HPLC法测定三黄清火片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄清火片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：YWG—C18（10μm,250×4．6mm）,柱温：30℃;流动相：乙腈-0．025molL／L磷酸二氢钾-0．025mol·l^-1十二烷基硫酸钠（50：25：25）;检测波长：347nm;流速：1．0ml·min^-1;进样量：20μl：外标法计算含量。结果盐酸小檗碱在0．2032—2．4372μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9990）,平均回收率为99,2％,RSD为1．14％,得线性回归方程为Y=67245X＋27706（r=0．9990）。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂盐酸小檗碱的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定一清颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立一清颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法使用WatersC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相；检测波长265nm；流速1．0ml／min。结果盐酸小檗碱的线性范围为：0．2048～1．024μg，r=0．9998，平均回收率为100．09％，RSD=0．39％（n=5）。结论HPLC法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量．操作简单，结果准确，方法重现性好。     

高效液相色谱法测定风痛宁片中盐酸小檗碱含量

目的：建立测定风痛宁片有效成分含量的方法。方法：采用HPLC对风痛宁片中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果：盐酸小檗碱在0．02118～0．1059μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为100．35％，RSD=1．55％（n=5）。结论：该方法灵敏、重现性好。适用于风痛宁片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC测定胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。SHMADZUVP—ODS（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（46：2：52）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长265nm;柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在1．02-102．2μg／ml的范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．1％,RSD为0．50％（n=9）。结论：该方法简便、准确、重现性好,适用于胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱条件：Diamonsil-C18色谱柱（4.6mm＆#215;150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠溶液（30：70）,流速为1.0ml/min,检测波长为350nm。结果：盐酸小檗碱在2.5-50μg范围内线性关系良好,r=0.9995;盐酸小檗碱加样回收率（n=6）为100.85%,RSD为3.7%;栀子金花分散片中盐酸小檗碱平均含量为0.633%。结论：本研究建立的HPLC测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱含量的方法简便、重复性好,可用于栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定戊己胃漂浮缓释片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立戊己胃漂浮缓释片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法：采用Thermo ODS-2（5μm,250mm×4.6mm）色谱柱,以乙腈：0.05mol磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3.0）=30：70为流动相进行等度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长345nm,柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在0.404557～1.415951μg线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.84%。结论：本方法简便、准确,可测定戊己胃漂浮缓释片中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用Kromasil—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为水（0.4％磷酸：0．7％三乙胺）-乙腈（77：23）,流速为1．0ml／min,检测波长为265nm。结果：盐酸小檗碱在0．02658～0．26580mg／ml范围内线性关系良好,回归方程为y=5062791．060 2x-10146．1293（r=0．9999）,平均回收率为99．5％,RSD为1．0％。结论：该法简便、准确、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量

目的建立湿热痹片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,以C18（250×4.6mm,5μm）色谱柱为分析柱,乙腈-1%磷酸溶液（46：54）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.10g）为流动相;检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱在0.01009-0.4034μg·ml-1,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998（n=6）;平均回收率：98.3%,RSD=0.44%（n=6）。结论本法简便、准确,可用于湿热痹颗粒的质量控制。     

HPLC法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18TM钻石（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（40：60）;检测波长：345nm;流速：1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱在0．0503-0．8048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．33％,RSD=0．63％（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:探讨妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量.色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0.7%三乙胺溶液(磷酸调节pH值至3)50∶ 50,流速1 ml/min,检测波长265 nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=1.8%.结论:本方法简便、测定结果准确、重现性好,可控制妇科止带胶囊的质量.     

HPLC测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

采用高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量。使用C18柱,乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸钠（50∶25∶25）为流动相,检测波长为345nm。加样回收率为100.64%,RSD=1.89%。本方法精密度高,分离度良好,能起到控制妇科止带片质量的作用。     

柏延利湿胶囊质量标准的研究

目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法，对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱：Kromasil（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g）；检测波长为265nm；流速：1．0ml／min；柱温：35℃。结果盐酸小檗碱在0．48～2．4μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99998，平均回收率为97．87％，RSD=1．31％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量

目的为控制藏药吉堪明日药的质量,建立测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18（5μm,250mm×4．6mm）色谱柱;以甲醇－水－三乙胺（43：57：0．2,6mol·mL^-1的HCl调pH=4．0）为流动相,流速1mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长265nm,以外标法测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量。结果盐酸小檗碱在0．0138～0．1615mg·mL^-1的浓度范围内呈线性关系。盐酸小檗碱在供试品中的平均回收率为98．60％,重复性RSD为1．10％（n=6）。结论本法简单、快速、准确,可用于藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱的含量测定。     

妇科止带胶囊质量标准研究

目的：制定妇科止带胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别椿皮、黄柏药材，高效液相色谱法测定黄柏药材中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为99．6％（n=9），RSD=2．0％.结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以迪马C18（200mm×4．6mm,5μm）为分析柱,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠-三乙胺（26：74：0．5,用磷酸调pH值至4．0）为流动相,流速：1．0mL／min,检测波长：265nm,采用外标法定量测定。结果盐酸小檗碱进样量在0．02932—0．26388μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）。平均回收率为95．7％,RSD为0．3％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,适用于双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱含量的测定。     

双波长薄层扫描法测定尿塞通片中盐酸小檗碱的含量

目的：研究尿塞通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法,以正丁醇—冰醋酸—水(7：1：2)为展开剂,测定波长为425nm。结果：尿塞通片中其他成分对盐酸小檗碱的测定无干扰,线性范围为0．0636—0．3180μg,平均回收率为96．97％,RSD为1．71％。结论：该方法操作简便、准确,可用于尿塞通片的质量监控。     

高效液相色谱法测定肤痔清软膏中盐酸小檗碱含量

目的：建立肤痔清软膏中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：采用C18柱，乙腈—四氢呋喃—0．05mol／L磷酸二氢钾(28：12：164)为流动相(0．7％三乙胺，磷酸调pH3)，流速1mL／min，温度30℃，检测波长350nm。结果：盐酸小檗碱在0．0616～0．3080μg之间呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．0％。RSD为2．10％。结论：本法简便、准确、重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

痤疮洗剂中盐酸小檗碱有效成份检测方法研究

目的 建立痤疮洗剂有效成份检测方法。方法 采用薄层色谱法对处方中的黄柏和大黄进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果 薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。盐酸小檗碱进样量在0．04μg～0．20μg范围内线性关系良好（r=0．9950），平均加样回收率为98．69％，RSD=1．66％。结论 本方法易于操作，结果准确。重现性好。     

RP-HPLC法测定复方三黄洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定复方三黄洗剂中盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱（HPLC）法测定方法。方法色谱柱kromasil C18（4．6mm×150mm，5gm），流动相为乙腈-0．05mol／L柠檬酸-0．5mol/L三乙胺（10：85：5），检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0．048-0．64μg／ml（r=0．993），平均加样回收率为98．33％；日内、日间RSD为1．02％、2．11％。结论方法简便、准确，可用于复方三黄洗剂的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定伤科接骨片中士的宁和马钱子碱的含量

目的：建立反相高效液相法同时测定伤科接骨片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法：采用Waters SymmetryODSC18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-磷酸三乙胺水溶液（11：89）[1．7ml磷酸、1．8ml三乙胺加水至1000m11;检测波长：254nm;流速：1．0ml／min;柱温：40℃。结果：士的宁在0．062～0．434μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9996）,平均回收率为98．12％,RSD=0．73％（n=6）;马钱子碱在0．051-0．357μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9998）,平均回收率为96．54％,RSD=0．70％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用千伤科接骨片中士的宁和马钱子碱的质量控制。