γ谱测定天然水中的~(228)Ra和~(226)Ra

美国环保局(EPA)规定,如果公共饮水中~(228)Ra活性超过3pCi/1,则必须测量~(228)Ra活性。EPA公布的~(228)Ra标准分析方法是萃取和计数~(228)Ra的短寿命子体~(228)Ac,或连续计数纯化后的Ra样中~(228)Ac的增长。~(226)Ra是用射气法,海水中~(228)Ra的测定用~(228)Th增长法。大体积海水中Ra的浓集早先。用Ba(Ra)SO_4共沉淀法,现用镀MnO_2的丙烯酸纤维(锰纤维)浓集。本文用锰纤维筒浓集100～1000升水样中的Ra,再用Ge(Li)γ谱测量天然水中~(228)Ra     

用高纯锗探测器的γ能谱法测定环境样品中铅

在保健物理、地质年代学和环境科学等许多领域中,测量环境中低水平~(201)Pb(约0.1衰变/秒·克)是很重要的。目前,~(301)Pb 的环境分析标准程序为化学分离和电沉积,然后进行α或β谱测定。虽然这些程     

用锗(锂)探测器快速监测人甲状腺~(131)碘

由于全身计数技术要求经训练的人员在严格控制的条件下操作以及成本太高而不可能普遍应用于紧急情况的监测,作者提出用锗(锂)探测器局部测量人甲状腺中~(131)碘的方法。本方法简便、快速而     

用路卡斯(Lucas)计数器测量氡—应用到天然水中镭的测定

前言地球化学和海洋学对雷的同位素感兴趣,对于~(226)Ra(T1/2=1600年,为~(238)U系的一个成员),~(238)Ra(T1/2=5.76年,为~(232)Th系的一个成员)的测定已有各式各样的放化分析和计数测定的方法。然而,由~(222)Rn或~(220)Rn衰变而产生的总α经典地广泛     

饮用水中~(222)Rn的测定

~(222)Rn是由~(22?)Ra衰变产生的一种惰性气体.它的衰变是以发射α粒子进行的,但其短寿命子体~(214)Pb和~(214)Bi是γ辐射体,因此一旦达到放射性平衡,~(222)Rn的浓度可以通过其子体的γ谱探测来确定.实验用此方法测定了意大利波代诺内地区饮用水中~222Rn的浓度.方法:选用一种3升铝制的配有硅密封园环的Mainell烧杯.为尽量减少氡的损失和达到放射性平衡,样品必须在避免湍流的条件下收集.井水样品是把烧杯完全浸入水中采集的,而管道水的采集是     

用锗探测器进行镭同位素的测量

采样和计数技术的新进展提供了测量天然水中低活度的~(226)Ra、~(228)Ra 和~(224)Ra 的方法。样品在现场浓集,将镭吸附在涂有锰氧化物的纤维上。绝对活度和活度比用锗探测器测量,在某些情况下,用α闪烁法测量~(222)Rn 作为补充。本文叙述采用一个Ge(Li)晶体和一个有1 cm 直径、4 cm 深井孔的本征锗晶休进行的实验及其结果。同时列出了检验水样、实际地面水和河口水的结果,以证实用锗探测器作天然水中镭的研究之适用性。     

用γ能谱仪测定钍中毒动物脏器中钍子代放射性的方法

本文报道用Ge(Li)γ能谱仪测定钍中毒动物脏器中钍子代放射性强度的方法。首先用巴尊曼(Bateman)系数导出了测量计算非平衡钍子代核素强度的一般公式,然后选择三次合适的测量时间,通过测量有较强Y辐射的²²⁸Ac、²¹²Pb和²¹²Bi子代的特征γ线峰面积计数,计算出动物活杀时刻脏器书每个钍子代的放射性强度。最后,对此方法的可靠性用铡景已知强度的天然钍矿石(平衡针)各子代放射性强度值进行了检验。     

空气发光计数对用液体闪烁计数测定~(222)Rn的影响

本研究的目的是测量~(222)Rn及其子体产生的空气发光计数随闪烁液体积的变化及空气发光计数对用液体闪烁计数测定~(222)Rn的影响.~(222)Rn的空气样品在测量之前在杯中保持3.5小时,使子体~(218)Po、     

用~(252)Cf中子及~(60)Coγ射线照射的小鼠LD_(50)值的探讨

以剂量率分别为0.51cGy/分的~(252)Cf中子(照射剂量为0、12.5、50、200、350、390、430、470、510和550cGy)和1cGy/分的~(60)Coγ线(照射剂量为400、520、640、760、880、1000、1170、1560、1950和2340cGy),在室温24±1℃、湿度55±10%、控制昼夜时间各12小时、无菌饲养室内自由摄取食物和水的条件下照射6周龄B_6C_3F_1雌鼠,作者观察了30天,用以探讨小鼠LD_(50)值。     

~(60)Coγ射线诱导食管癌细胞凋亡的研究

笔者在本实验中用不同剂量60 Ｃｏγ射线照射人食管癌细胞系Ｅｃａ 10 9,研究照射前后癌细胞的凋亡率的变化和检测凋亡相关基因ｐ5 3、ｂｃｌ 2和ｂａｘ的表达 ,探讨放射诱导食管癌细胞凋亡的分子机理。一、材料和方法1 细胞培养 :人食管癌细胞系Ｅｃａ 10 9细胞由河南省肿瘤研究所提供。培养液为含 10 %新生牛血清及青霉素 (10 0Ｕ ｍｌ)和链霉素 (10 0 μｇ ｍｌ)的ＲＰＭＩ 16 40。细胞置于 37℃、5 %ＣＯ2 、饱和湿度的培养箱内培养 ,每隔 3ｄ传代 1次。2 照射处理 :在细胞呈指数生长期时 ,随机分为对照组和实验组 ,照射前 2 4ｈ更换培…     

~(60)Coγ射线分次照射兔视网膜透射电镜观察

６０Ｃｏγ射线分次照射兔视网膜透射电镜观察汤喜成胡椿枝王慧君电离辐射大剂量一次急性照射后，视网膜的电镜及电生理研究已有报道［１～３］，而分次照射研究的报道尚不多见。我们用６０Ｃｏγ射线分次照射兔眼，透射电镜观察视网膜的超微结构变化，现报道如下。１材料...     

γ射线照射量(环境水平)标准装置的研究与建立

γ射线照射量（环境水平）标准装置是由标准剂量仪，γ照射器，导轨，测量车，激光定位器等辅助设备组成。作者介绍了标准装置各部分的构成及各种技术参数。     

~(60)Coγ射线放疗水平标准的TLD国际比对

６０Ｃｏγ射线放疗水平标准的ＴＬＤ国际比对程金生李开宝姜庆寰赵招罗罗素明国际原子能机构（ＩＡＥＡ）和世界卫生组织（ＷＨＯ）为了提高世界范围内放射治疗剂量的一致性和准确度，在发展中国家建立二级标准剂量学实验室网（ＳＳ－ＤＬＳ）。ＳＳＤＬ通过给放射治疗中...     

~(60)Co-γ射线照射后HeLa细胞存活曲线和数学模式

本文研究了~(60)Co-γ射线照射后HeLa细胞的存活曲线,比较了两种数学模式拟合的结果.拟合优度以对误差加权的残差平方和(Q)作为统计指标进行评价.结果表明模式的拟合度较模式为优.     

应用金纳米颗粒复合材料(ssDNA-AuNPs)比色检测γ射线照射剂量的可行性研究

目的 建立检测γ射线照射剂量的新方法,探讨应用金纳米颗粒复合材料（ssDNA-AuNPs）比色检测γ射线照射剂量的可行性。方法 将寡核苷酸分子（ssDNA）修饰到金纳米颗粒（AuNPs）表面,制备出复合材料ssDNA-AuNPs。用⁶⁰Co γ射线对其进行照射,剂量分别为0、5、10、20和30 Gy,而后观察溶液颜色变化并测量紫外-可见吸收光谱,建立吸收光谱中625 nm处与521 nm处吸光度的比值（A₆₂₅/A₅₂₁）与照射剂量线性关系。结果 随着⁶⁰Co γ射线照射剂量的不断增加,ssDNA-AuNPs溶液的颜色由酒红色逐渐变为蓝紫色。在0~30 Gy剂量范围内,吸收光谱中A₆₂₅/A₅₂₁的比值对其拟合线性方程为A₆₂₅/A₅₂₁=0.020 6+0.303 6E（R²=0.991 5）。结论 本实验合成的ssDNA-AuNPs能够比色检测γ射线照射剂量,建立了一种比色检测γ射线照射剂量的新方法。     

用Ge(Li)γ谱仪测定土壤中U、Th、Ra、K的含量

本文利用Ge(Li)γ谱仪分辨率高的特性,提出了环境土壤样品中U、Th、Ra、K的分析方法.对分析中遇到的问题,尤其对分析铀时遇到的问题作了详细讨论.这种方法可以分别测定²³⁵U和²³⁸U,特别适用于核工厂周围环境的监测.     

~(60)Coγ射线照射抑制平滑肌细胞增殖的MAPK及PKC途径

目的　探讨γ射线照射抑制平滑肌细胞 (SMC)增殖的信号传递途径。方法　培养的动脉平滑肌细胞分别接受吸收剂量为 3 5、7 0、14Gy60 Coγ射线照射后 ,以3 H TdR掺入法测定平滑肌细胞增殖程度 ,放射活性法测定蛋白激酶C(PKC)及丝裂素活化蛋白激酶 (MAPK)活性。结果7 0、14Gy60 Coγ射线能明显抑制平滑肌细胞增殖 ,同时有MAPK、PKC活性明显降低。结论　 7 0、14Gy60 Coγ射线抑制血管平滑肌细胞增殖可能是通过降低MAPK、PKC活性途径实现的。     

~(60)钴γ-射线全身均匀照射引起的急性放射病事故

受照者为43岁的γ射线装置实验室技术员。误入处于工作状态的大功率钴源室内,逆时针方向绕放射源走了一周,然后右侧转向放射源,稍弯着腰,以右手撑在放射源外壳上。受照者距放射源中心约0.75～1米左右,前后共逗留20～60秒钟。     

党参水煎剂对小鼠~(60)钴γ射线损伤的保护作用

国外文献报导,人参对小鼠 x 线损伤有一定的保护作用,可以提高活存率。党参是部分代替人参的常用中药。文献报导党参和人参一样,有一定的抗疲劳和抗高温作用。但党参有否抗辐射损伤的作用,尚未见报导。我们对此作了初步观察。