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采用Ames试验及小鼠骨髓微核试验对市售的5种氧化型染发剂进行了遗传毒性研究。所测的5种染发剂.不论在有无S9活化系统的情况下.对TA100皆未显示出回变性。在S9活比系统存在下.有2种染发剂对TA98有回变作用。其余不论在有无S9活化系统的情况下皆未呈现出诱变性。5种染发剂按照本次所用试验方案其小鼠骨髓微核试验皆为阴性。结合国外有关报道.染发剂的长期使用和职业接触可能会给人类带来潜在影响.但有待进一步研究证实。 相似文献
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目的研究城市回用水灌溉蔬菜的遗传毒性。方法采用Ames试验(8、40、200、1 000、5 000μg/皿)、小鼠骨髓微核试验(5.0、10.0、20.0 g/kg)和精子畸形试验对城市回用水灌溉的黄瓜和圆白菜的致突变性进行检测。结果Ames试验中试验组和对照组蔬菜(黄瓜和圆白菜)的回变菌落数均未超过空白对照菌落数2倍以上,且不具有剂量-反应关系,试验结果为阴性。小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均显示各剂量组与对照组比较差异无统计学意义,试验结果均为阴性。结论城市回用水灌溉黄瓜与圆白菜均未显示出具有遗传毒性。 相似文献
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目的 评价某进口染发剂的致突变作用.方法 采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)时.发现该进口染发剂具有明显遗传毒性.继而进行了小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠睾丸生殖细胞细胞染色体畸变试验.结果 该进口染发剂对TA97、TA98、TA100、TA1024个菌株Ames试验结果显示.当剂量为5 000和500μ... 相似文献
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甲基叔丁基醚遗传毒性研究 总被引:11,自引:1,他引:10
甲基叔丁基醚(MTBE)是一种新型的汽油添加剂,被用来提高汽油辛烷值和减少汽车尾气中有害物质的排放。我们采用Ames试验、程序外DNA合成(UDS)试验和细胞微核试验等反映不同遗传学终点的系列试验,检测了国产MTBE的遗传毒性。在Ames试验(TA98和TA100菌株)中,在加和不加S-9的情况下,MTBE均未表现出致突变性。大鼠肝细胞UDS试验显示,MTBE具有轻微的DNA损伤作用。在NIH3T3细胞微核试验中,MTBE呈现阴性结果。上述结果提示,MTBE在DNA水平具有一定的遗传毒性 相似文献
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本文用小鼠急性经口毒性试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,Ames试验对两种瓷釉涂料浸泡水毒性和致突变性进行了研究。结果表明:两种瓷涂料浸泡水LD50均大于21500mg/kg,为无毒物质。受试物在700,2000,10000mg/kg三个剂量下,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验均未显示有致突变作用。 相似文献
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盐附子遗传毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]选用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法(小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、体外CHL细胞染色体畸变试验)研究盐附子的遗传毒性. [方法]小鼠骨髓微核试验设3个盐附子给药剂量组(15.45、7.73、3.86 g生药/kg)、阴性对照组和阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg).Ames试验选用两种方法:直接法和代谢活化法.试验菌株为鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型菌株TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535,盐附子在试验中设6个剂量组(5.000、2.500、1.250、0.625、0313、0.156 mg生药/皿),同时设自发回复突变对照组、阳性对照组.体外CHL细胞染色体畸变试验也选用两种方法:直接法和代谢活化法.盐附子不加S9时处理终浓度为5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg生药/ml,加S9时处理终浓度为2.5、1.25、0.625、0.313、0.156 mg生药/ml. [结果]小鼠骨髓微核试验盐附子各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).Ames试验盐附子在加或不加肝微粒体酶(S9)时均未见引起TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535试验菌株基因突变,即Ames试验阴性,试验重复一次,所得结论相同.体外CHL细胞染色体畸变试验盐附子在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变,试验结果为阴性,试验重复一次,所得结果相同.[结论]在实验室条件下,盐附子在小鼠骨髓微核试验、Ames试验及体外CHL细胞染色体畸变试验中均为阴性结果,故认为盐附子无遗传毒性. 相似文献
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采用SOS/Umu试验,对目前国内市场产销量大、成分有代表性的4种氧化型染发剂的遗传毒性进行了观察。结果表明,4种氧化型染发剂均有致遗传毒性作用。在不加S9活化系统的条件下,4种氧化型染发剂在9.8~312.5μg/管的剂量范围内,可使TA1535/PSK1002菌株产生β半乳糖苷酶的量增加,并有明显的剂量反应关系;而加S9活化系统后,未显示出遗传毒性。 相似文献
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氧化型染发剂的遗传毒作用分析 总被引:4,自引:1,他引:3
为了探讨染发剂对DNA可能产生的损伤效应,采用SOS/Umu试验对氧化型染发剂的主要成分对苯二胺(PPD)和过氧化氢(H2O2)的遗传毒性进行了观察,结果表明,在无S9存在的条件下,PPD在375~6000μg/管的剂量范围内与酶诱导率之间无剂量反应关系,H2O2在4~125μg/管的剂量范围内与酶诱导率之间有剂量反应关系(r=0.995,P〈0.01),PPD被H2O2氧化后则显示出遗传毒作用( 相似文献
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生川乌提取物遗传毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]选用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法(小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、体外CHL细胞染色体畸变试验)研究生川乌的遗传毒性.[方法]小鼠骨髓微核试验设3个生川鸟提取物给药剂量组(26.0、13.0、6.5 g生药/kg)、阴性对照组和阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg).Ames试验选用两种方法:直接法和代谢活化法.试验菌株为鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型菌株TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535,生川乌提取物在试验中设6个剂量组(5.000、2.500、11250、0.625、0.313、0.156 mg生药/皿),同时设自发回复突变对照组、阳性对照组.体外CHL细胞染色体畸变试验也选用两种方法:直接法和代谢活化法.试验设5个生川乌提取物浓度组(5.000、2.500、1.250、0.625、0.313 mg生药/ml),阴性对照及阳性对照组.[结果]小鼠骨髓微核试验生川乌提取物各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).Ames试验生川乌提取物在加或不加肝微粒体酶(S9)时均未见引起TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535试验菌株基因突变,即Ames试验阴性,试验重复一次,所得结论相同.体外CHL细胞染色体畸变试验生川乌提取物在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变,试验结果为阴性,试验重复1次,所得结论相同.[结论]在本实验室条件下,生川乌提取物在小鼠骨髓微核试验、Ames试验及体外CHL细胞染色体畸变试验中均为阴性结果,故认为在本实验条件下,生川乌提取物无遗传毒性. 相似文献
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基因重组Kringle 5蛋白遗传毒性试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的检测基因重组Kringle 5蛋白的遗传毒性,为其临床应用提供医学毒理学依据。方法采用国内外遗传毒性试验指导原则推荐的标准组合中Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验检测基因重组Kringle 5蛋白的致突变作用。结果 Ames试验中,Kringle 5蛋白各组回变菌落数均未超过自发回变菌落数2倍,且无剂量-反应关系,故Ames试验结果为阴性,说明Kringle 5蛋白对鼠伤寒沙门菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100和TA102 4个菌株均未呈现遗传毒性。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中,Kringle 5蛋白各剂量组雌雄性别微核形成率与阴性对照结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),表明该Kringle 5蛋白骨髓微核试验结果为阴性。小鼠精子畸形试验中,各实验组与阴性对照组结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),表明该Kringle 5蛋白精子畸形试验结果为阴性。结论基因重组Kringle 5蛋白无遗传毒性。 相似文献
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目的研究甲基叔丁基醚(MTBE)无铅汽油的遗传毒性,为保护接触人群的健康及制订卫生标准提供依据.方法Ames试验使用TA97、TA98、TA100、TA102四个菌株,各菌株分别加S9与不加S9,MTBE无铅防爆汽油采用蒸气暴露法,设25、50、100μg/容器(3L)三个浓度组,阴性和阳性对照采用平板掺入法;MTBE无铅汽油及纯汽油小鼠骨髓微核试验采用经呼吸道4日染毒法,分别设68640、34320、2288mg/m 相似文献
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银杏叶茶的毒理学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目前,银杏叶得到了广泛的开发和利用,主要就是利用其所含的活性物质——黄酮类化合物与萜内酯的作用〔1〕,但是据文献报道,被认为对心血管系统有特效作用的有效成分槲皮素和山奈素等黄酮类化合物具有致突变作用〔3-6〕,并且白果的主要毒性成分——4'—甲氧基吡哆酸(4'—methoxyprioxine)是否存在于叶中,目前尚未得到证实。银杏叶茶是一种以银杏叶为主要原料加工制成的新型饮品,因此,为保障消费者的健康,本文对其进行了Ames试验、小鼠骨髓微核试验及大白鼠30天喂养试验。1 材料和方法11 银杏… 相似文献
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采用溴乙锭荧光法测定氧化型染发剂的主要成分对苯二胺(PPD)、过氧化氢(H2O2)和PPD-H2O2混合物对小牛胸腺DNA的双链间交联形成作用。结果表明:用0~6%的对苯二胺及0~3%的H2O2对小牛胸腺DNA直接染毒,37℃30min时无双链间DNA交链的形成;而PPD和H2O2发生氧化反应后则具有双链DNA交联形成作用并具有剂量反应关系(r=0.829,P<0.01),在受试剂量为0~0.8%(以对苯二胺含量计)时,氧化型对苯二胺的DNA交联作用增加了4.2倍。研究结果提示,DNA交联作用可能是氧化型染发剂遗传毒作用过程中DNA损伤的一种方式。 相似文献
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饮用水中二溴乙酸遗传毒性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
二溴乙酸 (DBA)是饮用水氯化消毒副产物中的一种 ,属于氯乙酸类 ,臭氧消毒也可产生。本次试验采用Ames试验、程序外DNA合成 (UDS)试验、小鼠体内微核试验、NIH3T3细胞微核试验对其遗传毒性进行了研究。在Ames试验中 ,TA10 0菌株在加与不加S9的情况下均表现出致突变性。在大鼠肝细胞UDS试验中 ,DBA表现出明显的DNA损伤作用 ,导致程序外合成增加。在小鼠体内微核试验中 ,DBA在一定剂量范围内可引起染色体损伤。在NIH3T3细胞微核试验中 ,DBA可诱导细胞微核数增加。上述结果表示 ,DBA具有明确的DNA损伤作用。 相似文献