美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将2010年4月～2011年1月收治的40例慢性心力衰竭病人随机分为治疗组20例和对照组20例,对照组给予强心、利尿、扩血管等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联合应用美托洛尔（倍他乐克）和卡托普利,疗程均为半年。观察两组治疗前后血压、心率及心功能的变化。结果治疗组血压、心率及心功能指标与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高患者的生命质量。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的:观察卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将入选的100例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组常规强心、利尿、扩血管,治疗组加用卡托普利12.5~50mg,每日3次,美托洛尔12.5~50mg,每日两次,疗程3月,观察患者的临床症状、体征、心功能、X线心胸比、LVEF变化、不良反应。结果:治疗组总有效率92.0%明显高于对照组总有效率70.0%(P<0.05),治疗组治疗后临床症状、体征、心功能明显改善,X线心胸比缩小、LVEF增加,与治疗前及对照组治疗后比较均有统计学意义(P<0.05),无明显不良反应。结论:卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭安全有效,可改善患者预后。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭70例疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择慢性心力衰竭患者140例,随机分为两组,观察组70例,对照组70例。对照组采用常规治疗,强心药、利尿剂、硝酸酯类等。观察组在对照组用药基础上给予美托洛尔,最初剂量为6.25 mg,2次/d,在服用美托洛尔过程中,要根据患者血压等情况调整剂量,最大剂量可增加到25 mg,2次/d。同时给予卡托普利,最初剂量为12.5 mg,3次/d,最大剂量可增加到50 mg,3次/d。两组共治疗1个月。结果:对照组总有效率为71.4%,观察组总有效率为92.8%,两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床效果显著,值得借鉴。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心功能衰竭60例临床分析

目的探讨卡托普利、美托洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将119例中老年慢性心力衰竭患者分为对照组和联合治疗组,联合治疗组在常规治疗基础上加用卡托普利、美托洛尔,治疗6个月后评价心功能,治疗前及治疗用心脏彩超测定左心室舒张末期内径及收缩末期内径、室间隔厚度及左心室射血分数。结果联合治疗组心功能改善总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,联合治疗6个月后左心室舒张末期内径及收缩末期内径减小,室间隔厚度变薄,左心室射血分数提高,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡托普利、美托洛尔联合应用能抑制或逆转心脏重塑,改善患者心功能及生活质量,降低病死率,改善预后。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭30例临床疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取慢性心力衰竭患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组在对照组用药基础上给予美托洛尔和卡托普利,对照组采用常规治疗。两组患者疗程均为1个月。结果:观察组与对照组的总有效率分别为93.33%、76.67%,两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床效果显著,值得临床推广应用。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效评价

目的探讨卡托普利与美托洛尔联合用药对慢性心力衰竭的疗效。方法将2010年5月—2011年5月入我院接受治疗的160例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予卡托普利与美托洛尔联合治疗,1年后检测160例患者的心功能情况。结果与对照组比较,治疗组的心功能改善效果较好,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论卡托普利与美托洛尔联合用药治疗慢性心力衰竭疗效显著,可以大规模推广应用。     

卡托普利联合美托洛尔治疗老年性心力衰竭疗效观察

老年性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)发病率较高 ,如不及时治疗 ,致残率及死亡率均较高。本人使用卡托普利联合美托洛尔治疗老年人ＣＨＦ 6 6例 ,并设对照组 6 0例 ,观察其临床疗效及安全性 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :1998年 1月～ 2 0 0 1年 12月 ,在我院住院ＣＨＦ患者 12 6例 ,男 6 8例 ,女 5 8例 ,年龄 6 0～ 86 (平均 6 8)岁。按ＮＹＨＡ分级标准 ,心功能Ⅱ级者 5 6例 ,Ⅲ级 45例 ,Ⅳ级 2 5例。其中冠心病 5 0例 ,高心病 46例 ,肺心病 18例 ,风心病 12例。 12 6例病人入院后随机分为治疗组及对照组 ,所有病人均无肾功能损害及…     

卡托普利联合美托洛尔治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的探讨卡托普利联合美托洛尔对缺血性心肌病心力衰竭的治疗作用。方法对心功能II～III级的缺血性心肌病慢性充血性心力衰竭(CH F)的患者随机分为对照组和实验组,分别按不同的方案给药。治疗60天及180天时测定心胸比例和左室射血分数(LVEF)做对比观察。结果治疗2个月、6个月时对照组LVEF较用药前明显降低P(<0.01,P<0.05),而心胸比例无明显变化;实验组LVEF和心胸比例均明显降低,且在治疗6个月时与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论卡托普利联合美托洛尔长期治疗CH F较扩血管利尿疗法更为有效。     

美托洛尔和卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨美托洛尔和卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:随机将慢性心力衰竭患者分为治疗组和对照组。对照组给予传统的强心、利尿、扩血管药物治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用美托洛尔6.25mg,每日2次口服,卡托普利6.25mg,每日3次口服,以后根据病情,每一周后,增加剂量,直到最大耐受量每次50mg,维持治疗3个月,观察治疗效果。结果:治疗组临床疗效总有效率89.1%,对照组总有效率70%。有显著性差异(P<0.05),治疗组在心功能各项指标改善显著高于对照组(P<0.05),未见明显毒副作用。结论:在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用美托洛尔和卡托普利可明显改善心功能。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2009年1月—2011年10月收治的144例慢性心力衰竭患者,将其随机分为研究组和对照组,对照组施以常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用卡托普利联合利美托洛尔。观察2组患者治疗效果以及心功能变化情况。结果研究组患者临床治疗效果明显优于对照组,其心功能改善情况也好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡托普利联用美托洛尔可以有效改善心功能,提高治疗效果,具有较高的临床推广价值。     

卡托普利联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭24例疗效观察

近2年来，我们采用卡托普利联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭24例，取得满意疗效，现报告如下。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的：研究卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：将56例CHF患者随机分为两组,对照组口服卡托普利,治疗组口服卡托普利和美托洛尔。治疗6个月服药前后分别行彩超及临床心功能评定。结果：治疗组心功能改善有效率86．2％,对照组有效率62．96%,差别有显著性（P〈0．05）。治疗组与对照组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左室射血分数均有显著差别（P〈0．01）,治疗组比对照组疗效显著。结论：托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效更好。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭效果分析

目的分析美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择惠州市第四人民医院于2012年1月-2013年5月收治的150例慢性心力衰竭患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组（n=75）。观察组使用美托洛尔联合卡托普利治疗,初始剂量为6.25 mg,2次/d,在服药过程中,根据患者血压变化情况调整方法药物剂量,最大剂量不能超过25 mg,2次/d,同时使用卡托普利,初始剂量为12.5 mg,3次/d,最大剂量不能超过50 mg,3次/d;对照组采取常规治疗措施。以上2组患者治疗时间均为1个月,对2组患者治疗疗效进行详细记录与分析。结果观察组显效、有效、无效例数分别为41、27、7例,对照组显效、有效、无效例数分别为22、36、17例,观察组治疗有效率为90.7%,显著高于对照组的77.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效理想,值得临床借鉴。     

美托洛尔联用卡托普利治疗慢性心力衰竭45例疗效分析

目的 观察美托洛尔联用卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性.方法 90例慢性心力衰竭病员随机分成两组.45例对照组常规用药治疗(强心、利尿及扩血管),45例治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔(6.25mg,2次/d,每一周增量1倍)和卡托普利(6.25～12.5mg,3次/d),疗程8周.观察治疗前后临床指标变化.结果 治疗组和对照组有效率分别为91.1%和64.4%,两组比较有显著性差异(P<0.05),美托洛尔联用卡托普利组发生不良反应较少.结论 美托洛尔联用卡托普利治疗慢性心力衰竭有较好的临床疗效和很少的副作用.     

卡托普利和美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 应用卡托普利和美托洛尔在慢性心力衰竭(CHF)治疗中的疗效评价和长期应用对控制心力衰竭复发与降低心猝死率的观察.方法 75例CHF患者随机分为两组,对照组32例,常规给地高辛和利尿剂.治疗组43例,在对照组的基础上加用卡托普利和美托洛尔,观察两组心功能改善程度并评价其疗效及心功能改善后,对照组与治疗组维持治疗两年,观察心衰复发率及心脏猝死率.结果 对照组32例,总有效率68.8%,心衰复发率45.45%,心猝死率18.18%,治疗组43例,总有效率93%,心衰复发率27.5%,心猝死率12.5%.结论 CHF患者应用地高辛,利尿剂,血管紧张素转换酶抑制刺(ACEI)和β-受体阻制剂(β-B),对心衰的改善显著,长期维持治疗可明显降低心衰复发,降低心脏猝死率.     

卡托普利联合用药治疗慢性心力衰竭90例临床分析

目的 探讨卡托普利、美托洛尔、安体舒通联合应用治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将90例中老年慢性心力衰竭患者分为对照组和联合治疗组,联合治疗组在常规治疗基础上加用卡托普利、美托洛尔及安体舒通,治疗4个月后按美国纽约心脏病协会心功能分级(NYHA)标准评价心功能,治疗前及治疗4个月后用心脏彩超测定左心室舒张末期内径及收缩末期内径、室间隔厚度及左心室射血分数.结果 联合治疗组心功能改善总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),联合治疗4个月后左心室舒张末期内径及收缩末期内径减小,室间隔厚度变薄,左心室射血分数提高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡托普利、美托洛尔、安体舒通联合应用能抑制或逆转心脏重塑,从而改善心功能及生活质量,降低病死率,改善预后.     

卡托普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭

目的：探讨卡托普利联合美托洛尔在扩张型心肌病Ⅰ级、Ⅱ级治疗中的作用。方法：８２例扩张型心肌病心力衰竭在常规应用强心、利尿、扩血管治疗的基础上５２例加用倍他乐克、卡托普利治疗,３０例常规治疗,在治疗前及治疗后２周、６月应用彩色多普勒超声观察左室射血分数,心脏Ｘ线片测定收胸心比率及６月内再住院率,结果：治疗后６月,治疗组左室射血分数明显增加,再住院率减少。结论：卡托普利联合美托洛尔长期应用可增加左室射     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的探讨卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法按照随机数字法将120例慢性心力衰竭患者分为观察组和对照组,各60例。两组均给予常规治疗,对照组在此基础上,口服卡托普利;观察组在常规治疗基础上,联合口服卡托普利和美托洛尔;治疗6个月。观察两组患者的临床症状、体征、心功能变化及不良反应。结果治疗6个月后,观察组心功能均较治疗前改善(均<0.05),观察组改善情况优于对照组(均<0.05);观察组总有效率93.3%;对照组总有效率为75%,两组总有效率差异有统计学意义(<0.05);两组患者均未出现严重的不良反应,两组不良反应发生率差异无统计学意义(>0.05)。结论卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭,临床效果好,安全性高,值得临床推广。     

卡托普利加美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的　观察卡托普利加美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的远期疗效。方法　将47例CHF患者随机分为对照组(2 3例)和治疗组(2 4例) ,对照组采用常规治疗。治疗组在此基础上加用卡托普利(6 .2 5～75mg/d)和美托洛尔(6 2 5～75mg/d)。治疗前和观察期满3年分别行多普勒超声心功能指标检查,对心功能NYHAⅡ～Ⅲ级患者作6min步行试验,记录步行距离。结果　3年间,治疗组与对照组病死率分别为8 3 .3 %和3 9. 13 %(P <0 . 0 5 ) ,与治疗前比较,治疗组多普勒超声心功能指标及6min步行距离有明显改善(P <0 . 0 5 )。结论　卡托普利加美托洛尔长期治疗可使心功能明显改善,能降低病死率。     

美托洛尔、卡托普利联合治疗慢性心衰舳例疗效观察

0引言 随着心血管疾病发病率的升高，心衰的发病率也呈逐年增高的趋势．近年来，通过对β-受体阻滞剂治疗慢性心衰研究的深入，其保护心脏功能的作用也逐渐被肯定．我院采用美托洛尔、卡托普利联合治疗慢性心衰，取得了一定效果．