DOV216303有力的Ⅱ期数据

美国DOV制药公司已经报告了DOV216303（Ⅰ）用于治疗抑郁症有希望的Ⅱ期临床试验结果。2004年，DOV公司将用于治疗抑郁、焦虑和药物滥用的（Ⅰ）的子许可权（sub-licensed）转给了Merck公司。DOV指出，这项研究在协议签署前已经开始。     

Januvia得到CHMP的认可

Merck公司的英国子公司Merck，Sharp＆Dohme（MSD）表示，该公司用于治疗2型糖尿病的药物Januvia（sitagliptin）（Ⅰ）已经得到了欧洲药品管理局（EMEA）人用药委员会（CHMP）的肯定批准推荐。     

Merck公司的胆固醇复方陷入剂型困境

Merck公司的研究性血脂异常疾病治疗复方MK-524B（Ⅰ）正面临剂型困扰。 （Ⅰ）是其降血脂药Zocor（simvastatin，辛伐他汀）和缓释烟酸（能提高“好的”高密度脂蛋白胆固醇水平）组成的复合制剂，另外增加了一个专有药物，可以降低由烟酸引起的面色潮红副作用。     

神经系统用药——Apitope／Merck Serono公布MS肽类治疗药授权协议

Apitope和Merck Serono公司将合作开发和商业化ATX-MS-1467（Ⅰ）,（Ⅰ）是前者治疗多发性硬化症（MS）的肽类药物。Apitope国际NV子公司Apitope科技有限公司日前宣布与德国Merck KGaA公司子公司Merck Serono签署了一项研发和商业化协议。在该协议中,Apitope授予Merck Serono全球开发和商业化（Ⅰ）的专有权。（Ⅰ）已在MS患者中完成初期临床研究,用于诱导机体T细胞对MS发病有关的关键自身抗原的免疫耐受性。     

Valdoxan提出申请

Servier公司已经在欧盟提交了它的新的褪黑激素受体激动剂Valdoxan（agomelatine，阿戈美拉汀）（Ⅰ）第一个批准申请，用于治疗主要抑郁症。     

在日本获准和获推荐的产品

GSK公司的多巴胺D2激动剂Requip（ropinirole，罗匹尼罗）和Merck公司的洛沙坦（losartan）加氢氯噻嗪（hydrochloro-thiazide）复方在日本已被正式批准，分别用于治疗帕金森病和高血压。     

DRL11605进入Ⅰ期临床

Perlecan药业公司在加拿大开始了新一代总过氧化物酶体增殖体激活受体（pan-PPAR）激动剂DRL11605（Ⅰ）的Ⅰ期临床试验，用于治疗伴有或不伴有糖尿病和脂质代谢紊乱的肥胖症患者。动物试验证明（Ⅰ）能明显减轻体重，改善血液中葡萄糖和脂质的代谢。     

呼吸系统、特殊感官及皮肤用药-S Plough公司获得Asmanex／Foradil的全球独占权

美国Schering-Plough公司更改了它与Novartis签署的开发协议条款，重点放在气喘和慢性阻塞性肺病（COPD）药物方面。现在S-P公司（正处于被Merck公司收购的谈判过程）获得它的吸人皮质类固醇Asmanex（mometasortefuroate，糠酸莫米松）吸入粉剂和Novartis公司的长效beta 2-肾上腺素能受体激动剂Foradil（formoterol，福莫特罗）固定剂量复方的全球独占权。     

08069 Merck终止了与Nastech就减肥鼻腔喷雾剂的合作

在Merck公司终止了就Nastech公司的鼻腔减肥喷剂PYY3—36（Ⅰ）与后者的伙伴关系后，Nastech公司获得对（Ⅰ）的权力。Merck公司表示基于初步的概念验证研究，（Ⅰ）被证明无效。而Nastech公司则表示相信通过合适的调整剂量范围的研究将会克服上述问题，并且计划进一步开发此产品。     

Addex／Merck合作开发帕金森病药物

通过Merck Sharp＆Dohme Research公司，Addex制药公司和Merck公司签署了一项协议共同开发一类新型的帕金森病治疗药。该研究以靶向代谢性谷氨酸受体4（mGluR4）的正性变构调节剂为中心。Addex公司声称：“我们已经找到了一系列可以活化mGluR4的化合物，我们将同Merck公司的科学家们一起努力优化这些化合物，同时也开发其他的化合物。”     

Merck／Idera签订抗癌药协议

Idera制药公司与MerckKGaA公司将开发前者的toll-样受体9（TLR9）激动剂，用于癌症治疗。toll-样受体是存在于人的免疫系统细胞的特殊受体，能够识别不同类型的病原体并指挥免疫系统进行相应的反应。     

Rheosicence将和Reddy联合开发抗糖尿病药物

Reddy公司和丹麦的Rheosicence公司已签署协议联合开发过氧化物酶增殖活化γ受体部分激动剂bataglitazone（β-格列酮，DRF2593）（Ⅰ），用于2型糖尿病的治疗。     

肌肉骨骼系统用药——Merck的骨质疏松候选药在试验中显示疗效

试验证明,Merck公司的试验性组织蛋白酶K抑制剂odanacatib（Ⅰ）有望用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。     

消化系统及泌尿生殖系统药物—Emend的美国批准扩大

Merck公司的止吐剂Emend（aprepitant）（Ⅰ）在美国扩展批准用于预防术后恶心与呕吐（PONV）。Merck公司称，推荐在麻醉前3小时一次口服（Ⅰ）40mg，而且作为一种P物质／神经激肽1受体拮抗剂，它成为10多年来治疗PONV的首个新治疗类别。     

Exelixis与B-Ingelheim签订研发协议

Exelixis公司与Boehringer Ingelheim公司签订协议，开发1型神经鞘氨醇-1磷酸盐受体（S1PI）激动剂（Ⅰ），用于自身免疫性疾病。     

J＆J递交tapentadol IR的美国申请

J＆J公司已向美国FDA递交其研究型口服镇痛药双重阿片样物质μ受体激动剂和去甲肾上腺素重摄取抑制剂tapentadol即释剂（Ⅰ）的申请，用于缓解中至重度急性疼痛。J＆J公司也在Ⅲ期研究中开发（Ⅰ）缓释制剂，以治疗慢性疼痛，如骨关节炎、外周糖尿病性神经病、背痛和癌痛。     

Sitagliptin进入Ⅲ期试验

美国Merck制药公司正在开发治疗2型糖尿病的研究型药物Sitagliptin（MK-0431）（Ⅰ），已经完成三项Ⅱ期临床研究，显示（Ⅰ）有效且可良好耐受。     

Torreypines公司设法阻断AD的进程

动物试验表明Torreypines制药公司有潜力用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）的药物，NGX267（Ⅰ），有可能是第一个可使AD病情进展停止的化合物。 临床前试验表明这种M1毒蕈碱受体部分激动剂（也叫做AF267B）具有改善疾病活性、减少大脑记忆相关区域斑块和结节形成的作用。对健康成年男性一次给药试验显示（Ⅰ）具有良好的耐受性后，此药物已经进入在健康老年人中给予单剂量和多剂量的Ⅰ期临床研究中，这次研究将在年中完成。     

Wyeth获得甲基纳曲酮

Wyeth医药公司已获得Progenics公司主要化合物甲基纳曲酮（methylnaltrexone）（Ⅰ）的所有权。（Ⅰ）用于治疗阿片类诱导的副作用，已由（Ⅰ）开发出三种候选产品，具有不同的给药途径。Wyeth公司早些时候与Exelixis公司签订关于开发针对法呢醇X受体的化合物的协议，这些化合物用于治疗代谢和肝脏疾病。     

激素、维生素及相关药物：LG公司将开始DPP-IV抑制剂的临床试验

韩国LG生命科学公司即将开始对治疗糖尿病的DPP—IV抑制剂LC15—0444（I）进行国内临床试验。韩国政府宣布将连续五年从商业、工业和能源部的资金中提取98亿韩元（1040万美元）投资（Ⅰ）的开发，直至2010年。（Ⅰ）将打入Merck公司的Januvia（sitagliptin）和Novartis公司的Galvus（vidagliptin）占领先地位的竞争愈加激烈的市场。