辨证组方联合利培酮治疗精神分裂症的临床研究

目的:探讨中西医结合治疗首发精神分裂症患者的疗效。方法:一组为中西医结合治疗组,另一组为利培酮治疗组,进行8周临床观察,用PAN SS、CG I、TESS、体格检查及实验检查评定疗效和安全性。结果:治疗组和对照组的有效率分别为73.33%和76.67%,治愈率分别为53.33%和50.00%;两组患者PAN SS量表总分治疗后2、4、6、8周与治疗前比较差异有显著性(P<0.01),两组之间比较(P>0.05);PAN SS量表阳性症状及一般精神病理症状因子治疗后各周与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论:中西医结合治疗对精神分裂症有效安全,在改善阴性症状方面起效较快,但总疗效与利培酮相近。     

温胆汤联合氯氮平治疗精神分裂症30例临床研究

目的：探讨温胆汤治疗或协同治疗精神分裂症的疗效及副反应.方法：以实验Ⅰ组给予温胆汤,实验Ⅱ组给予温胆汤加氯氮平,对照组给予氯氮平治疗精神分裂症各30例作对照研究,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、不良反应症状量表（TESS）评定疗效及副反应.结果：实验Ⅱ组显效率70%,有效率30%;实验Ⅰ组显效率36.6%,有效率50%;对照组显效率43.6%,有效率56.4%;两实验组的药物副反应明显少于对照组.结论：温胆汤治疗精神分裂症疗效确切,在协同治疗时疗效更佳,且安全性较高,对症状的改善更好,并可明显减少抗精神药物的用量及EPS发生率.     

清热醒脑丸治疗精神分裂症30例

目的:观察清热醒脑丸治疗精神分裂症的临床疗效.方法:60例患者随机分为两组,治疗组常规西药加用清热醒脑丸口服,对照组常规西药加用山楂丸口服.结果:治疗组改善症状、体征及治疗前后PANSS阳性症状评分较对照组明显,有显著差异.结论:在常规西药治疗精神分裂症的基础上,加服清热醒脑丸对精神分裂症的治疗有良好作用,且未见不良反应.     

喹硫平治疗首发精神分裂症临床研究

目的:比较喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效与不良反应.方法:对76例首发精神分裂症患者分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降.喹硫平有效率94.6%,氯丙嗪89.7%.两组无显著差异(P＞0.05);喹硫平副反应少而轻.结论:喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效无明显差异;喹硫平不良反应轻安全性好,优于氯丙嗪.     

齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的临床比较

目的比较齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将86例女性精神分裂症患者随机分为2组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮组和利培酮组治疗8周后的有效率分别为91%和93%。两药疗效无显著性差异(P>0.05),不良反应总的发生率分别为23%和56%,有显著性差异(P<0.05),齐拉西酮组出现泌乳、月经改变、体质量增加明显低于利培酮组。结论齐拉西酮对女性精神分裂症疗效与利培酮相当,但不良反应明显减少,尤其适合女性精神分裂症患者。     

基于阳黄-阴阳黄-阴黄辨证模式治疗慢性重型肝炎的临床观察

目的:评价基于“阳黄-阴阳黄-阴黄”辨证论治模式治疗慢性重型肝炎的临床疗效和安全性.方法:采用多中心、随机、平行对照临床研究方法,将165例慢性乙型重型肝炎患者分为对照组和中医辨证治疗组,对照组采用基础治疗方案,治疗组在对照组基础上加用中医辨证治疗,疗程8周,随访24周,观察治疗前后各组患者的症状积分、肝功能指标,并发症发生率、不良反应及12、24周病死率.结果:中医辨证治疗组能显著改善患者症状,促进肝功能恢复,减少并发症的发生率,将慢性重型肝炎的整体临床有效率提高至76.2％,优于对照组(P＜0.05);治疗组24周病死率36.9％,对照组为45.7％,降低近10％;两组均未见有明显不良反应.结论:在西医综合治疗基础上,结合中医基于阳黄-阴阳黄-阴黄辨证论治模式治疗慢性重型肝炎,具有减少并发症,提高临床疗效,降低病死率,安全性高等优势.     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效分析

目的:探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性。方法:采用门诊开放性研究,对42例符CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑10~20mg/d治疗,评价其有效性和安全性。结果:治疗2周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P&lt;0.05);治疗过程中,无明显体重增加和心血管副反应。结论:阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性高,适合于老年精神分裂症患者的治疗。     

养心2号方治疗精神分裂症33例体会

目的探讨本院自制养心2号方治疗阳虚证精神分裂症患者的疗效及对中医症状积分的影响。方法将65例精神分裂症患者随机分为利培酮组32例和中西医结合组(利培酮+养心2号方)33例,治疗3个月。在治疗前及治疗结束时使用BPRS(简明精神病评定量表)、阴性症状评定量表(SANS量表)、PANSS总分评定临床疗效,并于治疗前、后评定中医症状疗效积分。结果疗程结束后,两组的BPRS、PANSS总分、SANS评分均有改善;中医症状积分改善情况利培酮组总有效率53.4%;养心2号合剂组总有效率93.9%。两组疗效差异有统计学意义(P0.01)。结论中西医结合使用养心2号方辅助治疗对精神分裂症患者的阳虚症状改善明显有效。     

电针合并利培酮治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的:探讨电针治疗精神分裂症阴性症状的疗效和副作用。方法:将75例以阴性症状为主的住院精神分裂症患者分为研究组与对照组,分别给予利培酮合用电针及单用利培酮治疗,疗程8周,用PANSS、TESS评定疗效和副作用。结果:4周末及8周末两组PANSS总分和各因子分与疗前比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。两组间比较,4周末阴性因子分和8周末PANSS总分及阴性因子分差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:电针治疗精神分裂症阴性症状有较好的疗效,且副作用少。     

齐拉西酮治疗精神分裂症临床观察

目的:探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:以齐拉西酮治疗精神分裂症84例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。疗程8周。结果:齐拉西酮治疗精神分裂症显效率91.67%,总有效率为96.43%。结论:齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药,疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效分析

目的:探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性;方法:采用门诊开放性研究,对42例符CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑10-20mg/d治疗,评价其有效性和安全性;结果:治疗2周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05);治疗过程中.无明显体重增加和心血管副反应;结论:阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性高.适合于老年精神分裂症患者的治疗.     

奥氮平和氯氮平治疗精神分裂症的比较研究

目的:研究奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:对100例精神分裂症病人随机分为奥氮平组与氯氮平组,每组各50例,应用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)在临床治疗前与治疗8周后对疗效与不良反应进行评定。结果:奥氮平组PANSS减分率为47.9%,临床有效率为91.2%;氯氮平组PANSS减分率为42.3%,临床有效率为92.9%;两组相比无统计学差异(P>0.05)。奥氮平组的不良反应少于氯氮平组。结论:奥氮平与氯氮平在临床治疗精神分裂症均疗效显著,奥氮平的不良反应更少。     

耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予单纯喹硫平治疗;观察组给予耳穴联合喹硫平治疗。1疗程10次,治疗3疗程。观察2组临床疗效、治疗前后阴性和阳性症状量表(PANSS)及韦氏成人智力测试(WAIS)评分。结果:治疗后,2组PANSS、WAIS评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PANSS与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床效果显著,安全性高,可改善患者临床症状及生活质量。 更多还原     

癫狂梦醒汤合并阿立哌唑治疗男性精神分裂症临床研究

目的:观察癫狂梦醒汤合并阿立哌唑口腔崩解片治疗男性精神分裂症气滞血瘀型患者的疗效及安全性。方法:将2017年10月—2019年1月在浙江省立同德医院精神科住院的76例男性精神分裂症患者,按照随机抽签法分为研究组和对照组,每组38人。研究组口服阿立哌唑合并癫狂梦醒汤加减治疗,对照组口服阿立哌唑治疗,2组均治疗8周,比较2组患者治疗后的疗效及不良反应情况。结果:治疗8周后,研究组总有效率为91.4%,高于对照组的71.9%(P<0.05);研究组阴性及阳性症状量表(PANSS)总分显著低于对照组(P<0.05);而2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:癫狂梦醒汤合并阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症有良好的治疗效果,且安全性好,是治疗精神分裂症的新选择。     

耳穴压豆联合奥氮平治疗精神分裂症的临床研究

目的:探讨运用耳穴压豆联合奥氮平内服治疗精神分裂症患者的临床效果。方法:选择我院的精神分裂症患者86例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各43例。对照组患者给予奥氮平1.25mg/次,1次/d治疗;治疗组患者加用耳穴压豆治疗,1周为1个疗程,连续治疗12个疗程。观察焦虑、抑郁症状的变化情况;用阳性与阴性症状量表PANSS对症状进行评估;用不良反应量表TESS量表对不良反应情况进行评价。结果:两组患者经治疗后焦虑、抑郁的不良情绪有所改善,治疗2、6、8、12周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分较治疗前逐渐降低,组间比较以治疗组的降低程度更大,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前症状量表PANSS评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后PANSS总评分下降,治疗组的下降程度更突出,差异有统计学意义(P0.05);两组均有部分患者出现轻度不良反应,以对照组患者的不良反应更为明显,但差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴压豆联合奥氮平内服能有效改善精神分裂症患者焦虑、抑郁等负面情绪,改善患者的精神分裂症状,安全性高,是中医外治法与西医相结合治疗精神疾病的有效方案。     

齐拉西酮和利培酮治疗青少年精神分裂症临床对照研究

目的:通过对比齐拉西酮和利培酮两种药物治疗青少年精神分裂症的安全性及疗效,探讨齐拉西酮的治疗效果。方法:将2009年3—9月来我院门诊和住院治疗的57例14～18岁的精神分裂症患者,随机分为研究组和对照组接受治疗。治疗前后用采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评价治疗效果,观察治疗8周。结果:两组治疗8周后,研究组显效率73.3%,对照组为70.3%,两组显效率比较无显著性差异(P>0.05);两组治疗8周末PANSS评分均较治疗前下降明显(P均<0.01),同期两组间比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论:齐拉西酮治疗青少年精神分裂症疗效显著,不良反应轻,安全性高。     

认知行为疗法、中医情志护理配合重复经颅磁刺激干预精神分裂症临床研究

目的:观察认知行为疗法、中医情志护理配合重复经颅磁刺激(rTMS)干预精神分裂症的临床疗效。方法:选取120例精神分裂症患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各60例。观察组实施认知行为疗法、中医情志护理配合rTMS治疗,对照组实施认知行为疗法、情志护理及伪rTMS治疗,2组均干预4周。比较2组临床疗效及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、精神分裂症认知功能简明成套测评量表(BACS)及个人与社会功能量表(PSP)评分。结果:观察组总有效率96.67%,对照组总有效率83.33%, 2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组PANSS、CGI评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组PANSS、CGI评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组BACS、PSP评分均较治疗前升高(P<0.05),观察组BACS、PSP评分均高于对照组(P<0.05)。结论:认知行为疗法、中医情志护理配合rTMS干预精神分裂症,可有效缓解患者的阳性、阴性症状,改善其认知功能和社会功能。     

奥氮平治疗门诊青少年首发精神分裂症35例疗效分析

目的：探讨奥氮平治疗青少年首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法：对32例门诊首发精神分裂症青少年患者用奥氮平治疗8周,剂量5-20mg／d,以阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效、副反应量表（TESS）及实验室监测评价其安全性。结果：32例患者中,临床治愈22例,显著进步9例,好转4例;治疗前后,PANSS总分及各因子分分前后比较差异均有显著性（P〈0．01）;不良反应少且轻。结论：奥氮平治疗门诊青少年首发精神分裂症患者,疗效显著,不良反应少,安全性高,可提倡临床使用。     

奥氮平对门诊慢性精神分裂症患者的疗效观察

目的：探讨奥氮平治疗门诊慢性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法：67例长期服用经典抗精神病药物的门诊慢性精神分裂症患者均换用奥氮平治疗,观察换药前、换药后12周、换药后24周PANSS、TESS的变化情况。结果：换药后12周、24周的PANSS评分均低于换药前（P〈0.01）;TESS均显著减少。结论：奥氮平对门诊慢性精神分裂症患者的精神症状具有明显改善作用,且不良反应发生率低,患者依从性好。     

奥氮平治疗精神分裂症抑郁性障碍疗效观察

目的评价奥氮平治疗精神分裂症抑郁性障碍的疗效与安全性。方法对36例住院精神分裂症抑郁性障碍患者给予奥氮平治疗,起始剂量5 mg/d,1周内根据病情调至剂量10~25(16.31±5.26)mg/d。疗程8周。分别于治疗前及治疗第2、4、8周末采用潘氏量表(PANSS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效,不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果治疗结束后PANSS和HAMD评分与治疗前有显著性差异。对精神病性症状总有效率为78%,对抑郁性症状的总有效率为81%。不良反应轻微,无明显的心血管不良反应。结论奥氮平治疗精神分裂症抑郁性障碍安全有效,值得临床推广应用。