2型糖尿病动物模型研究概况

动物模型在2型糖尿病研究中发挥了重要作用。实验性动物模型应用普遍,因其价格便宜,易于诱导和维持。自发动物模型更接近人类疾病发展过程,但价格昂贵,饲养繁殖要求较高。转基因动物和基因剔除模型可用于研究特定基因以及基因-环境在2型糖尿病发展中的交互作用,但操作复杂,价格昂贵,不能普遍推广。至今尚无一种模型能完全模拟出人类2型糖尿病的特征和发病机制。研究者应根据研究目的、实验条件选择合适的模型进行实验。     

2型糖尿病动物模型中西医研究进展

2型糖尿病的发病率逐年增高,目前的治疗方法主要以西药降糖为主,中药改善症状为主,中西医结合不仅良好控制血糖,而且从整体调节、标本兼治。在治疗的基础上探寻2型糖尿病的发病机制并寻找更为合适的预防和治疗措施已经成为目前研究的重点。其中选择正确的糖尿病实验动物模型是研究的关键因素。     

自发性2型糖尿病动物模型

糖尿病的患病率呈逐年升高的趋势,已成为全球重点关注的公共性卫生问题。糖尿病动物模型可以部分模拟人的糖尿病状态,广泛应用于对糖尿病病因与治疗方法方面的研究与分析。非人灵长类动物在生理学、遗传学及生物学等特性方面与人类极相似,是生命科学及生物医药研究与开发方面是不可替代的实验动物。文章旨在对自发糖尿病动物模型,特别是非人灵长类糖尿病动物模型进行综述。     

2型糖尿病动物模型制作浅析

实验动物模型的制作是医学实验研究的重要内容之一，动物模型的质量对实验研究的结果有着重要影响。在实验过程中，我们发现传统的2型糖尿病大鼠模型制作死亡率较高，通过总结以往的经验，得到了点滴体会，供同行参考。     

实验性2型糖尿病动物模型研究进展

糖尿病(DM)是一种重要的内分泌代谢性疾病,主要有1型糖尿病(T1DM)和2型糖尿病(T2DM)两种类型,其中尤其是T2DM由于其患病人数多,病程及进展缓慢,严重影响患者的劳动能力和生活质量。为此国内外学者对T2DM的发病机制进行了大量的研究工作。但到目前为止,T2DM的各项研究进展仍十分缓慢,其中主要原因是T2DM病因多,发病机制复杂。本文旨在将国内外有关T2DM的实验动物模型的研究进展进行一次总结。     

大鼠2型糖尿病动物模型的建立

目的研究链尿佐菌素（STZ）加高糖高脂饮食诱导大鼠2型糖尿病模型的建立。方法将30只SD雄性大鼠随机分为实验组和对照组,实验组（n=20只）饲喂高糖高脂饲料,对照组（n=10只）饲喂基础饲料。实验组又分为2小组：大鼠喂养3周后,采血检测空腹血糖及血清胰岛素（高糖高脂组）;按25mg／（kg·BW）剂量一次性腹腔内注射STZ,3d后,行糖耐量实验证实异常,继续喂以高糖高脂饲料,在第2、4周再2次采血检测糖尿病鼠空腹血糖及血清胰岛素（糖尿病组）。对照组腹腔内注射相应剂量的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液,采血方法同实验组,比较各组大鼠糖耐量、空腹血糖及血清胰岛素的变化。结果与对照组比较,高糖高脂组血清胰岛索明显上升（P〈0.01）,但血糖无变化（P〉0.05）,糖尿病组血糖及血清胰岛素均显著高于对照组（均P〈0.01）。结论高糖高脂喂养能致大鼠明显的高胰岛素血症,辅以小剂量一次性注射STZ而造成的糖耐量异常,可成功建立大鼠2型糖尿病动物模型。     

实验性2型糖尿病动物模型研究及其进展

对实验性2型糖尿病动物模型研究现状作了综述，并对该模型今后发展作了展望。     

实验性2型糖尿病动物模型及造模方法研究进展

由于2型糖尿病相关研究工作不可能直接在人体上进行,动物模型便成为科研工作中十分重要的帮手,模型的优劣直接关系着最终实验结果的可靠程度。近年来,为了更好的建立从病因上模拟人类2型糖尿病动物模型,人们做了大量的相关研究工作。由于实验性2型糖尿病动物模型,造模原理明确,重复性好,在实际研究工作中最常用,因此,本文按不同造模原理分类,对几种常见的实验性2型糖尿病动物模型建立方法进行综述,望能为糖尿病相关研究工作提供动物模型建立方面的参考。     

2型糖尿病肾病动物模型常用研制方法的研究进展

2型糖尿病肾病（T2DN）是糖尿病致死的主要原因,目前对T2DN仍无有效的治疗方法,防治T2DN的研究就显得非常重要,建立与人类发病机制相似的T2DN动物模型是防治研究的关键问题.迄今为止仍无理想的T2DN动物模型的制备方法,目前国内外文献报道的T2DN动物模型常用的制备方法有链脲菌素药物诱导法、四氧嘧啶药物诱导法、KK-Ay小鼠、db/db小鼠、OLETF大鼠等.     

2型糖尿病的康复护理研究

目的：探讨2型糖尿病患者的康复护理效果。方法：选取2009年11月～2010年12月我院住院治疗的2型糖尿病患者126例,将其随机分为常规组（63例）和康复组（63例）。常规组给予降糖药治疗并进行常规护理;康复组在常规护理的基础上进行康复护理措施。护理前后使用汉密顿抑郁量表（HAMD）和焦虑量表（HAMA）对两组进行评定,并比较两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（PBG）及糖化血红蛋白（HbA1c）情况。结果：康复组护理后的HAMD和HAMA值明显低于护理前,护理前后相比差异有统计学意义（P〈0.05）,且明显低于常规组,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;护理后,康复组的FBG为（7.2±1.4）mmol/L、PBG为（8.2±1.6）mmol/L及HbA1c为（6.3±1.9）%,显著低于常规组的FBG（8.7±1.6）mmol/L、PBG（10.1±1.9）mmol/L及HbA1c为（8.5±1.5）%（P〈0.05）。结论：对2型糖尿病患者进行康复护理,能够显著改善患者的抑郁及焦虑等不良心理,有效缓解临床症状和控制血糖,是防止病情发展,促进康复,提高患者生活质量的重要措施。     

Gastrointestinal transit in an animal model of human diabetes type 2: relationship to gut neuroendocrine peptide contents

Gastrointestinal transit (GIT) was determined in obese diabetic mice (ob/ob, Ume?/Bom). Blood glucose level, and insulin concentration in the serum and pancreas extracts as well as neuroendocrine peptide contents were measured in several segments of the gut. GIT was significantly slower in the obese diabetic mice, but was not correlated with the blood glucose level, serum insulin, or pancreatic insulin content. GIT was correlated with duodenal secretin content and colonic vasoactive intestinal peptide (VIP) content, but not with the content of other neuroendocrine peptides in different segments investigated. The antral gastrin content in obese diabetic mice was significantly higher than in controls. The concentration of secretin in obese diabetic mice was higher than in controls. Whereas the contents of peptide YY (PYY) and somatostatin were higher in obese diabetic mice, the contents of substance P and VIP were lower. The increased content of duodenal secretin and decreased content of colonic VIP may be among the factors that cause slow GIT in obese diabetic mice. The changes in the colonic contents of PYY, VIP and somatostatin may cause low intestinal secretion and, together with slow GIT, give rise to constipation, which is a common symptom in diabetes.     

非胰岛素依赖性糖尿病动物模型的建立

目的：建立一种典型、稳定的非胰岛素依赖性糖尿糖（ＮＩＤＤＭ）动物模型。方法：新生雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠生后２ ｄ 随机分两组：正常对照组腹腔注射柠檬酸钠缓冲液,ＮＩＤＤＭ 组一次性腹腔注射链脲霉素（ＳＴＺ）,１０ 周后检测糖耐量以确定ＮＩＤＤＭ 模型的建立。２５ 周后检测糖耐量和胰岛素。结果：ＮＩＤＤＭ 组与对照组相比空腹血糖轻度升高,餐后血糖明显升高,糖耐量异常,此特点持续时间长。胰岛素下降。结论：该模型是研究ＮＩＤＤＭ 及其并发症的一种理想载体     

不同浓度STZ腹腔注射与2型糖尿病大鼠模型建立

目的：探讨2型糖尿病（1、2DM）大鼠模型的链脲菌素（Streptozocin,STZ）最佳注射浓度。方法：80只8周龄SFP雄性SD大鼠高糖高脂饮食两周后随机分组,分别按40、45、50mg／Kg体重剂量腹腔注射链脲菌素建立T2DM大鼠模型,同时继续高糖高脂食物;对照组腹腔注射柠檬酸50mg／Kg,普通饲料喂养。各组为20只。分别在第2、5、10、20、30、45、60天测大鼠的血糖值,以10天后血糖〉16．7mmol/L计算糖尿病成模率,并计算60天内的大鼠死亡率。结果：实验组各组成模率分别是60％、90％、70％,对照组为0,此外,50mg／Kg剂量组大鼠死亡5只,其他组均为0。结论：45mg／kgSTZ腹腔注射大鼠成膜率高,安全性强,维持时间长,是理想的2型糖尿病造模浓度。     

溴隐亭治疗2型糖尿病的研究进展

溴隐亭是一种作用于中枢神经系统的新型降糖药,目前的临床试验表明溴隐亭有明确的降糖效果且安全性较为满意。本文拟对溴隐亭可能的作用机制和现有的临床研究作一简要综述。     

卒中后抑郁实验动物模型的研究

目的:探讨脑卒中后抑郁(PSD)大鼠模型建立的可行性、有效性和简便性.方法:采用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型,并结合孤养、束缚应激制成PSD大鼠模型,观察大鼠糖水消耗试验,自发性行为改变,下丘脑单胺类神经递质的变化.结果:模型组大鼠蔗糖水饮用量与正常组相比明显减少(P＜0.01);旷野试验中模型组大鼠水平及垂直得分均小于正常组(P＜0.01);模型组大鼠下丘脑NE、5-HT、DA含量均明显小于正常组(P＜0.01或0.05).结论:在局灶性脑缺血大鼠模型基础上结合孤养、束缚应激制成的PSD大鼠模型,可为卒中后抑郁的研究提供较为理想的动物模型.     

崇明县2型糖尿病控制现状调查和分析

目的 评价上海崇明县2型糖尿病(T2DM)的控制现状。方法 采用随机整群抽样方法从崇明县城桥镇常住居民中抽取40～70岁者共10 060人,其中989人既往被确诊为T2DM患者。参照2010版《中国2型糖尿病防治指南》推荐标准,评价其控制水平。结果 (1)989例T2DM患者平均年龄(56.41±7.78)岁,平均病程(7.41±5.72)年,平均糖化血红蛋白(HbA_1c)为(7.60±1.70)%。其中433例(43.78%)患者HbA_1c<7%。(2)将989例T2DM患者按照用药情况分成未治疗组(占58.65%)、口服降糖药治疗组(占33.16%)、口服降糖药联合胰岛素治疗组(占4.25%)和胰岛素治疗组(占3.94%),后两组的平均HbA_1c明显高于未治疗组, HbA_1c达标率明显低于未治疗组,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)989例T2DM患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG)水平分别为(1.17±0.30)、(2.63±0.80)和(1.99±1.57) mmol/L, HDL-C、LDL-C和TG均达标者为124例(12.54%);T2DM合并血脂异常者占87.46%,但服用调脂药者仅占0.91%。(4)989例T2DM患者的收缩压(SBP)及舒张压(DBP)分别为(138.45±19.17)和(80.93±9.70) mmHg (1 mmHg=0.133 kPa),血压＜130/80 mmHg者占23.46%;T2DM合并高血压者占52.38%,服用降压药者仅占27.70%。(5)989例T2DM患者体质指数(BMI)为(25.17±3.22) kg/m², BMI＜24 kg/m²者占36.30%。(6)血糖、血脂、血压、BMI均达标者13例,占1.31%。结论 崇明县T2DM患者血糖、血脂、血压、BMI的控制现状明显落后于2010版《中国2型糖尿病防治指南》的推荐标准,胰岛素治疗时机明显滞后。     

肠道微生物与2型糖尿病免疫相关性的研究进展

糖尿病作为一种常见病、多发病,近年来发病率逐渐上升,相关并发症可累及全身各个器官,不仅影响患者身体健康及生活质量,也为家庭和社会带来沉重的经济负担.目前,普遍认为生存环境、基因遗传、自身免疫因素及胰岛素抵抗等多因素与糖尿病发病密切相关.免疫因素作为非常重要的作用机制参与糖尿病发病,机制尚不非常清楚,但随着生物技术成熟及...     

2型糖尿病大鼠模型的制备与评价

目的建立SD2型糖尿病（T2DM）模型方法及特点分析,且具有胰岛素抵抗特征的T2DM动物模型。方法 120只SD雄性大鼠随机分为对照组和实验组。实验组90只雄性大鼠采用高脂高糖膳食喂养4周,诱发胰岛素抵抗,第1次腹腔注射链脲佐菌素（STZ,30mg/kg）,再第4周后第2次注射STZ（40mg/kg）,大鼠失去胰岛素代偿性分泌能力,诱发高血糖症。对照组30只用普通饲料喂养。统计实验组大鼠成模率和死亡率。比较分析随机血糖、空腹血清胰岛素及胰岛素敏感性指数（ISI）。结果实验组T2DM动物成模率为81.9%,死亡率为18.1%,随机血糖为（17.19±6.07）mmol/L,空腹血清胰岛素与正常对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而ISI显著低于正常对照组（P〈0.05）。结论高脂、高糖饮食加2次STZ注射能够成功制备T2DM大鼠模型,可以用于研究T2DM发病机制和胰岛素抵抗。     

饮水型大鼠氟中毒动物模型的建立

目的：复制饮水型大鼠氟中毒动物模型。方法：用含不同浓度氟化钠（0、25、50、100、150mg／L）的蒸馏水饲喂Wistar大鼠6个月,观察大鼠体重、氟斑牙、骨骼X线征像等改变情况。结果：100mg／L组和150mg／L组的生长发育受到明显阻碍;氟中毒大鼠全部出现氟斑牙;骨X线改变以骨盆骨结构异常多见,实验4个月发生早期氟骨症征象。结论：长期大量饮用含氟化钠（100mg／L）的水可以引起氟中毒,表现为严重影响生长发育、氟斑牙、氟骨症和组织病理学改变。