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相似文献
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1.
洛沙坦(losartanpotassium)系美国杜帮公司和默克公司共同开发的非肽类血管紧张素转化酶II(AII)受体拮抗剂。本品对All受体显示出特异性措抗作用,具有强力且持续性降压效果。另外,本品部分在体内转化为按酸化合物,但该按酸化合物对All受体括抗作用与原型同等或更强,强力且持续性降压效果系来自于双方的作用。104例轻、中度原发性高血压患者口服本品每日一次25~100mg给药10周。结果,给药第2周血压明显下降,其后直至第10周血压呈稳定的下降状态。用药期间未见心搏数明显变化。降压效果判定“下降”占70.3%,从各种累积给药量…  相似文献   

2.
血管紧张素转化酶仰制剂已经成功地用于高血压、充血性心衰和缺血性心脏病的治疗。但是,这些药物除了阻断肾素血管紧张素系统(RAS)外,还干  相似文献   

3.
新型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂泰咪沙坦   总被引:4,自引:0,他引:4  
《药学进展》1998,22(3):181-182
  相似文献   

4.
何笑蓉  傅得兴 《医药导报》1998,17(4):254-255
介绍一种新型的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-洛沙坦的药理作用、临床应用及安全耐受性。  相似文献   

5.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂   总被引:4,自引:1,他引:4  
蒋伯诚 《药学进展》1993,17(1):4-10
血管紧张素Ⅱ(AⅡ)是R-A系统的生物活性中心。本文概述了AⅡ的生理活性、肽类AⅡ受体拮抗剂、非肽类Ⅰ型AⅡ受体拮抗剂DuP753和Ⅱ型AⅡ受体拮抗剂EXP655.DuP753对高肾素高血压和卡托普利有相当的降压效果,未见咳嗽副作用,对低肾素高血压无效。  相似文献   

6.
阐述了血管紧张素转化酶抑制剂的作用机理和血管紧张Ⅱ受体的类型及分布,血管紧素Ⅱ受体拮抗剂洛沙坦等的作用特点及发展前景。  相似文献   

7.
阐述了血管紧张素转化酶抑制剂的作用机理和血管紧张Ⅱ受体的类型及分布,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂洛沙坦等的作用特点及发展前景.  相似文献   

8.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

9.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈建昌  吾柏铭 《江苏医药》1998,24(4):268-269
肾素-血管紧张素系统(RAS)在血压的调节及维持体液平衡中起着关键性作用,血管紧张素Ⅱ(AugⅡ)是RAS中维持和升高血压的主要介质——迄今已知的最强的内源性收缩血管因子之一。它作用于特异性的受体,导致血管收缩和醛固酮释放,在长期的血压调节中就是通过RAS的AugⅡ发挥关键作用。至今RAS的各种阻滞剂广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的治疗和研究中,第一类是熟知的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),第二类是即将推向临床的竞争性aug巨受体的桔抗剂,第三类正在研究中的选择性肾素抑制剂。但是,就最直接地阻抗和阻滞RAS作…  相似文献   

10.
肾素-血管紧张素系统(RAS)不仅在调节全身血压,维持电解质体液平衡方面起着重要作用,而且在心血管疾病的病学和病理学生理方面,也有关键性影响,尤其是RAS的最终生理活性物质-血管紧张素Ⅱ(AgⅡ),通过内分泌,自分泌,旁分泌以及胞内分泌发挥上述各种作用。AgⅡ受体拮抗剂是一类新型降压药,近年来发展十分迅速。现将洛沙坦的药理作用及临床评价综述如下。  相似文献   

11.
血管紧张素Ⅱ受体及其拮抗剂   总被引:15,自引:0,他引:15  
血管紧张素Ⅱ受体及其拮抗剂的发现和研究,为抑制肾素—血管紧张素—醛固酮系统提供了一类新的药物。其代表药物losartan较血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)具有更广泛的治疗作用,是继ACEI后又一新的突破,有可能替代ACEI。  相似文献   

12.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
高血压是一种常见病、多发病,常见的抗高血压药物分为5类(交感神经抑制剂,血管扩张药,利尿降压药,钙拮抗剂,肾素-血管紧张素拮抗剂)。血管紧张素Ⅱ能引起小动脉收缩,使血管阻力增加;调节醛固酮的分泌(释放增加),使水、钠重吸收增强,血容量上升;引起心输出量增加;使儿茶酚胺睡或,在交感神经末梢则使去甲肾上腺素释放增加,使平肌细胞增生。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可以在受体水平对抗血管紧张素Ⅱ的病理生理效应。重点介绍了血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦酯、他素沙坦、依普罗沙坦、替米沙坦的合成。  相似文献   

13.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
对血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的抗高血压作用机制、构效关系、结构改造以及在治疗高血压、降低脑卒中的发生率和减少肾胜损害等方面的应用进行综述。  相似文献   

14.
展望血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂   总被引:4,自引:0,他引:4  
<正> 血管紧张素Ⅱ通过AT_1受体在血管、心脏、肾脏和肾上腺产生各种病理作用,如直接引起血管收缩、水盐潴留以及交感神经激活导致高血压,血压升高又进一步增强AT_1受体的活性而促使靶器官损伤,如心肌和血管肥厚,同时损伤内皮功能,加重血管收缩,产生动脉粥样硬化,并增加血栓形成危  相似文献   

15.
1971年Brunner等人首先利用沙拉新(saralasin)(非选择性肽类-血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-ARB)特异性阻断肾素-血管紧张素系统治疗高血压和充血性心力衰竭获得成功.沙拉新的使用情况表明,单纯阻断血管紧张素Ⅱ受体或者合并利尿剂可以降低高血压患者血压水平,改善充血性心力衰竭患者体循环血流动力学.不过,沙拉新还有许多缺点.  相似文献   

16.
随着对肾素-血管紧张素系统(RAS)在心血管病发病学中的作用和重要性的进一步了解[1],血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)不断发展并被广泛应用,血管紧张素Ⅱ(Aug Ⅱ)受体拮抗剂也从多方面确立了其重要地位。目前国外正抓紧开发AngⅡ受体拮抗剂,部分已在临床应用并取得较好的疗效[1-3]。本文从 Ang Ⅱ及Ang Ⅱ受体拮抗剂治沙坦(Losartan)及其与ACEI的区别进行讨论。 血管紧张素Ⅱ 1.Ang Ⅱ的作用 RAS在调节血压、维持机体体液和电解质平衡中起作用,许多心血管病的发生与发展与其密切相关。目前的研究证实,除体循环的RAS外,心脏、血管、…  相似文献   

17.
18.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂依贝沙坦   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑珩 《药学进展》1997,21(4):242-243
  相似文献   

19.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂减少房颤   总被引:1,自引:0,他引:1  
王静  郑刚 《世界临床药物》2007,28(10):610-613
心房纤颤(房颤,AF)是临床最常见的心律失常之一,大多数AF患者复律后容易反复发作,部分转为永久性AF。积极控制AF,不仅对消除患者心悸等不适症状,而且对防止血栓栓塞等并发症的发生有重要意义。近年来,许多研究表明血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)对预防并减少AF有一定的作用,ARB有望成为控制AF的一条新途径。  相似文献   

20.
本文综述了近年来血管紧张素Ⅱ(A ngⅡ)在肺纤维化发生、发展及治疗方面研究的一些新进展,从细胞因子、成纤维细胞、细胞凋亡、炎症反应等方面阐述了A ngⅡ受体拮抗剂延缓肺纤维化进程的机制。  相似文献   

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