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相似文献
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1.
目的观察四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组(单纯化疗组)和观察组(中药加化疗组),观察两组近期疗效、免疫学指标、体重及生活质量的变化。结果观察组近期总有效率为58.54%,对照组为36.59%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗后观察组CD4^+细胞百分率、CD4^+/CD8^+比值、NK细胞较治疗前明显增高(P〈0.05),且优于对照组(P〈0.05)。观察组体重及生活质量状况Karnofsky积分亦优于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。结论四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,能改善其免疫功能,提高生活质量。  相似文献   

2.
目的:观察艾迪注射液联合GO方案(吉西他滨加奥沙利铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法:104例非小细胞肺癌随机分治疗组53例,予艾迪注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1天1次,连用10天;GO方案用法:吉西他滨1000mg/m^2,静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂135mg/m^2,静脉滴注,第1天;21天为1个周期。对照组51例,单用GO方案化疗,21天为1个周期。分别观察两组近期疗效、生活质量、不良反应、NK细胞和T淋巴细胞变化及生存期。结果:治疗组和对照组有效率分别为54.72%、47.06%,两组比较,P〉0.05;生活质量分别提高58.49%、23.53%,两组比较,P〈0.05。不良反应治疗组明显小于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后NK细胞活性及CD4^+/CD8^+比值明显高于治疗前和对照组(P〈0.05);治疗组1年生存率58.49%,对照组45.10%,两组比较,P〉0.05。结论:艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,生活质量改善,不良反应减轻,机体免疫功能提高,生存期延长。  相似文献   

3.
目的评价化疗联合免疫治疗中晚期非细胞肺癌的近期疗效.方法42例中晚期非小细胞肺癌患者被随机分为两组:化疗联合免疫治疗组,单纯化疗组.观察患者疗效、生存质量、毒性反应、TH1/TH2免疫指标的变化,另选20例健康体检者为对照组.结果化疗联合免疫治疗组和单纯化疗组的完全缓解率分别是40%和25%,经统计学处理有显著性差异(P〈0.05).生活质量:化疗联合免疫治疗组与单纯手术组总提高率分别为82.0%,45.5%(P〈0.05).TH1/TH2两组治疗前无明显差异,但均低于对照组(P〈0.05),治疗后化疗联合免疫治疗组较单纯化疗组有明显回升(P〈0.05).两组治疗前T淋巴细胞亚群、B细胞、NK细胞含量比较无显著性差异,联合治疗组治疗后1月与治疗前比较。CD4^+和CD4^+/CD8^+比值、NK细胞改善(P〈0.05),且优于单纯化疗组(P〈0.05).结论化疗联合免疫治疗对中晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,使其完全缓解率和生活质量有了较大提高。免疫情况有所改善.  相似文献   

4.
目的探讨低分子肝素对肿瘤化疗免疫功能的影响,为合理应用低分子肝素提供参考。方法将80例胃癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,两组均采用常规化疗方法,在此基础上治疗组加用低分子肝素皮下注射治疗,观察两组的临床疗效与免疫功能指标的变化。结果经过化疗后,两组均无CR病例,治疗组的RR为30.0%,对照组为10.0%,治疗组的近期疗效明显高于对照组(P〈0.05)。两组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞数量于化疗后1h与24h显著降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组在化疗后两个时间点的上述指标值下降均较对照组多(P〈0.05)。结论胃癌化疗中应用低分子肝素能够有效提高近期疗效,降低T细胞亚群和NK细胞数量,从而改善免疫功能,值得推广应用。  相似文献   

5.
艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组(艾迪注射液加化疗组)和对照组(单纯化疗组),21d为1个疗程,共观察2个疗程,观察2组近期疗效、免疫学指标、体质量及生活质量的变化。结果治疗组近期总有效率为58.54%,对照组为36.59%,2组比较差异有统计学意义(p〈0.05);治疗后治疗组CD^+3、CD^+4细胞百分率、CD^4/CD^+8比值、NK细胞较治疗前明显增高,差异具有统计学意义(P〈0.05),且优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,能改善其免疫功能,提高生活质量。  相似文献   

6.
目的探讨化疗对肺癌患者的细胞免疫功能的影响。方法用流式细胞仪检测70例肺癌患者化疗前后及40例体检健康者外周静脉血CD3^+、CD4^+、CU8^+、CD4^+/CD8^+、CD4^+CD25^+、NK细胞及CD8^+CD28^+的表达率。比较化疗前后、有效组和无效组以及不同病理学分型的淋巴细胞亚群水平。结果70例肺癌患者化疗前与40例健康对照组比较,CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD8^+CD28^+及NK细胞比例显著下降(P〈0.05),而CD4^+CD25^+、CD8^+显著升高(P〈0.05)。70例肺癌患者化疗前后CD3^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+及CD8^+cD28^+细胞比例差异无统计学意义(P〉0.05)。化疗后CD4^+及NK细胞比例较化疗前有显著升高(P〈0.05),而CD4^+cD25^+细胞比例显著下降(P〈0.05)。化疗有效组41例CD4^+、CD8^+CD28^+、NK细胞及CD4^+/CD8^+比值在化疗后增加(P〈0.05)。CD8^+和CD4^+CD25^+化疗后明显下降(P〈0.05)。化疗无效组29例,CD3^+、CD4^+、NK细胞、CD8^+CD28^+及CD4^+/CD8^+比值在化疗后显著下降(P〈0.05),而CD8^+,CD4^+CD25^+显著升高(P〈0.05)。鳞癌组(30例)腺癌组(27例)化疗后CD4^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞比例均显著高于化疗前(P〈0.05),而CD4^+CD25^+显著低于化疗前(P〈0.05)。鳞癌组患者化疗后CD8^+CD28^+显著高于化疗前(P〈0.05),而CD3^+及CD8^+差异无统计学意义(P〉0.05)。腺癌组患者化疗前后CD3^+、CD8^+、CD8^+CD28^+差异无统计学意义(P〉0.05)。小细胞癌组13例各指标化疗前后差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论肺癌患者化疗前机体细胞免疫功能处于紊乱状态;肺癌化疗有效组细胞免疫功能在化疗后得到改善,而化疗无效组化疗后细胞免疫功能紊乱加剧;鳞癌组和腺癌组化疗后细胞免疫功能得到改善,而小细胞癌组改善不明显。检测肺癌化疗患者的淋巴细胞亚群可作为判断预后及疗效指标。  相似文献   

7.
NDV-ATV联合化疗对消化道肿瘤患者免疫功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨新城鸡瘟病毒修饰的自体肿瘤细胞疫苗特异性主动免疫(NDV—ATV)联合化疗治疗消化道肿瘤的临床应用价值及对患者免疫功能的影响。方法:消化道肿瘤患者术后36例治疗组给予NDV—ATV及化疗,与单用化疗对照组22例进行比较,对其疗效进行判断评价,检测治疗前后外周血T细胞驱群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比值变化及NK细胞的活性、IgA、IgM、IgG免疫球蛋白水平。结果:NDV—ATV联合化疗治疗组,患者外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞和免疫球蛋白水平均较治疗前显著增高(P〈0.05),且明显高于未接受NDV—ATV治疗的对照组(P(0.05)。而对照组无明显变化(P〉0.05)。近期随诊也表明NDV—ATV联合化疗效果明显优于单纯化疗组(p(0.01)。结论:NDV—ATV可以改善消化道肿瘤患者的免疫功能,联合化疗可提高治疗效果。  相似文献   

8.
目的 对健脾活血中药配合肝癌肝动脉栓塞化疗术(TACE)后生活质量改善情况进行临床观察。方法 将入院后36例中晚期肝癌志者随机分为治疗组(T组)和对照组(TT组),治疗组在TACE前、后均服用健脾活血中药,TACE后随证加减应用,两组在行TACE术后均以西药常规护肝及对症处理。结果治疗组临床症状改善优于对照组(P〈0.05),对照组治疗前后症状改善有显著性差异(P〈0.05);治疗后治疗组Kamorfsy评分改善与对照组相比有显著性差异(P〈0.05);治疗组治疗后NK细胞、CD3^+细胞比例及CD4^+/CD8^+比值有明显上升(P〈0.05),NK细胞、及CD4^+/CD8^+比值与对照组相比有显著性差异(P〈0.05)。结论 健脾活血中药可提高患者TACE术后生活质量。  相似文献   

9.
目的观察加味五参四苓汤联合逐饮散敷贴配合顺铂胸腔化疗对癌性胸水的影响。方法65例恶性胸腔积液患者分为实验组35例,对照组30例。实验组在胸腔抽液后向胸腔内注入顺铂注射液30mg,并予以中药加味五参四苓汤煎服和逐饮散外敷;对照组在抽取胸腔积液后仅向胸腔内注入顺铂注射液30mg;两组均每周两次。比较两组胸水控制疗效,检测胸水肿瘤标志物CEA、CA125、CA153、CYFRA21-1、NSE下降程度和外周血免疫指标T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+变化情况以及观察对生活质量(KPS评分)和不良反应发生的影响。结果实验组控制胸腔积液总有效率85.71%,对照组控制胸腔积液总有效率63.33%(P〈0.05);实验组CEA、CA125、CA153、CYFRA21-1和NSE下降程度高于对照组(统计学意义不明显,P〉0.05);实验组CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+比值较本组治疗前明显增高而CD才下降(P〈0.05),并且CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+比值较对照组也明显增高而CD8^+下降(P〈0.05);治疗后实验组KPS评分上升例数多于对照组,有效率分别是80.00%和53.33%(P〈0.05);两组不良反应比较实验组明显少于对照组。结论加味五参四苓汤联合逐饮散敷贴配合顺铂化疗能有效控制患者胸腔积液,能改善患者的免疫功能和提高生活质量,比单用顺铂治疗癌性胸水患者疗效好。  相似文献   

10.
三氧治疗对淋巴瘤患者T细胞亚群、NK细胞的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨三氧联合化疗对淋巴瘤患者细胞免疫功能的影响。方法 55例淋巴瘤患者随机分为单纯化疗组(n=30)和化疗加三氧组(n=25),治疗前后应用流式细胞术测定患者的CD3,CD4,CD8,CD4/CD8和NK值,以30例正常人为对照组。结果 ①淋巴瘤患者CD3^+,CD4^+,CD56^+(NK)细胞,CD4^+/CD8^+比值低于正常对照组,CD8^+细胞高于正常对照组;②单纯化疗组各项免疫指标治疗前后无明显变化;③化疗加三氧组治疗后与本组治疗前和单纯化疗组治疗后比较,CD4^+细胞,CD4^+/CD8^+比值明显升高(P〈0.05),CD8^+细胞明显降低(P〈0.05),CD3^+,CD56^+(NK)细胞无明显变化(P〉0.05)。结论 T细胞亚群在淋巴瘤患者中受到抑制,三氧治疗能提高淋巴瘤患者的细胞免疫功能,该方法是一种低毒高效的生物反应调节剂。  相似文献   

11.
目的:探讨活化单倍相合异基因造血干细胞(haplo—HSCs)治疗晚期难治性肾癌的安全性和有效性。方法:10例晚期肾癌患者入组,均接受1个疗程的haplo—HSCs治疗,分别通过影像学检查、生活质量(KPS评分)以及外周血淋巴细胞亚群、细胞因子变化情况来评估临床疗效和免疫学反应。结果:(1)10例患者中,2例部分缓解(PR),6例疾病稳定(SD),2例疾病进展(PD),有效率(CR+PR)为20%,临床获益率(CR+PR+SD)为80%。中位随访时间21个月,中位达进展时间(mTTP)为5.7个月,中位生存时间为16个月,1年生存率为70%。(2)治疗后患者的CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD^8+.CD3^-CD16^+56^+(NK)均明显升高(P〈0.05),而CD8^+、CD4^+CD25^+(Tregs)明显降低(P〈0.05);TNF—α、IFN-γ等Th1类细胞因子明显升高(P〈0.01),而TGF-β明显下降(P〈0.05)。(3)除一过性的发热、乏力外,未出现其他不良反应。结论:晚期难治性肾癌患者,采用活化haplo—HSCs治疗可以增强自身免疫功能,提高生存率和生活质量,并且有良好的耐受性。  相似文献   

12.
目的:评价小牛脾提取物注射液辅助紫杉醇(PTX)+替加氟(FT-207)+亚叶酸钙(LV)治疗晚期胃癌的疗效。方法:采用信封法将43例晚期胃癌患者随机分为2组,治疗组20例采用小牛脾提取物注射液辅助PTX+FT-207+LV治疗;对照组23例单用PTX+FT-207+LV治疗。治疗组于开始化疗时即给予小牛脾提取物注射液静脉滴注8ml/d,连续应用10天。分别于治疗前后对患者外周血白细胞、肝肾功能、消化道反应、生存情况、疗效进行评价。结果:治疗组及对照组的总有效率分别为65.0%及34.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组及对照组中位生存时间分别为12个月和10个月(P>0.05),治疗组及对照组1年生存率分别为60.0%及21.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组生活质量显著改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组白细胞减少程度均好于对照组。结论:小牛脾提取物注射液联合PTX+FT-207+LV可以增强疗效,减轻骨髓毒性及消化道反应,提高患者生存质量和化疗耐受性,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的:研究奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及其对于细胞免疫功能的影响。方法:研究共对96例晚期非小细胞肺癌患者进行了研究,将入组患者随机分为观察组和对照组,每组48例,观察组接受奈达铂联合多西他赛治疗,对照组接受顺铂联合紫杉醇治疗。对照两组疗效,生存率、无疾病进展时间、T淋巴细胞亚群水平以及并发症的发生情况。结果:观察组的部分缓解(PR)率高于对照组,进展(PD)率低于对照组;对照组治疗后的NK、CD3^+、以及CD4^+/CD8^+水平均低于治疗前,CD8^+水平高于治疗前,差异均具有统计学意义(P〈0.05);观察组的NK、CD3^+、以及CD4^+/CD8^+水平均高于对照组,CD8^+水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05);观察组的1年生存率高于对照组,无疾病进展时间长于对照组。结论:奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌可以取得良好的疗效,且生存率高,无疾病进展时间长,而且对于患者细胞免疫功能影响较为轻微。  相似文献   

14.
目的观察复方苦参注射液对晚期合并恶性腹腔积液肿瘤患者的生活质量的影响。方法选择50例晚期肿瘤合并恶性腹腔积液患者,根据治疗方法不同分为2组:观察组(复方苦参加支持疗法)、对照组(支持治疗),观察组在支持治疗基础上加用复方苦参注射液腹腔灌注,每次100 mL,24 h重复l次,2周为1疗程,2疗程后评价2组患者腹水缓解率、KPS评分、NRS评分变化及外周血淋巴细胞免疫表型(CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)的变化。结果与对照组比较,观察组在腹水缓解率、KPS评分、NRS评分方面差异有统计学意义(P〈0.01),外周血CD3+、CD4+、NK、CD4+/CD8+比值增高,CD8+比例降低,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论复方苦参注射液腹腔局部灌注在晚期恶性腹水肿瘤患者的姑息治疗上,可激活患者的免疫功能,改善生存质量。  相似文献   

15.
目的探讨艾迪联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及对患者外周血调节性T细胞的影响。方法 62例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组32例和对照组30例,分别给予艾迪+顺铂、单纯顺铂胸腔注射化疗。结果治疗组CR+PR的有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组KPS评分提高+稳定的有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组CD4+CD25+调节性T细胞较治疗前显著降低(P<0.05),治疗2周起CD4+CD25+调节性T细胞显著低于对照组(P均<0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应及各症状发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论艾迪联合顺铂能有效地控制恶性胸腔积液、调节细胞免疫功能、提高疗效及患者生活质量。  相似文献   

16.
目的:探讨胎盘多肽注射液联合化疗对晚期胃肠道恶性肿瘤患者的疗效和不良反应。方法:将82例胃肠道恶性肿瘤患者随机分为实验组和对照组,对照组采用mFolFox6方案化疗[甲酰四氢叶酸钙(calcium formyltetrahydrofo-late,CF)300 mg/m2,d1,静脉滴注;5-氟尿嘧啶(flurouracil,5-Fu)500 mg/m2,d1,静脉推注;5-Fu 2400 mg/m2化疗泵连续输注(continuous infusion,CIV),持续48 h;奥沙利铂135 mg/m2 d1,静脉滴注]。实验组在mFolFox6方案化疗的同时予以胎盘多肽注射液8 mL静脉滴注。结果:实验组和对照组完全缓解(complete response,CR)、部分缓解(partial response,PR)、稳定(stable disease,SD)、进展(progressive disease,PD)分别有4、15、14、7例和4、14、13、11例,有效率分别为47.5%、42.9%(P〉0.05)。实验组治疗后白细胞及血小板下降程度明显低于对照组(P〈0.01)。实验组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞活性明显高于对照组(P〈0.01)。实验组和对照组生活质量总改善率分别为72.5%和42.8%(P〈0.05)。结论:胎盘多肽注射液可以提高患者化疗期间的细胞免疫功能,改善生活质量,减轻不良反应。  相似文献   

17.
目的 观察自体树突状细胞(DC)、细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合化疗对老年非小细胞肺癌患者的免疫功能、临床疗效、生活质量和毒副作用的影响.方法 选取36例DC-CIK细胞联合化疗治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者作为联合治疗组,以同期临床特点相近的36例接受单纯化疗的患者作为单纯化疗组,比较2种方法治疗前后患者免疫功能及组间临床疗效、生活质量和毒副作用.结果 与治疗前比较:联合治疗组CD4+升高(P=0.00),CD8+无明显变化(P=0.93),CD4 +/CD8+升高(P<0.05),自然杀伤细胞(NK细胞)升高(P<0.05);单纯化疗组CD4+明显降低(P<0.05),CD8+变化不明显,CD4 +/CD8+降低(P<0.05),NK细胞降低(P<0.05).与单纯化疗组相比,联合治疗组的疾病控制率明显高于单纯化疗组(80.1% vs.52.8%,P<0.05),体力下降、食欲降低发生率明显降低(P<0.05),化疗副作用(骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性)发生率明显降低(P<0.05).结论 与单纯化疗相比,DC-CIK细胞联合化疗治疗更安全、有效,能提高老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量和临床缓解率.  相似文献   

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