分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2015年6月至2017年6月收治的40例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组和对照组各20例。对照组采用传统常规化疗方案治疗,研究组应用分子靶向药物吉非替尼治疗。对比分析两组患者的疾病控制率和不良反应发生率。结果研究组的疾病控制率为95%,明显高于对照组的70%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应发生率为10%,明显低于对照组的40%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果较好,能够有效控制病情发展,不良反应发生率较低,安全性较高,值得临床推广。     

恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效.方法 86例非小细胞肺癌患者随机分为两组各43例,对照组采用常规TP方案化疗,观察组在对照组基础上采用恩度治疗.比较两组的疗效、血清HMGA2及HMGB1含量、不良反应.结果 观察组的近期总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗14 d后,观察组的血清HMGA2...     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用。方法选取我院2011年12月至2013年12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组各40例,对照组采用化疗方法治疗,试验组在对照组的基础上进行复方苦参注射液治疗,观察比较两组的治疗效果。结果试验组的总有效率为87.5%,显著高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(χ~2=7.833,P<0.05)。试验组的不良反应发生率为20.0%,显著低于对照组的50.0%,差异具有统计学意义(χ~2=7.912,P<0.05)。治疗后试验组的生活质量评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以有效改善患者的症状,降低不良反应的发生率,提高患者的生活质量,具有重要的临床意义。     

氩氦刀联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对机体免疫功能的影响。方法36例不能手术或不愿手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者在CT引导下经皮穿刺氩氦刀局部冷冻消融,术后次日起予艾迪注射液50ml静脉滴注每天一次,连用14天,3周为1周期,连续治疗3周期。结果治疗后肿块CT图像大部分表现为坏死组织。患者KPS评分从治疗前的73．2上升至85．4（P〈0.01）,咳嗽、咯血、胸痛和气促的肺癌症状评分（LCSS）从治疗前的65、64、62和65上升至91、88、87和90（P〈0．01）。T淋巴细胞亚群CD,、CD。和CDVCD。比例及NK细胞水平较治疗前明显增高（P〈0.05）。患者1、2、3年生存率分别为41．6％（15／36）,27．7％（10／36）和11．1％（4／36）。结论CT引导下经皮氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌可降低肿瘤负荷,改善机体免疫功能,提高病人的生活质量和生存率。     

氩氦刀联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对机体免疫功能的影响。方法36例不能手术或不愿手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者在CT引导下经皮穿刺氩氦刀局部冷冻消融,术后次日起予艾迪注射液50ml静脉滴注每天一次,连用14天,3周为1周期,连续治疗3周期。结果治疗后肿块CT图像大部分表现为坏死组织。患者KPS评分从治疗前的73.2上升至85.4(P<0.01),咳嗽﹑咯血﹑胸痛和气促的肺癌症状评分(LCSS)从治疗前的65﹑64﹑62和65上升至91﹑88﹑87和90(P<0.01)。T淋巴细胞亚群CD3﹑CD4和CD4/CD8比例及NK细胞水平较治疗前明显增高(P<0.05)。患者1﹑2﹑3年生存率分别为41.6%(15/36),27.7%(10/36)和11.1%(4/36)。结论CT引导下经皮氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌可降低肿瘤负荷,改善机体免疫功能,提高病人的生活质量和生存率。     

臭氧穴位注射联合化学疗法与单用化学疗法治疗中晚期非小细胞肺癌的比较研究

目的观察臭氧穴位注射联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效,及其对免疫功能的影响。方法将我院收治的120例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组(60例)和对照组(60例),观察组采用臭氧穴位注射加GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗,对照组则单纯采用GP方案化疗。观察两组患者的临床疗效、T淋巴细胞亚群改变情况及生活质量。结果观察组治疗有效率高于对照组,但无统计学差异(P>0.05),而临床获益率则明显高于对照组(P<0.01);观察组的T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值与治疗前相比较,明显提高(P<0.01),对照组则明显降低(P<0.01);观察组的生存质量评分明显高于对照组(P<0.01)。结论与单纯的GP疗法比较,臭氧穴位注射联合GP治疗中晚期非小细胞肺癌,能提高临床获益率,降低化疗对患者免疫功能的影响,在改善患者生存质量方面具有积极的意义。     

TP、NP方案治疗煤工尘肺合并非小细胞肺癌的疗效

目的研究泰素帝（Thotere）、顺铂（DDP）及诺维苯（NVB）、顺铂（DDP）方案治疗煤工尘肺合并非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和耐受性。方法60例均为煤工尘肺合并Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。泰素帝联合顺铂（TP）组：Taxotere25mg/m^2，第1、8、15天，DDP 25mg/m^2，第1、8．15天；诺维苯联合顺铂（NP）组：NVB 25mg／m^2，第1、8天，DDP 25mg/m^2，第2、3、4天。两组方案均每3-4周为1周期，至少重复2周期，进行疗效及毒副作用评价。结果，IP方案组30例总有效率为66．7％，NP方案组30例总有效率为40．0％，两组经统计学检验（χ^2=4．29，P〈0．05），差异有显著性。结论，IP方案治疗煤工尘肺合并NSCLC疗效高，且耐受性好，值得进一步推广     

Selective Cytotoxicity and Combined Effects of Camptothecin or Paclitaxel with Sodium-R-Alpha Lipoate on A549 Human Non-Small Cell Lung Cancer Cells

Nonsmall cell lung cancer (NSCLC) is the most common type of lung cancer and remains the deadliest form of cancer in the United States and worldwide. New therapies are highly sought after to improve outcome. The effect of sodium-R-alpha lipoate on camptothecin- and paclitaxel-induced cytotoxicity was evaluated on A549 NSCLC and BEAS-2B “normal” lung epithelial cells. Combination indices (CI) and dose reduction indices (DRI) were investigated by studying the cytotoxicity of sodium-R-alpha lipoate (0–16 mM), camptothecin (0–25 nM) and paclitaxel (0–0.06 nM) alone and in combination. 3-(4,5-dimethylthiazol-2-Yl)-2,5-diphenyltetrazolium-bromide (MTT) was used to assess cytotoxicity. The combinational cytotoxic effects of sodium-R-alpha lipoate with camptothecin or paclitaxel were analyzed using a simulation of dose effects (CompuSyn® 3.01). The effects of sodium-R-alpha lipoate on camptothecin- and paclitaxel-induced cytotoxicity varied based on concentrations and treatment times. It was found that sodium-R-alpha lipoate wasn't cytotoxic toward BEAS-2B cells at any of the concentrations tested. For A549 cells, CIs [(additive (CI = 1); synergistic (CI < 1); antagonistic (CI < 1)] were lower and DRIs were higher for the camptothecin/sodium-R-alpha-lipoate combination (CI = ～0.17–1.5; DRI = ～2.2–22.6) than the paclitaxel/sodium-R-alpha-lipoate combination (CI = ～0.8–9.9; DRI = ～0.10–5.8) suggesting that the camptothecin regimen was synergistic and that the addition of sodium-R-alpha lipoate was important for reducing the camptothecin dose and potential for adverse effects.     

电子支气管镜介导冷冻治疗联合放化疗治疗中晚期中央型NSCLC的临床研究

目的：观察电子支气管镜冷冻治疗联合放化疗治疗中晚期中央型非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择经病理确诊的无手术征或拒绝手术或不能耐受手术的中晚期中央型NSCLC患者100例,按随机数字表法分为治疗组及观察组各50例,治疗组采用电子支气管镜冷冻＋放疗＋全身化疗;对照组采用电子支气管镜冷冻＋全身化疗。观察两组治疗有效率、患者生活质量、中位生存期及1年生存率。结果：治疗组可评价41例,有效30例（73.2%）,对照组可评价43例,有效24例（55.8%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者生存质量改善相仿,咳嗽、间断性咯血、呼吸困难症状明显改善,KPS评分均有提高,两组比较差异无均统计学意义（P〉0.05）;中位生存期治疗组为15.2个月,对照组10.3个月,1年生存率分别为76.3%和56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：电子支气管镜介导冷冻治疗联合放化疗可以有效治疗中晚期NSCLC,缓解咳嗽、咯血,发热,呼吸困难等症状,提高患者的生活质量及生存期。     

电视胸腔镜下肺叶切除术治疗高龄非小细胞肺癌患者的临床研究

目的 研究电视胸腔镜下肺叶切除术治疗高龄非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果.方法 选取2019年3月至2020年3月期间我院收治的168例高龄NSCLC患者,根据治疗方法 不同分为对照组(n=83)和观察组(n=85).对照组采用传统开胸肺叶切除术治疗,观察组采用电视胸腔镜下肺叶切除术治疗,比较两组的手术相关指标...     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效

目的：观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法：纳入62例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表将患者随机纳入治疗组和对照组。治疗组采用DC-CIK联合NP化疗方案;对照组采用单纯NP化疗。治疗两个疗程,比较两组患者治疗前后的瘤体大小变化、免疫功能和副反应。结果：治疗组瘤体变化有效率45.16%,与对照组的32.26%比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组瘤体稳定率83.87%,明显优于对照组的61.29%（P〈0.05）;治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化（P〉0.05）,对照组患者治疗后外周血CD3＋、CD4＋细胞比例明显下降（P〈0.05）;治疗组的不良反应与单纯化疗组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：与单纯化疗相比,应用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可有效控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能。     

全胸腔镜下行肺叶切除术治疗早期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的探讨全胸腔镜下行肺叶切除术治疗早期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选取我院2013年7月至2014年12月收治的40例原发性非小细胞肺癌患者,分为实验组(21例)和对照组(19例)。实验组于全胸腔镜下行肺叶切除术,对照组行常规小切口开胸肺叶切除术。比较两组患者的术中出血量、手术时间、住院时间、术后并发症发生率、复发率及术后3年生存率。结果实验组的术中出血量、手术时间及住院时间均明显优于对照组(P<0.05)。实验组术后并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。实验组的复发率明显低于对照组,术后3年生存率明显高于对照组(P均<0.05)。结论全胸腔镜下行肺叶切除术治疗早期非小细胞肺癌的疗效显著,3年生存率高,并发症少,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对老年复发性非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察分析艾迪注射液联合多西他赛、卡铂化疗对老年复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法选取我院收治的62例老年复发性NSCLC患者,随机平均分为两组。对照组仅行多西他赛联合卡铂化疗,实验组在此基础上采用艾迪注射液治疗。对比两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组的有效率比较无统计学差异(P>0.05),但实验组的临床获益率高于对照组(P<0.05)。实验组的外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平与血清SCC-Ag、CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度,两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对老年复发性NSCLC患者采用艾迪注射液联合多西他赛与卡铂化疗,效果显著,毒副作用少,值得推广。     

吉非替尼联合化疗治疗肺癌患者的效果及对NSE、LTBP2水平的影响

目的 探讨吉非替尼联合化疗治疗肺癌患者的效果及对NSE、LTBP2水平的影响.方法 选择2016年6月至2018年1月我院收治的肺癌患者102例,随机平均分为两组.对照组采用常规化疗方案,观察组在对照组基础上采用吉非替尼治疗.比较两组患者的近期疗效及NSE、LTBP2、SCCAg、bFGF水平.结果 治疗3个疗程后,观...     

肺癌患者医院感染之菌谱及耐药性分析

目的探讨肺癌患者医院感染病原菌的分布及其耐药状况。方法回顾分析肺癌患者医院感染病例，采用WHONET-5软件进行统计处理。结果感染菌检出率：革兰阴性杆菌为54．8％，以铜绿假单胞菌为主；革兰阳性球菌为19．0％，以金黄色葡萄球菌为主；真菌为26．2％，以白色假丝酵母菌为主；药敏试验结果提示：G-杆菌对亚胺培南高度敏感，对一代、二代头孢菌素、氨苄西林、哌拉西林等有较高耐药性；G^ 球菌对万古霉素高度敏感，对苯唑西林、青霉素、红霉素等的耐药率很高；真菌对唑类抗菌药呈明显耐药。结论由于产超广谱β-内酰胺酶菌(ESBLs)和耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)检出率很高，临床用药应根据药敏试验结果选择抗生素，同时应加强抗生素的合理使用，控制细菌的耐药性。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善效果

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善效果。方法选取晚期非小细胞肺癌患者88例,随机分为对照组与研究组各44例。对照组接受常规化疗,研究组在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,比较两组的近期疗效、生活质量评分及毒副反应。结果两组的客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的生活质量评分均显著高于对照组(P <0.05)。研究组的Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率为27.27%,显著低于对照组的72.73%(P <0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗虽不能明显提升晚期非小细胞肺癌的近期治疗效果,但可明显减少毒副反应的发生,提升患者的生活质量。     

Body Mass Index,Weight Loss,and Mortality Risk in Advanced-Stage Non-Small Cell Lung Cancer Patients: A Focus on EGFR Mutation

Body mass index (BMI) influences the prognosis of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC), including both early-stage and late-stage NSCLC patients that are undergoing chemotherapies. However, earlier research on the relationship between BMI and survival in patients taking epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) yielded contradictory results. These publications either had a limited number of patients or were getting TKIs in various lines of therapy, which might explain why the outcomes were contradictory. As a result, we undertook retrospective study to examine the effect of BMI on survival outcomes in patients with advanced EGFR mutant NSCLC receiving first-line EGFR-TKIs. We also compared the findings to those with wild-type EGFR. Between November 2010 and March 2014, 513 patients with advanced NSCLC were enrolled in the study. According to the adjusted BMI cut-off point for Asia, 35 out of 513 (6.8%) patients were underweight (BMI < 18.5 kg/m²), whereas 197 (38.4%) were overweight (BMI > 24 kg/m²). Overweight patients with wild-type EGFR exhibited longer progression-free survival (4.6 vs. 2.1 months, p = 0.003) and overall survival (OS) (8.9 vs. 4.3 months, p = 0.003) than underweight patients. Overweight patients with EGFR mutations had a longer OS than normal-weight patients (23.0 vs. 20.2 months, p = 0.025). Bodyweight reduction was related to a shorter OS in both the mutant EGFR patients (17.1 vs. 30.5 months, p < 0.001) and the wild-type EGFR patients (7.8 vs. 18.7 months, p < 0.001). In conclusion, advanced stages NSCLC patients with a lower BMI and early weight loss had a worse outcome that was independent of EGFR mutation status.     

Protection of p53 Wild Type Cells From Taxol by Genistein in the Combined Treatment of Lung Cancer

This study specifies the basic principles to selectively kill p53-deficient cells (H1299, FaDu) by taxol and to protect p53 wild type cells (A549) by the prior administration of structurally related flavonoids (apigenin, genistein, and quercetin). Cytotoxic and cytostatic properties of flavonoids were investigated in vitro by flow cytometry and were compared to known anticancer drugs (cisplatin, doxorubicin, etoposide). It was confirmed that doxorubicin induced growth arrest and protected A549 cells from taxol while simultaneously killing or blocking H1299 and FaDu cancer cells. It was found that doxorubicin could be successfully substituted in this way by the isoflavone genistein used at physiologically relevant concentrations. The other compounds analyzed revealed less selectivity (apigenin, cisplatin) or demonstrated higher toxicity (cisplatin, etoposide, and quercetin). We concluded that genistein-based therapy may have antagonistic effects when combined with mitotic poisons. The proposed therapeutic strategy allows protection of p53 wild type cells from taxol and selectively increases apoptosis in p53-deficient cells. This strategy exploits the naturally occurring compound that can be used without significant toxicity in rather high concentrations as present in common diets.     

恩度联合INCA化疗方案治疗老年性晚期非小细胞肺癌效果分析

目的评价恩度（重组人血管内皮抑素,endostar,YH一16）联合GP（吉西他滨＋顺铂）治疗老年性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。方法72例老年性晚期NSCLC患者被随机分为两组,试验组（40例）应用YH一16联合GP方案,对照组（32例）予以常规GP方案化疗。两组患者均至少完成2个周期。结果试验组有效率（RR）为42．5％,临床获益率（CBR）为80．0％;对照组有效率（RR）28．13％,临床获益率（CBR）为56．2％。两组毒副反应相似,患者的主要毒副反应有恶心、呕吐、白细胞减少等。结论恩度联合GP方案治疗老年性晚期NSCLC是一种有效、安全的方案。     

同期放化疗后巩固化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 评价Ⅲ A、Ⅲ B 期非小细胞肺癌放疗联合TP 方案同期化疗后再给予TP 方案巩固化疗的临床价值.方法 选取2006年4月-2008 年4 月期间局部晚期非小细胞肺癌患者（ Ⅲ A 期和Ⅲ B 期）,采用TP 方案（ 泰素＋ 顺铂） 和三维适行放疗常规分割放疗方案同步化疗6 次后评价疗效.将治疗后达到CR、PR的患者随机分为巩固化疗组（ 给予TP 方案化疗4 周期） 与对照组.按WHO 近期疗效及毒副标准评价治疗结果,用Ka-plan-Meier 法计算生存率.结果 共50 例患者入组,其中接受巩固化疗患者27 例,对照组23 例,巩固化疗组与对照组中位疾病无进展时间（TTP） 分别为16.2 个月、10.9 个月（P=0.037）,总体中位生存时间（OS） 为21.6 月、15.7 个月（P=0.043）.巩固化疗组毒副反应主要为骨髓抑制,但可耐受.患者1 年KPS 评分〉60 分者分别为70.4%（19/27）、73.9%（17/23）（P〉0.05）.结论 TP 方案巩固化疗对非小细胞肺癌同期放化疗后达到CR 或PR 的患者有效且安全,能够改善无病生存时间.