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相似文献
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1.
目的探讨伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法 94例复发性念珠菌性阴道炎患者被随机分为两组,对照组行达克宁栓阴道栓塞治疗,;实验组口服伊曲康唑,并用碘伏行阴道擦洗;比较两组治疗效果。结果实验组中治愈16例,显效14例,进步11例,总有效率为87.2%;对照组中治愈9例,显效12例,进步10例,总有效率为66.0%;实验组的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组分别在第1周,第4周时检查的真菌清除率也明显高于对照组,差异明显(P>0.05)。结论伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效肯定,值得推广应用。  相似文献   

2.
目的:观察分析米可定泡腾片联合伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果。方法:选取我院2014年2月-2015年2月收治的50例复发性念珠菌性阴道炎患者,运用双色球随机分组法分为观察组(n=25)和对照组(n=25),对照组患者采用米可定泡腾片阴道内置治疗,观察组患者采用米可定泡腾片联合伊曲康唑胶囊治疗,观察两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率96.00%,高于对照组88.00%,复发率4.00%,低于对照组12.00%(P0.05)。结论:针对复发性念珠菌性阴道炎患者,米可定泡腾片联合伊曲康唑胶囊有利于改善临床症状,提高痊愈率,复发率低,值得推广应用。  相似文献   

3.
周华锋 《中国妇幼保健》2009,24(36):5228-5229
目的:观察伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:将该院妇科门诊确诊的120例霉菌性阴道炎患者,随机分为2组,每组各60例。两组的一般情况、年龄、职业、身体状况无统计学差异(P>0.05)。研究组60例,采用口服伊曲康唑胶囊3d,随后用克霉唑阴道片1次。对照组60例,单纯采用克霉唑阴道片1次治疗。结果:研究组、对照组治愈率分别为100%、75%,有效率分别为100%、95%,不良反应率分别为2%、1%。结论:伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,不良反应低,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

4.
容艳红 《药物与人》2014,(8):144-145
目的:对红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效进行分析。方法:资料随机选取2013年1月-2014年1月在我院收治的霉菌性阴道炎患者56例,均分为两组,单纯给予对照组患者伊曲康唑治疗,研究组在对照组治疗基础上联合红核妇洁洗液治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果:经治疗后,研究组总有效率92.86%,明显高于对照组78.57%,比较有差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:给予霉菌性阴道炎红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗的效果较为显著,能有效提升患者生活的质量,值得在临床中推广应用。  相似文献   

5.
目的 观察中西医结合治疗念珠菌性口炎的疗效.方法 选择97例念珠菌性口炎患者随机分为对照组46例和观察组51例.观察组按中医辨证分型施治,同时口服伊曲康唑胶囊100mg,1次/d;对照组口服伊曲康唑肢囊100 mg,1次/d.疗程均为2周.观察2组临床症状变化及有效率,停药后2周复查,比较复发率.结果 2组·治疗后临床症状均有改善,总有效率观察组为88.24%,对照组为71.74%,观察组疗效明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后复发率比较,观察组为13.0%,对照组为50.0%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合治疗念珠菌性口炎可改善临床症状,提高有效率,降低复发率.  相似文献   

6.
目1的:探讨反复发作老年性外阴阴道炎患者行复方甲硝唑栓联合伊曲康唑治疗的临床疗效。方法:将我院2013年3月-2014年3月接收的反复发作老年性外阴阴道炎患者60例随机分为观察组与对照组各30例,对照组行复方甲硝唑栓治疗,观察组施加伊曲康唑口服治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:对照组阴道症状治疗总有效率以73.3%明显不及观察组的96.7%;妇科检查体征与实验室检查总有效率以76.7%明显低于观察组的100%(P均〈0.05)。结论:反复发作老年性外阴阴道炎患者行复方甲硝唑栓联合伊曲康唑治疗的效果显著,值得推广。  相似文献   

7.
目的分析伊曲康唑注射液治疗儿童恶性血液病侵袭性真菌感染的疗效及安全性。方法回顾性分析27例真菌感染患儿,全部病例均于诊断后给予伊曲康唑注射液治疗,每次4~6 mg/(kg.d),第1、2天2次/d,以后1次/d,连用2周。结果总有效率为70%,毒副作用小;粒细胞缺乏≥10 d,是治疗失败的危险因素;伊曲康唑可以提高环孢菌素A的血药浓度。结论伊曲康唑注射液是治疗儿童侵袭性真菌感染的安全有效药物。  相似文献   

8.
李茂 《药物与人》2014,(5):69-70
目的:分析微波联合伊曲康唑在真菌性阴道炎的应用疗效。方法:于我院选取2012年10月至2013年10月收治86例真菌性阴道炎患者,按照随机分配法将所有患者分为43例治疗组和43例参照组,给予参照组患者单纯伊曲康唑治疗,治疗组患者采用微波联合伊曲康唑治疗,观察对比两组患者的治疗效果。结果:经治疗后,治疗组患者的治疗效果明显优于参照组,总有效率(97.67%)高于参照组(93.02%),两组差异显著(P〈0.05),有一定的统计学意义。结论:真菌性阴道炎应用微波联合伊曲康唑治疗的疗效显著,具有临床推广使用价值。  相似文献   

9.
目的 观察联合用药治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的安全性及效果.方法 对180例复发性念珠菌性外阴阴道炎患者采用硝酸咪康唑栓和伊曲康唑胶囊进行治疗,随访并观察患者临床症状、体征和真菌学检查结果 后进行疗效和安全性评价.结果 180例患者首次治疗后,症状、体征就有了明显的改善,在维持期第1次治疗后,仅有4例患者白带增多,2例患者瘙痒,其他患者的剩余临床症状和体征均已消失.首次治疗后好转率和治愈率分别为45.6%(82/180)和54.4%(98/180).维持期第3次治疗后,治愈率达99.4%(179/180).结论 联合用药治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎安全有效,值得在临床中进一步研究和推广.  相似文献   

10.
保妇康栓治疗妊娠合并念珠菌阴道炎的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
崔志华 《中国妇幼保健》2007,22(29):4200-4201
目的:观察保妇康栓治疗妊娠合并念珠菌阴道炎的临床疗效。方法:选择妊娠合并念珠菌阴道炎的孕妇74例,随机分成两组,40例观察组睡前用2%碳酸氢钠液冲洗外阴阴道后,将保妇康栓塞入阴道深部,1枚/晚。34例对照组睡前只用2%碳酸氢钠液冲洗外阴阴道。7天为1个疗程,于停药后2~3天来院复查。结果:观察组治愈率为82.50%,总有效率为97.50%;对照组治愈率为58.82%,总有效率为79.41%,两组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗效显著高于对照组。结论:保妇康栓治疗妊娠合并念珠菌阴道炎疗效满意,无明显副作用,为纯中药制剂,孕妇依从性良好。  相似文献   

11.
目的:观察乳酸菌阴道胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法:将120例复发性念珠菌性阴道炎的患者随机分成对照组和治疗组各60例,用2%~4%碳酸氢钠液冲洗阴道后,对照组采用达克宁栓治疗,每天1次400 mg阴道用药,连续6天;治疗组采用乳酸菌阴道胶囊和达克宁栓联合治疗,达克宁栓每天1次400 mg阴道用药,连续6天,而后用乳酸菌阴道胶囊每天1次0.5 g阴道用药,连续5天。于停药后5天、90天复查,比较两组近期疗效和复发率。结果:治疗组治愈率83.3%,对照组治愈率63.3%,两组治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组复发率分别为8.6%和25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳酸菌阴道胶囊和达克宁栓联合治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效较好,复发率低,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的 观察硝酸咪康唑直肠给药治疗未婚女性外阴阴道念珠菌病(VVC)的疗效及不良反应.方法 将80例未婚女性VVC患者随机分为两组:对照组(40例)采用伊曲康唑胶囊口服治疗;治疗组(40例)采用硝酸咪康唑栓直肠给药治疗.观察治疗后1、4周临床疗效和药物不良反应.结果 两组患者治疗后1、4周临床疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组胃肠道反应发生率为15.0%(6/40),治疗组为0,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 硝酸咪康唑直肠给药治疗未婚女性VVC的疗效与口服伊曲康唑胶囊相当,但胃肠道反应发生率低.  相似文献   

13.
目的观察中西医结合治疗老年阴道炎的疗效。方法选择2006年6月—2010年6月老年阴道炎患者150例随机分为对照组和治疗组,对照组给予1:5 000高锰酸钾温水冲洗阴道,奥硝唑栓、己烯雌酚置入阴道深部;治疗组在对照组的基础上加服加味知柏地黄汤。结果治愈率、总有效率对照组分别为56.7%、100.0%,治疗组分别为90.0%、100.0%,两组治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05),总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。复发率对照组30.0%,治疗组2.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在用药过程中,对照组有1例少量阴道出血,治疗组有1例乳房胀痛,停药后均恢复正常。结论中西医结合治疗老年阴道炎疗效好,复发率低,值得临床推广。  相似文献   

14.
念珠菌性阴道炎是妇科常见病 ,其突出特点是易复发 ,给治疗带来困难。我院妇科门诊对复发性念珠菌性阴道炎采用达克宁栓、伊曲康唑联合治疗 3个月 ,疗效满意 ,总结如下。1 资料与方法1.1 治疗对象  2 0 0 3年 5~ 11月在门诊查治的念珠菌性阴道炎病人 80例。年龄 2 2~ 5 9岁 ,已婚 ,非妊娠妇女。全部病例均有念珠菌性阴道炎史 ,其中既往有4次以上发病史者 5 8例 ,占 72 .5 %。临床表现为外阴瘙痒灼痛、白带呈白色稠厚豆渣样。妇科检查有阴道炎征象。实验室检查采用悬滴法 ,显微镜下找到芽孢和真菌丝。均无糖尿病史 ,近期无口服避孕药史…  相似文献   

15.
目的:探讨复发性霉菌性阴道炎治疗中克霉唑阴道片结合伊曲康唑胶囊的应用与疗效。方法:回顾2016年1月-2017年1月84例复发性霉菌性阴道炎患者并分组。对照组用克霉唑阴道片(德国拜耳生产的凯妮汀)治疗,治疗组则给予克霉唑阴道片结合伊曲康唑胶囊(西安扬森生产的斯皮仁诺)口服。比较两组复发性霉菌性阴道炎临床疗效;临床自觉表现消失时间、阴道分泌物检查恢复恢复正常时间;干预前后患者阴道清洁水平、生活质量;半年复发率和再次复查结果。结果:治疗组复发性霉菌性阴道炎临床疗效高于对照组,P0.05;治疗组临床自觉表现消失时间、阴道分泌物检查恢复恢复正常时间短于对照组,P0.05;干预前两组阴道清洁水平、生活质量相近,P0.05;干预后治疗组阴道清洁水平、生活质量优于对照组,P0.05。治疗组半年复发率更低,P0.05。再次复查两组均无复发病例。结论:复发性霉菌性阴道炎治疗中克霉唑阴道片结合伊曲康唑胶囊的应用与疗效确切,可改善自觉症状和生化检查结果,提升阴道清洁度,改善生活质量,降低复发率。  相似文献   

16.
目的:探究对复发性假丝酵母菌性阴道炎患者应用伊曲康唑、氟康唑治疗与阴道局部治疗的临床效果。方法:资料选取2013年7月~2014年7月本院收治的95例复发性假丝酵母菌性阴道炎患者,随机分为研究组48例,对照组47例;对照组予制霉菌素阴道局部用药治疗,研究组予伊曲康唑、氟康唑治疗,对比两组治疗的临床效果和复发率。结果:治疗后,研究组临床有效率高于对照组(P〈0.05),且复发率低于对照组(P〈0.05)。结论:伊曲康唑、氟康唑治疗应用于复发性假丝酵母菌性阴道炎的疗效显著,复发率较少。  相似文献   

17.
蒋丹  庄琳 《现代预防医学》2007,34(18):3574-3575
[目的]观察定君生配伍保妇康栓治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的疗效。[方法]将108例妊娠期念珠菌性阴道炎的患者随机分为两组,研究组58例,用定君生配伍保妇康栓治疗,对照组50例,单用保妇康栓治疗,观察比较两组治疗结束后1周的有效率及治疗结束后2周和1月的复发率。[结果]治疗结束后1周,研究组有效率为96.55%,对照组为92%,两组比较差异无统计学意义(P﹥0.05),复发率研究组为1.786%,对照组为15.22%,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]定君生配伍保妇康栓治疗妊娠期念珠菌性阴道炎疗效好,复发率低,安全可靠。  相似文献   

18.
目的 评估两种治疗方法对肺结核合并侵袭性肺曲霉菌病的疗效.方法 将41例肺结核合并侵袭性肺曲霉菌病的患者随机分成两组,其中A组24例,应用两性霉素B脂质体与伊曲康唑序贯治疗:首先应用两性霉素B脂质体注射液静脉滴注,1次/d,疗程2周,后改用伊曲康唑胶囊口服,每次0.2 g,2次/d,疗程10周;B组17例,先应用两性霉素B脂质体注射液静脉滴注,用法同A组,后改用伏立康唑片口服,0.2 g/次,2次/d,疗程10周;两组总疗程均为12周;分别对两组的疗效进行统计分析.结果 B组治疗有效率为64.7%,A组治疗有效率为33.3%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用两性霉素B脂质体与伏立康唑序贯治疗肺结核合并侵袭性肺曲霉菌病的疗效较好.  相似文献   

19.
氟康唑、伊曲康唑治疗男性念珠菌性尿道炎198例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]探讨常见性传播疾病男性患者中念珠菌性尿道炎的发生和治疗情况。[方法]对性病门诊确诊为常见性传播疾病,虽经相应有效抗生素治疗仍存在持续尿道炎症状的男性患者,采用无菌尿道拭子取材作真菌镜检和培养,并随机分组采用氟康唑或伊曲康唑治疗,观察疗效。[结果]氟康唑、伊曲康唑分别治疗完成随访的61例和90例男性念珠菌性尿道炎患者,两组临床治愈率分别为78.69%和74.44%,真菌学治愈率分别为90.16%和93.33%,两组比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]对临床上虽经有效抗菌素治疗而尿道炎症状仍持续反复的性病患者,应高度怀疑念珠菌性尿道炎存在;氟康唑、伊曲康唑是治疗念珠菌性尿道炎的有效药物。  相似文献   

20.
目的观察硝酸咪康唑直肠给药治疗未婚女性外阴阴道念珠菌病(VVC)的疗效及不良反应。方法将80例未婚女性VVC患者随机分为两组:对照组(40例)采用伊曲康唑胶囊口服治疗;治疗组(40例)采用硝酸咪康唑栓直肠给药治疗。观察治疗后1、4周临床疗效和药物不良反应。结果两组患者治疗后1、4周临床疗效比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);对照组胃肠道反应发生率为15.0%(6/40),治疗组为0,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论硝酸咪康唑直肠给药治疗未婚女性VVC的疗效与口服伊曲康唑胶囊相当,但胃肠道反应发生率低。  相似文献   

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