ACTH及睾酮对低氧小鼠红细胞生成的诱导效应

目的观察促肾上腺皮质激素(ACTH)和睾酮(T)对低氧小鼠红细胞生成的影响.方法应用低压舱(0.42atm,22h/d,9days),分别给小鼠注射促红细胞生成素(EPO,200μ/kg@d,ip),ACTH(2.5u/d,SC),T(2.5mg/d,im),皮质醇(0.5mg/d,SC),检测血清EPO和红细胞比容(Hct).结果低氧早期骨髓对EPO高度敏感,持续低氧使敏感性降低.与同期单纯低氧组比较,注射ACTH或T使Hct显著增加(注射皮质醇无影响),血清EPO均未见升高.结论ACTH或T对低氧小鼠红细胞生成存在诱导效应.     

低氧条件下动物网织红细胞的EPO依赖效应

小鼠暴露于低氧（低压舱０．４２ａｔｍ，２２ｈ／ｄａｙ）期间，观察投用促红细胞生成素（ＥＰＯ）对红细胞生成的影响。结果表明，网织红细胞的生成与释放对ＥＰＯ存在一定剂量依赖效应。低氧早期骨髓的红细胞生成对ＥＰＯ具有高度敏感性；随低氧持续作用，骨髓对ＥＰＯ的敏感性降低。提示较高水平ＥＰＯ的持续作用对网织红细胞生成与释放具有反馈性抑制作用。     

低氧诱导因子的脑保护作用

低氧诱导因子-1是低氧诱导因子家族中最先被发现的蛋白因子,组织低氧时,低氧诱导因子-1表达显著增加,它是缺氧环境的重要调节因子,对低氧反应性基因的转录有调控作用,并参与低氧反应的信号转导过程.该文叙述了低氧诱导因子-1的结构及其基因定位和靶基因,介绍了低氧诱导因子-1的活性调节,如诱导血管内皮生长因子、促红细胞生成素和一氧化氮合酶等靶基因的转录,成为低氧应答时稳定细胞内环境的调节中心.     

Epo的促血管生成作用与子宫内膜异位症

促红细胞生成素是近年来研究比较热门的一种有促进新生血管生成的细胞因子，其参与了缺血神经元的保护、肿瘤血管生成等生理病理过程。新生血管的生成是子宫内膜异位症发病过程中的关键一环，不少研究表明，促红细胞生成素参与了子宫内膜异位症的发病过程。     

富氧气体对低压缺氧大耳白兔肾EPO基因表达的影响

目的：观察吸入不同浓度富氧气体对11000m低压条件下大耳白兔肾EPO基因表达的影响，从分子生物学水平为机载分子筛制氧系统的应用提供理论依据。方法：24只大耳白兔随机分为4组(n＝6）：空气对照组，63％富氧气体组，83％富氧气体组，纯氧组。将各组动物置于低压舱内，供给不同浓度的富氧气体，低压舱上升到11000m ,停留30min，然后将动物即刻处死，提取肾组织总RNA，用RT－PCR方法检测肾组织EPOmRNA表达情况。结果：大耳白兔暴露于11000m后，空气对照组EPOmRNA表达的阳性比率为6／6，63％富氧气体组为4／6，83％富氧气体组为3／6，纯氧组为1／6。随着吸入气氧浓度的增加，EPOmRNA表达的阳性率降低。吸氧浓度与EPO基因表达的阳性率呈明显负相关（r＝－0．97604，P＜0．05）。结论：吸入较高浓度富氧气体对11000m低压下大耳白兔EPO基因的表达有明显的抑制作用。     

亚低温与EPO联合治疗新生儿窒息的安全性探讨

目的:初步探讨亚低温与促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)的联合应用对新生儿窒息及缺氧缺血性脑损伤的安全性。方法:将符合入选标准的窒息新生儿随机分为联合组(16例)、低温组(24例)及常规组(25例),并对各组治疗前(治疗0h)及治疗后(治疗72～96h)的血凝分析、血小板、肝肾功能等指标及临床情况进行对照分析。结果:①治疗前3组患儿的凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)均轻度延长,治疗后均有好转,3组患儿治疗前、后血小板计数均属正常范围。②治疗前3组患儿的BUN、Cr、ALT及AST均有不同程度的升高,治疗后均有下降,联合组的各项指标与低温组、常规组及治疗前相比差异无统计学意义。③联合组临床无严重感染、重度硬肿症等严重并发症发生。结论:全身亚低温与EPO的联合应用对窒息儿的血凝及肝肾功能等无明显不良影响,也不会加重其器官功能损害。     

肌注导入外源促红细胞生成素基因导致小鼠红细胞生成增加

目的尝试采用活体转基因:肌注导入外源促红细胞生成素(EPO)基因,促使小鼠红细胞过度生成,为验证有关干预药物的体内效应和探索疾病发病机制提供动物实验对象。方法取急进高原大鼠肾脏组织用RNeasy Mini Kit提取总RNA,通过RT-PCR克隆大鼠EPO编码基因,构建真核转染质粒,经肌肉途径注射小鼠,对小鼠血液有关指标的变化进行检测。结果DNA测序结果证实,采用RT-RCR方法成功地克隆了Wistar大鼠EPO编码基因,其编码序列与Gen-Bank发布的序列gi:8393315完全一致,并构建真核转染载体pcDNA3/EPO,经肌内注射后显著促进小鼠的红细胞生成,与对照组相比,各实验组小鼠全血红细胞压积(Hct),外周血网织红细胞比例以及血浆红细胞生成素(EPO)水平增加均有显著性(P<0.05,P<0.01),各项指标值随质粒用量的增加而上升。结论通过肌注导入外源EPO基因是促进小鼠红细胞过度生成的有效方法,本实验方法简单易行,无需特殊设备条件,为在高原实地开展相关研究提供了良好的基础。     

晚期癌性贫血患者血清促红细胞生成素和网织红细胞参数的分析

目的研究对晚期癌性贫血患者促红细胞生成素(EPO)的水平及其对患者贫血症状作用的临床意义。方法收集多种晚期癌性贫血患者血清,应用放射免疫法检测EPO水平。以正常人、非癌性贫血患者作为对照。同时检测各组血红蛋白(Hb)、网织红细胞参数包括网织红细胞数(RET)、网织红细胞生成指数(RPI)。分析各组EPO水平差异及其与Hb、网织红细胞参数的相关性。结果晚期癌性贫血组患者血清EPO为(2.69±1.30)μg/L,RET(2.78±1.06)%,RPI1.44±0.32;正常对照组患者血清EPO为(1.59±0.69)μg/L,RET(1.17±0.35)%,RPI0.98±0.25;非癌性贫血组患者血清EPO为(2.78±1.53)μg/L,RET(5.46±2.12)%,RPI2.34±0.35;癌性贫血组患者与正常对照组患者比较,其血清EPO、Hb、RET、RPI值均存在显著差异(P<0.01);癌性贫血组患者与非癌性贫血组患者比较,RET、RPI检测结果存在显著差异(P<0.01);癌性贫血组和非癌性贫血组患者EPO和RET、RPI值的相关系数存在显著差异(P<0.01)。结论晚期癌性贫血患者血清EPO水平反应性增高,但机体对EPO反应性减弱。     

晚期癌性贫血患者血清促红细胞生成素和网织红细胞参数的分析

目的研究对晚期癌性贫血患者促红细胞生成素（EPO）的水平及其对患者贫血症状作用的临床意义。方法收集多种晚期癌性贫血患者血清,应用放射免疫法检测EPO水平。以正常人、非癌性贫血患者作为对照。同时检测各组血红蛋白（Hb）、网织红细胞参数包括网织红细胞数（RET）、网织红细胞生成指数（RPI）。分析各组EPO水平差异及其与Hb、网织红细胞参数的相关性。结果晚期癌性贫血组患者血清EPO为（2．69±1．30）μg／L,RET（2．78±1．06）％,RPI1．44±0．32;正常对照组患者血清EPO为（1．59±0．69）μg／t,PET（1．17±0．35）％,RPI0．98±0．25;非癌性贫血组患者血清EPO为（2．78±1．53）pg／L,PET（5．46±2．12）％,RPI2．34±0．35;癌性贫血组患者与正常对照组患者比较,其血清EPO、Hb、PET、RPI值均存在显著差异（P〈0．01）;癌性贫血组患者与非癌性贫血组患者比较,RET、RPI检测结果存在显著差异（P〈0．01）;癌性贫血组和非癌性贫血组患者EPO和RET、RPI值的相关系数存在显著差异（P〈0．01）。结论晚期癌性贫血患者血清EPO水平反应性增高,但机体对EPO反应性减弱。     

Epo的促血管生成作用与子宫内膜异位症

促红细胞生成素是近年来研究比较热门的一种有促进新生血管生成的细胞因子 ,其参与了缺血神经元的保护、肿瘤血管生成等生理病理过程。新生血管的生成是子宫内膜异位症发病过程中的关键一环 ,不少研究表明 ,促红细胞生成素参与了子宫内膜异位症的发病过程。     

全自动发光免疫分析仪在HBV血清标志物检查中的应用

目的对Roche Cobus E601(E601)和Abott Architecti 2000(i2000)全自动免疫分析仪和酶联免疫吸咐测定(ELISA)法的HBV标志物测定结果进行对比分析。方法采用3种方法对4个批次(188、215、178、180份)共761份样本的4种HBV血清标志物---HBV表面抗原(HBsAg)、HBV表面抗原抗体(HBsAb)、HBVe抗原(HBeAg)、HBVe抗原抗体(HBeAb)进行平行检测。对于3种方法中HBeAg和HBsAg测定结果有差异的标本,采用实时定量PCR仪进行复查。结果3种方法中HBsAg的符合率最高(98.94%),其次是HBeAg(94.94%)、HBsAb(90.70%)和HBeAb(83.3%)。i2000能对HBsAg和HBsAb进行定量分析,E601只能对HBsAb进行定量分析,结果显示i2000和E601的HBsAb定量结果有很好的相关性;4种标志物测定结果中E601和i2000间的符合率都明显高于ELISA和E601(或i2000):且无论是E601还是i2000其阳性率均高于ELISA法。E601的HBeAb测定结果的阳性率在3种方法中最高(61.67%)。结论全自动免疫分析仪的HBsAg和HBsAb定量对于评估HBV疫苗接种效果与HBV复制水平有着传统ELISA方法无法比拟的作用。自动免疫分析的重复性和敏感性要好于传统ELISA。E601的HBeAb测定敏感性过高存在假阳性。     

间歇低氧干预对实验性糖尿病大鼠病症的影响

目的探索低氧干预对实验性糖尿病大鼠血糖及其病症的影响。方法采用长期高糖高脂膳食加小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病大鼠模型,将复制成功的模型大鼠随机分为模型对照组与低氧干预组。模型对照组在常氧环境下正常生活,低氧干预组大鼠每天在低氧帐篷内低氧暴露1 h(O2浓度15.4%±0.2%)、每周休息1 d、共干预4周。结果 (1)糖尿病大鼠出现了典型的"三多一少"特征。(2)通过4周实验干预,低氧干预组大鼠血糖稍高于模型对照组(P﹥0.05)、摄食量明显低于模型对照组(P﹤0.05)、体重下降显著大于模型对照组(P﹤0.05)、肥胖指数、饮水量、胰岛素敏感指数及胰岛素抵抗指数与模型对照组相比差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论持续4周每天1h低氧(O2浓度15.4%±0.2%)暴露对实验性糖尿病大鼠病症无明显改善作用,而体重下降更快、空腹血糖有升高趋势。     

硒化黄芪多糖对小鼠的抑瘤和抗氧化作用研究

给雄性昆明小白鼠腋下荷Ｓ１８０肉瘤后观察黄芪多糖和硒化黄芪多糖的抑瘤效果和抗氧化作用。结果：黄芪多糖的抑瘤率为２３．６６％（Ｐ＞０．０５），硒化黄芪多糖的抑瘤率为５１．１４％（Ｐ＜０．０５），并发现硒化黄芪多糖对小鼠Ｓ１８０肉瘤有较强的抑制作用     

富硒藻蓝蛋白对小鼠免疫功能及抗氧化活性的影响

近年来 ,有关硒的药理作用的研究报道很多 ,如硒可预防克山病的发生 ,有防止肿瘤发生、抑制肿瘤细胞增殖的作用 ,提高机体免疫功能[1～ 3] ,但硒在无机状态下是易于中毒的元素 ,因此制备与提取理想的有机硒化合物将是今后一段时间应用研究与开发的热点。本研究以螺旋藻为载体 ,在培养中加入亚硒酸钠 ( Na2 Se O3) ,通过生物转化获得富硒藻蓝蛋白。藻蓝蛋白是螺旋藻中的一种捕光色素复合蛋白 ,含量很高 ,占干重的 2 0 %左右。有研究表明 ,藻蓝蛋白能提高淋巴细胞活性 ,通过淋巴系统提高机体免疫功能 ,全面增强机体的防病、抗病能力[4 ] 。…     

食品兽药残留免疫学技术检测

关于食品兽药残留检测方法除传统的薄层色谱、气相色谱、质谱及微生物学等方法外,近十多年来在免疫学方法检测方面取得了长足的发展,现已成功地用于多种兽药残留的定性筛选及定量检测。该方法与传统的检验方法相比具有不需复杂昂贵的设备、操作简单、前处理简化、检验快速、检测容量大等特点,因此具有潜在的广泛应用价值。其中研究和应用最多的是酶联免疫吸附检测技术和固相放射免疫技术。本文综述了国外报道的有关食品兽药残留免疫学检测技术研究的有关情况(包括方法类型、检出限、抗体类型、检测食品范围、检测兽药种类和免疫学检测技术的特点等)和国外研制开发出来的部分磺胺类兽药残留检测商品试剂盒的性能。     

大剂量纳米二氧化钛染毒对小鼠血清生化指标的影响

目的探讨大剂量纳米粒径二氧化钛(Nanoscale-TiO2,N-TiO2)经口染毒对小鼠血清生化指标的影响。方法以5 g/kg剂量分别用微米粒径二氧化钛(Microscale-TiO2,M-TiO2)和N-TiO2对小鼠一次性经口灌胃染毒,14 d后处死;观察血清生化指标的变化。结果N-TiO2组小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)活力为(978±226)U/L,明显高于对照组(755±351)U/L和M-TiO2组(561±145)U/L(P<0.05);M-TiO2组小鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活力为(85±16)U/L,明显低于对照组(114±56)U/L(P<0.05),但与N-TiO2组(105±29)U/L相比,差异无统计学意义(P>0.05);N-TiO2组小鼠血清尿素氮(BUN)含量为(6.0±0.9)mmol/L,与对照组(5.4±0.9)mmol/L相比,有明显升高,但与M-TiO2组(5.6±1.0)mmol/L相比,差异无统计学意义(P>0.05);其他生化指标在3组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论N-TiO2对小鼠血清LDH和AST活力及BUN水平的影响可能与M-TiO2有所不同。     

低氧对rAAV-2介导的 hVEGF165基因在大鼠心肌细胞中表达的影响

目的探讨低氧对人血管内皮生长因子165(hVEGF165)基因在心肌细胞中表达的影响。方法以重组2型腺相关病毒(rAAV-2)为载体,构建rAAV2/hVEGF165,转染大鼠原代心肌细胞。对心肌细胞进行低氧培养,并于培养的0、24、48、72h,分别应用RT-PCR技术检测VEGF165 mRNA表达、ELISA法检测hVEGF165蛋白的水平,并与对照组(予以常氧培养)进行比较。结果rAAV2/hVEGF165体外转染后,低氧培养的心肌细胞在24、48、72hhVEGF165 mRNA转录水平均明显高于对照组,有显著性差异(P<0.05);在低氧培养的24、48、72h其培养上清中hVEGF165蛋白含量亦明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论低氧可促进重组2型腺相关病毒介导的人血管内皮生长因子(hVEGF165)基因在心肌细胞中表达。     

甲醛对雄性小鼠生殖细胞遗传物质的影响及其机制

目的 研究甲醛对各阶段生殖细胞遗传物质的损伤及其机制。方法 选用雄性昆明种小鼠为研究对象，甲醛染毒剂量分别为0.2,2,20mg/kg。采用腹腔注射染毒5d，第6天处死一批小鼠，余下的小鼠于第14天处死。观察不同阶段生殖细胞遗传物质的损伤和生物材料中脂质过氧化物丙二醛（MDA）、铜和锌的变化。结果 甲醛能诱发早期精细胞微核率和精原细胞SCE频率显著升高；甲醛高剂量组能使小鼠睾丸组织中MDA含量明显程式高，Cu和Zn的含量显著降低。结论 甲醛能诱发小鼠生殖细胞遗传物质的损伤，睾丸组织脂质过氧化损伤；脂质过氧化作用可能是甲醛致遗传物质损伤的机制之一。