联用参麦注射液，门冬氨酸钾镁治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 观察在常规治疗基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF的疗效。方法 CHF患者62例随机分为对照组30例，治疗组32例。对照组给予常规治疗，治疗组给予常规治疗联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液，以14日为一疗程进行疗效比较。结果 对照组的总有效率为73％，治疗组为87．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组对SV、CO、CI、LVEF的改善效果优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF疗效较优，值得推广应用。     

生脉注射液联合门冬氨酸钾镁辅治充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨生脉注射液联合门冬氨酸钾镁联用对慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将86例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组例和对照组例,两组均采用常规强心、利尿、ACEI或ARB类、血管扩张药等治疗。观察组在常规治疗基础上加用生脉注射液联合门冬氨酸钾镁,两组进行对照观察。结果观察组临床疗效和每搏输出量（SV）,每分输出量（CO）,左室射血分数（LVEF）改善更明显,与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论门冬氨酸钾镁联合生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭有良好疗效,且无明显毒副作用。     

参麦注射液联用环磷酸腺苷葡甲胺注射液治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的探讨参麦注射液联用环磷酸腺苷葡甲胺注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法以2005~2008年住院的慢性心力衰竭患者99例,随机分为治疗组50例和对照组49例,治疗组除常规治疗外,采用参麦、环磷酸腺苷葡甲胺注射液静脉滴注,对照组按常规剂量给予西地兰或地高辛治疗。结果两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组平均住院天数明显少于对照组(P0.05)。结论参麦注射液联用环磷酸腺苷葡甲胺治疗慢性心力衰竭具有较好效果,值得推广应用。     

门冬氨酸钾镁联合药物治疗老年冠心病并心律失常疗效分析

目的探讨门冬氨酸钾镁联合用药治疗老年冠心病并心律失常的临床疗效.方法对89例老年冠心病并心律失常患者随机分两组.门冬氨酸钾镁联合普罗帕酮或美西律和黄芪注射液治疗46例为联合治疗组,并与普罗帕酮或美西律和黄芪注射液治疗43例为对照组进行比较.结果两组用药后临床症状、心肌缺血明显改善.联合治疗组和对照组抗心律失常的有效率为91.30%和62.79%.联合治疗组抗心律失常的疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论门冬氨酸钾镁联合药物治疗老年冠心病并心律失常,疗效可靠且安全,没有严重的不良反应.     

参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法 对68例符合难治性心力衰竭诊断标准的住院患者.随机分为参麦注射液治疗组(参麦组)与对照组各34例.参麦组在对照组常规治疗的基础上加用参麦注射液60 mL+5%葡萄糖250 mL静滴,1次/d,14 d为1个疗程.对照组常规给予强心、利尿、血管扩张剂、ACEI及病因治疗.结果 参麦组显著优干对照组,总有效率90.1%与71.9%,(P ＜ 0.05),两组血压、心率变化的比较有显著性差异(P ＜ 0.05).结论 参脉注射液是治疗难治性心力衰竭疗效较好的一种药物.     

门冬氨酸钾镁注射液治疗病毒性心肌炎的疗效

目的探讨门冬氨酸钾镁注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法选择我院2008年3月至2011年3月确诊病毒性心肌炎的81例患者,随机分为治疗组(41例)与对照组(40例),对照组采取病毒性心肌炎的基础治疗方案,治疗组在其基础之上加用门冬氨酸钾镁注射液,门冬氨酸钾镁注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程均为10d,比较两组患者治疗效果。结果治疗组总有效率95.1%,对照组总有效率80.0%,两组比较有显著性差异(P﹤0.05)。治疗后两组患者血清中的TNF-α和IL-6含量均有所下降,治疗组相较对照组下降得更加明显(P﹤0.05)。结论门冬氨酸钾镁注射液用于治疗病毒性心肌炎疗效确切,值得临床推广使用。     

门冬氨酸钾镁联合胺碘酮对急性心肌梗死并发室性心律失常的疗效及安全性

目的探讨门冬氨酸钾镁联合胺碘酮对急性心肌梗死并发室性心律失常的疗效和安全性。方法选取2015年2月-2016年3月本院收治急性心肌梗死并发室性心律失常患者94例,随机分为观察组和对照组各47例。对照组患者给予胺碘酮治疗,观察组患者在对照组基础上加用门冬氨酸钾镁治疗,对比两组治疗效果及用药安全性。结果观察组总有效率为95.74%(45/47),显著高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P0.05)。两组皮疹、房室传导阻滞及其他不良反应发生率对比,差异均无统计学意义(均P0.05)。结论门冬氨酸钾镁联合胺碘酮对急性心肌梗死并发室性心律失常患者疗效显著,安全性较好。     

胺碘酮联合门冬氨酸钾镁对冠心病心律失常患者心电图及心功能的影响

目的探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁对冠心病心律失常患者心电图及心功能的影响。方法选取2016年6月至2017年6月本院收治的84例冠心病心律失常患者,利用随机数表法分为对照组及观察组,每组42例。对照组给予胺碘酮治疗,观察组给予胺碘酮+门冬氨酸钾镁治疗,对比两组临床疗效、心电图、心功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%;观察组不良反应发生率为7.14%,低于对照组的23.81%;以上差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组患者PR间期较治疗前延长、QRS时限较治疗前缩短,差异均有统计学意义(均P0.05),但组间比较差异均无统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组患者左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)均较治疗前明显改善,但观察组LVESD、LVEDD较对照组低,LVEF较对照组高,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论胺碘酮联合门冬氨酸钾镁可有效提高冠心病心律失常患者临床疗效,控制患者心律失常,还可改善患者心功能,延长PR间期,缩短QRS时限,同时不良反应较少。     

胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗阵发性室上速的疗效观察

目的探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗阵发性室上速(PSVT)的临床效果。方法将我院PSVT患者62例随机分为观察组和对照组,对照组给予胺碘酮治疗,在此基础上观察组给予门冬氨酸钾镁联合治疗,评估两者治疗效果。结果观察组患者胺碘酮用量明显少于对照组(P<0.05);观察组患者心率转复时间明显短于对照组(P<0.05)。观察组有效率为96.77%,对照组为77.42%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良药物反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗PSVT的临床效果优于单纯应用胺碘酮,且无明显的毒副作用。     

胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗恶性心律失常的疗效观察

目的探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗恶性心律失常的临床效果。方法将我院恶性心律失常患者80例随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予胺碘酮治疗,观察组给予胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗,评估两者的治疗效果。结果观察组患者总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组起效时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显的治疗副反应发生。结论胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗恶性心律失常的临床效果明确,值得应用。     

参麦注射液治疗老年心力衰竭96例疗效观察

目的：探讨参麦注射液滴注治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法：将本院2010年2月-2012年1月收治的96例老年心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用参麦注射液。结果：治疗组总有效率95.83%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦注射液治疗老年心力衰竭疗效佳,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察参麦注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 经组织病理学或细胞学证实初治晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予GP方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液60 mL/次,1次/d,静脉滴注,连用15d.21d为1个周期,3个周期后比较2组近期疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组生活质量改善优于对照组(P＜0.05),观察组血液毒性和消化道反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗引起的不良反应,改善患者生活质量.     

参芎、参麦联合治疗矽肺合并肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的 观察矽肺合并肺源性心脏病心力衰竭患者在常规治疗基础上,加用参芎、参麦联合治疗的效果.方法 将64例患者随机分成对照组及治疗组,每组32例;对照组给予吸氧、抗感染、纠正水电解质失衡、祛痰、止咳平喘、强心利尿等常规处理;治疗组加用参芎、参麦联合治疗;比较2组治疗前后、组间各项观察指标的差异和总有效率.结果 治疗组各项观察指标改善明显,差异有统计学意义(P＜0.05),而对照组变化不明显,差异无统计学意义(P＞0.05);组间各项观察指标改善比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组的总有效率分别为90.63％和68.75％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 矽肺合并肺源性心脏病心力衰竭患者在常规治疗的基础上,加用参芎、参麦联合治疗,能增强治疗效果.     

84例参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的观察参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法将166例支气管哮喘急性发作患者分为两组,对照组82例给予常规治疗,研究组84例在此基础上给予参麦注射液治疗。结果研究组总有效率为97.62%,不良反应发生率为74.39%,对照组总有效率为74.39%,不良反应发生率为6.10%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作,总有效率高,不良反应少,值得推广。     

84例参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的观察参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法将166例支气管哮喘急性发作患者分为两组,对照组82例给予常规治疗,研究组84例在此基础上给予参麦注射液治疗。结果研究组总有效率为97.62%,不良反应发生率为74.39%,对照组总有效率为74.39%,不良反应发生率为6.10%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作,总有效率高,不良反应少,值得推广。     

曲美他嗪联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的应用观察

目的观察曲美他嗪联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的临床效果。方法选择2011年1月—2012年12月收治的CHF患者54例,随机分为对照组和观察组各27例。根据病情,两组均给予常规的抗心力衰竭治疗,包括血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂和β-受体阻滞剂等;如伴有液体潴留,则加用利尿剂,必要时辅以强心药和吸氧处理。观察组在常规治疗基础上,再联合应用曲美他嗪20 mg,3次/d,口服;参麦注射液60 ml,1次/d,静脉滴注。原则上14 d为一疗程,连续治疗1~3个月。对比两组疗效,评价两组左室收缩和舒张功能,检测两组CRP和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),观察两组不良反应。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率70.4%,观察组总有效率92.6%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组LVEDD、LVEF和E/A值分别为(60.3±7.1)mm、(40.9±3.6)%、(0.78±0.29),观察组分别为(55.8±6.9)mm、(46.3±5.3)%、(0.95±0.20),两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组CRP和TNF-α分别为(14.2±4.1)ng/L、(122.9±11.6)ng/ml,观察组分别为(12.1±3.9)ng/L、(108.7±12.3)ng/ml,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组有2例出现低钾和低钠血症,1例尿素氮升高;观察组出现3例轻度低钾、低钠血症。结论常规治疗CHF基础上,联合应用曲美他嗪和参麦注射液,除能进一步改善心肌代谢和心肌能量代谢外,还能通过抑制神经内分泌因子和相关炎性细胞因子的释放,进而显著改善其左心功能。     

纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病50例疗效观察

目的:探讨纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 选取我院2007年7月至2011年3月收治的50例新生儿HIE患儿的临床资料,随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）,对照组患者应用基础治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上应用纳洛酮联合参麦注射液,连续治疗10d,比较2组患者的临床疗效.结果 治疗组患者总有效率明显高于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组患者意识状态恢复时间和原始反射恢复时间均短于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用纳洛酮联合参麦注射液能提高HIE患儿的治愈率,缩短意识状态和原始反射恢复时间,疗效满意值得在临床推广.     

舒肝宁与门冬氨酸鸟氨酸对改善小儿急性黄疸型肝炎的疗效比较

目的 评价舒肝宁与门冬氨酸鸟氨酸对改善小儿急性黄疸型肝炎肝功能及凝血功能的效果.方法 选取湖北省恩施土家族苗族自治州民族医院儿科自2014年6月至2016年6月收治的80例小儿急性黄疸型肝炎,采取随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例,观察组给予舒肝宁注射液治疗,对照组给予门冬氨酸鸟氨酸治疗,对比两组患儿疗效、肝功能及凝血指标变化.结果 观察组临床总有效率为100.00％,对照组临床总有效率为80.00％,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(x2=6.74,P＜0.05).两组患儿治疗后与治疗前相比总胆红素、ALT及AST水平均显著降低(f=3.98～6.38,均P＜0.05),观察组与对照组相比,上述指标降低更加显著,差异具有统计学意义(f值分别为4.75、5.78、5.55,均P＜0.05).两组患儿治疗后与治疗前相比,APTT及PT均显著降低(t=4.23 ～6,12,均P＜0.05),PLT均显著升高(t值分别为5.11、6.48,均P＜0.05),观察组与对照组相比上述指标变化更加显著,差异具有统计学意义(t值分别为5.11、5.68、5.88,均P＜0.05).两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.35,P＞0.05).结论 舒肝宁注射液治疗小儿急性黄疸型肝炎的临床疗效优于门冬氨酸鸟氨酸,可有效改善患儿的肝功能及凝血功能指标.     

倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗塞并发恶性心律失常临床疗效观察

[目的]观察倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗塞并发恶性心律失常临床疗效.[方法]选择自2007年6月～2009年6月收治的72例急性心肌梗塞并发恶性心律失常患者为研究对象,随机分为对照组(36例)和治疗组(36例):所有患者给予溶栓、扩冠、抗凝和吸氧、镇静止痛等常规治疗.对照组只给予倍他乐克(12.5～25 mg,口服日3次);治疗组除给予倍他乐克(12.5～25 mg,口服日3次)外,同时给予门冬氨酸钾镁注射液40 ml加入5%葡萄耱250 nd静滴,可达龙450 mg+5%葡萄糖注射液静点(15滴/min).动态监测患者心电图变化,比较治疗前和治疗心律失常恢复情况及患者的心源性变化情况.[结果]治疗组恶性心律失常情况明显好转,显效28例,有效6例,总有效率94.5%,与对照组总有效率77.7%相比,具有明显差异(P<0.05).治疗组心源性事件发生率低于对照组.[结论]倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁联合用药治疗急性心肌梗塞并发恶性心律失常效果明确,能有效控制心律失常发生率,降低死亡率,值得临床进一步推广应用.     

血塞通注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗脑梗塞的临床效果.方法:随机将住院脑梗塞患者分为两组,观察组50例,对照组50例.在常规治疗的基础上,观察组给予血塞通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,对照组给予复方丹参20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,观察疗效.结果:治疗后两组临床疗效对比,观察组总有效率为90%,对照组72%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:血塞通注射液治疗脑梗塞有较好疗效,值得推广应用.