地氯雷他定联合斯奇康治疗皮肤划痕症30例临床观察

目的：探讨利用地氯雷他定分散片与斯奇康联合治疗皮肤划痕症的效果,以指导临床。方法：治疗组使用地氯雷他定分散片5mg,口服,1次／d,连续5周为1个疗程,用1个疗程,同时使用斯奇康注射液肌肉注射,隔日1次,每次1ml,9次1个疗程,连用2个疗程。对照组口服西替利嗪片10mg,1次／d,5周为1个疗程,用1个疗程。其它治疗同治疗组。结果：治疗组有效率达93．3％,而对照组有效率为70％,差异有统计学意义（P〈0．05～0．01）。结论：地氯雷他定分散片联合斯奇康注射液对治疗皮肤划痕症有显著的疗效,值得临床推广应用。     

地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹疗效观察

目的：探讨地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹的临床疗效。方法：将197例湿疹患者随机分为三组。治疗组67例：地氯雷他定5mg，口服，每日1次，斯奇康0．5mg，肌注，隔日1次；地氯雷他定组72例：地氯雷他定5mg，口服，每日1次；斯奇康组58例：斯奇康0．5mg，肌注，隔日1次。三组疗程均为36d，均于治疗后第18、36d复诊。结果：18d时三组疗效比较，治疗组与地氯雷他定组总显效率有显著性差异（P〈0．05）．治疗组与斯奇康组总显效率有显著性差异（P〈0．005），地氯雷他定组与斯奇康组总显效率差异无显著性（P〉0．05）；36d时三组疗效比较，治疗组与地氯雷他定组总显效率有显著性差异（P〈0．05），治疗组与斯奇康组总显效率有显著性差异（P〈0．05），地氯雷他定组与斯奇康组总显效率无显著性差异（P〉0．05）。结论：地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹．临床疗效显著。     

西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察西咪替丁在治疗小儿过敏性紫癜中的临床疗效，为临床工作提供依据。方法：将2005年10月至2009年10月收治的小儿过敏性紫癜120例，随机分成两组，治疗组60例，对照组60例。对照组采用氯雷他定、葡萄糖酸钙和维生素C治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加用西咪替丁。观察两组疗效。结果：小儿过敏性紫癜治疗2周后进行评估，有效率治疗组为88．33％，对照组为68．33％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：在治疗小儿过敏性紫癜中加用西咪替丁可使疗效缩短，治愈率增高，复发率降低。     

氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择慢性荨麻疹患者86例。随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）两组。治疗组56例口服氯雷他定10mg，1次／d，复方甘草甜素片75mg，3次／d，对照组30例口服氯雷他定10mg，1次／d。两组疗程均为4周。结果A组有效率96．43％，B组有效率60．00％。两组间有效率比较差异有统计学意义（X^2=2．96，P〈0．01）。结论氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹，疗效满意，值得临床应用。     

地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法60例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组，对照组地氯雷他定5mg，1次／d，口服。观察组在对照组基础上同时口服白芍总苷0．6mg，3次/d。疗程均为4周，疗程结束时评价疗效及不良反应。结果观察组总有效率60．0％，与对照组33．3％比较差异有统计学意义（P〈0．05）。停药3个月后进行随访，观察组复发2例，对照组复发6例。结论地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹可提高临床疗效且无明显不良反应。     

复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：将106例患者随机分为两组,每组各53例。治疗组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d,同时口服复方甘草甜素75mg,3次／d。对照组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d。服用4周后评价疗效。结果：治疗组有效率（痊愈＋显效）达86．8％,而对照组有效率为52．8％,两者有统计学差异（X^2=14．50,P〈0．01）。临床观察中未发现明显毒副作用和不良反应。结论：复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹安全有效。     

肝素钠联合氯雷他定防治过敏性紫癜肾炎的临床观察

目的 探讨肝素钠联合氯雷他定防治过敏性紫癜肾炎的疗效及安全性.方法 研究对象为我院2008年5月-2010年6月住院过敏性紫瘢患儿116例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给肝素钠125U+5%GNS150ml静滴,每日一次:氯雷他定口服7.5mg,每日一次,10天为一疗程.对照组给地塞米松0.25mg+5%GNS150ml静滴,10天为一疗程.观察其临床疗效及不良反应,并与对照组进行比较.结果 治疗组临床症状、体征及肾损害明显改善(p<0.05),总有效率为96.6%,肾损害率明显降低,仅为11.7%.地塞米松组临床有效率为82.1%,肾损害率为37.5%.两组治疗后,临床疗效和肾损害进行比较具有统计学意义(p<0.05),无出血现象发生.结论 肝素钠联合氯雷他定防治过敏性紫癜肾炎是安全有效的,其疗效优于地塞米松.     

氯雷他定片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗湿疹的临床疗效观察

目的研究氯雷他定片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗湿疹的临床疗效。方法26例门诊湿疹患者给予氯雷他定片10mg，1次/d口服，同时给予卡介菌多糖核酸注射液（湖南斯奇康医药有限公司。规格0．35mg,／ml（支）14岁以上者每次0.7mg（2支），14岁以下者每次0.35mg肌肉注射。每周3次。3周为一疗程，连用6周。结果治疗组痊愈率34．62％、有效率84．62％，结论氯雷他定片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗湿疹疗效显著。     

羟苯磺酸钙治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

目的观察羟苯磺酸钙治疗过敏性紫癜的疗效。方法 76例过敏性紫癜患者随机分为两组,治疗组40例,对照组36例,两组患者均口服氯雷他定、泼尼松、甘草酸二胺胶囊,治疗组在此基础上加服羟苯磺酸钙胶囊,疗程14天。结果经1～2周的治疗并观察,治疗组治愈率和有效率均高于对照组,两组疗效差异有统计学意义。结论羟苯磺酸钙是治疗过敏性紫癜的有效药物。     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的：研究在过敏性鼻炎的治疗中,利用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗的疗效。方法：将该院50例过敏性患者随机分为25例观察组和25例对照组,给予对照组布地奈德鼻喷剂治疗,观察组则用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗,比较两组的症状改善时间和临床疗效。结果：观察组症状改善时间（3．04±1．33）d 比对照组（4．78±1．52）d 短,两组差异显著（P ＜0．05）;观察组临床总有效率为88．00％,高于对照组的60．00％,两组差异显著（P ＜0．05）。结论：在过敏性鼻炎患者中,采用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗能够快速改善患者的临床症状,提高临床疗效。     

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹疗效观察

目的:对比抗组胺药地氯雷他定联用免疫调节剂卡介菌多糖核酸与单用抗组胺药治疗慢性荨麻疹的效果.方法:将门诊收治的慢性荨麻疹患者随机分为对照组和试验组,对照组单用地氯雷他定,试验组则给予地氯雷他定联用免疫调节剂卡介茵多糖核酸,治疗4周后进行疗效评估,4月后进行远期复发评估对比.结果:经过4周的治疗后,对照组的总有效率为62.5％,治疗组总有效率为84.6％,组间差异有统计学意义(p＜0.01).治疗4个月后的随访结果显示对照组治疗后4月的复发率为47.3％ (30/64),但对照组的同期复发率仅为8.9％ (11/123),两组间复发率存在显著差异(p＜0.01).结论:地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗CU安全、有效,两药联用后疗效比单用地氯雷他定得到了显著的改善.     

肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用

目的:探讨肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用。方法:将我科2003年5月～2010年5月间收治的68例过敏性紫癜患儿随机分为两组,肝素治疗组34例,对照组34例,对照组予以常规基础治疗,肝素治疗组在常规治疗基础的同时加用低分子肝素钙注射液100U/kg,皮下注射,每日1次,连用2周,观察两组过敏性紫癜性肾炎及不良反应发生情况。结果:所有病例治疗后随访时间3个月以上,肝素治疗组发生肾炎2例(5.9%);对照组发生肾炎7例(20.6%),两组患儿肾炎发生率差异具有统计学意义(χ2=6.635,P<0.05),肾脏损害程度差异无统计学意义(χ2=4.605,P>0.05)。结论:应用肝素能预防或减少紫癜性肾炎的发生,具有显著的肾脏保护作用。     

雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将128例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规内科治疗,对照组采用常规基础治疗,治疗组在此基础上加用雷公藤多苷和双嘧达莫口服。结果治疗组总有效率为82.7%,对照组总有效率为72.0%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

低分子肝素钠治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨静脉滴注低分子肝素钠治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效。方法选择同时具有皮肤症状、消化道症状的过敏性紫癜患儿60例,将其随机分为两组,对照组常规应用糖皮质激素、维生素C、西米替丁、葡萄糖酸钙药物治疗,治疗组加用低分子肝素钠治疗,观察10～14d内消化道症状及皮肤缓解情况。结果治疗组与对照组多项观察指标比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论静脉滴注低分子肝素钠治疗儿童腹型过敏性紫癜疗效显著。     

二陈汤加味辨证治疗感冒后咳嗽的临床疗效观察

目的探讨二陈汤加味辨证治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法感冒后咳嗽患者120例随机分成两组,观察组68例以二陈汤加味临证加减,水煎服中药汤剂,1剂/d;对照组52例,口服氯雷他定,10 mg/次,1次/d,及复方甘草片3片/次,3次/d。疗程7 d,比较两组的临床疗效。结果两组患者治疗后临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论二陈汤加味治疗感冒后咳嗽的疗效明显优于西药氯雷他定。     

丹参地黄汤对小儿过敏性紫癜肾炎的早期治疗作用

目的观察丹参地黄汤对小儿过敏性紫癜肾炎早期治疗作用。方法将60例小儿过敏性紫癜肾炎患儿随机分成对照组和观察组各30例,两组均给予降低血管通透性、抗过敏、抑制血小板聚集药物基础治疗。对照组给予泼尼松0.5mg/(kg.d)晨顿服,病情稳定后递减至维持量,疗程8周。第1周同时给予西咪替丁10mg/(kg.d),分2次静脉滴注;第2周改为5mg/(kg.d),分2次口服;维持治疗至第3周末停药。观察组口服丹参地黄汤,每日2次,每次50～100ml。两组治疗疗程均为8周。观察两组肾脏损害发生率、肾脏损害开始发生时间及治疗前后尿蛋白、尿红细胞水平、凝血酶原时间、纤维蛋白原、血清免疫球蛋白的含量。结果治疗8周后,观察组肾脏损害发生率显著低于对照组(P<0.05),肾脏损害开始发生的时间显著晚于对照组(P<0.01);观察组尿红细胞、尿蛋白较治疗前显著减少(P均<0.01),并显著少于对照组(P<0.01);观察组FIB含量显著下降(P<0.01),而PT则显著延长(P<0.01),两指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组血清IgA、IgM、IgE水平及对照组血清IgM、IgE水平均有不同程度下降(P<0.01);且观察组IgA、IgM下降幅度较对照组更为明显(P<0.05或0.01)。结论丹参地黄汤可有效减少过敏性紫癜发生肾脏损害几率,对过敏性紫癜肾炎有早期预防作用。     

西咪替丁治疗过敏性紫癜临床效果

目的 观察西咪替丁对过敏性紫癜的治疗效果,为其在临床过敏性紫癜治疗的应用提供理论依据.方法 64例过敏性紫癜患者分为两组:西咪替丁治疗组23例,肾上腺皮质激素(泼尼松)治疗组23例,对比观察两组的疗效.结果 西咪替丁治疗效果明显高于泼尼松,有效率分别为100%和69.6%,P＜0.01.结论 西咪替丁过敏性紫癜疗效优越...     

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗老年性瘙痒症疗效观察

目的：探讨润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗老年性瘙痒症的疗效。方法：将162例患者随机分为两组,对照组80例,氯雷他定10mgpo,qd;治疗组82例,在对照组的基础上加服润燥止痒胶囊4粒,po,tid,两组均连续治疗4周,结果：治疗组有效率为85.37%,对照组为57.50%,两组比较,有显著性差异（P〈0.01）。两组患者在瘙痒缓解起效时间、瘙痒程度、发生频率、瘙痒持续时间、继发皮损等方面比较,均有显著性差异（均P〈0.01）,在瘙痒消失时间方面比较,无显著性差异（P〉0.05）。结论：润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗老年性瘙痒症疗效明显。     

复方丹参和氢化可的松治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方丹参和氢化可的松治疗过敏性紫癜的疗效.方法:46例过敏性紫癜按住院的先后随机分成治疗组和对照组两组.治疗组给以复方丹参注射液治疗,对照组给以氢化可的松治疗.结果:复方丹参在过敏性紫癜中的治疗效果优于氢化可的松,两组具有显著性差异(P＜0.05).结论:复方丹参对过敏性紫癜的治疗有一定的作用.     

孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果及对血清中促炎介质的影响

目的探讨孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果及对血清中白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-12（IL-12）和白细胞介素-18（IL-18）的影响,以期为临床工作提供支持。方法收集我院确诊的98例过敏性紫癜患儿,依患儿的入院顺序分为观察组与对照组,观察组共49例,在常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗;对照组共49例,应用常规治疗。观察两组疗效及治疗后血清中IL-6、IL-8、IL-12和IL-18的变化。结果观察组的疗效明显优于对照组,观察组治疗后血清中IL-6、IL-8、IL-12和IL-18的表达明显低于对照组。结论孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效明显,治疗后的复发率低且能显著降低血清中促炎介质的含量,临床可以积极应用。