夏中游离有机酸含量,姜半夏和清半夏中游离有机酸含量相对于生品有不同程度的提高。加样回收率为95．20％,RSD=1．81％。结论本法简便、准确、可靠,可作为半夏及其炮制品清半夏和姜半夏中游离有机酸测定方法。     

野生半夏总生物碱含量的测定

目的用紫外分光光度法测定东北地区野生半夏中总生物碱的含量。方法以溴百里香本分蓝为显色剂,λmax=407 nm,测得生物碱在1.6~8.0μg/ml范围内具有良好线性关系,r=0.999。结果生物碱含量为0.1377%。结论与其他地区相比,该含量较高。     

半夏高产高效栽培最佳施肥数学模型研究

目的:研究北方半夏在人工栽培条件下产量与施肥的数学模型,以指导大田科学施肥.方法:试验采用3因素5水平2次通用旋转组合设计.结果与结论:只有氮(N),磷(P),钾(K)配施,方可实现本试验条件下栽培半夏的最大产量:29 921.4 kg·hm~(-2);此时施肥量N,五氧化二磷(P_2O_5),氧化钾(K_2O)分别为413.79,224.79,164.01 kg·hm~(-2),施肥纯收益为475 809.21元/hm~2.肥料的主效应P＞N＞K.     

半夏蛋白对人肝癌细胞Bel-7402的诱导凋亡作用

目的观察并比较半夏蛋白对体外培养的人肝癌细胞Bel-7402的生长抑制作用。方法应用流式细胞技术,检测半夏蛋白对人肝癌细胞Bel-7402的诱导凋亡作用,并观察了其诱导凋亡作用的量-效关系。结果60%硫酸铵沉淀蛋白没有明显诱导Bel-7402细胞凋亡的作用,而30%硫酸铵沉淀蛋白有诱导Bel-7402细胞凋亡的作用。30%沉淀进一步分离结果显示,只有0.1 mol/L NaCl洗脱峰有一定诱导Bel-7402细胞凋亡的作用。结论半夏蛋白有一定的诱导Bel-7402细胞凋亡作用,其主要成分可能存在于总有机酸部位。     

半夏遮荫增产效果研究

目的考查半夏不同遮荫措施的增产效果。方法采用玉米遮荫、遮阳网遮荫与不遮荫作对照,以半夏鲜产量和粒数、粒重为指标,计算增产百分率。结果用玉米遮荫达不到增产的目的;用遮阳网遮荫增产效果显著,平均增产34.6%。结论用遮阳网遮荫处理,对半夏生产有较高的应用价值。     

紫外分光光度法测定不同产地半夏中总生物碱的含量

目的；测定不同产地半夏中总生物碱的含量，比较相互差异。方法：对半夏药材采用超声提取，依据酸性染料比色法的原理，在416nm波长下进行比色测定药材中总生物碱。结果：获得良好的线性关系（r=0.9998）和回收率（102.02%），RSD为2.38％。样品在5h内基本稳定（RSD为0.3235%）。结论：测定方法简单快速；不同产地半夏总生物碱含量有一定差异，但相差不大。