米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药流临床效果。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早期妊娠,观察其完全流产率、阴道流血时间及流血量情况。结果观察组1.2mg米索前列醇完全流产率为95.59%,与对照组0.6mg米索前列醇的完全流产率85.29%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组阴道流血时间明显少于对照组（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可使完全流产率提高,使药物流产出血时间缩短,且未见副反应增加。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效比较

目的：观察不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的疗效,探讨稽留流产治疗的用药剂量。方法：将560例稽留流产患者依服药剂量分为2组。组1：280例晨起空腹口服米非司酮25mg,2次/d（至少间隔8h）,连服3d,共150mg,72h后晨起空腹口服米索前列醇片0.6mg（每次服药前后2h禁食）;组2：280例晨起空腹口服米非司酮50mg,2次/d,连服3d,共300mg,米索前列醇片用法同组1。观察2组疗效。考虑2组孕周有差异,故进行〈12孕周和孕12～20周分层分析。结果：2组完全流产率、不全流产率、失败率均无显著性差异（均P〉0.05）。〈12孕周的患者完全流产率、不全流产率、失败率2组比较无显著性差异（均P〉0.05）;孕12～20周的患者组1完全流产率、不全流产率和失败率均与组2存在显著性差异（均P〈0.01）。结论：大剂量米非司酮配合米索前列醇治疗孕12～20周稽留流产疗效更好。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,进行中期妊娠引产的疗效观察。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,终止中期妊娠进行引产,观察其完全流产率、阴道流血时间以及流血量。结果观察组给予米索前列醇0.6 mg应用,为94%的完全流产率,对照组给予米索前列醇0.4 mg,为80%的完全流产率,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）,阴道流血时间观察组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,对于中期妊娠引产可以提高完全流产率,并且流产后出血时间缩短,副反应也并未增加。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产临床对比观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产的最佳效果。方法将100例孕10～16周妇女随机分为2组,每组50例,Ⅰ组米非司酮25mg早、晚9时口服,连用3d,第4天早晨8时口服米索前列醇,每次0.6mg,每3小时1次,总量≯1.8mg;Ⅱ组入院当晚7时口服米非司酮150mg,第3天早晨8时阴道后穹窿置入米索前列醇,剂量同Ⅰ组。结果Ⅰ组完全流产率78%,Ⅱ组完全流产率98%,2组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论采用米非司酮150mg顿服,阴道后穹隆置入米索前列醇0.6mg的给药方法,完全流产率高,效果好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10～14周妊娠效果。方法将妊娠10~14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组。Ⅰ组：米非司酮200mg顿服,24h后阴道内置米索前列醇0.6mg。Ⅱ组：米非司酮200mg顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg。若用米索前列醇12h后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4㎎。用米索前列醇24h内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为（5.70±4.82）h和（7.06±5.25）h。两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率差异无统计学意义。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服米非司酮200mg配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10～14周妊娠,引产效果满意。但Ⅱ组时间长,不良反应多。     

米非司酮与米索前列醇联合的不同剂量在药物流产中的应用价值研究

目的探讨米非司酮联合米索前列醇的不同剂量进行药物流产的临床效果。方法选取200例行药物流产的孕妇,随机分为治疗组、对照组各100例,各组米非司酮应用剂量相同,治疗组米索前列醇1.2mg,对照组米索前列醇0.6mg;对比分析各组的完全流产率、阴道流血时间及量、不良反应。结果治疗组的完全流产率、阴道流血时间均明显低于对照组（P〈0.05）;两组阴道出血量及不良反应情况差异均不明显（P〉0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇行药物流产时,增加米索前列醇剂量可有效提高完全流产率、减少出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10～13周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10～13周妊娠的疗效和安全性。方法 230例患者随机分为置药组与口服组。置药组口服米非司酮150mg,将600μg米索前列醇置于阴道后穹窿;口服组空腹口服米索前列醇600μg。结果置药组总有效率（97.39%）与口服组（98.26%）差异无显著性（P〉0.05）,但置药组的不全流产率（41.73%）比口服组（61.75%）低,两组有显著差异（P〈0.05）,置药组的不良反应发生率显著低于口服组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇阴道置药与口服同样有效,但较口服胃肠道不良反应发生少。     

米非司酮配伍米索前列醇不同用法终止10～16周妊娠的临床比较

目的比较米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法终止10～16周妊娠的临床效果。方法将160例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,各80例,两组均在第1天上午空腹口服米非司酮片50 mg,间隔12 h后再服米非司酮片25 mg,连服2 d。第3天早上8时观察组空腹将米索前列醇0.6 mg放置阴道穹隆后,适量生理盐水注入阴道;对照组空腹口服米索前列醇片0.6 mg。结果观察组完全流产率（92.50%）高于对照组（90.00%）,两组流产效果比较差异无统计学意义（χ2=0.313,P〉0.05）。米索前列醇用量：观察组（0.6±0.2）mg,对照组（1.0±0.2）mg;胎儿、胎盘排出时间：观察组（4.8±1.5）h,对照组（6.5±1.2）h;产时及产后2 h阴道流血量：观察组（60.6±12.5）mL,对照组（85.8±10.4）mL;观察组的恶心、呕吐等胃肠道反应较对照组轻微,两组间比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇是安全、有效的终止10～16周妊娠的方法,米索前列醇可通过阴道或口服方式给药,口服药物依从性好,服用方便;阴道放药具有用量少、流产快、阴道出血少、副反应轻的优点。     

阴道放置米索前列醇终止早孕临床效果分析

目的探讨米索前列醇终止早孕的最佳剂量和给药途径.方法将430例早孕要求药物终止妊娠的妇女随机分成两组实验组212例(阴道放置米索前列醇组),米非司酮25mg每天2次,首量加倍,连服2天,第3天晨来我所放置米索前列醇0.6mg;对照组218例(口服米索前列醇组);米非司酮空腹顿服150mg,第3天晨来所顿服米索前列醇0.6mg.结果完全流产率,实验组为98.11%,对照组为89.45%(P＜0.01),有极显著性差异;平均阴道出血时间,实验组为13.21±6.51天,对照组出血时间为21.30±13.20天(P＜0.01),有极显著性差异;胃肠道副反应发生率,实验组为56.6%,对照组97.71%(P＜0.01)有显著性差异.结论阴道放置米索前列醇600μg合并口服米非司酮,是较好的药物终止早孕的方法,值得推广.     

米索前列醇阴道置药抗早孕疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇阴道置药对早期妊娠的疗效。方法随机分为2组,实验组采用米索前列醇阴道放药;对照组采用米索前列醇口服。两组同时均口服米非司酮。结果实验组完全流产率为98.2%,对照组完全流产率为89.9%。经统计学处理,差异显著（P〈0.01）。实验组和对照组的排胎时间分别为3±1.5～4.2±2.1h,差异显著（p〈0.01）。结论米索前列醇阴道放药较口服作用快、效果好、药量小、清宫率低和副作用少等优点,值得推广使用。     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮及米索前列醇药物流产的效果观察

目的了解丙酸睾丸酮配伍不同剂量米非司酮及米索前列醇进行药物流产方法的效果。方法将2001年1月至2007年12月在我院行药物流产的456例妊娠妇女随机分为3组：观察1组、观察2组和对照组,3组米非司酮及米索前列醇的用法相同,对观察1组及观察2组均给予丙酸睾丸酮。结果观察1组、观察2组与对照组比较,完全流产率高,胚囊排出时间短,且有显著性差异（P〈0.01）。观察1组与观察2组效果相近,无显著性差异（P〉0.05）。3组副反应发生情况比较,无显著性差异（P〉0.05）。结论丙酸睾丸酮与不同剂量的米非司酮、米索前列醇配伍可提高孕龄为49～84d孕妇的完全流产率,缩短胚囊排出时间,且不提高副反应发生率。     

米索前列醇不同给药途径终止早中期妊娠的比较研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止孕10－16周妊娠的效果。方法 实验组30例,米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;对照组40例,米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇的用量、流产时间、流产成功率及流产后1h阴道出血量。结果 实验组米索前列醇用量及给药次数较为对照组明显减少,流产时间缩短,经X^2检验、t检验差异有显著性（P＜0．05）;实验组流产成功率高,流产后1h内阴道流血量也少,但无统计学意义（P＞0．05）。结论 米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药诱导是中期妊娠流产,优于米非司酮及米索前列醇均口服用药、米索前列醇阴道给药组用药量少且副作用少。     

米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠临床观察

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠的疗效.方法 米非司酮150 mg分次口服后,米索前列醇400 μg重复阴道后穹隆给药.结果 完全流产140例占93%,不全流产10例占7%,失败0例.结论 米非司酮150 mg分次口服,联合米索前列醇阴道给药终止10～24周妊娠引产流产时间短,成功率高,清宫率低[1].     

米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠流产的效果分析

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇不同给药方式在孕早期流产中的应用效果。方法：回顾分析2009年1月～2012年12月要求终止妊娠患者200例。分析米非司酮联合米索前列醇早孕流产的临床疗法及安全性。将200例患者分为4组：A组患者：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600肛g。B组：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。C组患者：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600μg。D组：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。结果：米非司酮联合米索前列醇流产4组成功率均令人满意。相同的给药途径流产效果差异无统计学意义（P〉0．05）,而不同给药途径流产效果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米非司酮口服联合米索前列醇600μg阴道给药的早期流产方法更为简便、安全、有效、痛苦小。值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的剂量方法研究

目的探讨应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的积极有效、简便可行的剂量方法,以提高流产成功率,缩短流产时间。方法将要求终止12～16周妊娠孕妇90例随机分为3组,即对照组、观察1组、观察2组各30例。对照组30例,米非司酮100 mg1,次/天,共2 d,第2天服药后24 h,口服米索前列醇600 ug。观察1组、观察2组各30例,米非司酮200 mg顿服,服药24 h后观察1组口服米索前列醇600μg、观察2组阴道放置米索前列醇600μg。结果 90例均引产成功。观察组的总宫缩产程时间、完全流产率、产时产后出血量与对照组相比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。观察1组与观察2组比较,发生药物不良反应（主要是胃肠道反应）的几率稍高,但差异无显著性意义（P〉0.05）,总宫缩产程时间稍长,但差异无显著性意义（P〉0.05）。结论顿服米非司酮200 mg 24 h后,口服或阴道放置米索前列醇600 ug的引产方法,是更加简便有效的方法,而采用阴道放置米索前列醇,药物不良反应发生几率低,见效快,更为适宜。     

米非司酮配伍米索前列醇（湿化）阴道置药终止早孕的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇（注射用水湿化）阴道置药的药物流产效果。方法将来蕉玲县计划生育服务站自愿行药物流产的早孕妇女345例随机分为观察组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组3组,每组各115例。3组均口服米非司酮,每次25 mg,每日3次,共2天。第3天观察组阴道放置米索前列醇并用注射用水湿化,对照Ⅰ组口服米索前列醇,对照Ⅱ组阴道直接放置米索前列醇。结果观察组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组完全流产率分别为96.52%、90.43%和89.57%,观察组与对照Ⅰ组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组与对照Ⅱ组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。胃肠道反应发生率观察组和对照Ⅱ组均较低,两组分别与对照Ⅰ组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组孕囊排出时间分别为（3.13±1.10）h、（4.78±1.32）h和（4.90±1.42）h,观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍注射用水湿化米索前列醇阴道置药终止早孕效果好,不良反应少,值得临床推广应用。     

米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊在终止妊娠中的临床观察

目的：探讨米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊用于终止妊娠临床观察及凝血四项变化情况。方法：286例药物流产者,把药物流产者随机分成治疗组143例,在使用米非司酮与米索前列醇配合宫血宁胶囊物流产;对照组143例独单使用米非司酮与米索前列醇流产,并对两组患者的完全流产率、出血时间和凝血四项检测结果进行比较分析。结果：治疗组的完全流产率较对照组明显增高,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的出血时间较对照组明显下降,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的凝血四项与对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊用于减少药物流产后出血疗效好,毒副反应少,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止早早孕的临床研究

目的对比观察米非司酮配伍米索前列醇阴道给药及舌下含服对早早期妊娠的药物流产效果。方法将70例停经妇女（停经≤37d）随机分为两组,第1天均顿服米非司酮150mg,第3天（服米非司酮36～48h后）使用米索前列醇,分为阴道给药400μg（组Ⅰ）和舌下含服400μg（组Ⅱ）两种方式以终止妊娠。结果总完全流产率为92.86%,其中组Ⅰ为97.06%,组Ⅱ为88.89%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组均无不全流产发生;总失败率为7.14%,其中组Ⅰ为2.94%,组Ⅱ为11.11%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;70例患者血hCG值与药物流产后的出血时间成显著正相关（P=0.000）。结论对于停经37d以内的早早孕终止妊娠,米非司酮配伍米索前列醇阴道给药能达到更好的药物流产效果,不完全流产率极低,但要警惕异位妊娠的可能。     

米非司酮配伍不同途径米索前列醇用于终止10-16周妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-16周妊娠的给药途径.方法 米非司酮50mg,早晚6点各1次,连服3天,于第4天早6点分了别行3种途径应用米索前列醇.对照组A(口服组),对照组B(阴道后穹窿置药组),观察组(口服与阴道后穹窿置药交替组)各50例.观察3组流产效果.结果 观察组完全流产率最高,平均流产时间、阴道流血时间最短,米索前列醇用量最少,副作用最小,差异具有显著性意义(P<0.05).结论 米非司酮结合口服与阴道后穹窿置药交替应用米索前列醇是最佳给药途径,值得应用与推广.     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产2032例临床观察

目的探讨提高药物流产的完全流产率的方法及其有效性药物剂量。方法选择非意愿妊娠就诊本院的早孕35～49d的妇女，行药物流产者2032例，随机分为4组：观察1组、观察2组、观察3组和对照组。对照组300例，米非司酮每日50mg顿服连用3d，第3次服药后24h服米索前列醇600ug；观察1组300例，观察2组824例，观察3组608例，米非司酮常规服药24h后分别加服50、75和100mg，米索前列醇用法同对照组。结果观察组完全流产率较高，阴道流血时间较短，差异有显著性意见（P〈0．01）。观察1组分别与观察2组、观察3组比较，完全流产率较低，阴道流血时间较长，差异有显著性意见（P〈0．01）。观察2组与观察3组相近，差异无显著性意见（P〈0．05），4个组副反应比较，差异无显著性意义（P〈0．05）。结论米非司酮常规用药24h后加服50～100mg可提高完全流产率，缩短胚囊排出时间和阴道流血时间，不加重副反应。米非司酮常规用药24h后加服75mg是药物流产的适宜方法，值得推荐。